多组学技术整合新进展，聚焦慢病诊疗技术突破

 ——功能代谢组学在慢病中的转化应用国际研讨会

为深化功能代谢组学与脂质组学技术研究前沿的学术对话，推进多组学技术整合在慢性疾病领域的创新转化，中国科学院大连化学物理研究所于2025年4月25日-27日举办“功能代谢组学在慢病中的转化应用国际研讨会”。会议以“功能代谢组学的技术革新与慢病诊疗转化”为主题，聚焦以质谱为核心的代谢组学技术，重点探讨其在糖尿病、恶性肿瘤等重大慢性疾病的发病机制解析、早期诊断标志物发现、个体化治疗策略优化及预后评估体系构建中的关键作用。会议期间邀请代谢组学新技术、功能代谢组学和临床转化研究领域的20多名国内外著名科学家，围绕功能代谢组学瓶颈问题、代谢重编程与慢性疾病机制、多组学数据融合、慢病治疗和管理、组学数据驱动的精准医学转化等方面进行交流，总结现有研究和治疗的瓶颈。本次大会得到了SCIEX公司的金牌赞助、同时来自天津阿尔塔科技、凯莱谱、百谱生物等公司也赞助了本次会议。分析测试百科网作为本次会议的支持媒体，进行会议报道。

功能代谢组学在慢病中的转化应用国际研讨会现场

代谢组学新技术

中国科学院大连化学物理研究所 许国旺研究员

报告题目：代谢组学在大样本和单细胞分析中的现状和挑战

许国旺研究员指出代谢组学虽为重要研究工具，但面临诸多问题，如非靶向代谢组学研究样本量不足、数据重复性差。为此，团队开发新方法融合非靶向与靶向优势，提升数据质量与规模。同时，代谢物鉴定是瓶颈，团队借助网络方法、新型仪器等技术应对。针对单细胞分析难题，研发特殊设备与离子源。此外，还分享了代谢组学在复杂样本分析、数据库构建及多组学整合等方面的工作，强调方法创新需结合分子生物学与实际情况 。

哈马德·本·哈利法大学健康与生命科学学院 Markus Rene Wenk教授

报告题目：人血浆中脂质的变化

哈马德・本・哈利法大学 Markus Rene Wenk 教授围绕 “人血浆中脂质的变化” 作报告，内容涵盖脂质组学标准化研究与学院科研项目。2017 年起，团队为解决脂质组学数据集可比性问题，以神经酰胺为对象，建立全球网络开展研究，发现纳入真实标准物质对降低数据变异性至关重要，未来将探索人群参考区间。所在学院聚焦精准医学，设有多组学相关项目，拥有运动科学实验室，与国家生物银行合作，还参与国际儿童健康项目，并举办多场学术活动 。

日本庆应义塾大学 Makoto Arita教授

报告题目：先进的脂质组学阐明宿主-微生物组相互作用中的功能代谢网络

日本庆应义塾大学 Makoto Arita 教授报告中表示：脂质多样难区分，产生机制不明。因此团队用软件监测超 8000 种脂质结构，结合新技术可定位脂质。已测量超 5000 个样本，发现部分脂质具组织、阶段特异性且与微生物相关。并开展新项目整合多组学，以小鼠和抗生素为模型构建光谱网络找产脂细菌，发现独特脂质结构并确定受体相互作用关系。

临床医学及其转化

德国图宾根大学医学院糖尿病研究和代谢疾病研究所 Andreas L. Birkenfeld教授

报告题目：糖尿病前期缓解与心血管疾病风险

Andreas L. Birkenfeld教授报告围绕糖尿病前期与糖尿病预防及心血管疾病风险展开。他介绍了全球糖尿病及前期发病情况，团队通过数据驱动聚类法预测患者糖尿病发病风险，但现有聚类仅适用于欧洲人群，需寻找全球适用聚类。研究发现脑胰岛素抵抗在肥胖和糖尿病发生中起重要作用。在糖尿病前期缓解方面，生活方式干预可使患者血糖恢复正常，改善胰岛素敏感性等。研究还表明糖尿病前期缓解能显著降低心血管疾病风险。强调全球合作对研究的重要性，呼吁更多合作共同造福患者。

上海交通大学医学院附属第六人民医院  李华婷研究员

报告题目：优化碳水化合物饮食和代谢健康

李华婷研究员报告了优化碳水化合物饮食对代谢健康的影响。她指出，肥胖相关代谢疾病发病率攀升，而饮食干预在肥胖治疗中至关重要。她详细介绍了碳水化合物的分类，着重阐述了抗性淀粉的发现、类型及特性。通过多项随机对照试验，证明抗性淀粉能改善代谢，其机制涉及肠道菌群重塑等。此外，她提出优化碳水化合物饮食的理念，分享了针对糖尿病患者的研究进展，初步表明该饮食方式有助于改善血糖控制，这为代谢疾病的防治提供了新思路。

北京中日友好医院 李光伟 教授

报告题目：中国糖耐量受损人群心血管风险降低与糖尿病预防的关系——大庆市30年糖尿病预防效果研究

李光伟教授报告表示，根据40年的随访研究发现，生活方式干预可延缓糖尿病发生，降低心血管疾病风险，减少微血管并发症，延长寿命。研究表明，糖耐量受损人群进展为糖尿病会增加心血管疾病风险，而预防其进展可降低风险。未来应重视糖尿病前期缓解，新型降糖药或有助于实现这一目标，该研究为心血管疾病防治提供重要依据 。

