关于依诺肝素钠的分析介绍

依诺肝素钠作用与低分子肝素大致相同,但应注意各种LMWH的疗效不尽相同。目前多中心试验只肯定依诺肝素对急性冠状动脉综合征的疗效高于普通肝素,而速避凝、达肝素的疗效与普通肝素并无差异。LMWH特剂是依诺肝素价格十分昂贵,限制了它在临床广泛使用。依诺肝素钠为低分子量肝素,其分子量在3500~5500之间,可使抗凝血第Ⅹa因子活力/抗凝血第Ⅱa因子活力比值大于4。动物实验显示,依诺肝素钠抗血栓形成作用很强,但引起出血倾向极小。依诺肝素钠尚能溶血栓,对人体具有持久性抗血栓形成作用。适用于整形外科和一般外科术后预防性治疗静脉血栓形形形成。血液透析时防止体外循环过程发生凝血。......阅读全文

关于依诺肝素钠的分析介绍

  依诺肝素钠作用与低分子肝素大致相同,但应注意各种LMWH的疗效不尽相同。目前多中心试验只肯定依诺肝素对急性冠状动脉综合征的疗效高于普通肝素,而速避凝、达肝素的疗效与普通肝素并无差异。LMWH特剂是依诺肝素价格十分昂贵,限制了它在临床广泛使用。依诺肝素钠为低分子量肝素,其分子量在3500~5500

关于依诺肝素钠的基本介绍

  依诺肝素钠是用于预防和治疗深静脉血栓或肺栓塞的抗凝血剂的一种低分子量肝素。依诺肝素钠为白色或类白色粉末,无味,有引湿性,易溶于水,不溶于乙醇、丙酮等有机溶剂。在水溶液中有强负电荷,能与一些阳离子结合成分子络合物。水溶液在pH值7时较稳定。

关于依诺肝素钠的标准介绍

  1、定义  依诺肝素钠是由猪肠豁膜提取的肝素钠经酯化后得到的肝素苄基酯钠衍生物通过碱裂解生成的低分子量肝素钠。它由许多复杂的未定性的低聚糖组成。 [3]  依诺肝素钠重均分子量在3800-5000之间,分子量

关于依诺肝素钠的用法用量介绍

  1.每次1mg/kg,每天2次。静脉注射:必要时可予负荷剂量30mg静脉注射。  2.动脉注射:按体重1mg/kg给药,于动脉导管中注入,可防止体外循环凝血。如患者有严重出血危险(特别是在手术前后透析)或有进行性出血症状时,每次透析可按0.5mg/kg或0.75mg/kg给药。

关于依诺肝素钠的不良反应介绍

  1.依诺肝素钠可能引起血小板减少,偶见氨基转移酶及碱性磷酸酶异常,罕见注射局部淤斑、肝功能异常。  2.有报道使用鞘内硬膜外麻醉或术后留置硬膜外导管的同时注射依诺肝素钠,可发生脊柱内出血,后者会引起不同程度的神经损伤,包括长期或永久性的麻痹。

简述依诺肝素钠制备方法

  1. 成盐。 称取粗品肝素钠 30g,向其中加入适量纯化水溶解,得肝素钠溶液;称取苄索氯铵75g,向其中加入纯化水溶解,得苄索氯铵溶液。 将苄索氯铵溶液缓慢加入到肝素钠溶液中,边加边搅拌,搅拌均匀后,静置2小时。 然后用离心机进行离心操作,将离心所得固体用纯化水进行洗涤,最后将所得肝素苄索氯铵盐

简述依诺肝素钠的适应症

  1.主要用于预防整形外科和一般外科手术后静脉血栓的形成和血液透析时体外循环发生的凝血。 [4]  2.预防深静脉血栓形形形成及肺栓塞,治疗已经形成的深静脉血栓。

简述依诺肝素钠的药理作用

  依诺肝素钠为低分子量肝素制剂,可使抗凝血因子Ⅹa与Ⅱa活力的比值大于4,从而发挥很强的抗血栓形成功能和一定的溶血栓作用。推荐剂量下总的凝血指标无明显变化,血小板聚集时间及与纤维蛋白原的结合也无变化。尽管低分子量肝素(LMWH)适用于所有分子量小于8000 Da的肝素片段,但每一片段的效应仍取决于

