合成生物学企业依诺基科完成近亿元人民币PreA轮融资

近日,上海依诺基科生物技术有限公司(以下简称“依诺基科”)宣布已完成近亿元人民币的Pre-A轮融资,此轮融资由丰川资本领投,信成基金、复容投资、景盛资本、开势诚形、怀济投资共同完成。依诺基科计划将这笔资金主要用于生产基地的建设、产品管线的研发和人才团队的扩大。本轮融资是依诺基科自2022年9月成立以来完成的第二轮融资。依诺基科是一家专注于绿色生物产品研发和生产的合成生物学公司,已完成了系列产品的布局。公司的研发中心位于上海市,中试生产基地位于浙江德清,近期在江苏如皋布局了公司的第一期生产基地。依诺基科的创始人及团队具有深厚的行业背景和丰富的经验,他们深耕行业二十余年,具备选品立项、合成生物学研发、发酵产业化及规模化生产的优秀能力和经验。公司能够以市场需求为导向,不断开发新产品并实现产业化落地,并且可以持续优化,保持竞争优势。依诺基科的产品管线包括天然香料、生物医药和营养健康三大类别。公司在天然香料领域已取得较大进展,形成了产品组......阅读全文

依诺沙星乳膏的检查方法

应符合乳膏剂项下有关的各项规定(通则0109)。

依诺沙星胶囊的鉴别方法

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品内容物适量,加0.1mol/L氢氧化钠溶液溶解并稀释制成每1m1中约含依诺沙星(按C5H17FN4O3计)4pg的溶液,滤过,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在266nm与346nm的波

依诺沙星滴眼液的鉴别检查方法

鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品适量,加0.1mol/L氢氧化钠溶液制成每1ml中含依诺沙星(按C15H1FN4O3计)4pg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在266nm与346mm的波长处有最大吸收检查pH

依诺沙星片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于依诺沙星,按C5H17FN4O3计0.1g),置200ml量瓶中,加0.lmol/L盐酸溶液约80ml使溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,

依诺沙星胶囊的鉴别检查方法

鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品内容物适量,加0.1mol/L氢氧化钠溶液溶解并稀释制成每1m1中约含依诺沙星(按C5H17FN4O3计)4pg的溶液,滤过,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在266nm与346nm

依诺沙星胶囊的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,研细,精密称取适量(约相当于依诺沙星,按C15H1FNO3计0.1g),置200ml量瓶中,加0.lmol/L盐酸溶液约80ml使溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀

依诺沙星滴眼液的鉴别方法

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品适量,加0.1mol/L氢氧化钠溶液制成每1ml中含依诺沙星(按C15H1FN4O3计)4pg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在266nm与346mm的波长处有最大吸收

依诺沙星片的鉴别方法

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品细粉适量,加0.1mol/L氢氧化钠溶液溶解并稀释制成每1ml中约含依诺沙星(按C5H17FN4O3计)4Hg的溶液,滤过,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在266nm与346nm的波长处

依诺沙星滴眼液的基本性状

本品为无色至微黄色的澄明液体。

依诺沙星的类别及贮藏方法

类别喹诺酮类抗菌药。贮藏遮光,密封,在干燥处保存

简述依诺沙星片的药理毒理

  本品具广谱抗菌作用,尤其对需氧革兰阴性杆菌抗菌活性高,对下列细菌在体外具良好抗菌作用:肠杆菌科的大部分细菌,包括枸椽酸杆菌属、阴沟、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等。常对多重耐药菌也具有抗菌活性。对青霉素耐药的淋病奈瑟菌、产酶流感嗜

依诺沙星胶囊的基本性状

本品内容物为类白色至微黄色粉末或颗粒。

关于依诺肝素钠的基本介绍

  依诺肝素钠是用于预防和治疗深静脉血栓或肺栓塞的抗凝血剂的一种低分子量肝素。依诺肝素钠为白色或类白色粉末,无味,有引湿性,易溶于水,不溶于乙醇、丙酮等有机溶剂。在水溶液中有强负电荷,能与一些阳离子结合成分子络合物。水溶液在pH值7时较稳定。

依诺沙星片的基本性状

本品为类白色或微黄色片或薄膜衣片,除去包衣后显类白色或微黄色。

关于依诺肝素的禁忌症介绍

  1.对于依诺肝素,肝素或其衍生物,包括其它低分子肝素过敏。  2.出血或严重的凝血障碍相关的出血(与肝素治疗无关的弥漫性血管内凝血除外)。  3.有严重的II型肝素诱导的血小板减少症史,无论是否由普通肝素或低分子肝素导致(以往有血小板计数明显下降)。  4.活动性消化道溃疡或有出血倾向的器官损伤

关于依诺肝素的不良反应介绍

  1. 出血:使用任何抗凝剂都可产生此反应,有出血倾向的器官损伤,影响凝血的药物,腹膜后及颅内出血,某些情况是致命的。  2. 部分注射部位瘀点、瘀斑极少报导注射部位出现坚硬炎性结节,几天后缓解不需停止治疗。除非注射部位引起皮肤坏疽(包括不可逆的皮肤损伤)。以上现象通常先出现紫瘢(皮肤小范围出血)

