关于阿昔洛韦的静脉滴注用量介绍

1、重症生殖器疱疹初治,按体重每8小时5mg/kg,共5日。 2、免疫缺陷者皮肤粘膜单纯疱疹或严重带状疱疹,每8小时5mg/kg,静滴1小时以上,共7-10日。 3、单纯疱疹性脑炎,每8小时10mg/kg,共10日。 4、成人急性或慢性肾功能不全者不宜用该品静滴,因滴速过快时可引起肾功能衰竭。 5、成人每日最高剂量按体重30mg/kg,或按体面积1.5g/m2。......阅读全文

关于阿昔洛韦颗粒剂的基本介绍

  核苷类抗病毒药,本品能被病毒的胸腺嘧啶核苷激酶选择性地磷酸化,从而转化为单磷酸酯,后者受细胞酶的作用,再转化为二磷酸酯和三磷酸酯。阿昔洛韦三磷酸酯可干扰DNA的聚合酶,特别是能干扰疱疹病毒DNA酶,从而抑制病毒DNA的复制。   用法和用量:口服。成人一次1袋(0.2g),一日5次(白天每4小

关于阿昔洛韦的计算化学数据介绍

  疏水参数计算参考值(XlogP):无  氢键供体数量:3  氢键受体数量:4  可旋转化学键数量:4  互变异构体数量:9  拓扑分子极性表面积:115  重原子数量:16  表面电荷:0  复杂度:308  同位素原子数量:0  确定原子立构中心数量:0  不确定原子立构中心数量:0  确定化

关于阿昔洛韦颗粒的注意事项介绍

  1.对更昔洛韦过敏者也可能对本品过敏。  2.以下情况需考虑用药利弊:脱水或已有肾功能不全者,本品剂量应减少。  3.严重免疫功能缺陷者长期或多次应用本品治疗后可能引起单纯疱疹病毒和带状疱疹病毒对本品耐药。如单纯疱疹患者应用阿昔洛韦后皮损不见改善者应测试单纯疱疹病毒对本品的敏感性。  4.随访检

关于阿昔洛韦片的基本信息介绍

  阿昔洛韦可引起急性肾功能衰竭。肾损害患者接受阿昔洛韦治疗时,可造成死亡。应用阿昔洛韦治疗时,需仔细观测有无肾功能衰竭征兆和症状(如少尿、无尿、血尿、腰痛、腹胀、恶心、呕吐等),并监测尿常规和肾功能变化,一旦出现异常应立即停药。应严格按照说明书推荐的适应症及用法用量用药,避免剂量过大、滴注速度过快

关于盐酸伐昔洛韦片的用法用量介绍

  1、带状疱疹治疗:口服本品500mg ,2 片,每日3次,疗程7 天。单纯疱疹治疗:口服本品500mg,每日2 次。首次发病者病情可能较重,疗程需要延长到10 天。对于复发的感染,疗程应为5天。建议在前驱症状期或刚出现症状体征时即开始治疗。  2、单纯疱疹病毒感染治疗(抑制):  3、对免疫功能

阿昔洛韦的检查方法

溶液的澄清度与颜色取本品0.50g,加1%氢氧化钠溶液10ml使溶解,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓(供注射用)或与2号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓(供口服、外用);如显色,与黄色1号标准比色液(通则0901第法)比较,不得更深(供注

关于阿昔洛韦分散片的药物信息介绍

  1、药物相互作用 :  丙磺舒与静脉给予阿昔洛韦一起使用时,阿昔洛韦平均半衰期和药时曲线下面积增加。  2、药物过量:  服用剂量大干20克,可致兴奋、激动、昏迷、震颤、无力。快速静脉注射给予过高的剂量,阿昔洛韦会因其在肾小管中浓度过大而结晶积存(2. 5mg/ml)导致由于肌酸酐及血尿素氮升高

关于阿昔洛韦乳膏的注意事项介绍

  1. 连续使用7日,症状未缓解,请咨询医师。  2. 本品仅用于皮肤黏膜,不能用于眼部。  3. 涂药时应戴指套或手套。  4. 用药部位如有烧灼感、瘙痒、红肿等情况应停药,并将局部药物洗净,必要时向医师咨询。  5. 孕妇、哺乳期妇女慎用。  6. 对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。  7.

