关于阿司帕坦的稳定性介绍
阿斯巴甜水溶液在一定的温度和酸性pH条件下，其酯键能被水解生成天冬氨酰苯丙氨酸和甲醇。在中性、碱性（pH>7）或受热条件下，或经环化作用消去甲醇形成环天冬氨酰苯丙氨酸。最终，天冬氨酰苯丙氨酸还会继续水解生成2个单独的氨基酸-天冬氨酸和苯丙氨酸。 [2] 阿斯巴甜半衰期可达300d，在pH为3~5的环境中最为稳定；当pH为7时，半衰期仅有几天。阿斯巴甜的甜味特性与蔗糖有所不同，比蔗糖的甜味更为持久，且食用后不会有苦后味或金属异味，而且阿斯巴甜在人体内可迅速代谢分解为天冬氨酸、苯丙氨酸和甲醇。 [1] 在固体粉末饮料和什锦点心之类干燥产品中，阿斯巴甜的稳定性很好，整体稳定性类似于纯阿斯巴甜。高温环境中阿斯巴甜会发生水解和环化作用，这就限制了它在焙烤、油炸类需高温长时处理食品中的应用。但若处理得当，阿斯巴甜也可用在那些需某种程度热处理的食品中，如可应用在需经高温短时杀菌的食品中（132-138℃，1min）。在其他极限条......阅读全文
关于叶绿素的稳定性因子—光的介绍
在活体植物中，叶绿素得到了很好的保护，既可以发挥光合作用，又不会发生降解。但离体叶绿素对光照很敏感，光和氧气作用可导致叶绿素不可逆的分解。在自然条件或以胶态分子团存在的水溶液中，叶绿素在有氧的条件下，可进行光氧化而产生自由基，因此一些研究人员认为叶绿素的光氧化降解必需有氧分子参与，而且其降解速率
关于角叉菜胶的酸稳定性介绍
当卡拉胶溶液在PH值4.3，加热的情况下会失去粘度和凝胶强度。这是由于卡拉胶在低PH值时发生水解，将3,6-脱水-D-半乳糖的连接断开。在高温和低阳离子浓度下，水解程度增加。然而，一旦溶液的温度低于凝胶温度，钾离子可与卡拉胶上的硫酸盐基团结合，这样可以阻止水解现象的发生。 为了尽量减少水解的影
关于悬浮液的稳定性能介绍
就重介质选煤而言，悬浮液的稳定性是指悬浮液在分选设备中各点的密度在一定时间内保持不变的能力。悬浮液的稳定性不仪与加重质和加重剂的性质有关，而且与悬浮液所处的状态（静止还是流动）有关。因此，必须区分静态稳定性和动态稳定性两个概念。 在一定条件下，动态稳定性和静态稳定性是成正比的。但是同一悬浮液的
关于无水乙醚的性质与稳定性介绍
1、无水乙醚的化学性质稳定，接近于饱和烃的性质，对碱、氧化剂、还原剂都相当稳定，常温下与金属钠不起反应。但强酸能使醚键断裂，例如浓的氢碘酸能定量地生成碘乙烷，因此，可用来定量测定化合物中乙氧基的含量。乙醚与无水硝酸或浓硫酸和浓硝酸的混合物反应会发生猛烈的爆炸。乙醚用无水铬酸、硝酸氧化生成乙酸。乙
关于小儿乳酸菌素的简介
小儿乳酸菌素是一种药物，为淡黄色或淡黄棕色片；味酸。 1、小儿乳酸菌素的组成：小儿乳酸菌素，由乳酸菌素，淀粉，阿司帕坦、葡萄糖等成分制成。 2、小儿乳酸菌素的用途： 用于肠内异常发酵、消化不良、肠炎和小儿腹泻。 3、小儿乳酸菌素的基本简介： 通用名：小儿乳酸菌素 英文名：Lacido
硫酸阿司米星的药理药动学
由小单孢菌培养液中分离而得的一种氨基糖甙类抗生素。对一些主要的革兰yin性杆菌，如沙雷杆菌、变形杆菌、枸橼酸杆菌、肠杆菌属、克雷白杆菌、大肠杆菌等以及金黄色葡萄球菌有良好的抗菌作用。由于本品结构特殊，与其他氨基糖甙类抗生素无交叉耐药性。对其他基糖甙类已耐药的菌株对本品仍可保持敏感。 健康成人肌
阿昔莫司胶囊的类别及贮藏方法
类别同阿昔莫司规格250mg贮藏遮光,密封,在干燥处保存
关于环氧司坦的用法用量介绍
口服：１次２００ｍｇ，１日４次，连服７日；或１次４００ｍｇ，１日２次，连服４日。与ＰＧＥ２合用：闭经８周者，每日口服６００ｍｇ（早２００ｍｇ，晚４００ｍｇ），连服５日，第４日将１０ｍｇＰＧＥ２阴道栓放入阴道深处，每２小时１次，共３次。
关于西罗莫司胶囊的基本介绍
西罗莫司胶囊，适用于接受肾移植的患者，预防器官排斥。 建议与环孢素和皮质类固醇类联合使用。 一、西罗莫司胶囊的成份： 主要成份：西罗莫司。 分子式：C51H79NO13 分子量：914.2 二、性状：西罗莫司胶囊为胶囊剂。 三、西罗莫司胶囊的适应症：适用于接受肾移植的患者，预防器官排
关于格拉司琼的注意事项介绍
