关于氯霉素检测的基本介绍

氯霉素属广谱抗生素,曾在畜牧业中广为应用。但氯霉素有较强的副作用和毒性作用,如果氯霉素在食用动物中残留,可通过食物链传给人类,长期微量摄入氯霉素,不仅使人体肠道正常菌群失调,而且还会引起多种疾病,对人类的健康造成危害。世界上许多国家禁止此药用于生产食品动物,并规定了在畜产品中氯霉素不得检出。......阅读全文

关于氯霉素检测的基本介绍

  氯霉素属广谱抗生素,曾在畜牧业中广为应用。但氯霉素有较强的副作用和毒性作用,如果氯霉素在食用动物中残留,可通过食物链传给人类,长期微量摄入氯霉素,不仅使人体肠道正常菌群失调,而且还会引起多种疾病,对人类的健康造成危害。世界上许多国家禁止此药用于生产食品动物,并规定了在畜产品中氯霉素不得检出。

关于氯霉素滴眼液的基本介绍

  氯霉素滴眼液,适应症为用于治疗由大肠杆菌、流感嗜血杆菌、克雷伯菌属、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌和其他敏感菌所致眼部感染,如沙眼、结膜炎、角膜炎、眼睑缘炎等。  1、成份:  化学名称:D-苏式-(-)-N-[α-(羟基甲基)-β-羟基-对硝基苯乙基]-2,2-二氯乙酰胺。  分子式:C11H1

关于氯霉素的基本信息介绍

  氯霉素(chloramphenicol),是一种抗生素,化学式为C11H12Cl2N2O5,易溶于甲醇、乙醇、丙醇及乙酸乙酯,微溶于乙醚及氯仿,不溶于石油醚及苯。氯霉素极稳定,其水溶液经5h煮沸也不失效。由于氯霉素分子中有2个不对称碳原子,所以氯霉素有4个光学异构体,其中只有左旋异构体具有抗菌能

关于氯霉素的基本信息介绍

  氯霉素(chloramphenicol),是一种抗生素,化学式为C11H12Cl2N2O5,易溶于甲醇、乙醇、丙醇及乙酸乙酯,微溶于乙醚及氯仿,不溶于石油醚及苯。氯霉素极稳定,其水溶液经5h煮沸也不失效。由于氯霉素分子中有2个不对称碳原子,所以氯霉素有4个光学异构体,其中只有左旋异构体具有抗菌能

关于氯霉素检测的主要方法介绍

  氯霉素检测方法包括微生物法、色谱法、免疫测定法。微生物法易操作,费用低,但灵敏度低,特异性差。色谱法精确可靠、灵敏度高,检测极限可达到0. 1μgPkg ,但前处理步骤多,回收率偏低 。免疫测定具有灵敏度高、特异性强、对仪器设备和人员素质要求低以及样品前处理简单等优点,适于现场监控和大规模样品筛

关于氯霉素片的基本信息介绍

  氯霉素片,适应症为  1.伤寒和其他沙门菌属感染:为敏感菌株所致伤寒、副伤寒的选用药物,由沙门菌属感染的胃肠炎一般不宜应用本品,如病情严重,有合并败血症可能时仍可选用;在成人伤寒、副伤寒沙门菌感染中,以氟喹诺酮类药物为首选(孕妇及小儿不宜用该类药)。2.耐氨苄西林的B型流感嗜血杆菌脑膜炎或对青霉

关于氯霉素类抗生素的基本介绍

  氯霉素类抗生素,英文全名chloram phenicols,包括有氯霉素、甲砜霉素及无味氯霉素等。氯霉素的化学结构含有对硝基苯基、丙二醇与二氯乙酰胺三个部分(见图),其抗菌活性主要与丙二醇有关。

关于氯霉素眼膏的基本信息介绍

  氯霉素眼膏,适应症为用于治疗由大肠杆菌、流感嗜血杆菌、克雷伯菌属、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌和其他敏感菌所致的结膜炎、角膜炎、眼睑缘炎、沙眼等。  1、成份:  本品主要成分为氯霉素,其化学名为D-苏式-(-)-N-[α-(羟基甲基)-β-羟基-对硝基苯乙基]-2,2-二氯乙酰胺。  分子式:

关于氯霉素注射液的基本信息介绍

  一、成份:  本品主要成份为氯霉素,化学名称:D-苏式-(一)-N-[α-(羟基甲基) β-羧基-对硝基苯乙基]-2,2-氯乙酰胺。  辅料为:焦亚硫酸钠、依地酸二钠、注射用水、丙二醇。  二、性状:本品为无色或微带黄绿色的澄明液体。  三、适应症:  1.伤寒和其他沙门菌属感染:为敏感菌株所致

