伊曲康唑颗粒的不良反应

在已报告的伊曲康唑的不良反应中常见胃肠道不适,如厌食、恶心、腹痛和便秘;少见的不良反应包括头痛、可逆性肝酶升高、月经紊乱、头晕和过敏反应(如瘙痒、红斑、风团和血管性水肿)。有个例报告出现了外周神经病变和Stevens-Johnson综合征(重症多形红斑),但后者的原因不明。已有重要的潜在病理改变并同时接受多种药物治疗的大多数患者,在接受伊曲康唑颗粒长疗程(约一个月以上)治疗时,可见低血钾症、水肿、肝炎和脱发等症状。......阅读全文

伊曲康唑颗粒的不良反应

  在已报告的伊曲康唑的不良反应中常见胃肠道不适,如厌食、恶心、腹痛和便秘;少见的不良反应包括头痛、可逆性肝酶升高、月经紊乱、头晕和过敏反应(如瘙痒、红斑、风团和血管性水肿)。有个例报告出现了外周神经病变和Stevens-Johnson综合征(重症多形红斑),但后者的原因不明。已有重要的潜在病理改变

伊曲康唑颗粒的成分

  本品主要成份为伊曲康唑。(±)-顺-4-[4-[4-[4-[2-(2,4-二氯苯基)-2-(1H-1,2,4-三氮唑基-1-甲基)-1,3-二氧环戊基-4-基]甲氧基]苯基]-1-哌嗪基]苯基]-2,4-二氢-2-(-1-甲基丙基)-3H-1,2,4-三氮唑-3-酮。

伊曲康唑颗粒的禁忌

  1、对本品过敏者禁用。  2、孕妇禁用。除非用于系统性真菌病治疗,但仍应权衡对胎儿有无潜在性伤害作用。

伊曲康唑颗粒的不良反应及禁忌

  不良反应  在已报告的伊曲康唑的不良反应中常见胃肠道不适,如厌食、恶心、腹痛和便秘;少见的不良反应包括头痛、可逆性肝酶升高、月经紊乱、头晕和过敏反应(如瘙痒、红斑、风团和血管性水肿)。有个例报告出现了外周神经病变和Stevens-Johnson综合征(重症多形红斑),但后者的原因不明。已有重要的

使用伊曲康唑颗粒的不良反应介绍

  1、伊曲康唑颗粒的不良反应:在已报告的伊曲康唑的不良反应中常见胃肠道不适,如厌食、恶心、腹痛和便秘; 少见的不良反应包括头痛、可逆性肝酶升高、月经紊乱、头晕和过敏反应(如瘙痒、红斑、风团和血管性水肿)。有个例报告出现了外周神经病变和Stevens-Johnson综合征(重症多形红斑),但后者的原

伊曲康唑颗粒的药理毒理

  本品为合成的三氮唑衍生物,具有广谱抗真菌作用,可抑制真菌细胞膜麦角甾醇的合成,从而发挥抗真菌效应。

伊曲康唑颗粒的用法用量

  为达到最佳吸收,用餐后立即给药,加水搅拌溶解均匀后口服。  1、念珠菌性阴道炎:每次200mg,每日二次,疗程为1日或每次200mg,每日一次,疗程为3日。  2、花斑癣:每次200mg,每日一次,疗程为7日。  3、皮肤真菌病:每次100mg,每日一次,疗程为15日。高度角化区(如足底部癣、手

关于伊曲康唑颗粒的简介

  伊曲康唑颗粒,本品适用于治疗以下疾病:① 妇科:外阴阴道念珠菌病。② 皮肤科/眼科:花斑癣、皮肤真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。③ 由皮肤癣菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。④ 系统性真菌感染:系统性曲霉病及念球菌病、隐球菌病(包括隐球菌性脑膜炎)、组织胞浆菌病、孢子丝菌病、巴西副球孢子菌病、芽

伊曲康唑颗粒的用法用量及不良反应

  用法用量  为达到最佳吸收,用餐后立即给药,加水搅拌溶解均匀后口服。  1、念珠菌性阴道炎:每次200mg,每日二次,疗程为1日或每次200mg,每日一次,疗程为3日。  2、花斑癣:每次200mg,每日一次,疗程为7日。  3、皮肤真菌病:每次100mg,每日一次,疗程为15日。高度角化区(如

