超200万篇论文从网上消失，原因主要是这两个
近日，《自然》发表一篇题为《超过200万篇研究论文从互联网上消失》的文章。来自英国伦敦大学伯克贝克学院的研究人员Martin Eve通过研究超过700万篇数字出版物，发现超过200万篇学术文章没有得到妥善的存档和保存。 这意味着，你辛辛苦苦发表的论文，某天很可能也会凭空消失！ 论文的消失，是什么在“作祟”？ 目前，数字对象标识符（DOI）用于标识和链接特定出版物。这串由数字、字母和符号组成的标识符，就像论文的“身份证号”，具有唯一性，通过它可以方便、可靠地链接到论文全文，保证了在网络环境下对数字化对象的准确提取。 然而，芬兰赫尔辛基汉肯商学院的Mikael Laakso表示：“许多人盲目认为，只要有DOI，论文就永久存在，但事实并非如此。”他与同事在2021年的报告中指出，从2000年至2019年间，有170多份开放获取期刊从互联网上消失。 为什么手持“身份证号”，论文也会消失不见呢？其原因多种多样，包括DOI或U......阅读全文
血清的保存方法
血清应保存在-5℃至-20℃。然而，若存放于4℃时，请勿超过一个月。若您一次无法用完一瓶，建议将无菌分装血清至恰当的灭菌容器内，再放回冷冻。
尿标本的保存
尿标本的保存是检验主管技师考试要求掌握的内容，医学教育网搜集整理相关内容供大家参考。 尿标本采集后，一般应在2h内及时送检，最好在30min内完成检验，或进行以下处理： 1.保存：多保存在2℃～8℃冰箱内，或保存于冰浴中。低温可抑制微生物迅速生长，可保持尿中存在的有形成分形态基本不变。
色谱柱保存方法
保存操作1、如果流动相含有酸或无机盐，应当先用去离子水（20倍柱体积）冲洗干净。然后用用100%乙腈或甲醇保存色谱柱。最后用柱子的接头密封，并放在稳定的环境中存放。2、应避免色谱柱受到直接的机械冲击或摔落，避免造成色谱柱性能的降低。
PCR产物保存时间
未纯化的PCR产物-20℃放上一周没有什么问题。纯化后若以干粉状态可在-20℃保存好几个月，若溶于Tris可保存一两个月。注意不要用纯水溶解。
微生物保存
微生物保存 基本原理是在挑选优良纯培养物并使其处于休眠状态基础上，人为地创造一个有利于休眠的环境，使其长期保存后仍能保持菌种原有的优良特性。基本措施是低温、真空、干燥。 保藏方法： 1、定期移植法 亦称传代培养保藏法，指将菌种接种于适宜的斜面培养基上，最适条件下培养，完成培养于4-6℃进
色谱柱怎么保存？
保存操作1、如果流动相含有酸或无机盐，应当先用去离子水（20倍柱体积）冲洗干净。然后用用100%乙腈或甲醇保存色谱柱。最后用柱子的接头密封，并放在稳定的环境中存放。2、应避免色谱柱受到直接的机械冲击或摔落，避免造成色谱柱性能的降低。
病毒的收集保存
病毒保存在病毒研究中是一个很重要的环节，不论是病毒的基础研究，还是应用研究都与病毒的保存都有着紧密的联系。 病毒保存的原则是： 1）低温条件下保存，温度愈低愈好；2）根据不同的病毒种类，采用不同的病毒保存方法；3）在特定的保存条件下（温度、方法），经过一段时间保存之后，一定要进行活化增殖，同时测定病
抗体保存知多少？
通常情况下，抗体经恰当保存和处理，大多数应能保持活性数月乃至数年。当然，不同类型抗体，其保存的方法也可能不一样，以下就抗体的保存，提供一些参考！ 一、保存温度和条件 对于很多抗体而言，保存在-20℃是完全足够了，没有任何证据显示保存在-80℃会有更多的好处！分装成小等份可最大程度减少由冻融造成的损伤
怎么保存汞（水银）
因为经常接触水银，说一下我们的保存方法——使用玻璃或者PC、PP、PE等塑料容器都可以安全盛放，之后再在水银上覆盖1-2cm厚度的蒸馏水，水中添加0.1%-0.5%的大海波（硫代硫酸钠）作为稳定剂，之后置于阴凉避光处密封保存即可，请参考。如果做GPL和其他精密数据分析，不要使用自来水长期隔离的水银，
菌种保存方法汇总
