中国科学家发现逆转艾滋病病毒易感性机制

在国家自然科学基金、云南省重点项目和中科院“百人计划”的资助下,近日,中科院昆明动物所的科研人员发现能够逆转艾滋病病毒-1型(HIV-1)易感性的主要靶细胞的分子机制。该研究成果发表在《BMC医学遗传学》和《国际免疫学杂志》上。 据介绍,自1981年首次发现HIV以来,虽然历经30多年的研究,但在HIV-1导致免疫缺陷的细胞和分子机理中,仍有许多关键问题不清楚。 CD4+T细胞是HIV-1的主要靶细胞,在自然感染过程和通常的体外实验中,该细胞的活化和增殖是HIV-1得以大量复制的先决条件。 1996年,科学家意外发现,经过CD3/CD28抗体协同刺激后,活化的CD4+T细胞能够逆转对HIV-1的易感性。易感性是由遗传基础所决定的相同环境下不同个体患病的风险。但目前,尚不清楚这一现象所包含的调控规律和分子机制。 在该所研究员张华堂的指导下,博士研究生徐雯雯、韩妙君等采用生物芯片技术,对能够逆转HIV-1易......阅读全文

血液干细胞可杀死艾滋病毒

  据“中央社”报道,美国加州大学洛杉矶分校(UCLA)研究人员首次证明,人类血液干细胞具有杀死艾滋病病毒能力,对于其它慢性病毒疾病也有一定的成效。   这份公布在今天的《公共科学图书馆期刊》的研究显示,人类干细胞可以设计成相等的基因疫苗。   研究小组领导人吉钦(Scott G. Kitche

艾滋病抗病毒治疗研究

  编者按 虽然1980年WHO宣布全球消灭了天花,但近几年,由于可能被恐怖分子用做生物武器,又使人们受到了天花的威胁。2003年,与之类似的猴痘从非洲传播到了美国。近来,又报道了与埃博拉出血热相似的马尔堡出血热,在安哥拉确诊235例患者,215例死亡。此外,西尼罗河热及人禽流感等病死率极高的传

Science医学:击中艾滋病毒易变靶标

  来自斯克里普斯研究所(TSRI)的科学家们在一项研究中发现,HIV病毒表面蛋白上的一个位点向人类免疫系统呈送了多样的靶标,而用一种疫苗或其他的治疗来瞄准这一位点理论上可以中和几乎所有的HIV病毒株,这一研究发现将有可能影响未来的HIV疫苗及抗体疗法设计。研究论文发表在5月15日的《科学转化医学》

美国院士:抗艾滋病毒的miRNA

   艾滋病影响全球约35万人,目前还没有治愈的方法。最近,由美国康奈尔大学威尔康奈尔医学院Laurie H. Glimcher院士带领的一个研究小组,发现了一种方法,可在感染刚刚开始发展的关键时刻,限制一种最常见形式艾滋病病毒(HIV-1)的复制。这一研究突破,发表在六月二十五日的《自然通讯》(N

艾滋病治愈的希望病毒潜伏库

  什么是艾滋病?  艾滋病,即人类获得性免疫缺陷综合症(acquired immunodeficiency syndrome,AIDS),其是由人类免疫缺陷病毒(HIV)引起的一种全身免疫系统疾病。因为HIV是一种主要感染人类T淋巴细胞的病毒,其会造成表达CD4+的T淋巴细胞的逐步死亡,而缺少了C

Science:艾滋病毒为何难以攻克

  一项最新研究显示,当艾滋病病毒HIV感染某个细胞时,其干扰宿主基因组的位置十分重要,这对于艾滋病毒保持其持久力,以及在之后的时间里,继续感染细胞具有重要意义。这一研究成果公布在6月27日Science杂志在线版上。  领导这一研究的是美国国立癌症研究所艾滋病药物抗性研究项目组Stephen H.

类艾滋病有别于艾滋病非由病毒引起不会传染

  科学家布朗作出澄清:“类艾滋病与艾滋病有着显著的区别,既非由病毒引起,也不会传染。”   初看上去,阮金(Kim Nguyen)再普通不过。   这位生活在美国田纳西州的女人,喜欢穿一件浅黄色衬衫,并搭配暗紫色半框眼镜和亮闪闪的耳钉。只不过,这位越南裔裁缝极为瘦弱,一枚金戒指戴在她那像枯树枝

靶细胞的基本信息

靶细胞是指能识别某种特定激素或神经递质并与之特异性结合而产生某种生物效应的细胞。细胞除通过相邻的连接物质外,更多的是通过分泌各种化学物质来调节其他细胞的代谢与功能。激素由特殊分化的内分泌细胞分泌,通过血液循环或组织液扩散,作用于特定的靶细胞,调节其代谢与功能。靶细胞中有一种特殊的糖蛋白分子,称受体。

