盘古信息发布IMSOS制造操作系统
4月24日，第三届中国国际软件发展大会在北京召开，来自全国各地的专家学者和软件企业代表齐聚一堂，共同探讨软件技术、数据与人工智能如何为现代化产业体系的建设注入动力，助推工业企业数字化转型和高质量发展。广东盘古信息科技股份有限公司（以下简称盘古信息）CEO阮真在会上发布了新一代产品：IMS OS数垒制造操作系统。他介绍，IMS OS数垒制造操作系统是一个工业软件技术平台，以Java为主开发语言，使用Spring Boot、Vue等开发框架，前后端完全分离，提供低代码开发框架与模板，支持集团多组织跨区域快速部署及应用，能够支撑企业快速开发应用软件，搭建应用场景，满足自身数字化转型的需要。“当前，一些企业自研工业软件往往只看到了个性化灵活定制的便利性，却忽略了IT架构高成本、高技术风险的挑战。”阮真告诉《中国科学报》，面对IT基础架构技术门槛高、资源投入大、可维护性差的困境，许多企业在自研工业软件的道路上步履维艰。据了解，IMS OS......阅读全文
接种操作前的灭菌操作
一、持接种环的手势 以拿笔或毛笔的手势持接种环环柄，以手指固定住接种环柄，一手指和手腕的转动来控制接种环的运动。二、接种环的灼烧1.如果接种环上沾有液体或细菌，先将接种环的头靠近火焰外焰但不要深入，要先将环上液体烤干，这样做是为了防止液滴瞬间温度升高飞溅污染周围环境。 2.一般用右手竖直持接种柄（这
有机合成危险操作、失误操作及防护（四操作危险）
、实验操作方面的潜在危险 1、 对于加热、生成气体的反应，一定要小心不要成了封闭体系。 2、 应该小心滴加、冷却的反应，一定要严格遵守，不要图省事。 3、 反应前，一定要检查仪器有无裂痕。对于反应体系气压变化大的反应，大家一般都会注意。但是，有些问题就是在你想不到的时候出现。我在一次萃取的时候，量在
有机合成危险操作、失误操作及防护（六操作归纳
你从现在起，有时间就泡在实验室，观察你的师兄们是如何做的，每一个细节都不要放过。仔细想一想，为什么要这样做，不懂就问，直到你弄清楚了为什么要这样做。你也可以想清楚原因后，再去和其他师兄交换意见，看看别人的想法。当然，刚进实验室，你肯定要当当下手，多跑跑腿，这样才能和师兄们套近乎，他们也才愿意和你多交
噪音计操作步骤及操作步骤
噪音计-操作步骤 1、打开噪音计携带箱，取出噪音计，套上传感器。 2、将噪音计置于A状态，检测电池，然后校准噪音计。 3、对照常见的环境声级大小表，调节仪器的测量量程。 4、测量：可以用快（测量声压级变化较大的环境的瞬时值）、慢（测量声压级变化不大的环境中的平均值）、脉冲（测量脉冲声源）
生物安全柜操作操作流程
操作流程：生物安全柜玻璃门为手动操作，正常工作时玻璃门的开启高度200mm，如果超出表示高度时，声光报警系统启动，提醒用户玻璃门超高。注：当玻璃门开启时，紫外灯无法开启。生物安全柜电源为220V、50Hz，柜体后部方有接地标志，必须做到可靠接地后方可使用。接通电源后，通电进入待命状态。（1）按下[紫
有机合成危险操作、失误操作及防护（十三失误操作）
我有个同学上学作核磁的时候，一不小心把核磁管打断了。按学校规定要赔一半，要40多元。好伤心啊。另一个同学看断掉的半根核磁管很好玩，就把它放进核磁仪里，然后就再也拿不出来了。学校的老师查了半天又打国际长途，后说要拆开仪器才行。那可是日本进口的，又是飞机，又是宾馆，还耽误了半年不能用核磁。别说一半，让他
蒸馏操作
加料：将待蒸馏液通过玻璃漏斗小心倒入蒸馏瓶中,要注意不使液体从支管流出.加入几粒助沸物,安好温度计.再一次检查仪器的各部分连接是否紧密和妥善. 加热：用水冷凝管时,先由冷凝管下口缓缓通入冷水,自上口流出引至水槽中,然后开始加热.加热时可以看见蒸馏瓶中的液体逐渐沸腾,蒸气逐渐上升.温度计的读
酶标仪操作
1. 注意事项1）反复研读试剂盒说明，熟悉操作步骤。2）加样的准确性。操作中须注意显色剂和终止的加量准确，最好使用加样枪加液以保证比色时吸光度的准确性。枪头不要混用。3）洗涤时间。一般按照说明书要求，起码洗涤5次，切要把残液甩干。4）观察和判读吸光度结果应在15min 内完成，否则液体颜色会减退。