1、临床应用 口服：1mg/次，2次/日。静注：3～6mg/次，于放疗或化疗前用。每日最高剂量不应超过9mg。 2、不良反应 患者对本品耐受性较好，主要不良反应为头痛，发生率为10%～15%；其他少见的不良反应有便秘、嗜睡、腹泻、AST和ALT暂时性升高等；也曾观察到血压变化，但停药即消失
关于卡莫司汀的鉴别测定介绍
1、取本品约50mg，加0。5mol/L氢氧化钠溶液5mL，置水浴上加热5分钟，并不断振摇使溶解，加酚酞指示液1滴，用硝酸溶液（1→2）滴加至无色，加0。1mol/L硝酸银溶液1mL，应生成白色沉淀。 2、取本品，加水制成每1mL中含10µg的溶液，取此溶液2mL，加磺胺溶液1mL（取磺胺50
关于普司立的基本成分介绍
一、普司立的成份： 本品主要成分为奥硝唑，其化学名称为：α-氯甲基-2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇。 分子式：C7H10ClN3O3 分子量：219.6 辅料为丙二醇。 二、普司立的性状：普司立为微黄绿色至淡黄绿色的澄明液体。 三、普司立的规格：10ml ：0.5g（以C7H10C
关于地奥司明的含量测定介绍
１、含量测定： 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取本品约20mg，精密称定，置100mL量瓶中，加二甲基亚砜溶解并稀释至刻度，摇匀。 对照品溶液：取地奥司明对照品适量，精密称定，加二甲基亚砜溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.2mg的溶液。 系统适用性溶液、色谱条件与
关于乌司他丁的药理毒理介绍
药理 本品是从健康成年男性新鲜尿液中分离纯化出来的一种糖蛋白，由143个氨基酸组成，相对分子质量约67000。本品属蛋白酶抑制剂，对胰蛋白酶、α-糜蛋白酶等丝氨酸蛋白酶及粒细胞弹性蛋白酶、透明质酸酶、巯基酶、纤溶酶等多种酶有抑制作用。另具有稳定溶酶体膜，抑制溶酶体酶的释放，抑制心肌抑制因子（M
关于司来吉兰的基本信息介绍
司来吉兰（Selegiline）是一种选择性B型单胺氧化酶（MAO-B）不可逆性抑制剂，可阻断多巴胺的代谢，抑制多巴胺的降解，也可抑制突触多巴胺的再摄取而延长多巴胺作用的时间。与左旋多巴合用，可增强左旋多巴的作用，并可减轻左旋多巴引起的运动障碍（“开关”效应）。
关于司坦唑醇的药典信息介绍
一、基本信息 本品为17-甲基-2'H-5α-雄甾-2-烯-[3,2-c]吡唑-17β-醇，按干燥品计算，含C21H32N2O不得少于98.0%。 二、性状 本品为白色结晶性粉末，无臭，略有引湿性。 本品在乙醇或三氯甲烷中略溶，在乙酸乙酯或丙酮中微溶，在苯中极微溶解，在水或甲醇中
关于卡莫司汀的含量测定介绍
照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定。 供试品溶液 取本品适量，精密称定，加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1mL中约含20µg的溶液。 测定法 取供试品溶液，在230nm的波长处测定吸光度，按C5H9Cl2N3O2的吸收系数（E1%1cm）为270计算（测定应在20℃以下，30分钟内
关于普司立的基本信息介绍
普司立（奥硝唑注射液），适应症为 1．用于治疗由脆弱拟杆菌、狄氏拟杆菌、卵园拟杆菌、多形拟杆菌、普通拟杆菌、梭状芽胞杆菌、真杆菌、消化球菌和消化链球菌、幽门螺杆菌、黑色素拟杆菌、梭杆菌、CO2噬织维菌、牙龈类杆菌等敏感厌氧菌所引起的多种感染性疾病，包括： (1)腹部感染：腹膜炎、腹内脓肿、肝
关于艾司唑仑的药典信息介绍
1、基本信息 本品为6-苯基-8-氯-4H-[1.2,4]-三氮唑[4,3-α][1,4]苯并二氮杂䓬，按干燥品计算，含C15H11CIN4不得少于98.5%。 2、性状 本品为白色或类白色的结晶性粉末，无臭。 本品在三氯甲烷中易溶，在甲醇中溶解，在乙酸乙酯或乙醇中略溶，在水中几乎不溶，
关于艾司唑仑片的基本介绍
艾司唑仑片，适应症为主要用于抗焦虑、失眠。也用于紧张、恐惧及抗癫痫和抗惊厥。 常见的不良反应： 1.首次服用本品初期可能出现过敏性休克（严重过敏反应）和血管性水肿（严重面部浮肿）。服用本品可能引起睡眠综合征行为，包括驾车梦游、梦游做饭和吃东西等潜在危险行为。 2.口干、嗜睡、头昏、乏力等，
