中外科学家合作新发现挑战经典高压理论
《自然》：金属钠在高压下转变为宽带隙绝缘体 据吉林大学消息：吉林大学超硬材料国家重点实验室马琰铭教授与德国马普所Eremets教授和瑞士苏黎世高工Oganov教授等科学家合作，在高压下碱金属钠的结构相变研究上取得突破性进展，发现金属钠在200万大气压转变为“透明”的宽带隙绝缘体。这一成果发表在3月12日最新一期的《自然》(Nature)杂志上(DOI: 10.1038/nature07786)。 学术界一直认为：高压可以有效缩短材料的原子间距，导致材料的价带和导带展宽，进而使绝缘体(或半导体)的价带和导带发生重叠，发生绝缘体--金属相变，或使金属的价带和导带重叠程度进一步增大。马琰铭教授及其合作者发现，金属钠在高压下竟然转变为宽带隙绝缘体，这一发现对经典高压理论提出了挑战，为高压理论的进一步发展带来了契机。 马琰铭教授首先从理论上预言：碱金属钠在超高压下将转变为宽带隙的绝缘体，绝缘体钠具有简单而独特的晶体结......阅读全文
电镀的相关理论
1 分散能力：在特定条件下，一定溶液使电极上（通常是阴极）镀层分布比初次电流分布所获得的结果更为均匀的能力。也称均镀能力。2 深镀能力：镀液要特定条件下凹槽或深孔处沉积金属镀层的能力。3 电镀过程：是在含有某种金属离子的电解液中，将被镀工件作为阴极，通以一定波形的低压直流电.而使金属离子得到电子，不
解释配位键的理论
解释配位键的理论有三种，即价键理论、晶体场理论和分子轨道理论。价键理论主要是由L.C.鲍林发展起来的。该理论认为配合物是在路易斯碱（配体）和路易斯酸（金属或金属离子）之间反应生成（见酸碱理论），在配体和金属之间有配位键生成（不必全是配位键）。配体上的电子对转到金属的杂化原子轨道上。晶体场理论认为金属
速率理论的要点
速率理论的要点 ： 组分分子在柱内运行的多路径与涡流扩散、浓度梯度所造成的分子扩散及传质阻力使两相间的分配平衡不能瞬间达到等因素是造成色谱峰扩展、柱效下降的主要原因；通过选择适当的固定相粒度、载气种类、液膜厚度及载气流速可提高柱效；速率理论为色谱分离和操作条件选择提供了理论指导。阐明了流速和柱温对
塔板理论介绍
马丁（Martin）和欣革（Synge）最早提出塔板理论，将色谱柱比作蒸馏塔，把一根连续的色谱柱设想成由许多小段组成。在每一小段内，一部分空间为固定相占据，另一部分空间充满流动相。组分随流动相进入色谱柱后，就在两相间进行分配。并假定在每一小段内组分可以很快地在两相中达到分配平衡，这样一个小段称作一个
集群原理及理论
迈克尔·波特把产业集群理论推向了新的高峰，他从组织变革、价值链、经济效率和柔性方面所创造的竞争优势角度，来重新审视产业集群的形成机理和价值。波特的产业集群研究是结合其对国家竞争优势的研究而展开的。他在1990年完成的 《国家竞争优势》一书中，通过不同国家和地区之间的产业集群竞争特点对国家竞争优势做了
试管选择理论介绍
艾根等在研究遗传密码起源时进行试验：在试管里没有任何酶和模板的参与下，仅仅依靠锌离子的催化，将核苷酸单体聚合成寡核苷酸，并通过彼此互为模板的复制、扩增，最终在不同条件的继代培养下，优选出不同的tRNA克隆，然后形成RNA分子的准种群。这个实验被称为“试管选择性理论”，证明在无生命力作用的情况下，自然
能层理论介绍
能层（英语：Energy level）理论是一种解释原子核外电子运动轨道的一种理论。它认为电子只能在特定的、分立的轨道上运动，各个轨道上的电子具有分立的能量，这些能量值即为能级。电子可以在不同的轨道间发生跃迁，电子吸收能量可以从低能级跃迁到高能级或者从高能级跃迁到低能级从而辐射出光子。氢原子的能级可
价键理论简介
价键理论valence-bond theory，一种获得分子薛定谔方程近似解的处理方法。又称电子配对法。历史上最早发展起来的化学键理论。其核心思想是原子间相互接近轨道重叠，原子间共用自旋相反的电子对使能量降低而成键。
温度滴定理论
