邻苯二甲酸酐的理化性质介绍
1、邻苯二甲酸酐的物理性质: 熔点:131-134°C 沸点:284°C 密度:1.53 g/cm3 闪点:152℃ 折射率:1.646 临界压力:4.72MPa 引燃温度:569℃ 爆炸上限(V/V):10.4% 爆炸上限(V/V):1.7% 饱和蒸气压:0.13kPa(96.5℃) 外观:白色结晶性粉末 溶解性:不溶于冷水,微溶于热水、乙醚,溶于乙醇、吡啶、苯、二硫化碳等 [1] 2、邻苯二甲酸酐的化学性质: 邻苯二甲酸酐可发生水解、醇解和氨解反应,与芳烃反应可合成蒽醌衍生物。邻苯二甲酸酐可代替邻苯二甲酸使用,主要与一元醇反应形成酯,例如邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二辛酯。......阅读全文
聚环氧乙烷如何测羟值
FCLHCSL0101 聚醚多元醇羟值的测定邻苯二甲酸酐酯化法F_CL_HC_SL0101聚醚多元醇-羟值的测定-邻苯二甲酸酐酯化法1 范围本方法适用于由多元醇与环氧乙烷、环氧丙烷在催化剂作用下开环聚合制得的聚氨酯泡沫塑料用聚醚多元醇中羟值的测定。2 原理2.1 定义:羟值:与每克试样中的羟基含量相
做羟值测定时,空白对照可以不用油浴吗
FCLHCSL0101聚醚多元醇羟值的测定邻苯二甲酸酐酯化法F_CL_HC_SL0101聚醚多元醇-羟值的测定-邻苯二甲酸酐酯化法1范围本方法适用于由多元醇与环氧乙烷、环氧丙烷在催化剂作用下开环聚合制得的聚氨酯泡沫塑料用聚醚多元醇中羟值的测定。2原理2.1定义:羟值:与每克试样中的羟基含量相当的氢氧
天气潮湿对羟值测定的影响
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做羟值测定时,空白对照可以不用油浴吗
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怎么估计羟值
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怎么估计羟值
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简述邻苯甲酰苯甲酸的工业生产方法
在三氯化铝的存在下,将邻苯二甲酸酐和苯缩合,再经水解而得。反应中副产的盐酸气宜用水吸收成稀盐酸备用。工业品苯甲酰苯甲酸为白色到米黄色粉末,纯度在97%以上,干品初熔点≥126.0%。原料消耗定额:邻苯二甲酸酐690kg/t、纯苯(95%)402kg/t、三氯化铝(98.5%)1358kg/t、硫
超临界流体色谱法轻松应对羧酸酐的测定分析
羧酸酐是一种重要的化学中间体,在化工、医药、食品和化妆品等领域都有广泛的应用。由于羧酸酐很容易被水或醇分解,反相液相色谱法无法有效分析,所以目前羧酸酐的常见分析方法是正相液相色谱法(NPLC),然而,使用NPLC又引入一个新问题:大量有机溶剂的使用(如:己烷和氯仿)引起了人们对人体健康和环境影响的担
羧酸衍生物的物理性质
1. 性状低级酰氯与酸酐是有刺鼻气味的液体,高级的为固体。低级酯具有芳香的气味,存在于水果中,可用作香料。十四碳酸以下的甲酯、乙酯均为液体。酰胺除甲酰胺外,均为固体,这是由于分子中形成氢键,如果氮上的氢逐个被取代,则氢键缔合减少,因此脂肪族的N-取代酰胺常为液体 。2. 熔沸点酰氯和酯的沸点因分子中
简述羧酸衍生物的物理性质
1. 性状 低级酰氯与酸酐是有刺鼻气味的液体,高级的为固体。低级酯具有芳香的气味,存在于水果中,可用作香料。十四碳酸以下的甲酯、乙酯均为液体。 酰胺除甲酰胺外,均为固体,这是由于分子中形成氢键,如果氮上的氢逐个被取 代,则氢键缔合减少,因此脂肪族的N-取代酰胺常为液体。 2. 熔沸点
河南能源化工集团成功研制丁二酸酐
从河南能源化工集团获悉,一种重要的有机合成原料——丁二酸酐在该集团研制成功,年产3000吨丁二酸酐新工艺项目已在鹤壁完成技术转化,实现满负荷运转,生产出合格产品。 据了解,丁二酸酐广泛用于医药、农药、精细化工、醇酸树脂等领域,以前国内主要依靠从荷兰进口。目前,该项目已完成了年产3000吨的工
碳酸酐酶的抑制剂及活性调节
CA的主要抑制剂为磺胺类,表面活性剂如DDT抑制CA的作用可能与使基团解离易化有关。不同的CA对磺胺类抑制剂敏感性不同,研究CAⅡ198位变异种与抑制剂的结合力发现,198位残基侧链的电荷、疏水性和药物亲和力有关CAⅢ198位上的苯丙氨酸侧链上的苯基填塞了疏水“袋”,造成低催化、低敏感性。此外,表面
关于醋酸酐的毒理学数据介绍
1、皮肤/眼睛刺激性: 标准的Draize试验:兔子,皮肤接触:540mg,反应的严重程度:轻度。 2、急性毒性 大鼠经口LD50:1780mg/kg 大鼠经吸入LD50:1000ppm/4H 兔子经皮肤接触LD50:4mL/kg 3、其他多剂量毒性 小鼠经吸入TCLo:2470μ
