概述注射用复方甘草酸苷的药理毒理
1、抗炎症作用 （1）抗过敏作用 甘草酸苷具有抑制兔的局部过敏坏死反应（Arthus Phenomenon）及抑制施瓦茨曼现象（Shwartzman Phenomenon）等过敏作用。对皮脂激素、有增强激素的抑制应激反应作用，拮抗激素的抗肉肉芽形成和胸腺萎缩作用。对激素的渗出作用无影响。 （2）对花生四烯酸代谢酶的阻碍作用 甘草酸苷可以直接与花生四烯酸代谢途径的启动酶—磷脂酶A2（phosphohpase A2）结合以及与作用于花生四烯酸使其产生炎性介质的脂氧合酶（lipoxygenase）结合，选择性地阻碍这些酶的磷酸化而抑制其活化。 2、免疫调节作用 甘草酸苷在体外试验（in vitro）具有以下免疫调节作用： 1）对T细胞活化的调节作用； 2）对γ干扰素的诱导作用； 3）活化NK细胞作用； 4）促进胸腺外T淋巴细胞分化作用。 3、对实验性肝细胞损伤的抑制作用 在in vitro初代培养的大白鼠肝细胞系，......阅读全文
概述注射用复方甘草酸苷的药理毒理
1、抗炎症作用 （1）抗过敏作用 甘草酸苷具有抑制兔的局部过敏坏死反应（Arthus Phenomenon）及抑制施瓦茨曼现象（Shwartzman Phenomenon）等过敏作用。对皮脂激素、有增强激素的抑制应激反应作用，拮抗激素的抗肉肉芽形成和胸腺萎缩作用。对激素的渗出作用无影响。
概述复方甘草酸苷胶囊的药理毒理
药理作用: 1.抗炎症作用 (1)抗过敏作用：甘草酸苷具有抑制兔的局部过敏反应(Arthus Phenomenon)及抑制施瓦茨曼现象(Shwartzman Phenomenon)等抗过敏作用。对皮质激素,有增强激素的抑制应激反应作用,拮抗激素的抗肉芽形成和胸腺萎缩作用。对激素的渗出作用无影
关于复方甘草酸苷的药理毒理作用介绍
1、抗炎症作用 （1）抗过敏作用 甘草酸苷具有抑制兔的局部过敏坏死反应（Arthus Phenomenon）及抑制施瓦茨曼现象（Shwartsman Phenomenon）等过敏作用。对皮质激素，有增强激素的抑制应激反应作用，拮抗激素的抗肉芽形成和胸腺萎缩作用。对激素的渗出作用无影响。 （
关于注射用复方甘草酸苷的简介
注射用复方甘草酸苷，适应症为治疗慢性肝病，改善肝功能异常。可用于治疗湿疹、皮肤炎、荨麻疹。 成份：本品为复方制剂，其成份为：每瓶含甘草酸苷40mg、盐酸半胱氨酸20mg、甘氨酸0.4g。 辅料为：甘露醇，亚硫酸钠。 性状：本品为白色或类白色冻干块状物或粉末。 适应症：治疗慢性肝病，改善肝
概述复方甘草酸苷的适应症状
复方甘草酸苷治疗白癜风的研究：白癜风是一种临床上较为常见的色素脱失性皮肤病，病因不清，主要有自身免疫学说，神经化学因子学说，黑素细胞自毁学说和遗传学说等，自身免疫学说得到了越来越多实验结果的支持。 复方甘草酸苷（美能）是以甘草甜素为主要成分的复方制剂，具有免疫调节作用和肾上腺皮质激素样作用，但
复方甘草酸苷胶囊的药理作用介绍
1.抗炎症作用 (1)抗过敏作用：甘草酸苷具有抑制兔的局部过敏反应(Arthus Phenomenon)及抑制施瓦茨曼现象(Shwartzman Phenomenon)等抗过敏作用。对皮质激素,有增强激素的抑制应激反应作用,拮抗激素的抗肉芽形成和胸腺萎缩作用。对激素的渗出作用无影响。 (2)
简述注射用复方甘草酸苷的注意事项
1、慎重给药 对高龄患者应慎重给药（高龄患者低钾血症发生率高）（参照老年患者用药）。 2、一般注意事项 （1）为防止休克的出现，问诊要充分。 （2）事先准备急救设施，以便发生休克时能及时抢救。 （3）给药后，需保持患者安静，并密切观察患者状态。 （4）与含甘草制剂并用时，容易出现假性
关于注射用复方甘草酸苷的用法用量介绍
临用前，用0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液适量溶解后静脉注射。成人通常1日1次10mg~40mg（以甘酸酸苷计）静脉注射。可依年龄、症状适当增减。 慢性肝病可1日1次，80mg~120mg（以甘酸酸苷计），用0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液适量溶解后静脉注射或者静脉点滴。可依年龄、