氯霉素的基本信息介绍

  氯霉素(chloramphenicol)是一种抗生素,化学式为C11H12Cl2N2O5,易溶于甲醇、乙醇、丙醇及乙酸乙酯,微溶于乙醚及氯仿,不溶于石油醚及苯。氯霉素极稳定,其水溶液经5h煮沸也不失效。由于氯霉素分子中有2个不对称碳原子,所以氯霉素有4个光学异构体,其中只有左旋异构体具有抗菌能力

琥珀氯霉素的基本信息介绍

  英文/拉丁名称:Chloramphenicol Succinate,通用名:注射用琥珀氯霉素,本品为D-苏式-(—)-N -α-(羟基甲基)-β-羟基-对硝基苯乙基-2,2 -二氯乙酰胺α-琥珀酸酯。按干燥品计算,含氯霉素(C11H12Cl2N2O5) 应为75.0%~79.0%。本品为白色或类

关于氯霉素的鉴别测定介绍

  1、取氯霉素10mg,加稀乙醇1mL溶解后,加1%氯化钙溶液3mL与锌粉50mg,置水浴上加热10分钟,倾取上清液,加苯甲酰氯约0.1mL,立即强力振摇1分钟,加三氯化铁试液0.5mL与三氯甲烷2mL,振摇,水层显紫红色。如按同一方法,但不加锌粉试验,应不显色。  2、在含量测定项下记录的色谱图

关于氯霉素的临床应用介绍

  氯霉素曾广泛用于治疗各种敏感菌感染,后因对造血系统有严重不良反应,故对其临床应用现已做出严格控制。可用于有特效作用的伤寒、副伤寒和立克次体病等及敏感菌所致的严重感染。氯霉素在脑脊液中浓度较高,也常用于治疗其他药物疗效较差的脑膜炎患者。必要时可用静脉滴注给药。由于氯霉素可引起严重的毒副作用,故临床

关于氯霉素的泄露处理介绍

  一、氯霉素的急救措施:  吸入:如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。请教医生。  皮肤接触:用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。  眼睛接触:用水冲洗眼睛作为预防措施。  食入:切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。  二、氯霉素的泄露应急处理:  使

关于氯霉素的消防措施介绍

  1、灭火介质:用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。  2、源于此物质或混合物的特别的危害:碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体  3 给消防员的建议:如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。  4、.泄露应急处理  (1)作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序  使用个人防护用品。 避免粉尘生成。

关于氯霉素中毒的症状介绍

  氯霉素(左旋霉素)广谱抗菌药,其对革兰阴性杆菌的作用较对革兰阳性菌为强;对厌氧菌、衣原体、支原体和立克次体也有抗微生物作用。口服吸收迅速完全,血浆蛋白结合率约为60%,半衰期1.5~3.5h,容积分布0.92L/kg。可透过血脑脊液屏障进入脑脊液,也可透过血胎盘屏障进入胎儿循环,尚可分布到乳汁、

关于氯霉素的含量测定介绍

  1、含量测定  照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录ⅤD)测定。  2、色谱条件与系统适用性试验  用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.01mol/L庚烷磺酸钠缓冲溶液(取磷酸二氢钾6.8g,用0.01mol/L庚烷磺酸钠溶液溶解并稀释至1000mL,再加三乙胺5mL,混匀,用磷酸调节p

关于氯霉素的用法用量介绍

  1、氯霉素口服:成人0.5g,每6小时一次。治疗伤寒可用较大首剂量,病人体温正常后应继续应用2-3天,以防止复发,最高剂量不超过26g。儿童每日每千克体重25~50mg,分剂量每6小时一次,肌注或静滴:1日量:0.5-1g,分2次注射。以液体稀释,1支氯霉素(250mg)至少用稀释液100mL。

关于氯霉素的药典标准介绍

  1、来源(名称)、含量(效价):氯霉素为D-苏式-(-)-N-[α-(羟基甲基)-β-羟基-对硝基苯乙基]-2,2-二氯乙酰胺。按干燥品计算,含C11H12Cl2N2O5应为98.0%~102.0%。  2、氯霉素的性状:  本品为白色至微带黄绿色的针状、长片状结晶或结晶性粉末;味苦。  本品在

关于氯霉素的生产方法介绍

  世界各国对氯霉素的生产方法进行过大量的研究,归纳起来有:  (1)对硝基苯乙酮法;  (2)苯乙烯法;  (3)肉桂醇法;  (4)对硝基肉桂醇法;  (5)对硝基苯甲醛法。  我国采用对硝基苯乙酮法,该法由乙苯经硝化、氧化、溴化、成盐、水解、乙酰化、加成、还原、分解、分拆、二氯乙酰化而得氯霉素

