关于盐酸多萘哌齐的注意事项介绍
1、不良反应：最常见的是腹泻、恶心和失眠，通常是轻微和短暂 的，无需停药，在1～2d内可缓解。 2、药物相互作用：盐酸多奈哌齐96%与血浆蛋白相结合，但它并不取代与 血浆蛋白 高度结合的其他药物如呋噻米、地高辛或华法林，而这些药物也不取代它与人体蛋白的 结合。研究显示，盐酸多奈哌齐不影响茶碱、西米替丁、华法林或地高辛的清 除；与拟胆碱药和其他抑制剂有协同作用，而与抗胆碱药有拮抗作用。 3、注意事项： ① 对盐酸多奈哌齐或哌啶衍生物高度敏感的患者禁用； ② 对心脏疾患、哮喘或阻塞性肺部疾患者有影响，也能增加患消化道溃疡的危险性； ③ 拟胆碱作用可能引起尿潴留及惊厥(可能与原发病有关)，用药时应 注意观察； ④ 与琥珀胆碱类肌松剂、抗胆碱能药有拮抗作用，故不能并用。......阅读全文
简述多奈哌齐碱的药理作用
近30年的研究表明 ：AD胆碱能神经元的进行性退变是记忆力减退、定向力丧失、行为和个性改变的原因，这种 胆碱能理论已被组织学研究证实。 盐酸多奈哌齐对AchE的选择亲和力比对丁酰胆碱酯酶(BchE)强1 250倍，它能明显 抑制脑组织中的ChE，但对心脏(心肌)或小肠(平滑肌)无作用，可能对胸
简述多奈哌齐的药物相互作用
1.与拟胆碱药、β-肾上腺素受体拮抗药、神经肌肉阻滞剂有协同作用。 2.与抗胆碱药之间相互降低药效，不应合用。 3.与CYP3A4抑制剂、CYP2D6抑制剂合用，本品血药浓度会增加，需注意可能出现的不良反应。 4.与细胞色素P450酶系的诱导剂合用，本品血药浓度会降低，可能会降低疗效，故应
关于盐酸特比萘芬片的注意事项介绍
1、肝功能 不推荐将本品应用于慢性或活动性肝病患者。在处方本品前，应对患者原来的肝病情况进行评估。本品在有或没有肝病病史的患者中均有可能产生肝毒性。非常罕见出现严重肝衰竭的病例（部分导致患者死亡，或需要进行肝移植）。在绝大多数的肝衰竭病例中，患者原本就存在严重的系统疾病，其与特比萘芬摄入之间的
关于盐酸特比萘芬凝胶的注意事项介绍
1.孕妇及哺乳期妇女慎用。 2.避免接触眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）。 3.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。 4.该药品涂敷后不必包扎。5.不得用于皮肤破溃处。 6.对该药品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 7.该药品性状发生改变时禁止使用。 8
使用萘哌地尔片的注意事项介绍
一、以下患者慎用本品： l、患严重心、脑血管疾病及肝功能不全的患者慎用； 2、从事高空作业、机动车驾驶的患者慎用； 3、血压偏低者或同时使用降压药的患者； 4、服用本品后有发生体位性低血压的可能性，建议在睡前服用本品。 二、孕妇及哺乳期妇女用药：本品只用于成人男性患者的良性前列腺增生引
关于萘哌地尔片的用法用量介绍
萘哌地尔片，适应症为良性前列腺增生引起的排尿障碍。 本品主要成份为萘哌地尔，其化学名称为： (±)-1-[4-(2-甲氧苯基)-哌嗪基]-3-(1-萘氧基)-2-丙醇。 分子式：C24H28N2O3 分子量：392.50 性状：本品为白色片。 适应症：良性前列腺增生引起的排尿障碍。
关于哌乙酸三氮萘的用法用量介绍
哌乙酸三氮萘口服，成人每日1一2g，分2—4次服用。16岁以下小儿不宜用哌乙酸三氮萘。在疗程中宜定期作血常规和肝、肾功能测定。 ①哌乙酸三氮萘可与饮食同服，以减少胃肠道反应。 ②疗程一般为5—7日；尿路感染可用较少量(0、5g，12小时一次)，并宜继续服药至尿菌清除后3日以上；哌乙酸三氮萘对
关于萘哌地尔胶囊的药理毒理介绍
药理作用： 本品为选择性α1受体拮抗剂，可通过α1受体阻断作用来缓解该受体兴奋所致的前列腺和尿道的交感神经性紧张，降低尿道内压，改善良性前列腺增生症所致 的排尿障碍等症状。 毒理研究： 重复给药毒性：大鼠和Beagle犬连续12个月经口难予本品.剂量达100mg/kg/天(按体表面积折算，
关于哌乙酸三氮萘的用法用量介绍
哌乙酸三氮萘的抗菌活性和抗菌谱较萘啶酸(nalidixicacid)为强和广，但不如氟喹诺酮类(诺氟沙星等)；细菌对萘啶酸耐药者对哌乙酸三氮萘可依然敏感。哌乙酸三氮萘的适应证为敏感菌(主要为革兰阴性杆菌，如大肠杆菌、肺炎杆菌、产气杆菌、吲哚阳性和吲哚阴性变形杆菌、沙雷菌属、伤寒杆菌、志贺菌属、绿