上海交通大学医学院附属瑞金医院 王卫庆 教授

报告题目：二型糖尿病患者的强化血压控制

王卫庆教授报告了二型糖尿病患者强化血压控制相关研究。她指出，糖尿病与高血压因血管内皮功能障碍等相似风险因素紧密关联。王教授团队开展了国内首个相关临床试验，纳入 50 岁及以上、伴多种情况的 2 型糖尿病高血压患者，研究发现强化降压可显著降低主要心血管事件发生率，但需警惕低血压及监测电解质。

复旦大学附属肿瘤医院 江一舟 教授

报告题目：三阴性乳腺癌的代谢异质性及精确免疫治疗

江一舟教授在报告中表示，三阴性乳腺癌恶性程度高，预后差，部分癌症亚型因靶向治疗预后改善，但 TNBC 仍有未满足医疗需求。因此团队开展分型精准治疗，客观缓解率达 29.8%，疾病控制率 43.5%。一线随机对照试验表明，精准治疗组中位无进展生存期 11.3 个月，较对照组延长，疾病进展风险降 62%。基础研究发现细菌代谢物可激活肿瘤微环境。当前三阴性乳腺癌临床试验多早期且终止率高，未来将从代谢分析、模型预测等优化精准治疗。

功能代谢组学

韩国浦项科技大学 Ara Koh教授

报告题目：体循环中的微生物代谢产物：肠脑轴的潜在直接介质

Ara Koh 教授在报告中表示，肠道微生物组与多种疾病相关，其产生的代谢物可影响机体。研究聚焦氨基酸衍生代谢物，发现咪唑丙酸与 2 型糖尿病相关，该代谢物由特定肠道菌群产生，可损害胰岛素信号和葡萄糖代谢，还会削弱降糖药二甲双胍疗效。此外，研究表明口腔中的咽峡炎链球菌在肠道定植后，其产生的咪唑丙酸能穿越血脑屏障，激活脑内相关复合物，引发多巴胺能神经元损伤、神经炎症和运动功能障碍，与帕金森病发病相关。这些发现为糖尿病和帕金森病的治疗提供了新靶点。

复旦大学生物医学研究院 叶丹 教授

报告题目：衣康酸在宿主防御和炎症中的作用

叶丹教授报告了衣康酸在宿主防御和炎症中的作用研究。团队探究代谢物如何通过表观遗传酶调控基因表达，发现肿瘤细胞中特殊代谢物可抑制相关酶活性影响基因表达促肿瘤发生。通过虚拟筛选，鉴定出 45 种能与特定酶结合的代谢物。以衣康酸为例，它可抑制酶活性，在巨噬细胞激活时大量产生，抑制 LPS 诱导基因表达，发挥免疫调节作用。在肿瘤研究中，衣康酸相关酶缺失可抑制肿瘤生长，影响肿瘤微环境中免疫细胞浸润。此外，衣康酸还可分泌，作为信号分子激活受体，促进呼吸道纤毛运动和肠道干细胞维持。该研究揭示了新的代谢调控机制，为癌症治疗等提供新方向 。

德国图宾根大学医院临床化学与病理生物化学研究所  Cora Weigert教授

报告题目：超重和肥胖个体静息骨骼肌的性别差异以及对耐力运动的急性和长期反应

Cora Weigert 教授报告中指出，生物学性别会影响新陈代谢与运动反应。团队通过对中年高危糖尿病个体开展 8 周运动干预研究，采集骨骼肌活检样本，发现男女在身体成分上存在差异，女性脂肪组织更多，男性肌肉相关脂肪组织更突出。研究还从多组学角度探究了不同性别骨骼肌在运动前后的变化 。

上海交通大学系统生物医学研究院  夏伟梁 教授

报告题目：血清代谢谱对运动的反应

夏伟梁教授报告介绍了运动训练反应的个体差异，如服二甲双胍后运动的血糖反应、双胞胎的代谢差异等，目前缺乏基于个体特征定制运动方案的综合研究。陈教授团队两项研究，一是非酒精性脂肪性肝病的运动饮食干预试验，发现能改善肠道微生态，影响肝脂积累，基线 PC 可预测运动和饮食反应；二是不同抗阻训练对代谢物影响的研究，发现不同训练在代谢物、身体成分等方面影响不同。

丹麦哥本哈根大学 Peter Plomgaard教授

报告题目：探究运动诱导的IL-6的作用

丹麦哥本哈根大学 Peter Plomgaard 教授的研究基于运动肌肉分泌因子影响代谢的假设，聚焦 IL-6。早期研究发现运动使 IL-6 升高、肌肉产生 IL-6，其可影响脂肪和葡萄糖代谢，但因高剂量使用结果存疑。新研究中，12 周运动训练实验显示阻断 IL-6 影响脂肪组织变化，运动干预实验表明阻断 IL-6 抑制脂肪酸动员。近期对 15 名受试者高强度运动实验发现，大脑释放、肝脏摄取 IL-6，阻断 IL-6 改变葡萄糖代谢等，影响脂肪分解和胰岛素浓度。研究证实 IL-6 在运动中的作用，未来将检测代谢物明确机制。

会前会-代谢组学培训现场

大会报告前，会务组还精心组织了代谢组学培训，来自中国科学院大连化学物理研究所 刘心昱研究员、中国科学院大连化学物理研究所 赵欣捷副研究员、中国科学院大连化学物理研究所 路鑫研究员、大连大学 曾仲大教授、医师大连医科大学附属第一医院 宁振副主任分别带来了代谢组学生物样本标准化采集及质量控制；基于LC-MS的非靶向代谢组学技术；基于高分辨质谱的代谢组规模化注释策略；高分辨质谱代谢组学数据的解析及其多重因素影响的应对方法；代谢物功能的表征和验证等精彩学术报告，为相关领域科研人员和临床医生提供了一个交流与合作的平台。

大会合影