使用氢溴酸加兰他敏分散片的不良反应介绍
1、神经系统：常见有疲劳、头晕眼花、头痛、发抖、失眠、梦幻。罕见有张力亢进、感觉异常、失语症和运动机能亢进等。 2、胃肠系统：腹胀、反胃、呕吐、腹痛、腹泻、厌食及体重减轻、消化不良等较常见，尚有吞咽困难、消化道出血的报道。 3、心血管系统：可见心动过缓、心律不齐。低血压罕见。 4、血液系统：贫血可见，偶见血小板减少。 5、内分泌和代谢系统：偶见血糖增高，曾有低钾血症的报道。......阅读全文
氢溴酸加兰他敏的类别及贮藏方法
类别抗胆碱酯酶药。贮藏遮光,密封保存
氢溴酸加兰他敏片的基本性状
本品为白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色
加兰他敏针剂如何使用？
肌内注射或皮下注射：成人每次2.5～10mg，一日1次，必要时一昼夜可注射2次，极量一日20mg。小儿按体重每次0.05～0.1mg/kg，一日1次。
关于氢溴酸加兰他敏片的注意事项介绍
本品用于治疗轻度到中重度阿尔茨海默型痴呆。没有显示出加兰他敏有治疗其他类型的痴呆或其他类型的记忆缺陷症状的疗效。 阿尔茨海默病患者本身体重会降低。使用乙酰胆碱酯酶抑制剂类药物，包括加兰他敏，患者会伴随体重减少。因此在治疗过程中，应监测患者的体重情况。 与其它拟胆碱能药物一样，有以下病症的患者
关于氢溴酸二氢加兰他敏的鉴别测定介绍
1、鉴别： (1)取本品的水溶液(0.1→10)各2ml，1份中加碘化汞钾试液2滴，产生黄白色沉淀；另1份中加碘化铋钾试液2滴，产生橙红色沉淀。 (2)取本品，加水制成每1ml中含50μg的溶液，照分光光度法（附录20页）测定，在286±1nm的波长处有最大吸收，其吸收度约为0.40。 (
关于氢溴酸加兰他敏片的临床试验－介绍
临床试验结果表明加兰他敏治疗阿尔茨海默病的有效剂量为16，24及32mg/天。以上剂量中，从疗效及耐受性两个方面综合评价显示，16，24mg/天剂量具有最佳的利益风险比，可作为临床推荐用药剂量。在临床试验中采用以下四种专属的量表来评价加兰他敏的疗效:ADAS-Cog评定量表(通过患者行为状况测定
使用加兰他敏的注意事项介绍
功能主治：用于重症肌无力、进行性肌营养不良、脊髓灰质炎后遗症、儿童脑型麻痹、因神经系统疾患所致感觉或运动障碍、多发性神经炎等。 用法及用量： 1.肌注或皮下注射：每次2.5-10mg，小儿每次每千克体重0.05-0.1mg，1日1次，1疗程2-6周。 2.口服：每次10mg，1日3次。小儿
氢溴酸加兰他敏的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在丙酮、三氯甲烷、乙醚中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为—90°至100°。吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含50gg
氢溴酸加兰他敏片的类别及贮藏方法
类别同氢溴酸加兰他敏规格按C17H21NO3计(1)4mg(2)8mg贮藏遮光,密闭保存
氢溴酸加兰他敏注射液的检查方法
pH值应为4.5~7.0(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,用流动相稀释制成每1m1中含氢溴酸加兰他敏1mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见氢溴酸加兰
氢溴酸加兰他敏的制剂类型及杂质类型
制剂(1)氢溴酸加兰他敏片(2)氢溴酸加兰他敏注射液杂质草-6醇氢溴酸盐
加兰他敏的作用特点介绍
可逆性：加兰他敏是一种可逆性的乙酰胆碱酯酶抑制剂，这意味着它可以暂时阻止乙酰胆碱的分解，而不是永久性地改变神经递质的水平。 中枢神经系统作用：由于它能够透过血脑屏障，所以对中枢神经系统的作用较强，可用于治疗阿尔兹海默病等疾病。 改善症状：通过提高大脑中的乙酰胆碱水平，加兰他敏有助于改善认知功
氢溴酸加兰他敏片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于氢溴酸加兰他敏10mg),加0.5%钼酸铵溶液10ml,振摇使氢溴酸加兰他敏溶解,滤过,取滤液1ml置瓷蒸发皿中,水浴上蒸干,加硫酸1~2滴,即显蓝绿色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品
氢溴酸加兰他敏注射液的基本性状
本品为无色的澄明液体
氢溴酸加兰他敏注射液的鉴别方法
(1)取本品适量,照氢溴酸加兰他敏项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
氢溴酸加兰他敏注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含氢溴酸加兰他敏0.1mg的溶液对照品溶液取氢溴酸加兰他敏对照品,精密称定,用流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取