关于萘哌地尔片的药理毒理介绍
1、药理作用 本品属于治疗良性前列腺增生症(BPH)用药。具有α1受体阻断作用，能够缓解该受体兴奋所致的前列腺和尿道的交感神经性紧张，降低尿道内压，改善良性前列腺增生症所致的排尿障碍等症状。 2、毒理研究 重复给药毒性：大鼠和Beagle犬连续12个月口服给予本品，剂量达100mg/kg/
关于哌乙酸三氮萘的检测方法介绍
标本采集时间，考虑烧伤病人伤后24h正是渗出高峰阶段，因此全部标本在烧伤后48h开始采集。禁食情况下抽取静脉血2～3mL,于用药前、用药后2，4，8及24h各抽取标本1次，置4℃冰箱保存待检。为减少锌污染，全部操作均按微量元素检测标准进行。所用玻璃器材先经酸处理，再以重蒸馏水3次以上冲洗后烘干。
关于萘哌地尔的简介
CAS:57149-07-2 分子量:465.4126 说明： 本品为类白色片。 铝箔包装，25mg/片 那妥萘哌地尔是一种新型的长效、高选择性的α1-受体阻滞剂,通过选择性地作用于α1A和α1D受体,能够缓解该受体兴奋所致的前列腺和尿道的交感神经性紧张、降低尿道内压，增加尿流率，改善或消
关于盐酸哌替啶片的使用注意事项介绍
1．本品为国家特殊管理的麻醉药品，务必严格遵守国家对麻醉药品的管理条例，医院和病室的贮药处均须加锁，处方颜色应与其他药处方区别开。各级负责保管人员均应遵守交接班制度，不可稍有疏忽。使用该药医生处方量每次不应超过3日常用量。处方留存两年备查。 2．未明确诊断的疼痛，尽可能不用本品，以免掩盖病情贻
关于盐酸洛哌丁胺颗粒的注意事项介绍
1.腹泻患者，尤其是儿童，经常发生水和电解质丢失，补充水和电解质是最重要的治疗措施。 2.对于急性腹泻，如服用本品48小时后，临床症状无改善，应停用本品，建议咨询医生。 3.艾滋病患者使用本品治疗腹泻时，如出现腹胀的早期症状，应停止本品的治疗。曾有个别艾滋病患者使用盐酸洛哌丁胺治疗治疗病毒及
关于盐酸洛哌丁胺胶囊的注意事项介绍
腹泻患者，尤其是儿童，经常发生水和电解质丢失。补充水和电解质是最重要的治疗措施。 对于急性腹泻，如服用本品48小时后，临床症状无改善。应停用本品，建议咨询医生。 艾滋病患者使用本品治疗腹泻时，如出现腹胀的早期症状。应停止本品的治疗。曾有个别艾滋病患者使用盐酸洛哌丁胺治疗病毒及细菌引起的传染性
关于盐酸萘替芬的基本介绍
盐酸萘替芬，是一种有机化合物，化学式为C21H22ClN，是一种抗真菌药。 1、基本信息 化学式：C21H22ClN 分子量：323.859 CAS号：65473-14-5 2、理化性质 熔点：172-175ºC 沸点：440.1ºC 闪点：194.4ºC
简述多奈哌齐碱的药物相互作用
盐酸多奈哌齐96%与血浆蛋白相结合，但它并不取代与 血浆蛋白 高度结合的其他药物如呋噻米、地高辛或华法林，而这些药物也不取代它与人体蛋白的 结合。研究显示，盐酸多奈哌齐不影响茶碱、西米替丁、华法林或地高辛的清 除；与拟胆碱药和其他抑制剂有协同作用，而与抗胆碱药有拮抗作用。
关于盐酸米多君的注意事项介绍
高血压、嗜铬细胞癌、急性肾炎、严重肾功能障碍、青光眼、前列腺增生伴尿潴留、机械性排尿梗阻、甲状腺机能亢进者禁用。如有严重的器质性心脏病变，心血管疾病或心律失常以及肾功能不全者，用药时应注意使用剂量。 长期用药者应要检查肾功能。对某些用药适应症（如气候敏感性低血压），若患者有高血压病史，用药剂量必
使用齐多夫定的注意事项介绍
1、有骨髓抑制作用，可引起意外感染、疾病痊愈延缓和牙龈出血等。在用药期间要进行定期查血。嘱咐病人在使用牙刷、牙签时要防止出血。 2、可改变味觉，引起唇、舌肿胀和口腔溃疡。 3、叶酸和维生素B12缺乏者易引起血象变化。 4、在肝脏中代谢，肝功能不足者易引起毒性反应。 5、遇有发生喉痛、发热
关于丁克盐酸特比萘芬片的注意事项介绍
1. 肝或肾功能不全（肝酐清除率300u mol/L）者，特比萘芬剂量应减少50%（见“不良反应”）。本品应置于儿童接触不到的地方。 2. 妊娠与哺乳动物研究显示，本品对胎儿和生育力无不良影响。由于本品用于孕妇的经验极有限。因此，应权衡利弊，原则上孕妇不应使用。特比萘芬可经乳汁排泄，故接受特比
关于齐多夫定的用法用量介绍