使用注射用复方甘草酸苷的不良反应介绍
来自国外同类品种原有治疗肝病的15个文献中的789例以及日本厚生省批准追加药物效能（对慢性肝病肝功能改善作用）所调查的4213例使用该制剂的结果。 另外目前掌握的资料中，不良反应的发生频率不明。 1、重要不良反应 ①休克、过敏性休克（发生频率不明）：有时可能出现休克、过敏性休克（血压下降，
关于复方甘草酸苷的基本介绍
复方甘草酸苷为白色或类白色的疏松块状物。适应于治疗慢性肝病，改善肝功能异常。可用于治疗湿疹、皮肤炎、荨麻疹。甘氨酸及盐酸半胱氨酸可以抑制或减轻由于大量长期使用甘草酸苷可能出现的电解质代谢异常所致的假性醛固酮症状。
简述注射用磷酸依托泊苷的药理毒理
本品为影响蛋白质合成的细胞周期特异性抗肿瘤药物，在体内磷酸依托泊苷需经去磷酸化转化成活性形式(依托泊苷)后发挥作用。磷酸依托泊苷的作用机制与依托泊苷相同，作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ，形成稳定的药物-酶-DNA可逆性复合物，阻碍DNA修复。在体外试验中磷酸依托泊苷的细胞毒性显著低于依托泊苷。
概述注射用丝裂霉素的药理毒理
1、注射用丝裂霉素的药效药理： 1) 抗肿瘤性：通过移植癌小鼠及大鼠腹腔内给予MMC1-2mg/kg的试验，可证实该药对移植癌的抗癌谱广，对欧利希氏癌、肉癌180、白血病P388、吉田肉瘤等显示很强的抗肿瘤效果。 2) 作用机理：与肿瘤细胞的DNA结合，形成双链DNA交联，以抑制DNA复制，
关于注射用复方甘草酸苷的药代动力学介绍
1、人体内药代动力学 （1）血中浓度 正常人静脉注射本品40ml（含甘草酸苷80mg）时，血中甘草酸苷浓度在给药10小时后迅速下降，以后呈逐渐减少。甘草酸苷加水分解物甘草次酸在给药6小时出现，24小时达高峰，48小时后几乎完全消失。 （2）尿中排泄 正常人静脉注射本品时，尿中甘草酸苷含量
复方甘草酸苷胶囊的适应症
适应症 肝炎，湿疹，皮炎，斑秃，消化内科，皮肤科 用法用量 成人通常1次2-3粒，小儿1次1粒，1日3次，饭后口服。可依年龄、症状适当增减。 不良反应 尚未实施调查本制剂使用中出现的不良反应的确实发生频率。重要不良反应：假性醛固酮症（发生频率不明），可以出现低血钾症、血压上升、钠及体液潴留、浮肿
复方甘草酸苷胶囊的注意事项
1．慎重给药对高龄患者应慎重给药（高龄患者低血钾症发生率高） 2．一般注意事项由于该制剂中含有甘草酸苷，所以与含其它甘草制剂并用时，可增加体内甘草酸苷含量，容易出现假性醛固酮增多症，应予注意。
关于复方甘草酸苷胶囊的基本介绍
复方甘草酸苷胶囊，用于治疗慢性肝病，改善肝功能异常。可用于治疗湿疹﹑皮肤炎﹑斑秃。 成份：本品为复方制剂，其组成成份为：甘草酸苷25mg,甘氨酸25mg、DL-蛋氨酸25mg，辅料为微粉硅胶、微晶纤维素。 性状：本品为硬胶囊，内容物为白色或类白色粉末。 适应症：用于治疗慢性肝病，改善肝功能
关于复方甘草酸苷的用法用量介绍
临用前,用0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液适量溶解后静脉注射。成人通常一日1次10mg～40mg(以甘草酸苷计)。可依年龄、症状适当增减。 慢性肝病可一日1次，每次80mg～120mg(以甘草酸苷计)，用0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解后静脉注射或静脉点滴。可依年龄、症状适当增
关于复方甘草酸苷胶囊的使用禁忌介绍
一、禁忌： 1.醛固酮症患者，肌病患者，低血钾症患者(可加重低血钾症和高血压症)。不宜用药 2.有血氨升高倾向的末期肝硬化患者(该制剂中所含有的蛋氨酸的代谢物可以抑制尿素合成，而使对氨的处理能力低下)。 二、注意事项： 1.慎重给药对高龄患者应慎重给药(高龄患者低血钾症发生率高)(参照老
概述复方甘露醇注射液的药理毒理