氢溴酸加兰他敏注射液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品适量,照氢溴酸加兰他敏项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查pH值应为4.5~7.0(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,用流动相稀释制成每1m
氢溴酸加兰他敏的类别制剂类型及贮藏方法
类别抗胆碱酯酶药。贮藏遮光,密封保存制剂(1)氢溴酸加兰他敏片(2)氢溴酸加兰他敏注射液
概述氢溴酸加兰他敏片的药物相互作用
1、药效学相互作用： 考虑到加兰他敏的作用机理，它不应该与其它拟胆碱能药物同服。加兰他敏能够拮抗抗胆碱能药物。拟胆碱能药物与能够显著减缓心率的药物(如地高辛及β－阻滞剂)可能会产生药效学方面的相互作用。 作为一种拟胆碱能药物，加兰他敏能够加强麻醉过程中琥珀酰胆碱类药物的肌松作用。 2、药代
关于氢溴酸加兰他敏口服溶液的药物药理作用介绍
1、药物相互作用： 本品具有潜在的削弱抗胆碱功能药物治疗效果的作用。 与类胆碱药物以及其他胆碱酯酶抑制剂合用具有协同作用。 本品与甲氢咪胍、酮康唑合用，可提高本品的生物利用度。 与红霉素合用，可减低本品的疗效。 有报道本品与地高辛合用时出现房室传导阻滞。 2、药理毒理： 本品是一种选择性、
关于加兰他敏的简介
用于重症肌无力、进行性肌营养不良、脊髓灰质炎后遗症、儿童脑型麻痹、因神经系统疾患所致感觉或运动障碍、多发性神经炎等。易透过血脑屏障，故中枢作用较强，可用于重症肌无力。
氢溴酸加兰他敏注射液的类别及贮藏方法
类别同氢溴酸加兰他敏。规格(1)1ml:1mg(2)1ml:2.5mg(3)1ml5mg贮藏遮光,密闭保存。
概述氢溴酸加兰他敏片的药代动力学
加兰他敏是一个低清除率(血浆清除率约为300毫升/分钟)、中等分布容积(平均VdSS为175升)的药物，以双指数方式下降，它的终末半衰期大约为7－8小时。 单次口服8mg加兰他敏后吸收快速，1.2小时后达峰，峰值血药浓度为43±13ng/ml，平均AUC∝为427±102ng·h/ml。绝对口
关于氢溴酸加兰他敏口服溶液的药代动力学介绍
该产品是一个高生物利用度、低清除率、中等分布容积和低蛋白结合的药物，其清除为双向模式。根据人体生物利用度研究结果及文献资料：本品口服吸收快，1小时左右达峰浓度，峰值血药浓度为56.81±10.40ng/mL，终末半衰期大约为8.22±1.62小时，与食物同服，吸收速度减慢，但总吸收量不受影响。
氢溴酸加兰他敏注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄明液体鉴别(1)取本品适量,照氢溴酸加兰他敏项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
关于加兰他敏的基本信息介绍
中文名称：加兰他敏 中文别名：尼瓦林；强肌宁；1-甲基-3-甲氧基-4a,5,9,10,11,12-六氢-6H-苯并呋喃[3a,3,2ef][2]苯并氮杂卓-6-醇 英文别名：Galanthamine；Nivalin；Lycoremine；Galanthamine hydrochloride
加兰他敏的药理作用？
加兰他敏的药理作用主要是作为乙酰胆碱酯酶的抑制剂。这种作用可以增加大脑内乙酰胆碱的水平，从而改善认知和记忆能力。加兰他敏还可以用于治疗其他疾病，如重症肌无力、脊髓灰质炎后遗症、儿童脑型麻痹以及神经系统疾病导致的肌无力和感觉障碍等。 加兰他敏的作用特点包括： 可逆性：加兰他敏是一种可逆性的乙酰
小儿使用加兰他敏针剂有何注意事项？
用法用量：根据体重计算，小儿每次0.05～0.1mg/kg，一日1次。具体的用量需要在医生的指导下进行。 禁忌症：对加兰他敏过敏的小儿，以及患有癫痫、机械性肠梗阻、支气管哮喘、心绞痛和心动过缓的小儿应禁用。 监测反应：使用加兰他敏针剂期间，需要密切观察小儿的反应，如出现任何异常情况应立即联系
小儿使用加兰他敏针剂后需要观察哪些反应？
小儿在使用加兰他敏针剂后，需要密切观察的反应包括恶心、呕吐、食欲缺乏、腹泻、头晕、头痛等常见不良反应。 如果出现流涎、心动过缓、头晕和腹痛等更严重的症状，应立即联系医生。 在小儿使用加兰他敏针剂时，家长和护理人员应当注意以下几点： 观察小儿是否出现上述不良反应，并在症状出现时及时报告给医生。
加兰他敏注射液的用法用量如何？
加兰他敏注射液似乎不是一个标准的药品名，为您找到了最相近的加兰他敏。 加兰他敏注射液的用法用量如下： 肌内注射或皮下注射：成人每次2.5～10mg，一日1次，必要时一昼夜可注射2次，极量一日20mg。小儿按体重每次0.05～0.1mg/kg，一日1次。