克服胰腺癌化疗和免疫治疗耐药有了新策略
胰腺癌是一种致死率极高的恶性肿瘤，5年生存率不到10%。天津医科大学肿瘤医院郝继辉教授团队经多年研究，证明抑癌基因EHF在趋化因子受体CXCR2阳性中性粒细胞浸润中的抑制作用，以及硝呋莫司能够提高EHF的表达，抑制CXCR2阳性中性粒细胞浸润和招募，进一步提高胰腺癌在化疗和免疫治疗中的敏感性，为胰腺癌治疗带来新的希望。近日，该研究成果发表于国际消化系统杂志《胃肠病学》。据介绍，目前以吉西他滨为基础的化疗，仍是治疗胰腺癌患者的主要方法。但是由于这种治疗措施的反应率极低，大多数患者会迅速对化疗方案产生耐药性。目前，随着癌症整体诊治水平的进步和药物的不断研发，PD-1/PD-L1等免疫治疗药物提高了多种癌症患者的生存率。但可惜的是，由于免疫微环境（IME）的抑制，胰腺癌患者对免疫疗法的反应仍旧不理想。由于胰腺癌对化疗和免疫疗法的反应较差，探寻新的靶点和化合物以克服治疗耐药问题非常必要。体细胞TP53是所有癌症中最常发生突变的抑癌基因，......阅读全文
克服胰腺癌化疗和免疫治疗耐药有了新策略
胰腺癌是一种致死率极高的恶性肿瘤，5年生存率不到10%。天津医科大学肿瘤医院郝继辉教授团队经多年研究，证明抑癌基因EHF在趋化因子受体CXCR2阳性中性粒细胞浸润中的抑制作用，以及硝呋莫司能够提高EHF的表达，抑制CXCR2阳性中性粒细胞浸润和招募，进一步提高胰腺癌在化疗和免疫治疗中的敏感性，为胰腺
克服胰腺癌化疗和免疫治疗耐药有了新策略
胰腺癌是一种致死率极高的恶性肿瘤，5年生存率不到10%。天津医科大学肿瘤医院郝继辉教授团队经多年研究，证明抑癌基因EHF在趋化因子受体CXCR2阳性中性粒细胞浸润中的抑制作用，以及硝呋莫司能够提高EHF的表达，抑制CXCR2阳性中性粒细胞浸润和招募，进一步提高胰腺癌在化疗和免疫治疗中的敏感性，为胰腺
交界可切除的胰腺癌患者经化疗+放疗+免疫治疗后获得R0..
交界可切除的胰腺癌患者经化疗+放疗+免疫治疗后获得R0切除病例分析胰腺癌患者预后较差，80%以上的患者确诊时无法行根治性手术，而且术后的复发转移率也很高，因此化疗是目前胰腺癌的主要治疗选择。但现有的标准化疗方案带来的获益有限，仍需寻找新的治疗手段。近年来，免疫治疗已在多个瘤种中取得了令人瞩目的成果，
这种组合治疗让胰腺癌患者的治疗反应率提高一倍！
根据一项为期4年的新研究，来自美国HonorHealth研究所和希望之城转化基因组学研究所等研究机构的研究人员在一项称为COMBAT的临床试验（NCT02826486）中展示了胰腺癌患者如何从免疫疗法中获益。相关研究结果近期发表在Nature Medicine期刊上，论文标题为“BL-8040
研究发现胰腺癌化疗耐药新机制
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/6/503077.shtm近日，Cell Death & Disease发表了一篇北京协和医院教授王维斌团队的论著文章称，该团队通过巧妙设计的多维度、多类型试验，发现线粒体内膜蛋白STOML2可以抑制胰腺癌细胞
Nature：为何化疗对某些胰腺癌失效了？
近日，刊登于国际著名杂志Nature上的一篇研究论文中，来自德州大学安德森癌症中心的科学家通过研究揭示了为何某些化疗药物，比如吉西他滨不能够有效治疗某些胰腺癌患者，该研究或为开发新型疗法通过增强吉西他滨的功效来阻断肿瘤生长提供希望。 文章中研究者通过对小鼠进行研究发现，抑制一种名为上皮细胞间质
个性化疗法有望治疗胰腺癌亚型
印第安纳大学癌症研究人员报告说，大约15%的胰腺癌患者可能会受益于新发现的靶向基因标签的疗法。 使用癌症基因组图谱数据，癌症研究教授Murray Korc和他的同事们发现，胰腺癌一类患者亚群有一种非常强的血管生成基因标签，这群患者将可受益于切断癌症营养通路的个性化疗法。 这个特定的基因标签
胰腺癌化疗耐药研究获新进展
近日，中山大学附属第一医院副院长、胆胰外科学科带头人殷晓煜团队通过构建患者来源异种移植模型，并结合多组学分析，研究发现异质核核糖核蛋白C（HNRNPC）在化疗耐药肿瘤中显著上调。体外及体内实验进一步证实，HNRNPC的异常高表达可促进胰腺导管腺癌（PDAC）对吉西他滨的耐药性。相关成果发表于《先
靶向免疫细胞关键分子可显著增强胰腺癌免疫治疗效果
