出口印度需要办理什么认证印度BIS认证怎么做
随着全球贸易的不断发展，印度作为一个重要的新兴市场，吸引了众多出口商的目光。然而，要想成功进入印度市场，出口商必须了解并遵守当地的法规和标准，其中重要的就是BIS认证。下面让我们世复检测来分享一下有关印度市场常见的认证之一印度BIS认证怎么做。 一、BIS认证的重要性 获得BIS认证意味着产品符合印度的安全、质量、环保等标准，是进入印度市场的必要条件。没有BIS认证的产品，可能无法在印度市场销售，甚至可能面临退货、罚款等风险。 二、BIS认证流程 1、申请与准备：出口商需要向BIS提交认证申请，并提供产品样品、技术文件、测试报告等相关资料。 2、初步审查：BIS会对申请资料进行初步审查，确认产品是否符合认证要求。 3、测试与评估：BIS会委托指定的实验室对产品进行测试，评估产品是否符合印度标准。 4、现场审核：对于某些产品，BIS还可能进行现场审核，确保生产流程和质量管理体系符合要求。 5、颁发证书：如果产品......阅读全文
印度将实施电子产品强制检验制度
印度标准局近日发布公告称，印度将于2013年3月7日开始实施电子产品强制检验制度，所有印度生产和从国外进口的电子产品在销售前都必须得到印度标准局(BIS)的认证许可。这是印度首次针对全球产品出台类似规定。 根据规定，所有电子产品生产商都需将产品送交指定的机构进行检验，检验合格后由印度
印度出台电子产品强制检验制度
印度标准局近日发布公告称，印度将于2013年3月7日开始实施电子产品强制检验制度，所有印度生产和从国外进口的电子产品在销售前都必须得到印度标准局(BIS)的认证许可。这是印度首次针对全球产品出台类似规定。 根据规定，所有电子产品生产商都需将产品送交指定的机构进行检验，检验合格后由印度标准局
计量认证的性质是什么？
计量认证是依据《中华人民共和国计量法》。该法第二十二条规定“为社会提供公正数据的产品质量检验机构，必须经省级以上人民政府计量行政部门对其计量检定、测试的能力和可靠性考核合格。”在《中华人民共和国计量法实施细则》第三十二、三十三、三十四、三十五、三十六条中进一步明确规定：计量认证是对检测机构的法制性强
计量认证的性质是什么？
计量认证是依据《中华人民共和国计量法》。该法第二十二条规定“为社会提供公正数据的产品质量检验机构，必须经省级以上人民政府计量行政部门对其计量检定、测试的能力和可靠性考核合格。”在《中华人民共和国计量法实施细则》第三十二、三十三、三十四、三十五、三十六条中进一步明确规定：计量认证是对检测机构的法制性强
什么是中国计量认证？
中国计量认证CMA(China Metrology Accreditation),只有取得计量认证合格证书的第三方检测机构,才允许在检验报告上使用CMA章,盖有CMA章的检验报告可用于产品质量评价、成果及司法鉴定,具有法律效力。 计量认证不仅是诸多行业,尤其是关系到百姓切身利益的行业评价检测机构检测
办理太阳能热水器CE认证的流程及标准
一、太阳能热水器工作原理 太阳热水器是利用太阳的能量将水从低温度加热到高温度的装置，是一种热能产品。太阳热水器是由全破换真空集热营、储水箱、支架及相关附件组成，把太阳能转换成热能主要依靠破璃真空集热营，集热管受阳光照射面温度高集热管背阳面温度低，而管内水便产生温差反应，利用热水上浮冷水下沉的原
什么是CPC认证？CPC认证的检测内容有哪些？亚马逊美国站儿童玩具CPC认证讲解
儿童玩具在市场上的需求不断增长，但与此同时，消费者对儿童玩具的安全性和质量要求也越来越高。为了确保儿童玩具的安全性和合规性，各个国家和地区都引入了不同的产品认证标准。在亚马逊美国站销售儿童玩具的卖家们，必须了解并满足美国的儿童玩具CPC认证标准。一、什么是CPC认证？（证书有效期：1年 （化学测试有
UL－认证与－CE－认证的区别
在产品认证的领域中，UL 认证和 CE 认证是两个经常被提及的重要认证标准，但它们在多个方面存在着显著的区别。 适用范围不同。UL 认证主要适用于美国市场，是美国产品安全标准的权威认证。而 CE 认证则是在欧洲经济区内强制要求的认证，适用于大多数在欧洲市场销售的产品。 从认证的性质来看，
