生活史理论假说
生活史理论假说生活史理论假说 （life history theory）认为成体死亡率增加将会选择提前成熟，并努力增加繁殖量，而幼体 死亡率增加将会选择相反的模式一延迟成体成熟，减少繁殖量。......阅读全文
生活史理论假说
生活史理论假说生活史理论假说 （life history theory）认为成体死亡率增加将会选择提前成熟，并努力增加繁殖量，而幼体 死亡率增加将会选择相反的模式一延迟成体成熟，减少繁殖量。
染色体畸变的理论假说
断裂-重接假说由L.J.斯塔德勒于1931年提出。另一种是互换假说，由S.H.雷维尔于1959年提出。 断裂-重接假说认为导致染色体结构改变的原发损伤是断裂。这种断裂可以自发地产生，也可以是诱变因子作用的结果。断裂的后果不外是以下三种：①绝大多数断裂(90～99%)通过修复过程在原处重新连接（愈合）
关于人类衰老的机理又哪些理论假说？
人类衰老的机理极其复杂，其学说不下几十种，如免疫学说、神经内分泌学说、自由基学说、蛋白质合成差错累积学说等。近年从分子与基因水平上提出的基因调控学说、DNA损伤修复学说、线粒体损伤学说以及端粒假说已成为国际研究热点。
贝格曼律法则内容及发展
冷适应代谢假说冷适应代谢（MCA： metabolize cold adaptation） 假说认为低温环境与高温环境比较，低温环境下变温动物的代谢率增加。生活史理论假说生活史理论假说 （life history theory）认为成体死亡率增加将会选择提前成熟，并努力增加繁殖量，而幼体 死亡率增加
季节影响假说
季节影响假说季节影响假说（Seasonal effects）认为许多动物个体在一年中特定的时间成熟，并利用光周期作为一种季节性信号。以上的这些假说中，氧气限制、生境丢失、冷适应代谢、生活史理论假说主要适用于变温动物，而捕食风险、季节影响假说既适用于变温动物也适用于恒温动物，但对二者的效应不一样。
PLoS－Computat－Biol：为何随着进化人类的脑容量会越来越大？
近日，一项刊登在国际杂志PLoS Computational Biology上的研究报告中，来自哈佛大学等机构的科学家们通过研究表示，一种被称为“文化大脑假说”的理论或许能够解释在过去几百万年里人类和其它动物的大脑体积发生了惊人的增长。图片来源：biology.stackexchange.com
捕食风险假说
捕食风险假说捕食风险假说（Risk of predation by otherectotherms）认为由于适应的原因，增加幼年个体的死亡率有利于动物在身体体积较小时就提前成熟。这样对经历变温动物捕食作用的个体来说，温度升高可以作为增加捕食风险的一种信号，因此温度升高有利于动物在以牺牲动物个体生长时
蒸发致冷假说
蒸发致冷假说（Evaporativecooling）认为在低纬度地区（更加温暖气候），小体积哺乳动物与大体积晡乳动物相比，小体积晡乳动物能减轻热量负载并获得增长优势。
系统发生假说Ⅰ
系统发生假说Ⅰ（Phylogenetic Ⅰ）认为在高纬度地区的大体积动物是由于随机变换发育地点以及随后的多样化分化的结果。
生境丢失假说
生境丢失假说生境丢失假说（habitation lose）认为对一些生境，如季节性小水塘和溪流，升高温度后造成的蒸发量增加有可能增加这些生境干枯的可能性。因此动物适应这些生境温度可能会对将来的生存风险起到提示作用，因此改变了动物最佳的成熟时间。
系统发生假说Ⅱ
系统发生假说Ⅱ（PhylogeneticⅡ）认为在高纬度地区的大体积动物是由于与其体重密切相关特征的结果。
迁移能力假说
迁移能力假说（Migration ability） 认为在高纬度地区的大体积动物是由于有较高扩散能力的结果。
化学渗透假说
（chemiosmotic hypothesis）1961年，英国学者Peter Mitchell提出化学渗透假说（1978年获诺贝尔化学奖），说明了电子传递释出的能量用于形成一种跨线粒体内膜的质子梯度（H+梯度），这种梯度驱动ATP的合成。这一过程概括如下：1.NADH的氧化，其电子沿呼吸链的传递
带虫的生活史
带虫的生活史是检验技师考试的内容，医学教育网搜集整理相关内容供大家参考。 带虫的生活史：较为复杂，成虫寄生于人体肠道，幼虫可侵入多个组织器官。
何谓压力流动假说
压力流动假说是德国明希提出的有关有机物在韧皮部运输机理的假说。其基本点是：有机物在筛管中随液流的流动而移动，液流流动的动力是输导系统两端存在压力势差。明希以物理模型说明这一基本原理。a与b为2个渗透计分别浸于A与B水槽中。假设a中渗透势低于b，则渗透计a内比b内更快的建立起压力，由于2个渗透计通过c
离子泵的假说
离子泵假说是解释质膜上主动运输机制的例子之一.它认为,某些离子的运输之所以能逆浓度梯度的方向进行,是由于依靠了镶嵌在质膜脂质双分子层上的一种内在蛋白的分子构象变化来实现的.即可看作一类特殊的载体蛋白,能驱使特定的离子逆电化学梯度穿过质膜的过程,同时消耗ATP形成的能源,属于主动运输.
