简述注射用盐酸多西环素的药代动力学
据PDR(physicians Desk.Reference)51版介绍，四环素类药物易吸收，并且与血浆蛋白有不同程度的结合。主要分布在肝脏的胆汁中，以某种生物活性形式通过尿液和粪便排泄。在一小时内给正常成年志愿者输入浓度为0.4mg/ml的多西环素100mg，平均峰浓度为2.5mg/ml，在两个小时内输入浓度为0.4mg/ml的多西环素200mg，平均峰浓度为3.6mg/ml。 多西环素在正常人(肾清除率约为75ml/min)体内三天的肾排除量约为40%。肾功能不全者（肾清除率低于10ml/ min）的排除量只有1%～5%。研究表明多西环素在正常人和严重肾功能不全者体内的血浆半衰期(18～22小时)无明显区别。血液透析不会影响多西环素的血浆半衰期。......阅读全文
关于注射用替加环素的药代动力学介绍
根据临床药理学研究汇总资料，替加环素单剂和多剂静脉给药后的平均药代动力学参数总结见表7。替加环素静脉输注时间大约30～60分钟。 1. 分布 根据临床研究（0.1～1.0µg/mL）观察，替加环素的体外血清蛋白结合率范围大约为71%～89%。替加环素的稳态分布容积平均500～700 L（7～
简述注射用盐酸克林霉素的药代动力学
文献资料：本品肌内注射后血药浓度达峰时间（Tmax），成人约为3小时，儿童约为1小时。静脉注射本品300mg，10分钟血药浓度为7mg/L。表观分布容积（Vd）约为94L。本品的蛋白结合率高，为92%～94%。本品体内分布广泛，可进入唾液、痰、呼吸系统、胸腔积液、胆汁、前列腺、肝脏、膀胱、阑尾、
简述多西环素的药理作用
多西环多西环素为土霉素经6α-位上脱氧而得到的一种半合成四环素类抗生素，制剂为盐酸盐。其机制与四环素相同，主要是干扰敏感菌的蛋白质合成。它可以特异性地与细菌核糖体30S亚基在A位置结合，从而抑制氨基酰-tRNA在该位置上的联结，阻止肽链的延长；多西环素还可以改变细菌细胞膜的通透性，使细胞内的核苷
盐酸多西环素治疗周期是多久？
盐酸多西环素的治疗周期取决于具体病情。 盐酸多西环素是一种抗生素，治疗周期因不同病症而异： 抗菌及抗寄生虫感染：成人通常第一日100mg（1片），每12小时一次，随后100～200mg（1-2片），每日一次，或50～100mg（1/2～1片），每12小时一次，治疗周期根据病情而定； 淋病奈
概述注射用盐酸吉西他滨的药代动力学特点
在7项研究，共计353例患者中评价了吉西他滨的药代动力学特点。其中女性患者121例和男性患者232例，年龄29-79之间。在这些患者中，约45%为非小细胞肺癌患者，35%为胰腺癌患者。得到以下药代动力学参数的给药剂量范围是500-2,592mg/m2，输液时间变化范围0.4-1.2小时。 血浆
盐酸多西环素胶囊的基本性状
本品内容物为淡黄色至黄色粉末或颗粒。
盐酸多西环素胶囊的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品内容物适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含多西环素20μg的溶液,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在269nm和354nm的波长处有最大吸收,在234nm和296
盐酸多西环素片的基本性状
本品为淡黄色片或薄膜衣片,除去包衣后显淡黄色。
盐酸多西环素的类别及贮藏方法
类别四环素类抗生素。贮藏遮光,密封保存。
盐酸多西环素胶囊的适应症
1．本品作为选用药物之一可用于下列疾病： (1)立克次体病，如流行性斑疹伤寒、地方性斑疹伤寒、洛矶山热、恙虫病和Q热。 (2)支原体属感染。 (3)衣原体属感染，包括鹦鹉热、性病、淋巴肉芽肿、非特异性尿道炎、输卵管炎、宫颈炎及沙眼。 (4)回归热。 (5)布鲁菌病。 (6)霍乱。 (7)兔热病。