美国FDA认证申请流程：食品出口的必备指南
FDA认证是出口美国的重要证书之一，尤其是对于食品企业来说。为了确保食品的安全和符合美国法规要求，食品企业需要向FDA申请认证。下面世复检测将介绍FDA认证的办理流程和注意事项。 一、了解FDA认证要求 在申请FDA认证之前，企业需要了解FDA认证的具体要求。这些要求包括产品分类、标签要求、
印度对中国农药用化学品出口做出反倾销终裁
印度商业和工业部下属的反倾销调查机构已对中国产农药用化学品二乙基硫代磷酰氯做出反倾销终裁，每公斤化学品征收最多1.15美元反倾销税。 报道称，反倾销调查机构已要求印度财政部同意向中国相关产品征收反倾销税。如果反倾销税实施，印度常用农药价格将上涨15%至20%，农民负担将加重。 印度
印度调整乙醇燃料政策
印度内阁经济事务委员会上周宣布对该国的乙醇燃料政策进行调整，将允许市场来确定价格，如果供不应求可通过进口来满足在汽油中添加5％乙醇燃料的要求。 该委员会强调，在汽油中添加5％乙醇的规定将在印度全国范围内实施，石油部将立即发出通告，从12月1日起实施。今后乙醇采购价格将由O
印度仿制药的真相！
最近我看了电影《我不是药神》，电影是好电影，在观看的过程中，我对电影中的一个情节产生了兴趣，为什么仿制药是印度生产的？ 在我印象中，印度似乎也不是什么医药大国，凭什么别人都不能仿制，他就能干？等我研究了一下背景资料，发现真的是大开眼界。同样是一条人命，在不同的国家价格差别巨大。至于为什么只有印
印度孟买海域沉船漏油
8月7日，一名老人在孟买珠瑚海滩展示手上沾满的油污。印度国防部７日发布消息说，４日在孟买海域沉没的货船自６日夜间开始出现燃油泄漏。这艘货船的沉没地点位于孟买以南２０英里海域处，船上约载有６万吨煤炭、２９０吨燃油和５０吨柴油。
印度：全球变暖的“例外”
在近日于印度举行的气候变化会议上，科学家展示了一张令人震惊的幻灯片——在显示2024年气温如何偏离历史基线的世界地图上，许多国家的颜色为深红色，表示气温上升了1至2摄氏度。但在热带地区，有一个大巨大的、浅色斑点格外显眼。 当印度人准备迎接可能是连续第三个极端高温的夏天时，他们惊讶地发现，印度比
印度加紧研制登革热疫苗
据印度媒体报道，印度万能药业生物技术公司研发的登革热疫苗日前获得临床试验许可，疫苗有望于２０１９年年底研制成功。 报道称，万能药业生物技术公司已获得印度药品管理部门批准，就其登革热疫苗开展一期和二期临床试验。试验定于明年年初开始。 这一登革热疫苗由万能药业生物技术公司和印度科技部下属的印度技
印度垃圾发电遭遇瓶颈
斯瓦普德是印度的一名工程师，他花了40年时间来研究处理城市垃圾、使之干燥、选择可燃烧成分，并用之来发电。他的首个发电厂每天需燃烧700吨垃圾，发电5.5兆瓦。 遗憾的是，这个发电厂位于马来西亚，而不是印度。印度每天产生的垃圾高达1.8亿吨，然而在垃圾发电上，印度却
印度大幅增加科技投入
印度增加科学与技术投入的同时，包括老虎保护计划在内的一些项目却遭受了冷遇。 印度财政部长Pranab Mukherjee于2月28日在新德里宣布，该国政府今年计划在科学与技术上增加21%的资金投入。然而一些科学家认为，政府应当利用当下经济繁荣的局面制定更大规模的增长计划，该国有
印度大学禁止解剖实验
一场漫长的说服印度大学课堂禁止解剖的运动近日取得了胜利。印度大学拨款委员会（UGC）——为大学教育设置标准的政府机构——已经禁止在大学动物学和生命科学课程中出现动物解剖。一些教育人士谴责该决定，认为教学还没有准备好解剖实验的替代品。 动物权利组织人道对待动物协会（PETA）数年来一直在为该禁
印度发现远古巨蛇
《科学报告》4月18日发表的一项研究表明，生活在距今约4700万年前的一种古老蛇类，可能是有史以来最大的蛇类之一。这一新物种的体长据估在11米到15米之间，是现已灭绝的巨蛇科（madtsoiidae）成员，但其代表了一支起源于印度的独特世系。印度理工学院鲁基分校的Debajit Datta和Suni
