最新列管—依托咪酯和莫达非尼的液质定量方案
前言麻醉药品和精神药品（简称麻精药品）是维护人类健康不可或缺的基本药物。然而，这类药品具有双重属性，当其被滥用具有不可控的成瘾性时，就等同于毒品。依托咪酯为临床常用的非巴比妥类静脉麻醉药。一些不法分子利用依托咪酯的麻醉作用将其添加在香烟烟丝或勾兑在电子烟油中非法销售。吸食依托咪酯后轻则颤抖、头晕，重则产生幻觉、脾气暴躁等影响情绪、思维和行为举止的精神障碍，对脑部神经造成不可逆的损害。莫达非尼是一种觉醒促进剂，属于中枢神经兴奋药物，临床上主要用于治疗嗜睡症，具有强烈且持久的觉醒作用。由于具有增进认知，短暂提高注意力的“神奇疗效”，莫达非尼为不少人追捧，甚至被冠以“聪明药”的美称，用来提高学生成绩以应对考试。然而实际情况却是服用后出现很多副作用，如头痛、头晕、抑郁、躁狂、注意力不集中等，并可能形成严重的药物依赖。2023年9月6日国家药监局、公安部、国家卫生健康委联合发布公告，将依托咪酯、莫达非尼等列入第二类精神药品目录，该公告将于......阅读全文
使用斯皮仁诺的禁忌介绍
–禁用于已知对伊曲康唑及本品任一辅料过敏的患者。 –禁用于不能注射氯化钠注射液的患者。 •羟丙基-β-环糊精是通过肾小球滤过清除。因此严重肾功能损伤的患者（肌酐清除率[30ml/min）禁用本品。（详见注意事项和药代动力学部分） –禁与下列药物合用： •可引起QT间期延长的CYP3A4代
乙磺酸尼达尼布如何合成？
乙磺酸尼达尼布的合成过程涉及多个步骤和反应，包括酯化、酰胺化、水解和还原等。 由于这是一个复杂的有机合成过程，通常需要专业的化学知识和实验设备，不建议非专业人士自行尝试合成
如何储存乙磺酸尼达尼布？
乙磺酸尼达尼布的储存条件是密封保存，存放在干燥、避光、通风良好的地方，远离火源和儿童触及的地方。 具体的储存温度应遵循药品说明书或药品包装上的建议，通常为常温（10-30℃）下保存。
马来酸咪达唑仑片的性状和鉴别方法
性状本品为薄膜衣片,除去包衣后,显白色或类白色。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两主峰的保留时间应与对照品溶液相应两主峰的保留时间致(2)取本品细粉适量,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并制成每1ml中约含咪达唑仑15g的溶液,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测
马来酸咪达唑仑片的检查和鉴别方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两主峰的保留时间应与对照品溶液相应两主峰的保留时间致(2)取本品细粉适量,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并制成每1ml中约含咪达唑仑15g的溶液,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在258nm的波长处有最大吸收。检查有关物质
双嘧达莫的制剂类型
(1)双嘧达莫片(2)双嘧达莫注射液(3)双嘧达莫缓释胶囊
关于双嘧达莫的简介
双嘧达莫即潘生丁，是磷酸二酯酶抑制剂，通过抑制cAMP的产生来抑制血小板的激活。于阿司匹林相比，双嘧达莫不增加胃肠道出血风险，甚至在与华法令合用时也是如此。但在NSTE-ACS患者的急性期治疗中没有证据支持双嘧达莫可以替代或与阿司匹林和氯吡格雷合用。
关于双嘧达莫的简介
双嘧达莫（Dipyridamole），是一种扩张冠脉及抗血栓形成的药物，主要用于缺血性心脏病及中风，也少量用于其他疾病的治疗。 其副作用可有头痛、眩晕、恶心、呕吐、腹泻等不良反应，与肝素合用可引起出血倾向，偶发皮疹、冠状动脉盗血现象。早年曾是治疗冠心病的常用药物，现已少用作抗心肌缺血。其抗血小板
双嘧达莫的检查方法