盐酸多西环素胶囊的注意事项
遵医嘱使用，不可随意更改剂量和疗程。 饭前或饭后服用均可，但应避免与含钙、镁、铝等离子的食物或药物同时服用，以免影响药效。 长期或大剂量使用可能导致肝肾功能损害、牙齿变色等不良反应，应定期检查相关指标。 孕妇、哺乳期妇女、儿童和青少年患者应在医生指导下使用。 与其他药物可能存在相互作用，
盐酸多西环素胶囊的相互作用
1．本品可抑制血浆凝血酶原的活性，所以接受抗凝治疗的患者需要调整抗凝药的剂量。 2．巴比妥类、苯妥英或卡马西平与本品同用时，上述药物可由于诱导微粒体酶的活性致多西环素血药浓度降低，因此须调整多西环素的剂量。
盐酸多西环素的性状鉴别检查方法
性状本品为淡黄色至黄色结晶性粉末;无臭。本品在水或甲醇中易溶,在乙醇或丙酮中微溶。比旋度取本品,精密称定,加盐酸溶液(9-100)的甲醇溶液(1→100)溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,在25℃时,依法测定(通则0621),按无水与无醇物计算,比旋度为-105°至-120°鉴别(1)
盐酸多西环素片的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品细粉适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含多西环素20κg的溶液,滤过,取续滤液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在269m和354nm的波长处有最大吸收,在234nm和296n
盐酸多西环素胶囊的成分及性状
成份 本品主要成份为：盐酸多西环素。 化学名称：6-甲基-4-(二甲氨基)-3，5，10，12，12a，-五羟基-1，11-二氧代-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-2-并四苯甲酰胺盐酸盐半乙醇半水合物。 化学结构式： 分子式 C 22H 24N 2O 8·HCl·½C 2H 2
盐酸多西环素胶囊的注意事项
1．应用本品时可能发生耐药菌的过度繁殖。一旦发生二重感染，即停用本品并予以相应治疗。 2．治疗性病时，如怀疑同时合并梅毒螺旋体感染，用药前须行暗视野显微镜检查及血清学检查，后者每月1次，至少4次。 3．长期用药时应定期随访检查血常规以及肝功能。 4．肾功能减退患者可应用本品，不必调整剂量，应用本
盐酸多西环素胶囊的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品内容物适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含多西环素20μg的溶液,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在269nm和354nm的波长处有最大吸收,在234nm和2
盐酸多西环素的杂质及制剂类型
制剂(1)盐酸多西环素片(2)盐酸多西环素胶囊杂质质FoH OOHCH3YWHYWH YWH OH CH3 OH N H3C CH3 C21H21NO8415.40 2-乙酰-2-脱氨甲酰多西环素
盐酸多西环素胶囊的不良反应
1．消化系统：本品口服可引起恶心、呕吐、腹痛、腹泻等胃肠道反应。偶有食管炎和食管溃疡的报道，多发生于服药后立即卧床的患者。 2．肝毒性：脂肪肝变性患者和妊娠期妇女容易发生，亦可发生于并无上述情况的患者。偶可发生胰腺炎，本品所致胰腺炎也可与肝毒性同时发生，患者并不伴有原发肝病。 3．过敏反应：多为
盐酸多西环素片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于多西环素0.1g),置100ml量瓶中,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用0.0lmol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀对照品溶液、系统适用