本文亮点： CXCR2信号途径在人类胰腺肿瘤内部的髓细胞中发生上调 CXCR2缺失会降低癌症转移的发生，抑制CXCR2可以延长小鼠的无瘤生存时间 中性粒细胞/MDSC在癌症转移灶的建立过程中发挥关键作用 抑制CXCR2能够增强T细胞进入肿瘤，使肿瘤获得对anti-PD1治疗方法的敏感性
复旦肿瘤医院Sci－Rep解析“癌中之王”
由于胰腺的位置隐蔽，早期胰腺癌很难被发现，多数患者确诊时已是晚期，加之病死率极高，因此被称为“癌中之王”。 胰腺导管腺癌（PDAC）是一种胰腺癌的一个主要类型。复旦大学肿瘤医院的研究团队对PDAC进行深入研究，发现IL-8/CXCR1轴与胰腺癌细胞的CSC属性以及胰腺癌的预后有关。人们可以在此
研究揪出胰腺癌“帮凶”－AI影像助力精准化疗
中南大学湘雅医院胰腺外科教授龚学军、李宜雄科研团队在胰腺癌诊治领域取得进展，研究论文近日发表在《分子癌症》（Molecular Cancer）和《研究》（Research）上。《分子癌症》研究成果中，研究团队开展了一项创新性的多组学研究，运用16SrDNA测序技术和非靶向代谢组学分析，系统性地揭示了
新研究揭示晚期胰腺癌新希望
胰腺癌的症状隐匿，易扩散、复发，这些特点让胰腺癌在临床诊疗上充满了挑战。 不过，最近一项新的研究表明：一种新的肽拮抗剂与PD-L1抑制剂联用，对进展期、难治性胰腺癌和直肠癌患者的安全性和耐受性良好。《胰腺癌》杂志报道，最高剂量临床试验安全性良好，为进一步的临床试验提供了依据。 美国宾夕法尼亚大学
研究揭示胰腺癌化疗耐药机制及临床治疗策略
近日，中国科学院分子细胞科学卓越创新中心高栋研究组、上海药物研究所周虎研究组、数学与系统科学研究院王勇研究组，联合上海长海医院金钢团队、上海交通大学陈洛南研究组，构建了目前规模最大、覆盖病理亚型最全面的胰腺癌类器官库，并通过多组学和药物敏感性整合分析，解析了胰腺癌化疗耐药机制，鉴定出多个具有临床
胃癌抗肿瘤免疫“超级战士”细胞被发现
复旦大学基础医学院教授徐洁杰团队在一项纳入1360名胃癌患者大样本、四队列（来自不同的临床中心）的研究中，发现并成功验证CXCR5+CD8+T细胞是胃癌微环境中对抗肿瘤细胞的“超级战士”，可作为胃癌患者的新型预后标志、潜在免疫治疗靶标和个体化用药的指导因子，为胃癌患者预后预测模型的改良以及免疫治
纳米药物在胰腺癌免疫治疗领域取得进展
近日，中国科学院高能物理研究所多学科中心纳米药物与安全性研究组副研究员李娟与美国加利福尼亚大学洛杉矶分校教授孟幻合作在胰腺癌治疗的纳米药物研究领域取得重要进展，相关研究成果以Use of ratiometrically designed nanocarrier targeting CDK4/6
EHF－ELISA－Kit使用说明
此酶免试剂盒可用于流行性出血热(EHF)病人血清中抗汉坦病毒IgG和IgM的定性检测。前言简介流行性出血热(EHF)又称肾病综合征出血热(HFRS)，是由汉坦病毒(Hantaan type)引起的。与流行性肾病相比(因近距离接触普马拉病毒而被传染)，HFRS的传染性更严重，一般都会伴随有尿毒
研究发现化疗增强肝癌免疫治疗的新机制
中山大学肿瘤防治中心教授陈敏山/副研究员王鑫团队与澳门大学教授侯嘉杰团队合作，研究阐明了肝细胞YTH结构域家族蛋白2（YTHDF2）在肝脏中促进化疗诱导的抗肿瘤免疫反应的新作用。相关成果近日在线发表于《分子癌症》（Molecular Cancer）。最近的研究表明，肝细胞是肝肿瘤微环境的重要组成部分
研究发现化疗增强肝癌免疫治疗的新机制
中山大学肿瘤防治中心教授陈敏山/副研究员王鑫团队与澳门大学教授侯嘉杰团队合作，研究阐明了肝细胞YTH结构域家族蛋白2（YTHDF2）在肝脏中促进化疗诱导的抗肿瘤免疫反应的新作用。相关成果近日在线发表于《分子癌症》（Molecular Cancer）。最近的研究表明，肝细胞是肝肿瘤微环境的重要组成部分
化疗药物改善了胰腺癌患者的术后存活率
据10月9日发表在《美国医学会杂志》上的一则研究披露，在接受癌肿切除手术的胰腺癌患者中，与只接受观察的病人相比，用药物吉西他滨治疗6个月会带来整体存活率及无病生存率的增加。 根据文章的背景资料：“胰腺癌是一种预后不良的疾病，这主要是因为人们在早期无法检测到该肿瘤，且它具有高度的早期扩散的可
科研团队在改善胰腺癌化疗疗效方面取得重要进展
近日，《自然-纳米技术》（Nature Nanotechnology）在线发表华中科技大学生命学院、国家纳米药物工程技术研究中心杨祥良教授、甘璐教授团队与东南大学附属中大医院滕皋军院士合作完成的研究论文“Targeted intervention in nerve–cancer crosstalk
