德国科学家拍摄“分子电影”观察原子运动
长期以来，科学家一直期望能够观察到物质状态改变时的内部原子运动，为实现这一目标，必须使用0.1万亿分之一秒(0.000 000 000 000 1秒，即100飞秒)的慢成像技术来拍摄这样的超快速运动，这种技术还必须能够捕捉比原子间距更小的细部(相当于一根头发厚度的百万分之一)。近日，德国马普结构动力学研究小组和自由电子激光中心(CFEL)的研究团队合作拍摄到了一个离子型分子晶体在激光照射后由电绝缘体变为导体的全过程。 2003年该研究小组首次拍摄了这一类型的分子影像。随着技术的不断进步和电子源亮度的不断升级，科学家现在已经可以拍摄复杂有机分子中的原子运动。为了示范这一技术的进步，研究者选择了一种名为乙烯-二氧基-四硫富瓦烯(EDO-TTF)的有机结晶进行实验。该晶体在零摄氏度以上会失去导电性，但是强激光脉冲会导致其内部的分子重组，进而使晶体重新具有导电性，并因此可被用作光学开关。该影像清晰显示了电子脉冲照......阅读全文
高光谱成像仪的成像技术原理
高光谱成像仪是新一代传感器。在20世纪80年代初正式开始研制。研制这类仪器的主要目的是想在获取大量地物目标窄波段连续光谱图像的同时，获得每个像元几乎连续的光谱数据，因而称为成像光谱仪。目前成像光谱仪主要应用于高光谱航空遥感。在航天遥感领域高光谱也开始应用。 高光谱成像技术 高光谱成像技术是基
高光谱成像仪的成像技术原理
高光谱成像仪是新一代传感器。在20世纪80年代初正式开始研制。研制这类仪器的主要目的是想在获取大量地物目标窄波段连续光谱图像的同时，获得每个像元几乎连续的光谱数据，因而称为成像光谱仪。目前成像光谱仪主要应用于高光谱航空遥感。在航天遥感领域高光谱也开始应用。 高光谱成像技术 高光谱成像
前沿显微成像技术专题——超分辨显微成像（1）
从16世纪末开始，科学家们就一直使用光学显微镜探索复杂的微观生物世界。然而，传统的光学显微由于光学衍射极限的限制，横向分辨率止步于 200 nm左右，轴向分辨率止步于500 nm，无法对更小的生物分子和结构进行观察。突破光学衍射极限，一直是科学家们梦想和追求的目标。虽然随着扫描电镜、扫描隧道显微镜及
前沿显微成像技术专题——超分辨显微成像（2）
上一期我们为大家介绍了几种主要的单分子定位超分辨显微成像技术，还留下了一些问题，比如它的分辨率是由什么决定的？获得的大量图像数据如何进行重构？本期我们就来为大家解答这些问题。单分子定位超分辨显微成像的分辨率单分子定位超分辨显微成像的分辨率主要由两个因素决定：定位精度和分子密度。定位精度是目标分子在横
多光子显微镜成像技术：大视场多区域脑成像技术
为了了解神经回路的功能以及神经元之间的相互作用,需要对不同区域的大量神经元进行活体成像,我们这里介绍两种显微镜技术,分别针对大视场多区域成像和自由活动小鼠的活体成像。从图1可以看出用于视觉处理的神经元分布在直径约3毫米的区域——小鼠初级视觉皮层和多个较高级的视觉区域。当前的商用双光子显微镜系统通常提
超高速成像技术让研究人员拥有窥视原子世界最佳利器
化学家都是梦想家。每一天，他们都会设想分子在空间中漂浮着，原子用庄严的步伐跳着舞。他们在脑海中旋转着这个结构，从多个角度审视它们，让每个分子转动着，直到一个化学键被弹开、另一个化学键卡入到位。 这样的放映模式存在于几乎所有化学家的脑海中，因为它们提供了一种让化学反应如何发生的“视觉化”方式。“
多组学技术整合新进展，聚焦慢病诊疗技术突破
——功能代谢组学在慢病中的转化应用国际研讨会为深化功能代谢组学与脂质组学技术研究前沿的学术对话，推进多组学技术整合在慢性疾病领域的创新转化，中国科学院大连化学物理研究所于2025年4月25日-27日举办“功能代谢组学在慢病中的转化应用国际研讨会”。会议以“功能代谢组学的技术革新与慢病诊疗转化”为主
病毒包装技术——慢病毒载体构建及包装流程
一、实验流程（1和2为并列步骤）慢病毒过表达质粒载体的构建设计上下游特异性扩增引物，同时引入酶切位点，PCR(采用高保真KOD酶，3K内突变率为0%)从模板中（CDNA质粒或者文库）调取目的基因CDS区（coding sequence）连入T载体。将CDS区从T载体上切下，装入慢病毒过表达质粒载体。