靶细胞杀伤实验总论-2

2、流式细胞标记法 (1)PE-mAb/FITC-annexin V 荧光标记法 正常细胞的磷酯酰丝氨(phosphatidylserine,PS)位于细胞膜内表面,细胞凋亡时翻转露于膜外侧,可与annexinV高亲合力结合。研究发现PS外翻为细胞凋亡的早期事件,先于膜通透性增加所51Cr或其他染料

靶细胞杀伤实验总论-1

细胞介导的免疫反应(cell mediated immune, CMI)在机体抗感染及抗肿瘤免疫、移植排斥反应和自身免疫病中发挥重要的作用。CMI的主要效应细胞之一为细胞毒T淋细胞(cytotoxic T lymphocyte,CTL)。目前在医学基础与临床研究中重视CTL活性测定,将其作为

关于靶细胞的基本介绍

  靶细胞是指能识别某种特定激素或神经递质并与之特异性结合而产生某种生物效应的细胞。细胞除通过相邻的连接物质外,更多的是通过分泌各种化学物质来调节其他细胞的代谢与功能。激素由特殊分化的内分泌细胞分泌,通过血液循环或组织液扩散,作用于特定的靶细胞,调节其代谢与功能。靶细胞中有一种特殊的糖蛋白分子,称受

靶细胞杀伤实验:LDH法

一、效应细胞的制备 激惹5天后,于无菌条件下取出受鼠引流的腹股沟淋巴结,100目钢网研磨,调整细胞浓度为2×107.ml-1。台盼蓝色要求存活率>95%。 二、靶细胞的制备 P815细胞株系DBA/2小鼠的肥大细胞瘤细胞株。连续传代培养,调整细胞浓度为2×105/ml或3.33×1

我科学家发现抑制艾滋病病毒新途径

  记者胡其峰28日从中国农科院获悉,该院哈尔滨兽医研究所郑永辉研究员领衔的基础免疫创新团队近日发现了抑制艾滋病病毒囊膜蛋白合成的新途径。该研究为艾滋病疫苗的研制及抗艾滋病药物的研发提供了新思路。  绝大多数动物病毒,包括能够引起艾滋病、埃博拉出血热、登革热等严重疾病的病毒,在病毒颗粒外都有一层含有

世卫组织艾滋病司司长:应警惕艾滋病病毒耐药性

  近年来,随着抗逆转录药物的普及,艾滋病病毒耐药性问题也越来越突出。世界卫生组织艾滋病司司长戈特弗里德·希恩沙尔认为,这一问题尽管目前并非很严重,但仍需要对之保持警惕。  希恩沙尔在世界艾滋病大会期间接受新华社记者专访时说,截至2011年年底,中低收入国家有800万艾滋病病毒感染者接受抗

-2014世界艾滋病日:弥合艾滋病毒防治领域的差距

  关于艾滋病毒(HIV)/艾滋病  人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒HIV)是一种逆转录病毒,它感染人类免疫系统细胞,摧毁或损害其功能。感染初期没有症状。但是,随着感染的发展,免疫系统开始变弱,患者更加容易遭受所谓的机会性感染。  艾滋病毒感染的最后阶段是获得性免疫缺陷综合征(艾滋病)。艾滋病毒感染者可

新蛋白能暴露艾滋病病毒“藏身地”

  《自然》杂志近日发表了法国研究人员的一项最新成果:他们通过实验室研究发现,潜藏艾滋病病毒(HIV)的T细胞表面特定表达着一种名叫CD32a的蛋白,这种蛋白在未感染HIV的T细胞中却没有被检测出来。这意味着,CD32a蛋白可以作为一种生物靶标,用来开发出针对“隐身”状态HIV的全新药物。  由于H

基因编辑技术成功剔除小鼠艾滋病病毒

  美国《分子治疗》杂志近日刊登了美国天普大学华人科学家胡文辉等人的最新研究成果:他们利用基因编辑技术,从多靶点高效剔除了一种人源化小鼠多个器官组织中的人类艾滋病病毒,推动基因疗法治疗艾滋病向人体临床试验迈出重要一步。  在之前的研究中,胡文辉团队已成功利用基因编辑技术,有效清除了体外培养的人类细胞

Nature子刊揭示艾滋病毒的要害

  波恩大学的研究人员在九月七日的Nature Immunology杂志上发表文章,揭示了细胞检测逆转录病毒的重要机制,以及艾滋病毒HIV-1的应对之策。  先天免疫是免疫系统的第一道防线。这种防御体系依赖受体来检测外源结构,比如细菌的细胞壁成分或者病毒的遗传学物质。cGAS是细胞中的遗传物质感应器

《自然—医学》:艾滋病病毒可藏身于骨髓

      艾滋病病毒一般存在于血液和体液中,但美国研究人员在一项新研究中发现,艾滋病病毒可在骨髓中藏匿,并伺机造成新的感染。       美国密歇根大学的研究人员在本周出版的英国期刊《自然—医学》(Natural Medicine)上报告说,他们在艾滋病病毒携带者的骨髓中发现了艾滋病病毒,这一发现