大鼠CXCR3(CXCR3)ELISA检测法
大鼠CXCR3(CXCR-3)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠趋化因子受体-3( CXCR3 )单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 CXCR3与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠CXCR3，形成免疫复合物连接在
Nature：全基因组测序可预测胰腺癌化疗效果
近日，国际顶尖期刊nature发表了澳大利亚科学家的一项最新研究进展，他们通过对胰腺癌病人进行全基因组测序以及CNV分析重新定义了胰腺癌突变图谱。 胰腺癌目前仍是致死率最高的恶性肿瘤之一，也是人类健康的一个主要负担。研究人员对100个胰腺导管腺癌（PDAC）病人进行了全基因组测序以及copy
小鼠CXCR4(CXCR4)ELISA试剂盒
小鼠CXCR4(CXCR-4)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠趋化因子受体-4( CXCR4 )单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 CXCR4与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠CXCR4，形成免疫复合物连接
人CXCR3(CXCR3)ELISA试剂盒
人CXCR3(CXCR-3)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人趋化因子受体-3( CXCR3 )单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 CXCR3与单抗结合，加入生物素化的抗人CXCR3，形成免疫复合物连接在板上
小鼠CXCR3(CXCR3)ELISA试剂盒
小鼠CXCR3(CXCR-3)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠趋化因子受体-3( CXCR3 )单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 CXCR3与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠CXCR3，形成免疫复合物连接
三年罹患三种癌症！如今肿瘤完全缓解！怎么做到的？
秦阿姨今年67岁，2017年曾因肺癌行肺叶切除术，2019年又不幸确诊子宫内膜癌，没想到入院后进一步检查后发现胰腺同时也有肿瘤，且有两处病灶！面对一个如此复杂的病例，新华医院的接诊团队该如何处理呢？针对秦阿姨这种棘手案例，新华医院迅速组织了多学科mdt讨论。结合上腹部增强ct、pet/ct及肿瘤指标
研究或发现提高胰腺癌免疫治疗效果关键“钥匙”
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/8/506385.shtm
研究或发现提高胰腺癌免疫治疗效果关键“钥匙”
免疫治疗已被证实可以在多种实体肿瘤中产生明显疗效。然而，对于有“癌中之王”之称的胰腺癌，免疫治疗方案一直疗效不佳。 记者11日获悉，中国医学专家率先发现了“富含半胱氨酸蛋白1”(CRIP1)在胰腺癌免疫抑制微环境塑造中的关键作用，或将成为激活胰腺癌免疫应答的关键“钥匙”，为精准免疫治疗提供理论
新研究揭示肿瘤微环境如何帮助胰腺癌细胞抵抗化疗
2016年11月24日讯 /生物谷BIOON/ --利物浦大学的一支研究团队最近发表了一项研究，他们发现了人体中胰腺癌细胞抵抗化疗的一种新机制。 胰腺癌是导致癌症死亡的一种重要癌症类型，目前的治疗方法都不是特别有效。因此进一步理解影响癌症病人对化疗应答情况的分子机制对于设计更为有效的治疗方法是
“免疫治疗”或将取代化疗－费用不菲每年约花94万
香港《文汇报》援引《每日邮报》消息称，化疗现在仍是癌症主要治疗方法，但过程会令患者极度痛苦，医学界近年研发出新的治癌方法“免疫治疗”(Immunotherapy)，原理是训练免疫系统自动攻击癌细胞及消灭肿瘤，副作用较化疗轻微。有本来只能多活数个月的病人试过此疗法后，肿瘤于数周内奇蹟消失。专家相信