羟值如何测定

β羟丁酸的基本信息

中文名称β羟丁酸英文名称β-hydroxybutyric acid定　　义由乙酰乙酸还原产生的化合物，是酮体的三个组成之一。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），新陈代谢（二级学科）

羟氯喹的临床应用介绍

　　片剂为口服给予。成年人（包括老年人）首次剂量为每日400mg，分次服用。当疗效不再进一步改善时，剂量可减至200mg维持。如果治疗反应有所减弱，维持剂量应增加至每日400mg。应使用最小有效剂量，不应超过6.5mg/kg/日（自理想体重而非实际体重算得）或400mg/日，甚至更小量。儿童应使用最

17羟皮质类固醇

中文名17-羟皮质类固醇化学式17-OH-CS定义17-羟皮质类固醇，是肾上腺皮质分泌的皮质醇经肝灭活后，大部分以葡糖醛酸酯或硫酸酯的形式存在，总称17-羟皮质类固醇，由尿排出，每日排出量占总量30%～70%。

盐酸羟铵－基本信息

盐酸羟铵的结构信息

氯碘羟喹乳膏

性状本品为黄色乳膏。鉴别(1)取本品适量(约相当于氯碘羟喹0.1g),加无水碳酸钠,缓缓炽灼至炭化,放冷,加水适量搅拌,滤过(滤液如颜色深可加适量活性炭脱色),滤液加硝酸使成酸性后,加硝酸银试液,即发生浅黄色沉淀,分离,沉淀加氨试液使呈碱性,加热至微沸,放冷,滤过,滤液加稀硝酸酸化,即发生白色沉淀。

己酸羟孕酮的检查方法

酸度取本品0.20g,加中性无水乙醇(对溴蔚香草酚蓝指示液显中性)25ml溶解后,立即加溴麝香草酚蓝指示液数滴并用氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)滴定至显微蓝色,消耗氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)不得过0.50ml有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,加甲醇溶解

羟氯喹能治疗哪些疾病？

　　羟氯喹主要用于治疗疟疾、类风湿关节炎、青少年慢性关节炎、盘状红斑狼疮和系统性红斑狼疮等疾病。　　具体来说，羟氯喹在疟疾的预防和治疗中有着广泛的应用，同时也用于类风湿关节炎的治疗，尤其是对那些对其他药物反应不佳的患者。此外，羟氯喹也被用于治疗青少年慢性关节炎、盘状红斑狼疮和系统性红斑狼疮等自身免疫

羟氯喹的注意事项

　　1、在一些长期大剂量服用4-氨基喹啉的盘状和系统性红斑狼疮或类风湿关节炎的患者中出现了不可逆的视网膜损害。视网膜病变与剂量相关，在每日最大剂量不超过6.5mg/kg体重情况下，发生视网膜损害的风险低。但超过推荐的每日剂量将会大大增加视网膜毒性的风险。　　2、当决定长期使用本品时，应开始（基线）并

羟丁酸钠注射液

含量测定精密量取本品5ml,置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置水浴中蒸干,并于105℃干燥后,照羟丁酸钠项下的方法,自“加冰醋酸10ml溶解”起,依法测定。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于12.61mg的C4H7NaO3类别同羟丁酸钠规格10ml:2.5g贮藏遮

羟甲香豆素胶囊

性状本品内容物为白色或类白色粉末鉴别(1)取本品的内容物,照羟甲香豆素项下的鉴别1)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在229nm与360nm的波长处有最大吸收,吸光度比值应为0.68~0.75。检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0

简述羟氯喹的临床应用

　　片剂为口服给予。成年人（包括老年人）首次剂量为每日400mg，分次服用。当疗效不再进一步改善时，剂量可减至200mg维持。如果治疗反应有所减弱，维持剂量应增加至每日400mg。应使用最小有效剂量，不应超过6.5mg/kg/日（自理想体重而非实际体重算得）或400mg/日，甚至更小量。儿童应使用最

盐酸羟胺的生产方法

1.亚硝酸钠合成法（肟化法）将水加入反应釜，搅拌下加入亚硝酸钠，分次加入焦亚硫酸钠，然后用硫酸酸化。将酸化后的物料送入水解釜，加入丙酮，再用液碱中和，将中和液蒸馏，得丙酮肟。将丙酮肟和盐酸加入成盐釜中反应，生成盐酸羟胺和丙酮。丙酮回收使用；盐酸羟胺经浓缩、冷却结晶、离心分离、干燥，即得成品。原料消耗

关于羟氯喹的成分性状

　　硫酸羟氯喹片：薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。主要成分为硫酸羟氯喹片：0.1g[1]。

羟氯喹的用法用量介绍

　　1、成年人（包括老年人）：首次剂量为每日0.4g，分次服用。当疗效不再进一步改善时，剂量可减至0.2g维持。维持时，若治疗反应有所减弱，维持剂量应增加至每日0.4g。应使用最小有效剂量维持，不应超过6.5mg/kg/日（自理想体重而非实际体重算得）或0.4g/日，甚至更小量。　　2、每次服药应同