复方甘露醇注射液是高渗制剂，通过高渗性脱水产生直接的药理作用，消除脑水肿，能使脑水分含量减少，降低颅内压。主要成分甘露醇为单糖，在体内不被代谢，经肾小球滤过后在肾小管内极少被重吸收，起到渗透利尿作用。 (1)组织脱水作用。提高血浆渗透压，导致组织内(包括眼、脑、脑脊液等)水分进入血管内，从而减
概述复方盐酸阿米洛利片的药理毒理
复方盐酸阿米洛利片具有利尿、抗高血压作用(主要归功于氢氯噻嗪)，而阿米洛利可防止接受噻嗪类利尿剂治疗病人的钾过度流失。与单用噻嗪或袢利尿药相比，复方盐酸阿米洛利片的尿镁排泄量较少。复方盐酸阿米洛利片的利尿作用在l—2小时内起效，并可持续24小时左右。 1、盐酸阿米洛利 盐酸阿米洛利是保钾(抗
概述注射用依他尼酸钠的药理毒理
1. 对水和电解质排泄的作用。能增加水、钠、氯、钾、钙、镁、磷等的排泄。与噻嗪类利尿药不同，依他尼酸等袢利尿药存在明显的剂量-效应关系。随着剂量加大，利尿效果明显增强，且药物剂量范围较大。本类药物主要通过抑制肾小管髓袢厚壁段对NaCl的主动重吸收，结果管腔液Na+、C1-浓度升高，而髓质间液Na
复方雷尼替丁胶囊的药理毒理
本品为制酸药和铋剂的复方制剂，可通过抑制胃酸分泌、抑制胃蛋白酶、抑制幽门螺杆菌、在胃粘膜表面形成保护隔离层等多种途径，发挥抗消化性溃疡的作用。 雷尼替丁是可逆性和竞争性组胺H2受体（包括胃细胞的该受体）拮抗剂，不会降低高血钙状态下的血清钙离子浓度，不属抗胆碱药物。临床研究表明，雷尼替丁能够抑制
复方芦丁片的药理毒理
本品为维生素P属的一种，是一种脱氢黄素酮的糖苷。在食物中常与维生素C共存。维生素P是一种氢的传递体，可能参与体内氧化还原酶的作用，能影响甲状腺的活动，并使肾上腺素免于氧化，在体内，能增强维生素C的作用和促进维生素C在体内蓄积。维生素C其主要药理作用是维持血管弹性，增强毛细血管抵抗力，降低其脆性与
复方地西泮片的药理毒理
复方地西泮片为谷维素、维生素B1、地西泮的复方制剂，该药充分发挥谷维素、维生素B1、地西泮的药理协调作用。可减少动物活动次数、减慢心率、呼吸、使血压轻度下降，具有明显的抗焦虑、镇静作用。
使用复方甘草酸苷胶囊的不良反应介绍
尚未实施调查本制剂使用中出现的不良反应的确实发生频率。重要不良反应:假性醛固酮症(发生频率不明)，可以出现低血钾症、血压上升、钠及体液潴留、浮肿、尿量减少、体重增加等假性醛固酮增多症状，因此在用药过程中，要注意观察(血清钾值等)，发现异常情况，应停止给药。另外，还可出现脱力感、肌力低下、肌肉痛、
概述注射用头孢孟多酯钠的药理毒理
注射用头孢孟多酯钠为第二代头孢菌素类抗生素。头孢孟多酯钠的抗菌活性仅为头孢孟多的1/5～l/10，头孢孟多酯钠进入体内迅速水解为头孢孟多，所以两者在体内的抗菌作用基本相同。 注射用头孢孟多酯钠通常可用于以下细菌引起的感染： 革兰阳性菌：金黄色葡萄球菌，包括耐青霉素酶和不耐青霉素酶的菌珠；表皮
概述注射用硫酸奈替米星的药理毒理
1、药理作用：奈替米星为一半合成的氨基糖苷类广谱抗菌素。其作用机理是通过抑制敏感微生物的正常蛋白质合成而起作用。 本品具有广泛的抗微生物作用，主要针对革兰氏阴性杆菌属和少数革兰氏阳性菌，包括枸橼酸菌属、肠杆菌属、大肠杆菌、克雷伯菌属、摩根变形杆菌、绿脓杆菌、沙门菌属、志贺菌属和葡萄球菌属(耐青
简述复方利福平胶囊的药理毒理
利福平对结核分枝杆菌和部分非结核分枝杆菌（包括麻风分枝杆菌等）在宿主细胞内外均有明显的杀菌作用。异烟肼对各型结核分枝杆菌都有高度选择性杀菌作用，对生长繁殖期结核分枝杆菌作用强，对静止期作用较弱且慢。两者合用可以加强抗菌活性，并减少耐药菌株的产生。利福平与依赖于DNA的RNA多聚酶的β亚单位牢固结
复方胃友片的药理毒理
本品中维生素U可促进肉芽发育和黏膜再生；氢氧化铝与三硅酸镁为抗酸药，能中和过多的胃酸，以缓解胃痛及烧心等症状，颠茄流浸膏可抑制腺体分泌，解除平滑肌痉挛引起的疼痛。
复方炉甘石外用散的药理毒理
本品有广谱抗菌作用，其50%浓度对变形杆菌、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、乙型链球菌、卡他球菌、白色葡萄球菌、黄色干燥杆菌等均有抗菌作用。