使用伊曲康唑的不良反应

  伊曲康唑偶可致严重肝毒性,表现为肝功能衰竭和死亡,其中某些病例用本品前并无肝病,也无严重的原发疾病。因此在使用本品时应监测肝功能。  伊曲康唑胶囊治疗系统性真菌感染临床试验资料中,因不良事件中止治疗者占10.5%。不良事件发生率>1%者有恶心(11 oA)、呕吐(5%)、腹泻(3%)、皮疹(9%

伊曲康唑颗粒的相互作用

  1、诱酶药物:如利福平和苯妥英可明显降低本品的口服生物利用度,因此,当与诱酶药物共同服用时应监测本品的血浆浓度。  2、体外研究表明:在血浆蛋白结合方面本品与丙咪嗪、心得安、安定、西咪替丁、消炎痛、甲糖宁和磺胺二甲基嘧啶之间无相互作用。  3、伊曲康唑能抑制由细胞色素3A酶催化的药物代谢,导致包

伊曲康唑颗粒的适应症

  本品适用于治疗以下疾病:  1、妇科:外阴阴道念珠菌病。  2、皮肤科/眼科:花斑癣、皮肤真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。  3、由皮肤癣菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。  4、系统性真菌感染。

伊曲康唑颗粒的成分及性状

  成份  分子式:C35H38Cl2N8O4  分子量:705.64  性状  本品为白色至淡黄色颗粒。

伊曲康唑颗粒的注意事项

  1、对持续用药超过1个月的患者,以及治疗过程中出现厌食、恶心、呕吐、疲劳、腹痛或尿色加深的患者,建议检查肝功能。如果出现异常,应停止用药。  2、伊曲康唑绝大部分在肝脏代谢,因而肝功能异常者慎用(除非治疗的必要性超过肝损伤的危险性)。  3、当发生神经系统症状时应终止治疗。  4、对肾功能不全的

简述伊曲康唑颗粒的适应症

  一、成份:伊曲康唑颗粒主要成份为伊曲康唑。(±)-顺-4-[4-[4-[4-[2-(2,4-二氯苯基)-2-(1H-1,2,4-三氮唑基-1-甲基)-1,3-二氧环戊基-4-基]甲氧基]苯基]-1-哌嗪基]苯基]-2,4-二氢-2-(-1-甲基丙基)-3H-1,2,4-三氮唑-3-酮。  分子式

伊曲康唑颗粒的规格及用法用量

  规格  每袋重0.1g。  用法用量  为达到最佳吸收,用餐后立即给药,加水搅拌溶解均匀后口服。  1、念珠菌性阴道炎:每次200mg,每日二次,疗程为1日或每次200mg,每日一次,疗程为3日。  2、花斑癣:每次200mg,每日一次,疗程为7日。  3、皮肤真菌病:每次100mg,每日一次,

关于伊曲康唑颗粒的用法用量介绍

  为达到最佳吸收,用餐后立即口服给药。念珠菌性阴道炎:每次200mg,每日二次,疗程为1日或每次200mg,每日一次,疗程为3日; 花斑癣:每次200mg,每日一次,疗程为7日;皮肤真菌病:每次100mg,每日一次,疗程为15日;高度角化区(如足底部癣、手掌部癣)需:延长治疗15日,每次100mg

使用盐酸伊曲康唑的不良反应介绍

   在已报告的伊曲康唑的不良反应中常见胃肠道不适,如厌食、恶心、腹痛和便秘;少见的副作用包括头痛、可逆性肝酶升高、月经紊乱、头晕和过敏反应(如瘙痒,红斑、风团和血管性水肿)。有个例报告出现了外周神经病变和Stevens -Johnson综合症(重症多形红斑),但后者的原因不明.  已有重要的潜在病

不同人群傅伊曲康唑颗粒的简介

  孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇禁用。除非用于系统性真菌治疗,但仍应权衡对胎儿有无潜在性伤害作用。哺乳期妇女不宜使用。  儿童用药:因伊曲康唑用于儿童的临床资料有限,因此建议不要把伊曲康唑用于儿童患者,除非潜在利益优于可能出现的危害。  老年用药:傅伊曲康唑颗粒用于老年人的临床资料有限,因此只有在利大

伊曲康唑颗粒的适应症及规格

  适应症  本品适用于治疗以下疾病:  1、妇科:外阴阴道念珠菌病。  2、皮肤科/眼科:花斑癣、皮肤真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。  3、由皮肤癣菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。  4、系统性真菌感染。  规格  每袋重0.1g。

