预临床CRO市场：亚太地区以10.9％的CAGR成为最具机会的市场
【全球预临床CRO市场规模在2022年估计为54亿美元，预计到2032年将达到111.8亿美元，预测期间的复合年增长率（CAGR）为7.60%。】主要亮点：生物分析和DMPK研究部分预计将在2023年至2032年以8.5%的CAGR增长。政府和学术机构部分预计将在2023年至2032年以8.2%的CAGR增长。亚太地区预计将在2023年至2032年以10.9%的CAGR增长。美国预临床CRO市场规模在2022年达到14.2亿美元，预计在2023年至2032年间以7%的CAGR增长至27.9亿美元。基于地区，北美在2022年占据了全球预临床CRO市场的47%的市场份额，以收入计算，预计在预测期内将保持其主导地位。这归因于该地区存在众多顶级生物制药行业参与者。生物制药公司对于药物开发预临床阶段的外包活动的增加促进了该地区市场的增长。根据制药研究与制造商协会（PhRMA）的数据，美国在制药领域进行的研发活动超过了全球一半，还拥有大量新......阅读全文
中国CRO行业2019年最新收入排名－第一名花落谁家？
2019年中国CRO、化学药物CDMO/CMO、细胞和基因治疗CDMO/CMO行业规模约201亿美元，预计2023年行业规模将达到432亿美元，2019-2023年均复合增长率21.1%左右（全球复合增长率11.0%左右）。2010年，全球大型制药企业研发投入回报率为10.1%，2019年全球大型制
bioLIVE,ICSE－－LABWorld－China－2019－聚焦研发创新，助力产业转型
bioLIVE, ICSE & LABWorld China 2019聚焦研发创新，助力产业转型 近年来，随着生命科学的深入研究、关键技术的突破创新及与医药制造业的深度融合，中国医药产业正在经历影响深远的产业变革，医药工业由大变强的转变正在提速。同时，随着《审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新》的不
三大展会强势联动，拉动制药研发领域新发展
——2013生物制药与技术展、2013世界合同定制服务中国展 2013世界生化、分析仪器与实验室装备中国展与您相约6月上海 今年上半年，无论是国内H7N9禽流感的“攻坚战”，抑或是抗癌药、孤儿药物等研发突破，都给整个制药研发领域，带来了新一轮技术革新的风暴。制药研发，已不仅是关乎企业未来的发
专访－|－PharmaVision发起人吴昊伟：服务中国新药研发
米度（南京）生物技术有限公司战略发展总监吴昊伟Pharma-Vision的“前世今身”说起Pharma-Vision，先来了解一下其前身 BIOMINAR。作为专注为医药研发服务的CRO公司，米度（南京）生物技术有限公司致力于为客户解决医药研发过程中遇到的各种问题。尽管每年都会有相关机构组织
CPSA－2017会前研讨会召开－聚焦仿制药一致性评价
分析测试百科网讯 2017年4月12日，第八届化学和药物结构分析上海年会（CPSA 2017）会前研讨会在上海淳大万丽酒店召开。本届会议主题是“从发现到监管批准的临床和药物成功：生物标记、建模和分析技术”。 在CPSA 2017会前研讨会“仿制药质量和疗效一致性评价的指导和实践”上，来自泰州越
中国国际生物仿制药论坛在武汉光谷生物城召开
为加强当代生物仿制药技术发展和应用，展望未来前景，增进国内外行业交流，2014年3月6-7日，中国国际生物仿制药论坛在武汉光谷生物城隆重召开。本次论坛由武汉光谷生物城主办、BMAP医药信息咨询公司承办，有超过300多位国内外生物仿制药领先企业高管，带来最先进的国际技术理念、成功的国内外企业实践案
生物医药行业推动法案提高生物仿制药门槛
2013年3月24日医药研发巨头如Amgen、Genentech等公司上周成功推动美国弗吉尼亚州签署法案提高生物仿制药的门槛，希望借此来限制仿制药对专利药的竞争。然而Biotechnology Industry Organization很快表示，生物仿制药并不是单纯的抄袭原创药物，生物仿
泰格医药收购捷通泰瑞，本土CRO行业日趋集中化
2016年2月16日杭州泰格医药科技股份有限公司（以下称“泰格医药”，股票代码：300347）发布重大事项停牌公告，拟收购国内某CRO企业，预计金额为6亿至8.5亿元人民币。关于该公告中所提到的国内某CRO企业究竟是哪家企业，坊间多有猜测，但大多集中于医药类CRO企业。 3月26日，泰格医药正