弱激光医学技术应用于慢病防治
在日前召开的“弱激光最新医学技术在慢病防治领域的应用专家研讨会”上，专家们认为，弱激光技术在医学领域应用对解决防治我国老年退行性、慢性疾病的研究及三高症、心脑血管疾病防治方面做出很大贡献，建议推广这种便捷、安全、有效的治疗技术和手段。 由于弱激光照射疗法不存在传统药物疗法所具有的毒性和不良反
原子吸收技术的技术特点
技术优点操作简单、便捷原子吸收仪具有较强的抗干扰能力具有较高的灵敏度工作效率高
荧光成像与生物发光成像技术的优缺点对比
一、荧光成像技术优点 数据来源：使用FOBI整体荧光成像系统对荧光染料Cy5标记的药物进行观察 相比生物发光成像，荧光成像技术的优势主要表现在： 1 荧光蛋白及荧光染料标记能力更强 荧光标记分子种类繁多，包括荧光蛋白、荧光染料、量子点标记等，可以对基因、蛋白、抗体、化合药
光声成像技术在结构成像中的应用
光声成像技术可以实现类似超声成像技术达到的深层组织成像; 另一方面, 光声成像技术以组织的光学吸收系数为基础, 所以又能得到高对比度成像, 同时又避免了纯光学成像中光学散射的影响。在无损伤前提下，对小动物进行活体成像。Endra小动物光声成像系统既是应用光声技术的新型的无损伤活体成像模式，它同时
荧光成像与生物发光成像技术的优缺点比较
上次，我们对比了荧光成像和生物发光的基本原理。那针对自己的课题，生物发光和荧光成像哪个好？什么情况下选择生物发光，什么情况下选择荧光成像？今天为大家解答关键问题：荧光成像和生物发光成像的优缺点是什么？一、荧光成像技术优点数据来源：使用FOBI整体荧光成像系统对荧光染料Cy5标记的药物进行观察相比生物
电子断层成像技术及其应用
电子断层成像技术构建的线粒体的全新结构，向传统教科书上的观点发起挑战。传统观点认为线粒体内膜向内突出形成冠状的嵴，而断层成像显示为内膜向内突起形成管腔结构。迄今为止，电子断层成像技术已广泛应用到快速冷冻（plung-freezing）的样品研究中去。自从快速冷冻和制作较厚的冷冻切片成为常规技术以来，
什么叫凝视红外成像技术
简单的说就是成像机制不一样。凝视型，光敏器件一次一幅图成像。扫描型，一次一行，然后拼接成一幅图
多项技术助力肿瘤原位成像
华东理工大学教授龙亿涛小组在单细胞内p53蛋白原位成像检测研究领域取得新进展，相关研究在线发表于《德国应用化学》。 p53是一种肿瘤抑制蛋白，具有反式激活功能和广谱的肿瘤抑制作用。在肿瘤细胞内，p53蛋白通常会发生变异，干扰细胞的正常生长调控机制。“p53蛋白一直是近年来生命科学领域的研究热点
合成孔径声呐成像技术
1.1 合成孔径声呐成像算法 声呐成像是由回波信号解算出声呐图像（反射系数矩阵）的过程。SAS成像算法是在SAR算法、CT成像算法、地震波反演、声呐方位波束形成方法基础上发展起来的。SAS成像的研究目前主要集中在条带式（stripmap）正侧视（broadside looking）场景，斜视和
小动物活体成像技术
1、背景和原理1999年，美国哈佛大学Weissleder等人提出了分子影像学（molecular imaging）的概念——应用影像学方法，对活体状态下的生物过程进行细胞和分子水平的定性和定量研究。传统成像大多依赖于肉眼可见的身体、生理和代谢过程在疾病状态下的变化，而不是了解疾病的特异性分子事件。
快速磁共振成像技术问世
为了能够进行慢速扫描，医生们一直在和那些不停扭动的儿童作斗争。 如今，幸亏更快速的磁共振成像(MRI)技术的研制成功，他们可能再也不用焦虑如何让自己的病人保持长时间的静止了。 图中所展示的对一名6岁先天性心脏病患者的心脏血流情况进行的成像仅需要10分钟，而非传统MRI
活体成像技术原理及应用