离心机操作规程操作说明
操作规程:A.将仪器放在坚固的平整的台面上，以免运转时产生不必要的麻烦;B.不能在盖门放置任何物品，以免出现凹凸不平，影响仪器的使用效果; C.使用前必须经常检查离心管是否有裂纹，老化现象，如有应及时更换; D.将物品和离心管一起两两进行平衡，并对称放入离心机中，以免损坏仪器，并盖好安全盖; E.调
箱式电炉正确操作步骤和操作注意
安晟箱式电炉正确操作步骤和操作注意 箱式电炉的特点是升温速度很快，也可以进行调节。可以编程一般满足30-50段连续的控温和恒温要求，有自己调整切换干扰和超温报警的功能。控制温度的精度高，一体化结构，采用满门设计，炉门采用了加厚处理和加固处理，为了是防止变形。外观采用的是抗温、抗腐蚀的油漆处理。
POCT仪器操作中移液器的操作规范
吸液的操作：1、连接恰当的吸嘴；2、按下控制钮至第一档；3、将移液器吸嘴垂直进入液面下1-6mm（视移液器容量大小而定）； 0.1-10ul容量的移液器进入液面下1-2mm 2-200ul容量的移液器进入液面下 2-3mm 1-5ml容量的移液器进入液面下 3-6mm 注
有机合成危险操作、失误操作及防护（九玻璃仪器操作）
玻璃仪器操作 我就烘坏了好几个恒压漏斗，结果浪费了老板很多money.一个1000ml恒压漏斗要40元。心都碎了。 化学的危险性特别的大啊，前些天我们实验室楼上一个兄弟做的叠氮化物，那时是夏天，他一直在室温下做，也没什么问题，可是不知道那天怎么了，只是轻轻晃一下就炸的血肉模糊了还幸好他带了护目
自学操作篇细胞冻存操作步骤教程
细胞冻存是将细胞放在低温环境，减少细胞代谢，以便长期储存的一种技术。 细胞冻存操作步骤 （一）细胞冻存 1. 配制含10%DMSO或甘油、10～20%小牛血清的冻存培养液； 2. 取对数生长期的细胞，去除旧培养液，用PBS清洗。 3. 去除PBS，加入适量
离心机操作人员的操作注意
一、离心机在预冷状态时，离心机盖必须关闭，离心结束后取出转头要倒置于实验台上，擦干腔内余水，离心机盖处于打开状态。 二、离心机转头在预冷时转头盖可摆放在离心机的平台上，或摆放在实验台上，千万不可不拧紧浮放在转头上，因为一旦误启动，转头盖就会飞出，造成事故！ 三、转头盖在拧紧后一定要用手指触摸转头与转
移液器怎么操作是对？怎样操作是错？
移液器是一种移取小量液体的新式试验工具，是开展生化实验、分子生物学试验和生物学试验的*工具。移液器为量出式量器，分定量分析移液器和可调式移液器两类。其形式分成单头形和多头形。移液器关键包含手动式移液器和电子器件移液器二种。 一、规范实际操作 可用的液体：水、缓冲溶液、稀释液的溶液和强酸强碱
心肺复苏模拟人操作常见的操作错误
(1)、按压部位不正确。向下错位时则受压部位为创突，可至剑突受压折断， 肝脏受冲击破裂或胃部受压导致呕吐定位向两旁偏移或按压时手指没有翘起时则易至肋骨骨折及连枷胸，导致气胸、血胸。所以技压前定要技照标准 的方法进行定位，手掌根
液体比重天平操作规程操作规程
1、液体比重天平主要用途及作用原理液体比重天平是计量仪器之一，可供化工部门、科学研究部门的实验室等作测定液体比重之用。本天平是有一标准测锤体积（125px3）浸没于液体中获得浮力而使横梁失去平衡，然后在横梁的V形槽里放置各种定量骑码（砝码），使横梁恢复平衡，就能迅速正确测得该液体的比重。2、液体比
探针台操作点针工作站操作
一.探针台操作步骤： 1.将测试产品放入探针台的台盘上； 2. 打开显微镜光源灯（LED或光源机）； 3.打开背光面板光源开关； 4.调整Z axis高度对焦，使能清楚看到样品图象为OK； 5.调整目镜和Zoom倍率，使影像清晰； 二.点针操作步骤： 1. 通过移动镜头组部分找到S
真空手套箱操作前与操作时
操作前 1、检查氮气瓶里是否有氮气，氮气要及时更换，氮气的输出压力设定为0.5mpa。 2、检查真空泵是否正常开启。 3、检查手套箱内循环是否打开。（净化柱-I或净化柱-II要打开其中的一个） 4、检查设定里的上限压力应为+1，下限压力为0 5、检查氧和露点是否正常（氧为0.1ppm以