印度“重生”项目被叫停
印度医学委员会（ICMR）终止了一项复活脑死亡事故受害者的有争议实验。图片来源：vm/iStockphoto 近日，ICMR医学统计国家研究所撤销了这个名为“重生”的项目的临床实验登记。 今年5月，印度北阿坎德邦Anupam 医院骨科医生Himanshu Bansal宣布计划给约20位脑死亡患者
印度禁止使用粘菌素
2019年8月8日，印度食品安全标准局（FSSAI）发布1-100/SP（AR）/03/stds/FSSAl/2019号文件，修订2019年食品安全和标准（污染物、毒素和残留物）条例草案，禁止使用粘菌素。 据了解，2019年7月19日，印度卫生和家庭福利部发布通知，禁止生产、销售和分销粘菌素
东北三省一区推进免于办理－CCC认证区域合作
8月21日，东北三省一区免于办理强制性产品认证（CCC认证）（以下简称“CCC免办”）区域合作首轮工作会议在辽宁省沈阳市召开。会议就建立健全东北三省一区CCC免办联动机制等事项达成共识，审议并签署《东北三省一区CCC免办联动机制工作指引》。 会议认为，东北三省一区协商联动，加强免于办理CCC认
烟台计量标准检验检测及认证认可一站式办理
昨日，山东省烟台市政府新闻办召开“烟台NQI综合服务中心启动”新闻发布会，通报了烟台NQI综合服务中心的建设情况。记者从会上了解到，该中心可为企业提供计量、标准、检验检测及认证认可等质量提升援助服务，对提升烟台质量水平，推动全市供给体系质量改革具有重要意义。 八大系统构成服务公益网 “计量、
了解欧盟CE认证中需要注意哪些问题
欧盟CE认证作为产品进入欧洲市场的通行证，对于企业来说至关重要。然而，企业在申请CE认证时，往往会遇到一些问题，这些问题不仅会影响到产品的顺利上市，还可能带来严重的法律风险。下面世复检测将说说欧盟CE认证中需要注意的几个关键问题，帮助企业顺利通过认证，进入欧洲市场。 一、了解CE认证的指令和标
霉菌培养箱需要医疗器械认证吗
一、霉菌培养箱在 国家食品药品监督管理总局数据查询下属于二类医疗器械。二、二类医疗器械若是经营的话，要到当地药监局备案第二类医疗器械经营备案（一）自2014年6月1日起，从事第二类医疗器械经营的，经营企业应填写第二类医疗器械经营备案表（见附件4），向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案，并提交符
了解欧盟CE认证中需要注意哪些问题
欧盟CE认证作为产品进入欧洲市场的通行证，对于企业来说至关重要。然而，企业在申请CE认证时，往往会遇到一些问题，这些问题不仅会影响到产品的顺利上市，还可能带来严重的法律风险。下面世复检测将说说欧盟CE认证中需要注意的几个关键问题，帮助企业顺利通过认证，进入欧洲市场。 一、了解CE认证的指令和标
什么是计量认证标志CMA？
CMA是China Metrology Accredidation（中国计量认证/认可）的缩写， 取得计量认证合格证书的检测机构，可按证书上所批准列明的项目，在检测（检测、测试、校准）证书及报告上使用本标志。
计量认证的法定效力是什么？
根据计量认证管理法规规定，经计量认证合格的检测机构出具的数据，用于贸易的出证、产品质量评价、成果签定作为公证数据，具有法律效力。未经计量认证的技术机构为社会提供公证数据属于违法行为，违法必究。
计量认证的法定效力是什么？
根据计量认证管理法规规定，经计量认证合格的检测机构出具的数据，用于贸易的出证、产品质量评价、成果签定作为公证数据，具有法律效力。未经计量认证的技术机构为社会提供公证数据属于违法行为，违法必究。
色谱填料DMF综述
Drug Master File 药品主文件，反映药品生产和质量管理方面的一套完整的文件。主要包括生产厂简介、具体质量规格和检验方法、生产工艺和设备描述、质量控制和质量管理等方面的内容。 药品DMF的种类不同国家和地区对注册程序规定和DMF编写要求不同，大致可以分为两种，一种是欧洲共合体国家所要求的