使用依诺肝素钠的注意事项

  1.(1)肝功能不全者;(2)尚未控制的高血压患者;(3)有消化道溃疡史者。(4)哺乳期妇女。  2.依诺肝素钠不可与其他注射剂或静脉输注液混合。  3.注射的理想部位是患者卧床时前侧或背侧腹壁中央的皮下组织,注射应左右两侧交替进行。注射前不可推或拉注射活塞,以免剂量不准或注射部位出现血肿。  

简述依诺肝素钠的禁忌症

  1.对依诺肝素钠过敏者。  2.急性细菌性心内膜炎患者。  3.凝血功能严重不正常者。  4.血小板缺乏症和体外血小板聚集试验阳性者。  5.对肝素或肉类制品过敏者。  6.活动性胃、十二指肠溃疡及脑血管意外(伴全身性血栓者除外)患者。  7.妊娠前3个月内。

简述依诺肝素钠的药代动力学

  依诺肝素钠皮下注射的最大效应时间为3~5h,持续时间为24h,生物利用度为92%,这取决于抗凝血因子Ⅹa的活性。动物研究显示依诺肝素钠在肾、肝和脾选择性聚集,分布容积(Vd)为6~7L/kg。其半衰期平均为4.5h(3~6h),老年人为6~7h,肾衰患者平均延长1.7倍。肾脏是依诺肝素钠排泄的基

关于依诺肝素的临床应用介绍

  1. 预防深部静脉血栓形成和肺栓塞。  2. 治疗已形成的急性深部静脉血栓。  3. 在血液透析或血液滤过时,防止体外循环系统中发生血栓或血液凝固。

简述依诺肝素钠与其它药物的相互作用

  与维生素K、抗血小板聚集药,非甾体抗炎药及右旋糖酐等并用,易发生相互作用。  不推荐联合使用下述药物(合用可增加出血倾向):  用于解热镇痛剂量的乙酰水杨酸(及其衍生物),非甾体抗炎药(全身用药),酮洛酸,右旋糖酐40(肠道外使用)。当本品与下例药物共同使用时应注意:口服抗凝剂,溶栓剂,用于抗血

关于依诺肝素的简介

  依诺肝素(Enoxaparine)用于预防深静脉血栓形成及肺栓塞;治疗已形成的静脉血栓;预防血液透析时体外循环中血栓的形成;治疗不稳定性心绞痛和非Q波心梗。临床上使用其钠盐依诺肝素钠。

关于依诺肝素的禁忌症介绍

  1.对于依诺肝素,肝素或其衍生物,包括其它低分子肝素过敏。  2.出血或严重的凝血障碍相关的出血(与肝素治疗无关的弥漫性血管内凝血除外)。  3.有严重的II型肝素诱导的血小板减少症史,无论是否由普通肝素或低分子肝素导致(以往有血小板计数明显下降)。  4.活动性消化道溃疡或有出血倾向的器官损伤

关于依诺肝素的不良反应介绍

  1. 出血:使用任何抗凝剂都可产生此反应,有出血倾向的器官损伤,影响凝血的药物,腹膜后及颅内出血,某些情况是致命的。  2. 部分注射部位瘀点、瘀斑极少报导注射部位出现坚硬炎性结节,几天后缓解不需停止治疗。除非注射部位引起皮肤坏疽(包括不可逆的皮肤损伤)。以上现象通常先出现紫瘢(皮肤小范围出血)

关于依诺沙星片的用法用量介绍

  口服。成人常用量:  1.支气管感染:一次0.3-0.4g,一日2次,疗程7-14日。  2.急性单纯性下尿路感染:一次0.2g,一日2次,疗程5-7日;复杂性尿路感染:一次0.4g,一日2次,疗程10-14日。  3.单纯性淋病奈瑟菌性尿道炎:一次0.4g,单剂量。  4.肠道感染:一次0.2