1、适应症 用于治疗艾滋病获得性免疫缺陷综合征（AIDS），以延缓疾病的进程。病人有合并症（卡氏肺囊虫病或其他感染）时尚需应用对症的其他药物联合治疗。 2、用量用法 成人常用量：1次200mg，每4小时1次，按时间给药。有贫血的病人：可按1次100mg给药。 规格：胶囊：每胶囊剂100m
关于齐多夫定的含量测定介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 1、供试品溶液 取本品约10mg，精密称定，置50mL量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀。 2、对照品溶液 取齐多夫定对照品适量，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释成每1mL中约含0.2mg的溶液。 系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求 除灵
关于齐多夫定的药典信息介绍
1、基本信息 本品为1-(3-叠氮-2,3-二脱氧-β-D-呋喃核糖基)-5-甲基嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮，按无水物计算，含C10H13N5O4应为97.0%~102.0%。 2、性状 本品为白色至浅黄色结晶性粉末。 本品在甲醇、N,N-二甲基甲酰胺或二甲基亚砜中易溶，在乙醇中溶
关于齐多夫定的鉴别测定介绍
1、取本品，加水溶解并定量稀释制成每1mL中含10µg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在267nm的波长处有最大吸收，在234nm的波长处有最小吸收。在267nm波长处的吸收系数（E1%1cm）应为361~399。 2、在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间
使用萘哌地尔的注意事项
对本品成分过敏者禁用。萘哌地尔的药理学研究提示，本品较高的a1受体亚型选择性是其很少或不造成体位性低血压的机制。 在我国轻、中度高血压患者的临床对照试验中，未发现萘哌地尔有体位性低血压和首剂反应的发生，但鉴于a1受体阻滞剂的共有的特点，在开始服用萘哌地尔或增加剂量时（尤其是老年人），仍应注意有
关于哌乙酸三氮萘的研究结果介绍
外用哌乙酸三氮萘锌软膏后血清锌虽一度上升，但不论中等面积或大面积烧伤组其峰值均未达正常水平，且24h又回落到用药前的低血锌状态，这一时间点其血清锌值与对照组相比无差异。应用哌乙酸三氮萘锌软膏24h，中等面积烧伤组血清锌平均仅增高0.01μmol/L，大面积烧伤组增高0.03μmol/L，一般情况
关于哌乙酸三氮萘的药动学介绍
动力学：哌乙酸三氮萘口服后迅速而较完整地被吸收，单次空腹口服1g和2g，服药后2小时血药浓度达峰值，分别为5、4和10、3μg/ml，服药后6~8小时分别下降为2、3和4μg/ml。进食后服药lg，达峰时间为2小时，血药峰浓度4～5μg/ml。 哌乙酸三氮萘的蛋白结合率为30 %，T1/2约为
关于盐酸齐拉西酮的毒理研究介绍
1、遗传毒性：Ames试验中，在无代谢活化时齐拉西酮可使一株鼠伤寒沙门氏菌回复突变率升高。小鼠淋巴瘤细胞基因突变试验、人淋巴细胞染色体畸变试验结果均为阳性，小鼠微核试验结果为阴性。 2、生殖毒性：SD大鼠在齐拉西酮剂量为10-160 mg/kg/天（按mg/m2推算，相当于人最大推荐剂量200
关于盐酸齐拉西酮的药典信息介绍
一、盐酸齐拉西酮的来源 本品为5-[2-[4-(1,2-苯并异噻唑-3-基)-1-哌嗪基]乙基]-6-氯-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮盐酸盐半水合物，按无水与无溶剂物计算，含C21H21ClN4OS•HCl应为98.0%~102.0%。 二、盐酸齐拉西酮的性状 本品为白色至淡橙红色结晶
关于盐酸齐拉西酮片的成分介绍
主要成分：盐酸齐拉西酮 化学名称：5-[2-[4-(1，2-苯并异噻唑-3-基)-1-哌嗪基]乙基]-6-氯-1，3-二氢-2（1H）-吲哚-2-酮盐酸盐半水合物。 结构式： 分子式：C21H21ClN4OS·HCl·1/2 H2O 分子量：458.41