含氯化合物取本品约2mg,照氧瓶燃烧法(通则0703)进行有机破坏,以0.4%氢氧化钠溶液20ml为吸收液俟燃烧完毕后,强力振摇15分钟,加稀硝酸10m,移至50ml纳氏比色管中,照氯化物检查法(通则0801)检查,与对照液(与供试品同法操作,但燃烧时滤纸中不含供试品,并加标准氯化钠溶液4.0m)比
双嘧达莫的检查方法
含氯化合物取本品约2mg,照氧瓶燃烧法(通则0703)进行有机破坏,以0.4%氢氧化钠溶液20ml为吸收液俟燃烧完毕后,强力振摇15分钟,加稀硝酸10m,移至50ml纳氏比色管中,照氯化物检查法(通则0801)检查,与对照液(与供试品同法操作,但燃烧时滤纸中不含供试品,并加标准氯化钠溶液4.0m)比
咪喹莫特软膏有哪些副作用？
咪喹莫特软膏的副作用主要包括局部皮肤炎症反应。 多数病人在使用咪喹莫特软膏时不会遇到不良反应。然而，在数次使用后，可能会出现如下症状： 局部皮肤炎症反应，如红斑、水肿、糜烂、溃疡、脱屑、灼热、疼痛和瘙痒； 偶尔会有短暂低热，但这些症状通常在停药后迅速消退； 若出现严重的不良反应，如严重的
双嘧达莫缓释胶囊的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于双嘧达莫10mg),加乙醇溶解,溶液即显绿色荧光,加酸后荧光消失。(2)取本品的细粉适量(约相当于双嘧达莫10mg),加稀盐酸5ml,振摇,使双嘧达莫溶解,滤过,取滤液3ml,滴加1%铬酸钾溶液,即显红紫色;振摇后红紫色消褪,加过量1%铬酸钾溶液,红紫色不复现。(
双嘧达莫的基本性状和鉴别方法
性状本品为黄色结晶性粉末;无臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮中微溶,在水中几乎不溶;在稀酸中易溶。熔点本品的熔点(通则0612)为162~168℃。鉴别(1)取本品约10mg,加乙醇使溶解,即显绿色荧光,加酸后荧光消失(2)取本品约10mg,加稀盐酸2ml使溶解,滴加1%铬酸钾溶液,即显
双嘧达莫的基本性状和鉴别方法
性状本品为黄色结晶性粉末;无臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮中微溶,在水中几乎不溶;在稀酸中易溶。熔点本品的熔点(通则0612)为162~168℃。鉴别(1)取本品约10mg,加乙醇使溶解,即显绿色荧光,加酸后荧光消失(2)取本品约10mg,加稀盐酸2ml使溶解,滴加1%铬酸钾溶液,即显
双嘧达莫缓释胶囊的现状和鉴别方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于双嘧达莫10mg),加乙醇溶解,溶液即显绿色荧光,加酸后荧光消失。(2)取本品的细粉适量(约相当于双嘧达莫10mg),加稀盐酸5ml,振摇,使双嘧达莫溶解,滤过,取滤液3ml,滴加1%铬酸钾溶液,即显红紫色;振摇后红紫色消褪,加过量1%铬酸钾溶液,红紫色不复现。(
马来酸咪达唑仑片所属类别和贮藏方式
类别同咪达唑仑。规格按C18H13CFN3计(1)7.5mg(2)15mg贮藏遮光,密封保存。
简述赛氏他克莫司的药物相互作用
据报道并用的甲强龙可以降低或升高赛氏他克莫司的血浆浓度。有报道达那唑和克霉唑增加本品血药浓度。在大鼠本品降低戊巴比妥和安替比林的清除率和增加半衰期。与环孢素A合用：不推荐本品和环孢素联合应用，且患者由原来环孢素转换为本品时应特别注意。 体外试验表明，下列药物可能是赛氏他克莫司代谢的潜在抑制剂：溴
概述伊曲康唑的相互作用
(1)与伊曲康唑合用后可能引起Q_T间期延长或导致严重心律紊乱(如尖端扭转型室性心动过速、室性心动过速、心脏停搏)以及猝死等严重心血管事件的药物有：特非那定、阿司咪唑、匹莫齐特、奎尼丁、西沙比利、左醋美沙多等。 (2)与胺碘酮、溴苄胺、吡二丙胺、伊布利特、卤泛群或索他洛尔合用，Q-T间期延长的
关于斯皮仁诺口服液的禁忌介绍
禁用于已知对本品或其赋形剂过敏者。 对于孕妇，只有在疾病危及生命且潜在利益大于对胎儿的潜在危害时，方可使用本品。服用本品的育龄妇女，应采取适当的避孕措施，直至治疗结束后的下一次月经后期。 禁与以下药物合用：特非那丁、阿司咪唑、咪唑斯汀、西沙必利、三唑化、咪达唑仑口服制剂、多非利特、奎尼丁、匹