关于依诺沙星片的基本信息介绍

  依诺沙星片,用于由敏感菌引起的:  1.泌尿生殖系统感染,包括单纯性、复杂性尿路感染、细菌性前列腺炎、淋病奈瑟菌尿道炎或宫颈炎(包括产酶株所致者)。  2.呼吸道感染,包括敏感革兰阴性杆菌所致支气管感染急性发作及肺部感染。  3.胃肠道感染,由志贺菌属、沙门菌属、产肠毒素大肠杆菌、亲水气单胞菌、

关于依诺沙星片的注意事项介绍

  1.与食物同服可能影响本品的口服吸收,宜空腹服用或进餐前至少1小时,餐后至少2小时服用本品。胃酸的减少也可能使本品的口服后吸收减少。  2.由于目前大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药者多见,应在给药前留取尿培养标本,参考细菌药敏结果调整用药。  3.本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为

关于依诺沙星片的药代动力学介绍

  口服后吸收完全,相对生物利用度约为90%。单剂量给药后血药达峰时间(Tmax)约为1-3小时。血消除半衰期(t1/2β)约为3.3-5.8小时,蛋白结合率为18%-57%。本品吸收后广泛分布至各组织、体液,组织中的浓度常超过血药浓度而达有效水平。本品主要自肾排泄,48小时内给药量的52%-60%

依诺沙星的检查方法

溶液的澄清度与颜色取本品0.50g,加氢氧化钠试液10ml溶解后,溶液应澄清无色,如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色4号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约25mg,置10

使用依诺沙星片的不良反应介绍

  1.胃肠道反应较为常见,可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。  2.中枢神经系统反应可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。  3.过敏反应:皮疹、皮肤瘙痒,偶可发生渗出性多形性红斑及血管神经性水肿。少数患者有光敏反应。  4.偶可发生:  (1)癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识混乱、幻觉、震颤。 

关于天诺敏的点评分析介绍

  β肾上腺素能受体阻滞剂简称β阻滞剂。是当前临床广泛应用的一种心血管药物,其对多种心血管病如高血压、心肌缺血、心肌梗死、心肌病和心律失常都有显著疗效,新近的临床研究显示,β阻滞剂可降低CHF患者的总病死率和猝死率,已成为心衰标准三联治疗(ACEⅠ 利尿剂 地高辛)之外不可缺少的治疗措施。天诺敏为局

简述依诺肝素的适应症

  本品具有明显而持久的抗血栓作用,其抗血栓形成活性强于抗凝血活性。因而在出现抗栓作用的同时出血的危险性较小。其机制在于本品通过与抗凝血酶Ⅲ(ATIII)及其复合物结合,加强对Xa因子和凝血酶的抑制作用。但由于其分子链较短,对抗Xa活性较强而久,对凝血酶抑制作用较弱。此外,本品还能促进t-PA的释放

依诺沙星的鉴别检查方法

鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集282)一致检查溶液的澄清度与颜色取本品0.50g,加氢氧化钠试液10ml溶解后,溶液应澄清无色,如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更

依诺沙星的基本性状

本品为类白色至微黄色结晶性粉末;无臭。本品在甲醇中微溶,在乙醇中极微溶解,在水中不溶;在冰醋酸或氢氧化钠试液中易溶

依诺沙星的鉴别方法

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集282)一致

依诺沙星滴眼液的检查方法

pH值应为4.5~5.5(通则0631)颜色取本品,与黄色或黄绿色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品2ml,置25ml量瓶中,用流动相A稀释至刻度,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动

依诺沙星滴眼液的含量测定

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品2ml,置25m1量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见依诺沙星含量测定项下

依诺沙星片的类别规格

规格按C5H17FNO3计(1)0.1g(2)0.2g贮藏遮光,密封保存。