盐酸左卡巴斯汀鼻喷雾剂的相互作用

临床试验中没用本品与酒精或任何其他药物产生相互作用的报告。在一次特殊设计的精神作用研究中,未见与安定有相互作用,但不能排除与酒精有轻微的相互作用......阅读全文

盐酸左卡巴斯汀鼻喷雾剂的相互作用

  临床试验中没用本品与酒精或任何其他药物产生相互作用的报告。在一次特殊设计的精神作用研究中,未见与安定有相互作用,但不能排除与酒精有轻微的相互作用

盐酸左卡巴斯汀鼻喷雾剂的成分

  本品的主药化学名称为:[-]-[3S-[顺式,3α,4β]]-1[4-氰基-4(4-氟萃基]环已基]-3-甲基-4-萃基-4-羧酸哌啶盐酸盐 结构式: 分子式:C 14H 15FN 1O 2HCl 分子量:458.99

盐酸左卡巴斯汀鼻喷雾剂的药理毒理

  盐酸在卡巴斯汀是一种强效、长效、速效、具有高度选择性的组胺H 1受体拮抗剂,局部应用于鼻部,几乎立刻起效,清除过敏性鼻炎的典型症状(喷嚏、鼻痒、流涕),作用可维持数小时。

盐酸左卡巴斯汀鼻喷雾剂的用法用量

  立复汀鼻喷雾剂为微悬浮液,用前必须摇匀。 成年和儿童:常规剂量第鼻孔每次喷两下,每日两次,也可增加至每次每鼻孔喷两下,每日三-四次,连续用药直至症状消除。患者在用前先清洗鼻道(如擤鼻涕等),喷药时将药物吸入,第一次喷药前使气雾泵源充满,直至能很好地喷出气雾,然后再开始使用。

盐酸左卡巴斯汀鼻喷雾剂的不良反应

  偶有使用本品后,出现暂时而轻微的局部刺激(鼻刺痛和烧灼感)的报道。本品上市后罕见过敏反应。

盐酸左卡巴斯汀鼻喷雾剂的注意事项

  由于盐酸左卡巴斯汀由肾脏排泄,故肾损伤患者使用时应特别注意。立复汀鼻喷雾剂无镇静作用,对精神运动性活动亦无影响。故汽车驾驶员和机械操作患者可以使用本品。需警告的是嗜睡仍可能发生。

盐酸左卡巴斯汀鼻喷雾剂的成分及性状

  成份  本品的主药化学名称为:[-]-[3S-[顺式,3α,4β]]-1[4-氰基-4(4-氟萃基]环已基]-3-甲基-4-萃基-4-羧酸哌啶盐酸盐 结构式: 分子式:C 14H 15FN 1O 2HCl 分子量:458.99  性状  立复汀鼻喷雾剂是微悬浮液(pHB-B)

盐酸左卡巴斯汀鼻喷雾剂的适应症及规格

  适应症  过敏性鼻炎的症状。  规格  每毫升含0.5mg左卡巴斯汀,15ml塑料瓶内装10ml白色微悬浮液。

盐酸左卡巴斯汀鼻喷雾剂的性状及适应症

  性状  立复汀鼻喷雾剂是微悬浮液(pHB-B)  适应症  过敏性鼻炎的症状。

盐酸左卡巴斯汀鼻喷雾剂的药代动力学

  鼻内每嚏一次,大约有30-40μg,盐酸左卡巴斯汀被吸收,并主要以原形药的形式由尿排出(约为吸收量的70%),盐酸左卡巴斯汀的血浆半衰期为35-40小时。

盐酸氮䓬斯汀鼻喷雾剂

性状本品内容物为无色透明液体,揿压阀门,药液即呈雾状喷出。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品10ml,加磷钨酸试液1ml,即生成白色沉淀检查pH值取本品,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.0。每喷主药含量照高效液

盐酸氮䓬斯汀鼻喷雾剂

性状本品内容物为无色透明液体,揿压阀门,药液即呈雾状喷出。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品10ml,加磷钨酸试液1ml,即生成白色沉淀检查pH值取本品,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.0。每喷主药含量照高效液

关于盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂的简介

  盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂,适应症为季节性过敏性鼻炎(花粉症)(Seasonal Allergic Rhiniti,SAR)常年性过敏性鼻炎(Perennial Allergic Rhinitis,PAR)  1、成份:  本品主要成份为:盐酸氮卓斯汀  其化学名称为:(左右旋)-4-(氯苯基)甲基-

盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂的成分介绍

  本品主要成份为:盐酸氮卓斯汀 其化学名称为:(左右旋)-4-(氯苯基)甲基-2-(六氢-1-甲基-1H-环己亚-4-胺)-(2H)-二氮杂萘酮氯化氢 其结构式为: 分子式:C 23H 24CIN 3O·HCl 分子量:418.37

盐酸氮䓬斯汀鼻喷雾剂的含量测定

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品内容物适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含盐酸氮䓬斯汀0.05mg的溶液对照品溶液取盐酸氮䓬斯汀对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.05mg的溶液色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品