氯霉素检测

  氯霉素检测试剂盒可定性、定量检测动物组织(含水产)、牛奶、蜂蜜、饲料、鸡蛋等样品中氯霉素的残留   一、概要    氯霉素 (Chloramphenicol,CAP)曾是应用广泛的抗菌素,但由于其存在严重的副作用,能引起人的再生障碍性贫血,粒细胞缺乏症等疾病,欧美等发达国家已相继禁止或严格禁

关于AFP检测的基本介绍

  甲胎蛋白(α-fetoprotein,AFP)是由590个氨基酸组成的一种单肽链糖蛋白,属于胚胎性蛋白,主要由胚胎时期的肝细胞和卵黄囊产生,胃肠道粘膜上皮也可产生少量。出生后AFP浓度即迅速下降,数月至1年内接近成人水平。其氨基酸顺序与人血清白蛋白有很大的同源性,而且二者的基因位于同一条DNA链

关于荧光检测的基本介绍

  荧光检测是一种自然发光反应,通过荧光素酶与 ATP进行反应,可检测人体细胞、细菌、霉菌、食物残渣,在15秒钟内得到反应结果。光照度通过专用设备进行测量,并以数字形式予以表示,在1975年首先被应用到食品工业中,在1985年在化妆品制造业中得到应用。

关于氯霉素片的药理毒理介绍

  本品在体外具广谱抗微生物作用,包括需氧革兰阴性菌及革兰阳性菌、厌氧菌、立克次体属、螺旋体和衣原体属。对下列细菌具杀菌作用:流感嗜血杆菌、肺炎链球菌和脑膜炎奈瑟菌。对以下细菌仅具抑菌作用:金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、草绿色链球菌、B组溶血性链球菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌、伤寒沙门菌

关于氯霉素的作用和用途介绍

  1、氯霉素的作用机制:  氯霉素自肠道上部吸收,一次口服1.0g后2小时左右血中药物浓度可达到峰值(约10~13mg/L)。血浆t1/2平均为2.5小时,6~8小时后仍然维持有效血药浓度。氯霉素广泛分布于各组织和体液中,脑脊液中的浓度较其他抗生素为高。氯霉素的溶解和吸收均与制剂的颗粒大小及晶型有

关于氯霉素的适应症介绍

  1、伤寒和其他沙门菌属感染:为敏感菌株所致伤寒、副伤寒的选用药物,由沙门菌属感染的胃肠炎一般不宜应用氯霉素,如病情严重,有合并败血症可能时仍可选用。  2、耐氨苄西林的B型流感嗜血杆菌脑膜炎或对青霉素过敏患者的肺炎链球菌、脑膜炎奈瑟菌脑膜炎、敏感的革兰阴性杆菌脑膜炎,氯霉素可作为选用药物之一。 

关于氯霉素片的儿童用药介绍

  新生儿由于肝脏酶系统未发育成熟,肾脏排泄功能又差,药物自肾排泄较成人缓慢,故氯霉素应用于新生儿易导致血药浓度过高而发生毒性反应(灰婴综合征),故新生儿不宜应用本品,有指征必须应用本品时应在监测血药浓度条件下使用。

关于氯霉素的不良反应介绍

  主要不良反应是抑制骨髓造血机能。症状有二:  一为可逆的各类血细胞减少,其中粒细胞首先下降,这一反应与剂量和疗程有关。一旦发现,应及时停药,可以恢复;  二是不可逆的再生障碍性贫血,虽然少见,但死亡率高。此反应属于变态反应与剂量疗程无直接关系。可能与氯霉素抑制骨髓造血细胞内线粒体中的与细菌相同的

关于氯霉素片的用法用量介绍

  1.成人一日1.5~3g,分3~4次服用。  2.小儿按体重一日25~50mg/kg,分3~4次服用。  3.新生儿一日不超过25mg/kg,分4次服用。

关于氯霉素滴眼液的药理毒理介绍

  1、药理作用:  本品为氯霉素类抗生素。在体外具广谱抗微生物作用,包括需氧革兰阴性菌及革兰阳性菌、厌氧菌、立克次体属、螺旋体和衣原体属。  对下列细菌具杀菌作用:流感嗜血杆菌、肺炎链球菌和脑膜炎奈瑟菌。对以下细菌仅具抑菌作用:金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、草绿色链球菌、B组溶血性链球菌、大肠杆菌