温度滴定理论 温度滴定是基于滴定剂（浓度已知）和被滴定物（浓度未知）之间化学反应的温度变化速率而确定滴定过程中被滴定物的终点。因为其理论根据是溶液的温度变化，所以无需知道溶液的绝对温度。用一个简单的含有热敏电阻的探头监测溶液温度，根据曲线上的拐点或弯曲确定终点。 1. 反应热常压下，在特
各类酸碱理论介绍
酸碱质子理论：较广义的定义，则认为反应中能提供质子的是酸，反之为碱，此定义称为布朗斯特(J. M. Bronsted)-劳里(T. M. Lowry)酸。此理论为酸碱质子理论。Bronsted酸性是酸碱质子理论中的概念，代表某物质释放质子（H+）的能力。具体说来，某物质HA，放出H+后，变成A-，则
滴定理论指南－滴定实验的定义、理论和实践指南
本手册首先介绍基本的滴定定义，然后通过示例、图示和评估原则介绍了主要的滴定类型。滴定是一种分析技术，可以定量测量样品中特定可溶性物质的含量。提供了解滴定所需的基本知识，说明各种不同的滴定类型，并解释评估原则。特别提供了正确进行滴定所需的所有必要信息，以便获得可靠的结果。最后，简短介绍与滴定相关的化学
实验室分析方法高效液相色谱理论速率理论
①液相色谱速率方程：1956年，荷兰学者 Van Deemter 等人吸收了塔板理论的概念，并把影响塔板高度的动力学因素结合起来，提出了色谱过程的动力学理论——速率理论。它把色谱过程看作一个动态非平衡过程，研究过程中的动力学因素对峰展宽（即柱效）的影响。后来 Giddings 和 Snyder 等人
pH测量——pH理论指南
pH测量——pH理论指南准确无误的pH测量取决于可靠的仪器和电极。 正确选择设备、处理和维护对于获得最佳结果和延长仪器使用寿命至关重要。pH测量指南——pH应用的实验室理论 此《pH理论指南》着重于提供关于如何在实验室和现场环境中测量pH的明确和实用说明。 其中针对重要点提供了大量技巧和提示，并在稍
什么是理论塔板
理论塔板，j是相对于真实塔板而言，是指在其上气、液两相都充分混合，且传热和传质过程阻力均为0的理想化塔板。实际上，由于板上气液两相接触面积和接触时间是有限的，因此在任何形式的塔板上，气液两相难以达到平衡，即理论塔板是不存在的。理论板仅用作衡量实际板分离效率的依据和标准。通常，在精馏计算中，先求得理论
折光仪的折光理论
如果你放置一杯水的一支铅笔，顶端将会显得弯曲的。然后如果你在一个杯子中放置糖水并且试相同的实验，铅笔的顶端应该显得甚至更弯曲的。这 折光率现象的一个例子。 折射计由于采用新型的光学系统放到一种实际的使用。通过溶液的折射率与其溶度的对应关系的换算来测量试液的溶度。当物质的密度增加，它的折射率引相
物理吸附－理论基础
气体吸附理论主要有朗缪尔单分子层吸附理论、波拉尼吸附势能理论、 BET多层吸附理论(见多分子层吸附)、二维吸附膜理论和极化理论等，以前三种理论应用最广。这些吸附理论都从不同的物理模型出发，综合考查大量的实验结果,经过一定的数学处理,对某种(或几种)类型的吸附等温线的限定部分做出解释，并给出描述吸附等
克尔效应的理论介绍
克尔电光效应对于非线性材料，电动极化场p只会取决于电场：其中ε0是真空介电常数， 是电极化率的n阶的组成部分。“：”符号代表了矩阵之间的内积。我们可以更明确的描述这种关系，第i次组成的向量P可以表示为：式中，i=1,2,3。通常假设 ，即部分平行为x的极化场； 等等。材料表现出不可忽视的克尔电光效应
侧链理论的定义
中文名称侧链理论英文名称side chain theory定 义1900年由德国科学家埃尔利希(P.Ehrlich)提出的抗体形成理论，认为同一个淋巴细胞表面有很多侧链，抗原与相应侧链特异性结合，可诱导该侧链大量合成和分泌，即为特异性抗体。应用学科免疫学（一级学科），概论（二级学科），免疫学相关名
色谱基本理论（一）
色谱法，又称层析法。根据其分离原理，有吸附色谱、分配色谱、离子交换色谱与排阻色谱等方法。吸附色谱是利用吸附剂对被分离物质的吸附能力不同，用溶剂或气体洗脱，以使组分分离。常用的吸附剂有氧化铝、硅胶、聚酰胺等有吸附活性的物质。分配色谱是利用溶液中被分离物质在两相中分配系数不同，以使组分分离。其中一相为液