关于盐酸多西环素片的基本介绍
盐酸多西环素片，适应症为 1．本品作为选用药物之一可用于下列疾病。 (1)立克次体病，如流行性斑疹伤寒、地方性斑疹伤寒、洛矶山热、恙虫病和Q热。 (2)支原体属感染。 (3)衣原体属感染，包括鹦鹉热、性病、淋巴肉芽肿、非特异性尿道炎、输卵管炎、宫颈炎及沙眼。 (4)回归热。 (5)布
盐酸多西环素片的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品细粉适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含多西环素20κg的溶液,滤过,取续滤液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在269m和354nm的波长处有最大吸收,在234nm和296nm的
简述盐酸多西环素肠溶胶囊的药物相互作用
一、药物相互作用： 1.本品可抑制血浆凝血酶原的活性，所以接受抗凝治疗的患者需要调整抗凝药的剂量。 2.巴比妥类、苯妥英或卡马西平与本品同用时，上述药物可由于诱导微粒体酶的活性致多西环素血药浓度降低，因此须调整多西环素的剂量。 二、药物过量： 本品无特异性拮抗药，药物过量时应给予催吐、洗
简述盐酸多西环素可溶性粉的药理作用
广谱抗菌药，主治细菌、支原体、附红细胞体病、衣原体、立克次氏体等感染。1．呼吸道感染：气喘病、猪肺疫、萎缩性鼻炎等引起的猪气喘、咳嗽、呼吸困难耳尖发紫、全身通红等症。禽急慢性呼吸道疾病等引起的鼻腔有分泌物、流泪、张口呼吸，气管啰音等症。 2．消化道感染：仔猪黄白痢、猪痢疾、仔猪副伤寒等引起的拉
关于注射用四环素的药代动力学介绍
单次静脉给药500mg后，血药峰浓度(Cmax)为15～20mg/L，1～2小时后降至4～10mg/L,12小时后尚有1～3mg/L。吸收后广泛分布于体内组织和体液，易渗入胸水、腹水、胎儿循环，但不易透过血-脑脊液屏障，脑脊液中药物浓度低，脑膜有炎症时略高，约为血药浓度的10%～25%，但仍不能
简述多西环素的药物相互作用
一、多西环素的药物相互作用： 1.多西环素与地高辛同用可增加地高辛的吸收，易导致地高辛的中毒。 2.多西环素与全麻药甲氧氟氟氟烷同用时可增强多西环素肾毒性。 3.多西环素与强利尿药如呋塞米等药物同用可增强多西环素肾毒性。 4.多西环素与其他肝毒性药物（如抗肿瘤化疗药物）同用时可增强多西环
简述西尼地平的药代动力学特性
研究显示，健康成年男子分别单次服用西尼地平5mg、10mg和20mg，血药浓度随着使用剂量的增加而增加，达峰时间均在1.8-2.2小时之间，血浆半衰期在2.1-2.5小时之间，因其具有高亲脂性分子特征，部分药物在脂质双分子层储存，与细胞膜解离速度慢，释放缓慢，有效血药浓度维持时间达23小时。连续
盐酸多西环素胶囊的类别及贮藏方法
类别同盐酸多西环素。规格0.1g(按C2H24N2O8计)
盐酸多西环素片的副作用有哪些？
盐酸多西环素片的副作用包括多个系统的反应。 在消化系统方面，您可能会遇到恶心、呕吐、腹痛和腹泻等胃肠道反应，有时还可能伴随食管炎和食管溃疡，尤其是服药后立即卧床的患者。 在肝毒性方面，此药可能引发脂肪肝变性，尤其在妊娠期妇女和已有肝问题的患者中更为常见。虽然罕见，但也可能出现胰腺炎，有时与肝
盐酸多西环素胶囊的副作用有哪些？
盐酸多西环素胶囊可能引起多种副作用。 在使用盐酸多西环素胶囊时，您可能会遇到以下不良反应： 消化系统反应：恶心、呕吐、腹痛、腹泻等胃肠道症状较为常见。此外，还可能出现食管炎和食管溃疡，尤其是服药后立即卧床的患者； 肝毒性：可能会导致脂肪肝变性或胰腺炎，尤其在脂肪肝变性患者和妊娠期妇女中较为