实验室易错操作，正确操作要点
一、容量瓶：凡要求准确配制一定浓度的溶液时必须使用容量瓶 容量瓶的容量有大有小，均在瓶上标出（如50mL、500mL等）。瓶颈上有一刻度线，表示当液体加到此刻度时就相当于瓶上所标容量。瓶上并标有温度，通常为20℃，表示瓶上所标容量是在20℃时的容量。室温不在20℃时，容量将会有所增减。
PCR实验操作
PCR实验操作 PCR是极为重要的DNA增殖技术，应用层面非常广，其中包括了核酸探针的制备。如果一段DNA已经被次选殖至载体上，要以PCR扩增这段DNA时，可根据质体multiple cloning sites两边的序列，选用适当的核酸引子 （universal primers） 进行扩增反
冷冻切片操作
1.冷冻切片机要始终处于运行状态，即使在不做冷冻切片时也要开着致冷，不能时开时关，以免影响机器寿命。2.手术取下的新鲜组织不要固定，因固定过的组织不利于切片，而且还会影响染色。3. 用OCT做包埋剂，起到支撑的作用。先将OCT标在固定头上再将组织放在OCT上，OCT不要太多，以免流到固定头外，组织表
良好操作规范
通过加工控制可确保食品安全，加工控制就是控制食品在加工设施和车间内的流程。 但加工控制必须符合必备的程序，建立在一定的基础上。这包括：卫生、良好操作规范(GMP)、培训、产品回收程序和设备维修保养计划等。这里重点讲卫生和良好操作规范。 确保食品在卫生状态下加工最重要的是卫生操作，包括八个方面，适
RFLP操作要点
RFLP操作要点 一、 材料 基因组DNA(大于50kb,分别来自不同的材料)。 二、设备 电泳仪及电泳槽， 照相用塑料盆5只，玻璃或塑料板(比胶块略大) 4块，吸水纸若干，尼龙膜(依胶大小而定)，滤纸 ，eppendorf管(0.5ml)若干。 三、试剂： 1、限制性内
酶标仪的操作
酶标仪的功能是用来读取酶联免疫试剂盒的反应结果，因此要得到准确结果，试剂盒的使用必须规范。许多医院在使用酶标仪之前是通过目测判断结果，操作过程随意性较大，在使用酶标仪后如果不能及时纠正操作习惯，会造成较大误差。 在酶标仪的操作中应注意以下事项： 使用加液器加液，加液头不能混用。 洗板
ELISA操作步骤
酶联免疫吸附实验材料，试剂，溶液1．酶标板，100μltip头，1ml Ep管，湿盒2．包被稀释液（0.05mol/L碳酸钠-碳酸氢钠buffer,pH 9.6）碳酸钠0.15g,碳酸氢钠0.29g,叠氮钠0.02g,加双蒸水至100ml,调至pH 9.63. 封闭液(5%小牛血清/PBS溶液)小牛
xrd操作步骤
样品准备：样品在实验前应磨成平滑去氧化的表面，并用酒精清洗，若用样品是粉末，均匀平铺粘在胶布上。设备的操作步骤如下：1.开实验室电源，包括实验室总电源，三相电源，仪器电源及冷却循环水电源等。2.打开控制软件：打开计算机，打开桌面的“XG Operation” , 进入“XG control RINT
PCR实验操作
PCR是极为重要的DNA增殖技术，应用层面非常广，其中包括了核酸探针的制备。如果一段DNA已经被次选殖至载体上，要以PCR扩增这段DNA时，可根据质体multiple cloning sites两边的序列，选用适当的核酸引子 （universal primers） 进行扩增反应；比较常用的引子包括S
薄层色谱操作
薄层色谱操作1、点样：除另有规定外，用点样器点样于薄层板上，一般为圆点，点样基线距底边2.0cm，点样直径为2-4mm，点间距离约为1.5-2.0cm，点间距离可视斑点扩散情况以不影响检出为宜。点样时必须注意勿损伤薄层表面。2、 展开：展开室如需预先用展开剂饱和，可在室中加入足够量的展开剂，并在壁上
移液器校准操作
移液器校准操作（1）校准操作：为确保校准的准确性，采用三点移液十次，具体步骤如下：1、 同温处理，将移液器、吸头、天平、测试用水、操作台等校准用具放置在同一工作间内，至少四小时。2、 在正式操作前，先预洗吸头，吸排测试用水5次。3、 用最大体积、50%最大体积和最小体积（或10%最大体积），各移液1