关于格拉司琼的基本信息介绍
格拉司琼（Granisetron）是一种高选择性的5-HT3受体拮抗剂，对因放疗、化疗及手术引起的恶心和呕吐具有良好的预防和治疗作用。放疗、化疗及外科手术等因素可引起肠嗜铬细胞释放5-HT，5-HT可激活中枢或迷走神经的5-HT3受体而引起呕吐反射。本品控制恶心和呕吐的机制，是通过拮抗中枢化学感
关于他克莫司胶囊的基本介绍
他克莫司胶囊，适应症为预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应。治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 由于免疫抑制，发生淋巴瘤和其他恶性肿瘤，尤其是皮肤癌的风险增加；对细菌、病毒、真菌和原虫感染包括机会感染在内的易感性增加．本品应由有免疫抑制治疗和器官移植病人管理
关于盐酸司来吉兰的药典信息介绍
一、盐酸司来吉兰的来源 本品为(R)-N,α-二甲基-N-2-丙炔基苯乙胺盐酸盐，按干燥品计算，含C13H17N•HCI应为98.0%~102.0%。 二、盐酸司来吉兰的性状 本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末。 本品在水、甲醇或乙醇中易溶，在乙醚中几乎不溶。 三、盐酸司来吉兰的熔点
关于孟鲁司特的药理毒理介绍
半胱氨酰白三烯(LTC,．LTD,．LTE,)是强效的炎症介质，由包括肥大细胞和嗜酸性粒细胞在内的多种细胞释放。这些重要的哮喘前介质与半胱氨酰白三烯(Cyd_T)受体结合。l型半胱氨酰白三烯(CysLT,) 受体分布于人体的气道(包括气道平滑肌细胞和气道巨噬细胞}和其他的前炎症细胞(包括嗜酸性粒
关于托烷司琼的用法用量介绍
本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。 盐酸托烷司琼片/盐酸托烷司琼注射液： 1、儿童： （1）一般不推荐用于儿童，如病情需要必须使用时，可参照下列剂量： （2）2岁以上的儿童剂量0.1毫克/公斤，最高可达5毫克/天。 （3）第1天静脉给药：
关于孟鲁司特的用法用量介绍
孟鲁司特，每日一次．每次一片(10mg)。哮喘病人应在睡前服用。季节性过敏性鼻炎病人可根据自身的情况在需要时服药。 同时患有哮喘和季节性过敏性鼻炎的病人应每晚用药一次。 15岁及15岁以上患有哮喘和/或季节性过敏性鼻炎的成人患者每日一次，每次一片(10mg)。 一般建议 以哮喘控制指标来评价治疗
关于孟鲁司特钠的基本介绍
孟鲁司特钠，是一种有机化合物，化学式为C35H35ClNNaO3S，临床上用于成人和儿童哮喘的预防和长期治疗，是医保甲类用药。 1、孟鲁司特钠的药理作用： 孟鲁司特钠是一种口服有效的选择性白三烯受体拮抗体，能特异性抑制半胱氨酰白三烯受体。 2、孟鲁司特钠的适应症： 适用于成人和儿童哮喘的
关于艾司唑仑的含量测定介绍
一、含量测定 取本品约0.1g，精密称定，加醋酐50mL溶解后，加结晶紫指示液2滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显黄色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于14.74mg的C16H11ClN4。 二、类别：抗焦虑药。 三、贮藏：密封保
关于曲尼司特的鉴别检测介绍
（1）取本品约10mg，加二甲基甲酰胺1.5ml，振摇使溶解，加水1ml，混匀，滴加高锰酸钾试液数滴，振摇，紫红色即消失。 （2）取本品10mg，加甲醇适量，超声处理10分钟使溶解，加甲醇至100ml，摇匀，用甲醇稀释制成每1ml中含5μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附
关于司坦唑醇的临床应用介绍
女性病人应用雄激素或同化激素后，可引起男性化现象，如多毛、长胡须、声音变粗和音调低沉、痤疮等，一般在停药后症状可逐渐消退。男性患者长期应用本类激素，药物可能在体内转化为雌激素，又可能抑制促性腺激素的分泌而引起睾丸萎缩和抑制精子生成；由于抑制内源性睾丸酮的产生，可导致阳痿；儿童长期应用雄激素，能严