能量守恒假说
能量守恒假说（Heat conservation）认为在高纬度地区（更加寒冷气候），大体积动物与小体积动物相比，大体积动物倾向于损失热量更慢并获得更多增长优势。
牵拉假说的概念
中文名称牵拉假说英文名称pull hypothesis定 义解释真核细胞有丝分裂中期染色体排列到赤道面上的机制假说之一。即染色体向赤道面方向移动与动粒微管之延伸所产生的牵拉有关；当来自两极的动粒微管的牵拉力相等时，染色体就被稳定在赤道面上。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞周期与细胞分裂（二级学
共进化假说介绍
共进化假说提出传统的密码是从原始的简单密码进化而来，密码子的进化与氨基酸生物合成的进化是并列的。主要证据是这个原始的密码可能是由64个密码子通过高度简并只编码少量的氨基酸，而后的进化中，那些来自相关合成路径的物理化学性质不同的氨基酸却具有相似的密码子，表明密码子的进化与氨基酸生物合成具有密切相关性。
冷适应代谢假说
冷适应代谢假说冷适应代谢（MCA： metabolize cold adaptation） 假说认为低温环境与高温环境比较，低温环境下变温动物的代谢率增加。
氧气限制假说
氧气限制假说氧气限制（CO2限制一 自养生物）假说（oxygen or carbon dioxide restriction）认为增加温度会减少水中溶解氧的数量，同时也增加了呼吸活动因而需要更多的氧气。
华支睾吸虫的生活史简述
成虫寄生于人或哺乳动物的胆管内。虫卵随胆汁进入消化道混于粪便排出，在水中被第一中间宿主淡水螺吞食后，在螺体消化道孵出毛蚴，穿过肠壁在螺体内发育，经历了胞蚴、雷蚴和尾蚴3个阶段。成熟的尾蚴从螺体逸出，遇到第二中间宿主淡水鱼类，则侵入鱼体内肌肉等组织发育为囊蚴。终宿主因食入含有囊蚴的鱼而被感染。囊蚴在十
果蝇形态和生活史观察
【实验目的】 了解果蝇生活史中各个不同阶段的形态特点；区别雌雄果蝇以及几种常见突变类型的主要性状特征；掌握实验果蝇的饲养、管理及实验处理方法和技术。 【实验原理】 自二十世纪初至二十世纪三十年代，果蝇作为遗传学实验材料就被广泛的应用。不仅验证了孟德尔的分离规律、自由组合规律，还发现了性连锁遗传。特别
链状带绦虫的生活史
链状带绦虫（猪带绦虫）的生活史：①人或猪食入虫卵→六钩蚴孵出→随血流至全身→发育为囊尾蚴②人食入含活囊尾蚴的猪肉→囊尾蚴在小肠头节翻出附着在肠壁上→成虫
溶组织内阿米巴的生活史
人为溶组织内阿米巴的适宜宿主，猫、狗和鼠等也可作为偶尔的宿主。溶组织内阿米巴生活史包括包囊期和滋养体期。其感染期为含四核的成熟包囊。被粪便污染的食品、饮水中的感染性包囊经口摄入通过胃和小肠，在回肠末端或结肠中性或碱性环境中，由于包囊中的虫体运动和肠道内酶的作用，包囊壁在某一点变薄，囊内虫体多次伸长，
日本血吸虫的生活史简述
成虫寄生于人体及多种哺乳动物的肝门静脉和肠系膜静脉系统中。雌雄虫合抱，交配后，雌虫产卵 于肠黏膜下层小静脉末梢内，虫卵主要分布于肝脏及结肠壁组织，少部分随宿主粪便排出体外。虫卵在水中孵出毛蚴，如遇钉螺则侵入其体中，毛蚴在钉螺体内经过母胞蚴、子胞蚴无性繁殖阶段发育和增殖，产生大量的尾蚴。尾蚴自螺体内逸
链状带绦虫的生活史
人是猪肉绦虫的终宿主，也可作为其中间宿主；猪和野猪是主要的中间宿主。以猪囊尾蚴实验感染白掌长臂猿和大狒狒获得成功。 成虫寄生于人的小肠上段，以头节固着肠壁。孕节常单独或5～6节相连地从链体脱落，随粪便排出，脱离虫体的孕节，仍具有一定的活动力，可因受挤压破裂而使虫卵散出。当虫卵或孕节被猪或野猪等中间宿
外推假说的概念
中文名称外推假说英文名称push hypothesis定 义真核细胞有丝分裂中期染色体排列在赤道面上的机制假说之一。主张染色体向赤道面方向移动与星体通过对染色体的外推产生的排斥力有关；当来自两极由于外推所产生的排斥力相等时，染色体被稳定在赤道面上。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞周期与细胞分裂
中心限制假说介绍
中文名称中心限制假说英文名称central limitation hypothesis定 义中心供能器官是主要制约因子，这些器官的作用是为所有耗能器官获取、处理和分配能量。应用学科生态学（一级学科），生理生态学（二级学科）
中心限制假说介绍
中文名称中心限制假说英文名称central limitation hypothesis定 义中心供能器官是主要制约因子，这些器官的作用是为所有耗能器官获取、处理和分配能量。应用学科生态学（一级学科），生理生态学（二级学科）