斯皮仁诺口服液的禁忌介绍
禁用于已知对本品或其赋形剂过敏者。 对于孕妇，只有在疾病危及生命且潜在利益大于对胎儿的潜在危害时，方可使用本品。服用本品的育龄妇女，应采取适当的避孕措施，直至治疗结束后的下一次月经后期。 禁与以下药物合用：特非那丁、阿司咪唑、咪唑斯汀、西沙必利、三唑化、咪达唑仑口服制剂、多非利特、奎尼丁、匹
酒石酸溴莫尼定
性状本品为类白色至淡黄色结晶性粉末;无臭本品在水中溶解,在冰醋酸中略溶,在甲醇或丙酮中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为9.2°至+10.2°。鉴别(1)取本品约50mg,置试管中,加水2ml使溶解,加氨制硝酸银试
使用酮康唑片的禁忌
本品禁用于以下情况： 1.已知对酮康唑或本品任一成份过敏者； 2.患急慢性肝病的患者； 3.由于本品与经CYP3A4代谢的药物合用会增加这些药物的血浆浓度，而可能导致QT间期延长和个别出现尖端扭转型室速，因此本品禁止与CYP3A4底物合用：苄普地尔、西沙必利、丙吡胺、多非利特、阿司咪唑、卤
酮康唑片的禁忌
本品禁用于以下情况： 1.已知对酮康唑或本品任一成份过敏者； 2.患急慢性肝病的患者； 3.由于本品与经CYP3A4代谢的药物合用会增加这些药物的血浆浓度，而可能导致QT间期延长和个别出现尖端扭转型室速，因此本品禁止与CYP3A4底物合用：苄普地尔、西沙必利、丙吡胺、多非利特、阿司咪唑、卤泛群、
关于里素劳的使用禁忌介绍
本品禁用于以下情况： 1.已知对酮康唑或本品任一成份过敏者； 2.患急慢性肝病的患者； 3.由于本品与经CYP3A4代谢的药物合用会增加这些药物的血浆浓度，而可能导致QT间期延长和个别出现尖端扭转型室速，因此本品禁止与CYP3A4底物合用：苄普地尔、西沙必利、丙吡胺、多非利特、阿司咪唑、卤
分析报告：质谱在欧美国家临床检验中的应用（长文）
Immunodiagnostik铁调素检测预测肾衰竭和贫血慢性病正离子ESI-LC/MS/MS铁调素（肽激素）维生素B12缺乏负离子ESI-LC/MS/MS尿液中甲基丙二酸Microbiology, Barts and The London NHS
药物治疗肺纤维化的相关介绍
目前尚无逆转肺纤维化的药物，以下药物需在专科医师指导下服用。 一、糖皮质激素 常用药物有泼尼松、甲泼尼龙。治疗期间应注意激素的副作用，减量时应在数周到数月内缓慢减量，同时密切随访，防止疾病复发。 二、免疫抑制剂 常与激素联用，常用药物有环磷酰胺、硫唑嘌呤、氨甲喋呤、吗替麦考酚酯、羟氯喹、
斯皮仁诺口服液的不良反应及禁忌介绍
不良反应 使用斯皮仁诺口服液时会出现以下不良反应：最常见于胃肠道系统，如：消化不良，、恶心、呕吐、腹泻、腹痛和便秘。 其次有头痛、可逆性的肝酶升高、肝炎、月经异常、眩晕和过敏反庆（如：瘙痒、皮疹、荨麻疹和血管性水肿）、外周神经系统疾病、Stevens-Johnson综合征、脱发、低血钾、水肿
酮康唑片的相互作用
1.影响酮康唑吸收的药物 引起患者胃酸减少的药物会使本品的吸收下降。 2.影响酮康唑代谢的药物 酮康唑主要通过CYP3A4代谢。酶诱导药物，如利福平、利福布丁、卡马西平、异烟肼、奈韦拉平和苯妥英，会明显降低酮康唑的生物利用度而降低疗效。因此，不建议与强酶诱导剂合用。 利托那韦会增加酮康唑的生物利
概述里素劳的药物相互作用
1、影响酮康唑吸收的药物 引起患者胃酸减少的药物会使本品的吸收下降。 2、影响酮康唑代谢的药物 酮康唑主要通过CYP3A4代谢。酶诱导药物，如利福平、利福布丁、卡马西平、异烟肼、奈韦拉平和苯妥英，会明显降低酮康唑的生物利用度而降低疗效。因此，不建议与强酶诱导剂合用。 利托那韦会增加酮康唑
概述酮康唑片的药物相互作用
1.影响酮康唑吸收的药物 引起患者胃酸减少的药物会使本品的吸收下降。 2.影响酮康唑代谢的药物 酮康唑主要通过CYP3A4代谢。酶诱导药物，如利福平、利福布丁、卡马西平、异烟肼、奈韦拉平和苯妥英，会明显降低酮康唑的生物利用度而降低疗效。因此，不建议与强酶诱导剂合用。 利托那韦会增加酮康唑