塔板理论的不足
塔板理论的不足 ：塔板理论的基本假设不符合色谱柱的实际分离过程。塔板理论无法解释同一色谱柱在不同的流动相流速下柱效不同的实验结果，不能说明色谱峰为什么会展宽，同时未能指出影响柱效的因素及提高柱效的途径和方法。
软硬酸碱理论的分类
将酸和碱根据性质不同分为软硬两类的理论。1963年由R.G.皮尔孙提出。1958年 S.阿尔兰德、J.查特和N.R.戴维斯根据某些配位原子易与 Ag+、Hg2+、Pt2+ 配位；另一些则易与Al3+、Ti4+配位，将金属离子分为两类。a类金属离子包括碱金属、碱土金属、Ti4+、Fe3+、Cr3+、H
生活史理论假说
生活史理论假说生活史理论假说 （life history theory）认为成体死亡率增加将会选择提前成熟，并努力增加繁殖量，而幼体 死亡率增加将会选择相反的模式一延迟成体成熟，减少繁殖量。
光谱带宽的理论推导
光学类的分析仪器中，光谱带宽非常重要，不同的样品要求用不同的光谱带宽测试。对同一样品，不同的光谱带宽有不同的分析误差。每一个样品，都有自己的最佳光谱带宽。只有在最佳光谱带宽下才能得到最佳分析数据。从理论上讲，比耳定律只适用于单色光，但在实际的吸收光谱仪器中，绝对不可能从光谱仪器的单色器上得到真正的单
折光仪的折光理论
如果你放置一杯水的一支铅笔，顶端将会显得弯曲的。然后如果你在一个杯子中放置糖水并且试相同的实验，铅笔的顶端应该显得甚至更弯曲的。这 折光率现象的一个例子。 折射计由于采用新型的光学系统放到一种实际的使用。通过溶液的折射率与其溶度的对应关系的换算来测量试液的溶度。当物质的密度增加，它的折射率引相
色谱基本理论（二）
将点样后的色谱滤纸上端放在溶剂槽内，并用玻璃棒压住，使色谱纸通过槽侧玻璃支持棒自然下垂，点样基线在支持棒下数厘米处。色谱开始前，色谱缸内用各单体中所规定的溶剂的蒸气饱和，一般可在色谱缸底部放一装有流动相的平皿，或将浸有流动相的滤纸条附着在色谱缸的内壁上，放置一定时间，俟溶剂挥发使缸内充满饱和蒸气。然
关于保留时间的理论
保留时间是样品从进入色谱柱到流出色谱柱所需要的时间，不同的物质在不同的色谱柱上以不同的流动相洗脱会有不同的保留时间，因此保留时间是色谱分析法比较重要的参数之一。保留时间由物质在色谱中的分配系数决定：tR = t0(1 + KVs / Vm)式中tR表示某物质的保留时间，t0是色谱系统的死时间，即流动
塔板理论的要点
答：塔板理论反色谱柱看作一个蒸馏塔，借用蒸馏塔中“塔板”的概念来描述组分在两相间的分配行为．它的贡献在于解释色谱流出曲线的形状，推导出色谱流出曲线方程，及理论塔板数的计算公式，并成功地解释了流出曲线的形状及浓度极大值的位置，还提出了计算和评价柱效的参数。 速率理论提出，色谱峰受涡流扩散、分子扩散、气
控制理论基础简介
任何一个闭环系统都可以等效成如下模型：其中H为主拓扑或者主设备传函，K是输出采样比例，C为补偿环节传函。依据此模型我们可以得出如下方程：求解此方程就可以得出：对于补偿环节C，我们经常放一个积分环节。对于这种情况，静态增益或者直流增益是无穷大的，从而：因此对于直流成分，输出便等效成如下方程：我们可以得
什么是塔板理论
塔板理论是Martin和Synger首先提出的色谱热力学平衡理论。它把色谱柱看作分馏塔，把组分在色谱柱内的分离过程看成在分馏塔中的分馏过程，即组分在塔板间隔内的分配平衡过程。一、塔板理论的基本假设为：1） 色谱柱内存在许多塔板，组分在塔板间隔（即塔板高度）内完全服从分配定律，并很快达到分配平衡。2）
原子吸收理论知识
原子吸收就是利用物质的气态原子对特定波长的光的吸收来进行分析的方法。1.原子吸收的过程 当适当波长的光通过含有基态原子的蒸气时，基态原子就可以吸收某些波长的光而从基态被激发到激发态，从而产生原子吸收光谱。基态 第一激发态，又回到基态，发射出光谱线，称共振发射线。同样从基态跃迂至第一激发态