活体成像技术主要是利用一套非常灵敏的光学检测仪器，能够直接监控活体生物体内的细胞活动和基因行为。通过这个系统，可以观测活体动物体内肿瘤的生长及转移，感染性疾病发展过程、特定基因的表达等生物学过程。其优点为较传统屠宰动物相比，该技术能够对同一种实验对象在不同时间点进行记录，跟踪同一观察目标（标记细
质谱成像技术应用宝典
现代生物学研究已经不再停留在仅从组织中识别一种特殊的化学成分，或者蛋白成分上了，我们需要精确的了解这些物质是如何分布，如何构成的，解答这些问题需要更进一步的实验技术，比如免疫组化或免疫荧光检测方法，但是这些技术需要特殊的抗体，而且效率低，偏差大。 因此研究人员将目光转向了质谱技术上，以质谱为基
X光成像技术的发展
随着科技的进步，X线摄影经历了从最早的摄影干板到胶片/增感屏组合，到目前数字化X射线图像的各阶段的进步。二十世纪60年代末至70年代初以来，随着计算机与微电子技术的飞速发展，席卷全球的数字化技术和计算机网络与通信技术已经对X光影像设备产生广泛而深远的影响。 影像设备的数字化和网络化以及占医学信
活体成像——APIR－MALDI/LAESI技术
了解细胞的内部成分是理解健康细胞不同于病变细胞的关键，但是，直到目前为止，唯一的方法是观察单个细胞的内部，然后将其从动物或植物中移除，或者改变细胞的生存环境。但是这么做的话，会使细胞发生变化。科学家还不是很清楚一个细胞在病变时与健康细胞的差别，或者当它们从一个环境移到另一个环境中产生的变化。来自华盛
X光成像技术的简介
X射线又称伦琴射线，它是肉眼看不见的一种射线，但可使某些化合物产生荧光或使照相底片感光；它在电场或磁场中不发生偏转，能发生反射、折射、干涉、衍射等；它具有穿透物质的本领，但对不同物质它的穿透本领不同；能使分子或原子电离；有破坏细胞作用，人体不同组织对于X射线的敏感度不同，受损害程度也不同。因此，
科学家首次利用人工智能观察原子运动
科学家们开发出了一种开创性的人工智能驱动技术，它能揭示纳米粒子的隐秘运动，而纳米粒子在材料科学、制药和电子学中至关重要。通过将人工智能与电子显微镜相结合，研究人员现在可以直观地看到以前被噪声掩盖的原子级变化。 这一突破使人们能够更清楚地了解这些微小粒子在各种条件下的行为，从而有可能彻底改变工业流
《科学》：光驱动电子运动可绘制原子全息图
全息摄影术通常让人想到艺术性的三维图像，但它也能广泛用于多种领域。据美国物理学家组织网1月6日报道，在最新研究中，一个由荷兰、德国和法国等多国科研人员组成的研究团队，通过激光驱动电子运动，建立了原子全息图。该技术有助于发展超快光电子能谱学，将来这种全息图像能让科学家以更直接的
运动粘度测定器的技术特点
运动粘度测定器又称为：石油产品运动粘度测定器根据国家标准GB/T265《石油产品运动粘度测定法和动力粘度计算法》的要求设计制造，用于测定液体石油产品（指牛顿液体）在某一恒定温度条件下的运动粘度。本仪器也符合标准SY/T5651《石油产品运动粘度试验器技术条件》的规定。运动粘度测定器技术特点：
运动捕捉技术在其他领域的应用
将运动捕捉技术用于动画制作，可极大地提高动画制作的水平。它极大地提高了动画制作的效率，降低了成本，而且使动画制作过程更为直观，效果更为生动。随着技术的进一步成熟，表演动画技术将会得到越来越广泛的应用，而运动捕捉技术作为表演动画系统不可缺少的、最关键的部分，必然显示出更加重要的地位。 运动捕
沥青运动粘度计技术参数
沥青运动粘度计技术参数是根据中华人民共和国行业标准T0619《沥青运动粘度试验（毛细管法）》所规定的要求设计制造的，使用于按T0619标准所规定的要求测定沥青试样在规定温度下的运动粘度。本仪器的实验结果符合中华人民共和国交通部JTJ052《公路工程沥青混合料试验规程》的要求。沥青运动粘度计技术参数1
FluorCam多光谱荧光成像技术应用案例—多光谱荧光成像...
FluorCam多光谱荧光成像技术应用案例—多光谱荧光成像是什么1. 多光谱荧光的发现及特性二十世纪八九十年代，植物生理学家对植物活体荧光——主要是叶绿素荧光研究不断深入。激发叶绿素荧光主要是使用红光、蓝光或绿光等可见光。当科学家使用UV紫外光对植物叶片进行激发，发现植物产生了具备4个特征性波峰的荧