研究人员发现艾滋病病毒抗药机理

  据美国物理学家组织网9月20日(北京时间)报道,美国拉特格斯大学研究人员发现,一种变异的艾滋病病毒HIV-1能够抵抗AZT(叠氮胸苷或齐多夫定,一种广泛用于治疗艾滋病的防护药物),并在原子水平揭示了变异病毒的抗药机理。科学家认为,这一发现有助于研究人员理解抗艾滋病治疗为什么会无效,

美利用基因技术成功遏制艾滋病病毒

  美国科研人员最近利用基因技术成功遏制老鼠体内的艾滋病病毒,这一方法为控制艾滋病病毒增殖提供了新思路。   这一技术的关键在于负责指导合成CCR5蛋白的一种基因。CCR5蛋白是艾滋病病毒入侵机体细胞的“帮凶”。科研人员很早就发现,如果CCR5蛋白基因发生有利的变异,那么人

关于艾滋病毒的来源等相关介绍

  艾滋病毒(学名:human immunodeficiency virus,缩写为HIV)是一种感染人类免疫系统细胞的慢病毒,属逆转录病毒的一种。  1981年,艾滋病毒在美国首次发现。2015年,人类首次完全确定艾滋病毒毒株的所有源。艾滋病毒在感染后会整合入宿主细胞的基因组中,而抗病毒治疗并不能

我国抗艾滋病病毒新药进入临床研究

  近日,在国家重大科技专项、国家自然科学基金等项目的支持下,中科院昆明动物所郑永唐课题组与郑州大学常俊标课题组合作发现,新药阿兹夫定(FNC)具有很好的抗艾滋病病毒(HIV)活性和开发潜力。相关成果发表于《科学公共图书馆·综合》杂志。  核苷类逆转录酶抑制剂是抗HIV药物的重要组成部分,也是构成高

当艾滋病毒与结核杆菌相遇……

  北京的冬天寒冷而干燥。 午后的一缕暖阳透过老式阳台模糊的玻璃铺洒在书桌上,一本泛黄且掉了封皮的书不知道被赵楠(化名)翻阅了多少遍。他缓慢地抬起头,看了看墙上的时钟,扶着书桌站起,挪动到茶几旁,拿起几粒白色的药片,吞服下去。再过半个小时,他还要服用另外一种抗病毒药物。 赵楠是一名艾滋病合并

Nature:“天字0号”艾滋病病毒是错判

  ——当年保存血液样品的全基因组测序结果,为我们展现了艾滋病病毒在美国最初传播的清晰画面  生物通报道:在上世纪80年代,当时艾滋病在美国的同志群内快速传播,死亡患者中有个无人不知、恶名远播的天字0号病人“Patient Zero”。他名字叫Gaeten Dugas,是一名来自加拿大魁北克的机舱服

艾滋病病毒的毒力取决于什么?

  2014年11月12日,比利时鲁汶大学分子病毒和基因治疗实验室的研究人员在《Cell Host & Microbe》发表的一项研究指出,人体免疫缺陷病毒(HIV)可以将自己插入人类宿主DNA的不同位置,这个特定的插入位点决定着疾病如何快速发展。  当艾滋病病毒进入血液时,病毒粒子结合并侵入人体免

干细胞移植或可抑制艾滋病病毒

原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/2/494248.shtm 科技日报北京2月20日电 (记者张梦然)据英国《自然·医学》杂志20日报道,一名获得异体造血干细胞移植(HSCT)治疗白血病的患者,在移植后9年、暂停抗逆转录病毒治疗的4年里,表

世卫组织呼吁推广艾滋病病毒自检

  世界卫生组织29日发布一份艾滋病病毒自检新指南,以鼓励各国推广自检做法,使更多的人得到有关艾滋病病毒的检测。   世卫组织表示,通过自检,服务机构可接触到更多没有得到诊断的艾滋病病毒感染者,这对于那些难以获得现有服务的人尤其重要。艾滋病病毒自检可以在私密和方便的环境中进行,使用口腔液体或手指点刺

名片式芯片可扫描出艾滋病病毒

  对抗艾滋病病毒的一部分战争是投入在早期检测病毒的程序上。但在世界许多国家,病人到符合资历的医院进行检查测试,获取诊断结果常常需要等待数小时。不过最近,美国伊利诺伊大学的科学家以及DaktariDiagnostics机构联手制作出了一个检测HIV病毒的便携式解决方案——名片大小的生物芯片。这块小型

艾滋病毒的体液生存条件介绍

  室温下,在实验室严格控制的组织培养液的环境中的HIV可以存活15天。  一些研究机构证明 ,离体血液中HIV的存活时间决定于离体血液中病毒的含量,病毒含量高的血液,在未干的情况下,即使在室温中放置96小时,仍然具有活力。即使是针尖大小一滴血,如果遇到新鲜的淋巴细胞,艾滋病毒仍可在其中不断复制,仍