关于阿昔洛韦眼膏的基本信息介绍

  阿昔洛韦眼膏,适应症为抗病毒药。用于单纯疱疹性角膜炎。  1、成份:  本品主要成分为阿昔洛韦。  化学名:9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤  分子式:C8H11N5O3  分子量:225.21  2、性状:本品为白色或黄色软膏。  3、适应症:抗病毒药。用于单纯疱疹性角膜炎。  4、用法用量:涂于

关于阿昔洛韦咀嚼片的药物信息介绍

  1、药物相互作用 :  丙磺舒与静脉给予阿昔洛韦一起使用时,阿昔洛韦平均半衰期和药时曲线下面积增加,尿排泄减慢,肾清除率降低。  2、药物过量 :  服用剂量大于20克,可致兴奋、激动、昏迷、震颤、无力。快速静脉注射给予过高的剂量,阿昔洛韦会因其在肾小管中浓度过大而结晶积存(2.5mg/ml)导

关于阿昔洛韦咀嚼片的毒理研究介绍

  遗传毒性:进行了16项遗传毒性试验,在4项微生物研究中未见致突变作用;在小鼠淋巴瘤细胞和人淋巴细胞上进行的2项体外细胞遗传试验结果表明,本品具有致突变作用。在5项体外细胞遗传试验(3项为中国仓鼠的卵巢细胞,2项为小鼠淋巴瘤细胞)中,未见致突变作用。在免疫功能不全的、正断乳的、同源的幼鼠给药后进行

关于阿昔洛韦的药代动力学介绍

  口服吸收差,约15%~30%由胃肠道吸收。进食对血药浓度影响不明显。能广泛分布至各组织与体液中,包括脑、肾、肺、肝、小肠、肌肉、脾、乳汁、子宫、阴道粘膜与分泌物、脑脊液及疱疹液。在肾、肝和小肠中浓度高,脑脊液中浓度约为血中浓度的一半。药物可通过胎盘。每4小时口服200mg和400mg,5天后的血

关于阿昔洛韦分散片的使用禁忌介绍

  1、孕妇及哺乳期妇女用药:  孕妇慎用。从1984年至1994年4月建立的一项关于孕妇使用阿昔洛韦疗效的流行病学记录,在为期3个月的756项试验结果中有749名孕妇先后系统服用阿昔洛韦,其对婴儿的致畸作用近似于普通人群。但这些数据尚不足以证明阿昔洛韦对孕妇和胎儿是完全安全的。只有当阿昔洛韦对胎儿

关于阿昔洛韦分散片的毒理研究介绍

  遗传毒性:进行了1 6项遗传毒性试验,在4项微生物研究中未见致突变作用;在小鼠淋巴瘤细胞和人淋巴细胞上进行的2项体外细胞遗传试验结果表明,本品具有致突变作用。在5项体外细胞遗传试验(3项为中国仓鼠的卵巢细胞,2项为小鼠淋巴瘤细胞)中,未见致突变作用。在免疫功能不全的、正断乳的、同源的幼鼠给药后进

关于阿昔洛韦咀嚼片的使用禁忌介绍

  1、孕妇及哺乳期妇女用药:  孕妇慎用。从1984年至1994年4月建立的一项关于孕妇使用阿昔洛韦疗效的流行病学记录,在为期3个月的756项实验结果中有749名孕妇先后系统服用阿昔洛韦,其对婴儿的致畸作用近似于普通人群。但这些数据不足以证明阿昔洛韦对孕妇和胎儿是完全安全的。只有当阿昔洛韦对胎儿的

关于注射用阿昔洛韦的毒理研究介绍

  遗传毒性:进行了16项遗传毒性试验,在4项微生物研究中未见致突变作用;在小鼠淋巴瘤细胞和人淋巴细胞上进行的2项体外细胞遗传试验结果表明,本品具有致突变作用。在5项体外细胞遗传试验(3项为中国仓鼠的卵巢细胞,2项为小鼠淋巴瘤细胞)中,未见致突变作用。在免疫功能不全的、正断乳的、同源的幼鼠给药后进行

阿昔洛韦胶囊的用法用量及不良反应

  用法用量  1.生殖器疱疹初治和免疫缺陷者皮肤粘膜单纯疱疹:成人常用量一次0.2g(1粒),一日5次(5粒),共10日;或一次0.4g(2粒),一日3次(6粒),共5日;复发性感染一次0.2g(1粒),一日5次(5粒),共5日;复发性感染的慢性抑制疗法,一次0.2g(1粒),一日3次(3粒),共

包尤克阿昔洛韦乳膏的用法用量

  口服1.生殖器疱疹初治和免疫缺陷者皮肤粘膜单纯疱疹:成人常用量一次0.2g,一日5次,共10日;或一次0.4g,一日3次,共5日;复发性感染一次0.2g,一日5次,共5日;复发性感染的慢性抑制疗法,一次0.2g,一日3次,共6个月,必要时剂量可加至一日5次,一次0.2g,共6~12个月。2.带状