伊曲康唑颗粒的药代动力学

  餐后立即服用本品,生物利用度最高,口服后3-4小时后血药浓度达峰值。本品血浆消除相呈双相性,终末半衰期为l-1.5日。连续服用1-2周,本品血药浓度可达稳态状态。口服本品100mg每日一次、200mg每日一次和200mg每日二次,其稳态血药浓度分别是:0.4μg/ml、1.1μg/ml和2.0μ

伊曲康唑颗粒的禁忌及注意事项

  禁忌  1、对本品过敏者禁用。  2、孕妇禁用。除非用于系统性真菌病治疗,但仍应权衡对胎儿有无潜在性伤害作用。  注意事项  1、对持续用药超过1个月的患者,以及治疗过程中出现厌食、恶心、呕吐、疲劳、腹痛或尿色加深的患者,建议检查肝功能。如果出现异常,应停止用药。  2、伊曲康唑绝大部分在肝脏代

伊曲康唑颗粒的性状及适应症

  性状  本品为白色至淡黄色颗粒。  适应症  本品适用于治疗以下疾病:  1、妇科:外阴阴道念珠菌病。  2、皮肤科/眼科:花斑癣、皮肤真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。  3、由皮肤癣菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。  4、系统性真菌感染。

简述伊曲康唑颗粒的药物相互作用

  1、诱酶药物:如利福平和苯妥英可明显降低伊曲康唑颗粒的口服生物利用度,因此,当与诱酶药物共同服用时应监测本品的血浆浓度。  2、体外研究表明:在血浆蛋白结合方面本品与丙咪嗪、心得安、安定、西咪替丁、消炎痛、甲糖宁和磺胺二甲基嘧啶之间无相互作用。  3、伊曲康唑能抑制由细胞色素3A酶催化的药物代谢

简述伊曲康唑颗粒的使用注意事项

  1.对持续用药超过1个月的患者,以及治疗过程中如出现厌食、恶心、呕吐、疲劳、腹痛或尿色加深的患者,建议检查肝功能。如果出现异常,应停止用药。  2.伊曲康唑绝大部分在肝脏代谢,因而肝功能异常者慎用(除非治疗的必要性超过肝损伤的危险性)。  3.当发生神经系统症状时应终止伊曲康唑胶囊治疗。  4.

伊曲康唑的检查方法

旋光度取本品,精密称定,加二氯甲烷溶解并定量稀释制成每1ml中含0.1g的溶液,依法测定(通则0621),旋光度为-0.10°至+0.10°。二氯甲烷溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加二氯甲烷10ml使溶解,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与

伊曲康唑胶囊的性状

  本品为粉、蓝色胶囊,内容物为类白色丸状颗粒。

使用盐酸伊曲康唑胶囊的不良反应介绍

  一、盐酸伊曲康唑胶囊的不良反应:  在已报告的伊曲康唑的不良反应中常见胃肠道不适,如厌食、恶心、腹痛和便秘;少见的副作用包括头痛、可逆性肝酶升高、月经紊乱、头晕和过敏反应(如瘙痒、红斑、风团和血管性水肿)。有个例报告出现了外周神经病变和Stevens-Johnson综合症(重症多形红斑),但后者

伊曲康唑颗粒的相互作用及药理毒理

  相互作用  1、诱酶药物:如利福平和苯妥英可明显降低本品的口服生物利用度,因此,当与诱酶药物共同服用时应监测本品的血浆浓度。  2、体外研究表明:在血浆蛋白结合方面本品与丙咪嗪、心得安、安定、西咪替丁、消炎痛、甲糖宁和磺胺二甲基嘧啶之间无相互作用。  3、伊曲康唑能抑制由细胞色素3A酶催化的药物

伊曲康唑有什么作用?

  抗真菌作用:伊曲康唑能够干扰真菌细胞膜的合成,导致细胞膜结构和功能受损,进而抑制真菌的生长和繁殖。  广谱抗真菌活性:它对多种致病真菌有效,包括皮肤癣菌、念珠菌属、曲霉菌属、皮炎芽生菌、粗球孢子菌(包括颅内感染)等。  治疗多种真菌感染:伊曲康唑可用于治疗由这些真菌引起的多种感染,如阴道念珠菌病