盐酸羟铵－基本信息

磷酸二羟丙酮的概念

磷酸二羟丙酮，生物学术语，是一种存在于生物中的糖酵解的中间产物。中文名磷酸二羟丙酮外文名DHAP,dihydroxyacetone phosphate概    念糖酵解以及糖异生的中间产物作    用甘油-3-磷酸经NAD+氧化成为DHAP学    科生物学

醋酸甲羟孕酮片说明

性状本品为白色片。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于醋酸甲羟孕酮60mg),加三氯甲烷30ml,搅拌使醋酸甲羟孕酮溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣照醋酸甲羟孕酮项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品细粉适量(约相当于醋酸甲羟孕酮10mg),加三

生化检测项目β羟丁酸介绍

β-羟丁酸介绍：         β-羟丁酸(β-HB)分子量104.1kD，约占酮体总量的70%。在严重酸中毒患者，由于酸中毒使用体内NADH生成增加，进而促使乙酰乙酸形成β-HB与乙酰乙酸的比值自正常的2∶1提高至16∶1。β-HB的测定方法中以酶法测定最为灵敏，快速、经济、简便，是临床常用的方

关于ELISA样本值低于空白值的问题

在ELISA实验中，样本值低于空白值是一个经常性的问题。当样本值较低接近试剂盒的灵敏度就容易发生样本值低于空白值的现象，特别是在血清和血浆样本的检测。究其原因，主要在于两个方面，一方面是误差，另一方面是基质效应。下文逐个分析不同影响因素的原理、和解决方案。一、误差 Error误差分为三类，系统误差、

ELISA样本值低于空白值的原因分析

当样本值较低接近试剂盒的灵敏度就容易发生样本值低于空白值的现象，特别是在血清和血浆样本的检测。技术专家对此现象的原因分析有两个方面，一是基质效应、二是实验误差。一、基质效应     分析中，基质指的是样本中被分析物之外的组分，基质常常对分析物的分析过程有显著的干扰，并影响分析结果的准确性，这些影响和

四羟甲基硫酸磷四羟甲基硫酸磷含量的测定和密度的测定

　　范围 　　本标准规定了工业用四羟甲基硫酸磷的要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存。 　　本标准适用于将甲醛、硫酸和水按一定的比例配制成吸收液，通入磷化氢气体后制得的四羟甲基硫酸磷产品。该产品含有一定比例的水。 　　分子式: [(CH2OH)4P]2SO4 　　结构式: 　　

保留值介绍

保留值用来表示色谱峰在色谱图中的位置。保留值是试样中各组分在色谱柱中滞留时间（retention time）的数值，反映了组分分子与固定相分子间作用力的大小。保留值通常用时间、距离或用将组分带出色谱柱所需要的流动相体积来表示。保留值是由色谱分离过程中的热力学因素所决定的。因此，在一定色谱条件下保

色谱保留值

色谱保留值 ：　　色谱保留值是色谱定性分析的依据，它体现了各待测组分在色谱柱上的滞留情况。在固定相中溶解性能越好，或与固定相的吸附性能越强的组分，在柱中的滞留时间越长，或者说将组分带出色谱柱所需的流动相体积越大。所以保留值可以用保留时间和保留体积两套参数来描述。

回弹值计算

回弹值计算：计算测区平均回弹值，应从该测区的 16 个回弹值中剔除 3 个最大值和 3 个最小值，余 下的 10 个回弹值按下式计算： 10 式中Rm — 测区平均回弹值，至0.1； Ri — 第i个测点的回弹值。非水平方向时按下式修正： Rm R i 1 10 i Rm Rm Ra 式中Rm —

己酸羟孕酮的基本性状

本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭本品在乙醇、丙酮或乙醚中易溶,在茶油或蓖麻油中略溶,在水中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为120~124℃。比旋度取本品,精密称定,加三氯甲烷溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+58°至+64°。

醋酸甲羟孕酮的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,加甲醇溶解并稀释制成每lml中约含0.8mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置50ml量瓶中用甲醇稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取醋酸甲羟孕酮与炔诺酮各适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中各约含0.16mg的混合溶液色谱条

醋酸甲羟孕酮分散片

性状本品为白色片。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于醋酸甲羟孕酮60mg),加三氯甲烷30ml,搅拌使醋酸甲羟孕酮溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣照醋酸甲羟孕酮项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品细粉适量(约相当于醋酸甲羟孕酮10mg),加三

盐酸羟苄唑滴眼液所属类别

同盐酸羟苄唑。

关于间羟胺的含量测定

　　取本品约0.1 g，精密称定，置碘瓶中，用水 40mL使溶解，精密加溴滴定液（0.05mol/L）40ml，再加盐酸8mL，立即密塞，放置15分钟，注意微开瓶塞，加碘化钾试液8mL，立即密塞，振摇，用少量水冲洗碘瓶的瓶塞和瓶颈，加三氯甲烷1 mL，振摇，用硫代硫酸钠滴定液（0.1 mol/L）滴