CPSA为中国制药产业带来什么
——访第二届CPSA上海年会大会主席Jing-Tao Wu 博士 第二届CPSA上海年会于2010年4月15日圆满落下帷幕，今年的大会吸引了来自北美、欧洲和亚洲近30个知名制药企业和CRO公司的260多名著名学者、研究人员。大家围绕生物分析、药物代谢等领域的问题展
以患者为中心，提升临床试验的可及性和效率
2021年8月4日，精鼎医药（Parexel），一家领先的、致力于开发和提供创新疗法，以改善人类健康的跨国临床研究组织（CRO），今日宣布将与中国医学科学院肿瘤医院开展一项创新合作，旨在推动“以患者为中心”的临床试验方案设计和分散式临床试验模式。此外，双方还将合作开展定量研究，探索如何更好地提升
从拓荒者到世界巨头，他让华尔街首次为中国“头脑”买单
21世纪初，在欧美医药界和风投人眼里，中国不可能诞生新药研发外包服务公司（CRO），至少不会成为一个行业，因为中国不具备这样的研发实力和基本土壤。 2007年12月，来自中国无锡的新药研发服务公司药明康德在美国纽交所上市，给唱衰之人以重重地回击，引发国内外业界和资本市场轰动。 彼时，在纽交所
辉瑞赫赛汀生物仿制药达乳腺癌III期临床试验主要终点
近年来，许多重磅炸弹药物的ZL期纷纷到期，原研药极有可能被生物仿制药抢占市场份额，面临“ZL断崖”的危机。近日辉瑞公布了罗氏赫赛汀的生物仿制药在HER2阳性转移性乳腺癌中的临床试验数据。数据表示在25周的治疗之后，PF-05280014客观缓解率与原研药等同，具有生物等效性，达到了临床试验的主要
全球药品生产大会暨全球医药工业展于今日在京召开
「GCSS 2013合同定制服务大会及展览」由HNZ鸿与智商业媒体发起，在全国医药技术市场协会CRO联合体指导下，由PI《医药界》杂志杂志、国际医药资源网作为媒体主办。本次展会关注生物医药研发服务外包领域及生物服务外包等，为促进行业贸易、技术信息交流搭建平台。致力于为数万名药厂专业买家提供
新药试验数据造假频发－研发外包行业门槛低
新药临床试验，关系千万人生命安全。本月中旬，国家食药监总局（以下简称CFDA）发布了一则公告，揭开了国内新药临床试验背后令人不安的造假利益链。 CFDA称，在对部分药品注册申请进行现场核查时发现，共有8家企业、11个药品注册申请的临床试验数据存在不真实、不完整的问题，决定对其注册申请不予批准，
－尚华集团与迈博斯生物医药达成独家合作协议
2013年11月14日，中国上海-尚华集团(尚华)与迈博斯生物医药有限公司(以下简称迈博斯)就使用迈博斯特定的抗原和技术提供抗体研发服务，达成独家代理和许可协议。 迈博斯经过研究开发，已成功获得一项全新的免疫耐受打破技术。在杂交瘤单克隆抗体制备中，这项技术可用于高效研制针对蛋白抗原中保守抗
SCIEX和QPS－Holdings就SCIEX－BioBA解决方案进行合作
分析测试百科网讯 SCIEX于近日宣布和QPS Holdings就BioBA解决方案进行合作。QPS Holdings是全球领先的一家全方位服务的合同外包企业（CRO），将使用SCIEX公司的BioBA解决方案，一个从头到尾，非常完整的生物分析解决方案。 制药和生物制药诊疗组合从十年前占分子诊
－韩国CRO－SillaJen－1亿5千万收购Jennerex
就在Jennerex公司与其合作伙伴宣布他们的溶瘤疫苗Pexa-Vec针对肝癌的二期研究失败几个月后，韩国的合作研究机构SillaJen公司宣布将花费1亿5千万收购Jennerex公司并继续该项目的研发。这一消息并未透露太多细节，但是这一收购案给Pexa-Vec项目以卷土重来的机会。今年9月份，
2021年全球CRO公司排名Top10
2020年一场全球爆发的新冠疫情几乎打乱了所有企业的经营活动，药企的药物研发生产也不例外。作为服务于药企的CRO/CDMO企业，在全球市场秩序混乱之际，其市场份额和全球排名也发生了变化。 2021年全球CRO排名TOP10 注：①本榜单涵盖了广义上的CRO，业务领域涵盖新药研发相关的临床前研
从典型模式到复合商业模式，AI新药跑通了吗？
近两年，AI制药领域在资本市场上，掀起了“狂奔猛进”的发展浪潮。 一方面，在二级市场上，继2020年出现老牌AI制药公司Schrödinger和AI制药新锐Relay Therapeutics（以下简称“Relay”）这两支明星AI制药概念股，又两家AI制药独角兽——Recursion Pharma