关于注射用阿昔洛韦的简介

  一、成份:  本品主要成份为:阿昔洛韦。  化学名称:9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤。  分子式:C8H11N503  分子式:225.21  辅料为氢氧化钠、注射用水。  二、性状:本品为白色疏松块状物或粉末。  三、注射用阿昔洛韦,用于以下治疗:  1.单纯疱疹病毒感染:用于免疫缺陷者初发和复

关于阿昔洛韦分散片的简介

  阿昔洛韦分散片,本品适用于由单纯疱疹病毒和水痘一带状疱疹病毒引起的皮肤、粘膜感染,如:急性带状疱疹、初发和复发的生殖器疱疹及水痘。  1、成份:  化学名称;9一(2一羟乙氧甲基)鸟嘌呤  分子式:C8H11N5O3  分子量:225.21  2、性状:本品为白色片。  3、适应症:本品适用于由

关于阿昔洛韦的化合物简介

  一、基本信息  化学式:C8H11N5O3  分子量:225.205  CAS号:59277-89-3  EINECS号:261-685-1  二、理化性质  密度:1.77g/cm3  熔点:256-257°C  沸点:595ºC  外观:白色结晶性粉末 [2]  三、分子结构数据  摩尔折射

关于泛昔洛韦分散片的用法用量介绍

  本品为分散片,可直接口服/吞服,或将本品投入100ml水中,振摇分散后口服。成人每次0.25g,每日3次,连用7天。肾功能不全患者应根据肾功能状况调整用法与用量,推荐剂量如下: 肌酐清除率 剂量 ≥60ml/min 成人每次0.25g,每8小时一次 40~59ml/min 成人每次0.25g,每

关于盐酸缬更昔洛韦片的用法用量介绍

  注意----避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。  1、标准剂量  盐酸缬更昔洛韦片口服给药,应与食物同服(参见药代动力学,吸收)。盐酸缬更昔洛韦片被迅速大量的转化成更昔洛韦。以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的绝对生物利用度比更昔洛韦胶囊高10倍,因此应严格遵守以下的盐酸缬更昔洛韦片用量

关于更昔洛韦分散片的用法用量介绍

  本品为分散片,可直接口服/吞服,或将本品投入约100 ml水中,振摇分散后口服。  肾功能正常情况下  CMV视网膜炎的维持治疗:在诱导治疗后,推荐维持量为每次1000 mg,一天3次.与食物同服。也可在非睡眠时每次服500 mg,每3小时1次,每日6次,与食物同服。维持治疗时若CMV视网膜炎有

关于更昔洛韦注射液的用法用量介绍

  缓慢静脉滴注。最大输液浓度不得大于2.5mg/ml。  1.用以治疗巨细胞病毒视网膜炎的标准剂量  (1)诱导治疗:肾功能正常病人剂量为5mg/kg,静脉输注1小时以上,每12小时重复一次,持续14-21天。  (2)维持治疗:剂量为5mg/kg,静脉输注1小时以上,1次/天,每周7天,或6mg

使用阿昔洛韦的注意事项介绍

  1、对阿昔洛韦过敏者也可能对该品过敏。  2、生殖器复发性疱疹感染以问歇短程疗法给药有效。由于动物实验曾发现该品对生育的影响及致突变,因此口服剂量与疗程不应超过推荐标准。生殖器复发性疱疹的长程疗法也不应超过6个月。  3、生育与孕妇:大剂量注射剂可致动物睾丸萎缩和精子数减少,然而人体每日口服40

使用阿昔洛韦的不良反应介绍

  1、常见的不良反应  射部位的炎症或静脉炎、皮肤瘙痒或荨麻疹。  2、少见的不良反应  口服给药皮肤瘙痒,长程给药偶见月经紊乱。注射给药特别静脉注射时,少见有急性肾功能不全、血尿和低血压。  3、罕见的不良反应  昏迷、意识模糊、幻觉、癫痫等中枢神经系统症状。  4、局部用药不良反应  出现轻度

阿昔洛韦的基本性状

本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在冰醋酸或热水中略溶,在乙醚或二氯甲烷中几乎不溶;在氢氧化钠试液中易溶

阿昔洛韦的鉴别方法

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集213图)一致。

简述阿昔洛韦的临床应用

  1、单纯疱疹病毒感染:用于生殖器疱疹病毒感染初发和复发病例,对反复发作病例口服该品用作预防。  2、带状疱疹:服用于免疫功能正常者带状疱疹和免疫缺陷者轻症病例的治疗。  3、免疫缺陷者水痘的治疗。  阿昔洛韦在感染细胞中经病毒的胸苷激酶(TK酶)及细胞中的激酶催化,生成三磷酸阿昔洛韦,抑制病毒D