甘油冷冻保藏法 本方法适合于中、长期菌种保藏,保藏时间一般为2-4年左右. (1)用火焰灭菌的接种环取斜面菌种在平皿上划线分离单菌落. (2)平皿倒置于30℃或37℃恒温培养箱,培养24-48小时,至单菌落的大小为3mm左右. (3)挑取一个单菌落,接种于一个装50mL
怎么保存汞（水银）
因为经常接触水银，说一下我们的保存方法——使用玻璃或者PC、PP、PE等塑料容器都可以安全盛放，之后再在水银上覆盖1-2cm厚度的蒸馏水，水中添加0.1%-0.5%的大海波（硫代硫酸钠）作为稳定剂，之后置于阴凉避光处密封保存即可，请参考。如果做GPL和其他精密数据分析，不要使用自来水长期隔离的水银，
抗体该如何保存？
1.收到抗体后请务必在12000rpm离心1-5分钟后再打开管盖进行分装和保存(如果抗体体积小于50ul，请延长离心时间至5分钟，以保证全部抗体均离心下来)！2. 对于大部分抗体，比较合适的保存方式是分装后保存在-20℃ or -80℃ 。(1)对绝大多数抗体来说，保存在-20℃是完全足够了。没有任
细菌冷冻保存方法
实验概要速冻，是将样品快速用干冰或液氮保存于-70°C或更低的温度中。速冻能够达到和缓慢控速冷冻相同的目的，效果大约为 -10-1000°C/min，但达不到-1°C /分钟。用CoolRack®液速冻样本能够保持样本体积的稳定、组织结构完整、恒定的冻结参数，快速免提样本是能避免丢失或污染的样品
林木种质资源保存库是目前最有效的保存设施
种质是指生物体亲代传递给子代的遗传物质，也可以称之为遗传资源，存在于特定品种之中。就比如古老的地方品种、新培育的推广品种、重要的遗传材料以及野生近缘植物，都属于种质资源的范畴。它是我们人类宝贵的财富，是遗传改良和新品种选育的基础材料，对于经济和生态建设有着重要的战略意义。因此我们要重视对其保
种子保存箱利用超低温保存牧草种子
种子的劣变或老化是导致种子生命力和萌发里降低或活力丧失的重要原因，因此在现代种子的储藏过程中，人们利用种子保存箱等来控制种子的储藏条件，以此来延缓种子劣变速度，提高种子的贮藏寿命。 研究表明：温度是影响种子贮藏寿命的重要因素之一，在超低温条件下, 调节和控制细胞生长代谢的各类酶的
病毒的保存实验_低温及超低温保存法
实验方法原理是适用范围最广的微生物保存法，也是目前保存病毒较理想的方法。低温条件可降低病毒变异率和长期保持原种的性状。温度越低，保存时间越长。这种方法需要加保护剂，常用的保护剂为脱脂牛奶溶液、 5%蔗糖、血清等。实验材料待保存病毒试剂、试剂盒保护剂仪器、耗材低温(-60~- 25℃)超低温(- 70
单细胞组织保存液－+－低温保存的操作方法
最近发表的一篇 Nature Immunology 的文章，证实了使用低温保存样本用于单细胞转录组学分析肾脏样本的可行性 。采用低温存储策略可以最大限度地减少批次效应，防止一些细微的基因表达特征被掩盖。虽然这种策略可能导致中性粒细胞的损失，并且可能会改变其他细胞亚群的相对频率，但并没有观
中南大学启用论文“测谎仪”－论文答辩先测谎
“我听说去年有一个前辈，被系统查出了有抄袭，暂停了毕业程序。”昨日(3月29日)，中南大学文学院2011届研究生毕业生小田连连感叹：“这个对研究生震慑很大。” 这套引起震慑的反剽窃软件，正式名称是“学位论文学术不端行为检测系统”，学生们习惯称其为“测谎仪”。最初的传闻里，它功能强大，
青年长江学者论文“404”－学位论文都删了
在南京大学社会学院网站上，这位教授的个人成果页面目前只张贴着英文论著目录，没有任何中文论文。这对一位本土的人文社科学者来说，是非常少见的情形。梁莹的一些论文与别人论文存在大面积雷同 但梁莹事实上著述颇丰，仅所能查到的，以她为第一或第二作者的中文文献就超过了120篇。 不过在过去几年里，她的这
副教授抄袭论文被解聘：“论文崇拜”何时破