盐酸氮䓬斯汀鼻喷雾剂的鉴别方法

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品10ml,加磷钨酸试液1ml,即生成白色沉淀

盐酸氮䓬斯汀鼻喷雾剂的基本性状

本品内容物为无色透明液体,揿压阀门,药液即呈雾状喷出。

盐酸氮䓬斯汀鼻喷雾剂的含量测定方法

pH值取本品,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.0。每喷主药含量照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品1瓶,充分振摇,除去帽盖,试喷5次,用甲醇洗净喷口,充分干燥后,使喷头恰好插人一倒立倾斜的25ml量瓶中,喷射10次或20次(喷射每次间隔5秒并缓缓振摇),取出药瓶,用

关于盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂的用法用量

  1喷/鼻孔,早晚各1次,每日2次(相当于每日0.56mg盐酸氮䓬斯汀剂量)或遵医嘱。喷药时保持头部直立。(见使用方法) 在症状消失前应坚持使用爱赛平鼻喷剂,但连续使用不超过6个月。

盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂的成分及性状

  成份  本品主要成份为:盐酸氮卓斯汀 其化学名称为:(左右旋)-4-(氯苯基)甲基-2-(六氢-1-甲基-1H-环己亚-4-胺)-(2H)-二氮杂萘酮氯化氢 其结构式为: 分子式:C 23H 24CIN 3O·HCl 分子量:418.37  性状  本品为无色或几乎无色的澄清液体。

盐酸氮䓬斯汀鼻喷雾剂的鉴别检查方法

鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品10ml,加磷钨酸试液1ml,即生成白色沉淀检查pH值取本品,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.0。每喷主药含量照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品1瓶,充分振

简述盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂的药理毒理

  盐酸氮卓斯汀为一种新结构的2、3二氮杂萘酮的衍生物,为潜在的长效抗过敏化合物,具有H1受体拮抗剂特点。动物实验数据表明,高浓度的盐酸氮卓斯汀可以阻止过敏反应中某些化学介质的合成和释放(例如:白三烯、组胺、5-羟色胺)  鼻喷给药时,在允许应用的最大剂量下,未检测到局部毒性反应或器官特异性毒性反应

关于盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂的药理毒理介绍

  盐酸氮卓斯汀为一种新结构的2、3二氮杂萘酮的衍生物,为潜在的长效抗过敏化合物,具有H 1受体拮抗剂特点。动物实验数据表明,高浓度的盐酸氮卓斯汀可以阻止过敏反应中某些化学介质的合成和释放(例如:白三烯、组胺、5-羟色胺) 鼻喷给药时,在允许应用的最大剂量下,未检测到局部毒性反应或器官特异性毒性反应

盐酸氮䓬斯汀鼻喷雾剂的类别及贮藏方法

类别同盐酸氮䓬斯汀。规格(1)1oml:1omg,70喷,每喷0.4mg(2)10ml10mg,140喷,每喷0.07mg贮藏密闭,阴凉处保存

盐酸氮䓬斯汀鼻喷雾剂的性状鉴别检查方法

性状本品内容物为无色透明液体,揿压阀门,药液即呈雾状喷出。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品10ml,加磷钨酸试液1ml,即生成白色沉淀检查pH值取本品,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.0。每喷主药含量照高效液

盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂的药理作用介绍

  盐酸氮卓斯汀为一种新结构的2、3二氮杂萘酮的衍生物,为潜在的长效抗过敏化合物,具有H 1受体拮抗剂特点。动物实验数据表明,高浓度的盐酸氮卓斯汀可以阻止过敏反应中某些化学介质的合成和释放(例如:白三烯、组胺、5-羟色胺) 鼻喷给药时,在允许应用的最大剂量下,未检测到局部毒性反应或器官特异性毒性反应

关于盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂的不良反应

  少数患者喷药时会产生鼻黏膜刺激,个别患者出现鼻衄 。若给药方法不正确(如头部后仰)用药时会有苦味的感觉,偶尔会产生恶心症状。

糠酸斯汀鼻喷雾剂的药效

  糠酸斯汀鼻喷雾剂似乎不是一个标准的药品名,为您找到了最相近的鼻炎通喷雾剂。  鼻炎通喷雾剂主要用于治疗风热蕴肺型急慢性鼻炎,其药效主要体现在散风、清热、通窍。具体来说,它可以帮助改善鼻腔通气,减轻鼻黏膜水肿,适用于慢性鼻炎、过敏性鼻炎、急性鼻窦炎和慢性鼻窦炎等情况。  在使用鼻炎通喷雾剂时,请遵

关于盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂的适应症介绍

  季节性过敏性鼻炎(花粉症)(Seasonal Allergic Rhiniti,SAR) 常年性过敏性鼻炎(Perennial Allergic Rhinitis,PAR)

盐酸氮䓬斯汀鼻喷雾剂的性状及鉴别方法

性状本品内容物为无色透明液体,揿压阀门,药液即呈雾状喷出。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品10ml,加磷钨酸试液1ml,即生成白色沉淀。