GCSS2013将于11月在京召开
「GCSS 2013合同定制服务大会及展览」由HNZ鸿与智商业媒体发起，在全国医药技术市场协会CRO联合体指导下，由PI《医药界》杂志杂志、国际医药资源网作为媒体主办。本次展会关注生物医药研发服务外包领域及生物服务外包等，为促进行业贸易、技术信息交流搭建平台。致力于为数万名药厂专业买家提供研
QPS－Holdings,－LLC：药物开发护航者
QPS Holdings, LLC是一家全球合同研究机构(CRO)，自1995年就致力于支持药物发现和开发，总部在美国特拉华州纽瓦克。QPS 参加第三届中国上海化学与药物结构分析会议(Chemical &Pharmaceutical Structure Analysis)
上海CPSA－2012：传承北美传统－关注亚洲趋势
——访CPSA 2012大会主席Jenny Zheng 【导语】第三届中国上海化学与药物结构分析会议(CPSA Shanghai 2012)于4月27日圆满落下帷幕，今年的大会吸引了来自北美、欧洲和亚洲近30个知名制药企业和CRO公司的300多名著名学者、研究人员。2012
创新型数字化临床CRO艾莎医学完成超亿元B轮融资
近日，专注于创新药械上市后服务市场的数字化临床CRO艾莎医学宣布完成超亿元B轮融资，本轮融资由启明创投领投，道禾志医、思科瑞新跟投，老股东博行资本继续追加投资，劢柏资本担任独家财务顾问。 本轮融资将主要用于人才引进和市场拓展，以及进一步完善一站式临床服务平台的产品迭代。 艾莎医学成立于201
天津首个生物制药联合实验室成立
前些日，国津九智医药科技公司和中科院天津工业生物技术研究所联合实验室揭牌，这标志着天津投资规模最大的生物制药企业国津九智与中科院以重要植物生物活性物质的生物转化为研究方向之一的工业生物技术研究所合作的开端，对生物医院研究成果的顺利产业化转换有重要意义。同时启动的“白藜芦醇微生物细胞工厂的构建”项
辉瑞生物仿制药Zirabev获欧盟CHMP推荐批准
美国制药巨头辉瑞（Pfizer）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极意见，推荐批准Zirabev（bevacizumab，贝伐单抗，研发代码：PF-06439535），该药是罗氏品牌药安维汀（Avastin，通用名：bevacizumab，贝伐单抗）的生物
格里高里：中国生物制药或迎来井喷
“这是我们在美国以外的第二个研发基地，未来投入将超过1亿美元。”9月21日，健赞公司全球研究总裁理查德·格里高里告诉记者，健赞的北京研发基地已开始动工。 作为世界第三大的生物制药企业，健赞在2008年制药企业中排行第31位，销售收入42亿美元。 生物制药作为传统制药的一个重要分支，近
生物制药实验室废水消毒设备
生物制药实验室废水消毒设备支持贴牌订制，一件代发，厂家联系电话：152 6581 7865山东恒沃环保设备有限公司工艺流程化学实验室废水处理设备处理工艺：“筛网过滤器→集水均质箱→絮凝→沉淀→过滤→微电解→化学氧化→中和→活性炭吸附→达标排放”。设备概述实验室污水中含有一些特殊的污染物，如药物、消毒
全球生物仿制药市场将达190亿美元
根据总部位于美国特拉华州威尔明顿的研究和咨询公司Markets and Markets的最新研究报告显示，2009-2014年，全球生物仿制药市场有望以年均约89%的速度高速增长，到2014年该市场规模将达194亿美元。 生物仿制药即非专利生物制药，它是在专利药到期以后，利用已有的数据进行
生物仿制药将进入快速增长期
预计到2015年,全球将有年销售额约500亿至600亿美元的生物专利药到期,为生物仿制药提供了巨大发展空间.欧美日韩等已相继出台政策鼓励生物仿制药产业快速发展.有关专家建议,我国宜紧抓生物仿制药大发展期,培养产业转型升级,缩小我国生物医药领域与国外的差距,实现跨越式发展. 重磅专利药到
BioLink－2015解读生物制药创新的中国机遇
由中国医药保健品进出口商会、欧洲博闻咨询有限公司和北京亦庄生物医药园共同主办，上海博华国际展览有限公司协办的“BioLink-BioPh & ICSE生物制药创新与国际技术转移峰会”将于2015年1月22日-23日在北京亦庄生物医药园召开。辉瑞中国区总裁吴晓滨博士，美国强生集团资深总监