网帖举报副教授抄袭论文 近日，一则举报遵义师范学院副教授赵某抄袭论文的帖子，在网上引发关注。帖子作者称这名副教授抄袭自己的本科毕业论文并被发表在《遵义师范学院学报》上。 有网友指出，赵某2013年2月以前的职称是讲师，在抄袭论文发表后不久，被聘为遵义师范学院副教授。 针对网帖的质疑，遵义
青年长江学者论文“404”－学位论文都删了
在南京大学社会学院网站上，这位教授的个人成果页面目前只张贴着英文论著目录，没有任何中文论文。这对一位本土的人文社科学者来说，是非常少见的情形。 但梁莹事实上著述颇丰，仅中国青年报记者所能查到的，以她为第一或第二作者的中文文献就超过了120篇。 不过在过去几年里，她的这些学术成果陆续被从网上
数字万用表的数字显示
在精度和分辨率方面，数字显示有很好的优势，测量值可以用三位或更多位来显示。 模拟指针在精度和分辨率方面略逊一筹。因为你不得不去估计指针的位置。 条形图象模拟指针一样显示信号的变化和趋势。但它更耐用并且减少了损坏。
数字仪表设计数字复用表芯片新趋势
摘要：电子电机人员在检修或做实验时都会用到指针三用电表或数字复用表（Digital Multimeters,DMM），以往的可携式数字仪表产业多采用Harris（已被Intersil并购）、JRC、Maxim、Samsung、com（已被Microchip并购）等国外大厂生产的数字复用电表模拟数
数字路标测厚仪
数字路标测厚仪 型号：STT-950A一、产品概述 STT-950A数字路标测厚仪适用于各种聚合物路面标线厚度的测量，适用于现场测量和实验室取样测量。度高。 LCD数字显示，分辨率10μm。适合道路养护单位，路标漆制造商，施工承包商，品管验收单位等。阳处理铝合金本 体，符合人体工学设计，操作
数字示波器优点
1.体积小、重量轻，便于携带，液晶显示器 2.可以长期贮存波形，并可以对存储的波形进行放大等多种操作和分析 3.特别适合测量单次和低频信号，测量低频信号时没有模拟示波器的闪烁现象 4.更多的触发方式，除了模拟示波器不具备的预触发，还有逻辑触发、脉冲宽度触发等 5.可以通过GPIB、RS2
数字示波器概述
数字示波器，英文：Digital Oscilloscope 数字示波器是设计、制造和维修电子设备不可或缺的工具。随着科技及市场需求的快速发展，工程师们需要最好的工具，迅速准确地解决面临的测量挑战。作为工程师的眼睛，数字示波器在迎接当前棘手的测量挑战中至关重要。 数字示波器因具有波形触发、存储
数字微压计简介
数字微压计是实验室、工厂、大专院校理想的高档工具表，并可作为中等精度压力测试的标准表，便携式专用机箱，携带方便，操作轻松，金属外壳，耐用、强度好，抗干扰能力强。 数字微压计是采用进口压力传感器和高精度放大器研制而成，可用来测量锅炉炉膛、引风机、鼓风机进出口及其他工艺流程中气体介质的正压、负压及
数字示波器原理
以安捷伦的90000A系列数字示波器为例，介绍数字示波器的结构原理。图1 数字示波器内部结构图图2 安捷伦90000A系列示波器捕获板图1是数字示波器内部结构图。示波器内部结构主要包括如下几个部分：1）信号调理部分：主要由衰减器和放大器组成；2）采集和存储部分：主要由模数转换器ADC，内存
数字示波器缺点
1.失真比较大，由于数字示波器是通过对波形采样来显示，采样点数越少失真越大，通常在水平方向有512个采样点，受到最大采样速率的限制，在最快扫描速度及其附近采样点更少，因此高速时失真更大。 2.测量复杂信号能力差，由于数字示波器的采样点数有限以及没有亮度的变化，使得很多波形细节信息无法显示出来，
数字PCR简介
1985年美国科学家Kary Mullis发明PCR方法以后，PCR已经成为生命科学研究领域中最常规的实验方法之一。PCR是用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术，可看作是生物体外的特殊DNA复制。PCR的最大特点，是能将微量DNA大量扩增。最传统的一代PCR采用琼脂糖电泳的方式对PCR产物进