关于依诺肝素钠的标准介绍

  1、定义  依诺肝素钠是由猪肠豁膜提取的肝素钠经酯化后得到的肝素苄基酯钠衍生物通过碱裂解生成的低分子量肝素钠。它由许多复杂的未定性的低聚糖组成。 [3]  依诺肝素钠重均分子量在3800-5000之间,分子量

关于依诺肝素钠的分析介绍

  依诺肝素钠作用与低分子肝素大致相同,但应注意各种LMWH的疗效不尽相同。目前多中心试验只肯定依诺肝素对急性冠状动脉综合征的疗效高于普通肝素,而速避凝、达肝素的疗效与普通肝素并无差异。LMWH特剂是依诺肝素价格十分昂贵,限制了它在临床广泛使用。依诺肝素钠为低分子量肝素,其分子量在3500~5500

简述依诺沙星片的用药禁忌

  1、孕妇及哺乳期妇女用药 :动物实验未证实喹诺酮类药物有致畸作用,但对孕妇用药进行的研究尚无明确结论。鉴于本药可引起未成年动物关节病变,故孕妇禁用,哺乳期妇女应用本品时应暂停哺乳。  2、儿童用药 :本品在婴幼儿及18岁以下青少年的安全性尚未确定。但本品用于数种幼龄动物时,可致关节病变。因此不宜

诺奖得主加盟,南师大国际合成生物学研究中心成立

  11月5日上午,南京师范大学国际合成生物学研究中心揭牌暨罗杰·科恩伯格教授受聘仪式在一百号楼二楼会议室隆重举行。诺贝尔化学奖得主、世界顶尖科学家协会主席罗杰·科恩伯格教授,校党委书记王成斌、校长华桂宏、副校长程天君等领导嘉宾出席,相关职能部门、学院负责人等师生代表参加。  罗杰·科恩伯格教授、世

帝基生物-(DiaCarta)完成三亿元融资

  北京时间2017年11月20日,帝基生物(DiaCarta)宣布完成最新一轮融资,募集3亿元资金。本轮投资由FFC领投,投资方还包括GHC资金。上轮是由BVCF独家投资。  帝基生物创始人及董事长张爱国博士对记者表示,此次融资募集的资金将用于支持全球市场开拓、重大项目战略合作、新产品开发、FDA

《合成生物学》教材出版

近日,中山大学生命科学学院教授刘建忠主编的《合成生物学》教材由科学出版社正式出版。中国科学院院士、上海交通大学教授邓子新为该教材作序。他认为,《合成生物学》教材是一本值得推荐的教材。教材的出版将为我国合成生物学的人才培养做出重要贡献。合成生物学是生物学、工程学、物理学、化学、数学和计算机科学等学科相

依普黄酮片的基鉴别方法

(1)取本品细粉适量(约相当于依普黄酮0.1g),加无水乙醇适量,微温振摇10分钟,使依普黄酮溶解,放冷,滤过,滤液加盐酸0.5m1与镁粉0.05g,轻微振摇,放置10分钟,显黄色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品细粉适量,加

擎科生物完成近2亿元A轮融资,继续加强技术平台建设

近日,国内领先的合成生物学平台企业北京擎科生物科技有限公司(以下简称“擎科生物”)宣布完成近2亿元人民币A轮融资。本轮融资由深投控资本领投,软银中国资本、盛宇投资、约印医疗基金等机构参与投资。华胜资本担任独家财务顾问。  北京擎科生物科技有限公司(Tsingke Biotechnology Co.,

依诺沙星滴眼液的类别及贮藏方法

类别同依诺沙星。规格8ml:24mg(按C15H17FN4O3计)贮藏遮光,密封,阴凉处保存。

依诺沙星注射液的用法用量

  每0.2g加入到5%葡萄糖注射液100ml内溶解后,避光静脉滴注。 成人一次0.2g,一日2次。重症患者最大剂量一日不超过0.6g,疗程7~10日,治疗中病情显著好转后即可改用口服制剂。

依诺沙星乳膏的鉴别方法

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品适量,加0.1mol/L氢氧化钠溶液适量,置50~60℃水浴加热,并稀释制成每1ml中约含依诺沙星(按C5H1FN4O3计)4g的溶液,置冰浴冷却,使基质凝固,滤过,照紫外可见分光光度法(通则040

依诺沙星乳膏的鉴别检查方法

鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品适量,加0.1mol/L氢氧化钠溶液适量,置50~60℃水浴加热,并稀释制成每1ml中约含依诺沙星(按C5H1FN4O3计)4g的溶液,置冰浴冷却,使基质凝固,滤过,照紫外可见分光光度法(通则0

依诺沙星注射液的成分介绍

  本品主要成分为依诺沙星。其化学名为:1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-1,8-萘啶-3-羧酸倍半水合物。 其化学结构式为:   分子式:C15H17FN4O3 3/2H2O 分子量:347.35

依诺沙星注射液的药理毒理

  本品具广谱抗菌作用,尤其对需氧革兰阴性杆菌抗菌活性高,对下列细菌在体外具良好抗菌作用:肠杆菌科的大部分细菌,包括枸椽酸杆菌属、阴沟、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等。常对多重耐药菌也具有抗菌活性。对青霉素耐药的淋病奈瑟菌、产酶流感嗜