关于醋酸酐的急救措施和消防措施介绍
一、急救措施 皮肤接触:立即脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。 眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。 吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如出现呼吸困难应立即就医处治。 食入:误服入口立即就医处治。 二、消防措施
人碳酸酐酶(CA)酶酶联免疫分析
人碳酸酐酶(CA)酶酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆,组织及相关液体样本中碳酸酐酶(CA)的含量。实验原理:本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人碳酸酐酶(CA)水平。用纯化的人碳酸酐酶(CA)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往
乙酸酐乙醛氧化法的制备方法介绍
其反应如下:2CH3CHO+O2—→(CH3CO)2+H2O 以乙醛为原料,以乙酸钴-乙酸铜为催化剂,在45-55℃,0.29-0.39MPa用空气或氧进行液相催化氧化,产物中乙酐占40%,如加入乙酸乙酯作稀释剂,则成品乙酐可提高50%,粗品经精制分离而得。 工艺过程如下:原料乙醛加入稀释剂
酚酞的生茶存储方法
方法一由邻苯二甲酸酐与苯酚混合后和硫酸共热制得。方法二将160kg的苯酚熔化,维持温度在80~90℃,边搅拌边加入120kg的邻苯二甲酸酐、40kg的氯化锌、5.5kg硫酸,进行反应5h,然后升温至180℃,反应40h;反应结束后加水,不断搅拌下,用蒸汽煮沸,然后停止加热,静置,吸出上层废酸液,沉淀
邻苯二甲酸二甲酯的简介
邻苯二甲酸二甲酯(Dimethyl phthalate),是一种有机物,分子式为C10H10O4,分子量为194.19,无色透明微黄色油状液体,稍有芳香味,能与乙醇、乙醚等一般有机溶剂混溶,不溶于水和石油醚。 用作气相色谱固定液;本品是一种多种树脂都有很强溶解力的增塑剂,能与多种纤维素树脂、橡
关于二甲苯氧二甲戊酸的简介
二甲苯氧二甲戊酸为白色结晶性粉末,无臭,无味。在氢氧化钠试液中易溶。 1、分子式与分子量 C15H22O3 250.34 来源(名称)、含量(效价) 本品为2,2-二甲基-5-(2,5-二甲苯基氧基)-戊酸。按无水物计算,含C15H22O3应为98.0%~102.0%。 2、性状 本
羟值如何测定
测定羟值对于多元醇工厂是生产控制的重要手段,对于聚氨酯制品厂是配方计算的依据。一般羟基含量常以羟值来表示。羟值的定义即:每克样品中所含羟基酰化时,耗用的酸相当于KOH的质量(mg),可表示为mgKOH/g。测定原理基于酰化法(也称酯化法),即样品中的羟基与酸酐定量酰化反应,生成酯和酸,过量的酸酐水解
乙酸酐羟醛缩合反应的作用是什么
乙酸酐羟醛缩合反应在有机合成上有重要的用途,它可以用来增长碳链,并能产生支链。羟醛缩合从机理上讲,是碳负离子对羰基碳的亲核加成。
关于三氟甲磺酸酐的应用领域介绍
作为中间体广泛用在医药业, 蛋白质、配糖、维生素等, Friedel-Crafts苄基化和环己基化反应催化剂。 塑料业用于催化化学合成反应作为齐聚聚合催化剂及硅橡胶改性。 电子化学工业用于电子导电性聚合物的生产 燃料产业用作质子化反应催化剂。 农化行业合成除草及生长调节剂。 用于制糖业
关于乙酸酐的急救措施和消防措施介绍
急救措施 皮肤接触:立即脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。 眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。 吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如出现呼吸困难应立即就医处治。 食入:误服入口立即就医处治。 消防措施 有害燃
冰醋酸、乙酸酐和乙酰氯的对比介绍
冰醋酸的优点: (1)不与被提纯物质发生化学反应; (2)溶剂易挥发,易与结晶分离除去,能给出较好的结晶; (3)价格低、毒性小、易回收、操作安全。缺点:反应较慢。 乙酸酐的优点: (1)醋酸酐容易断键,反应较快 ; (2)乙酸酐能吸水,有利于反应的进行; (3)无副反应,生成物较
乙酸酐旋蒸多少度能旋出来
乙酸酐旋蒸50度能旋出来。根据查询相关资料信显示,乙酸酐的沸点为139摄氏度,使用油泵抽在50度可以抽出来。乙酸酐,是一种有机物,为无色透明液体,有强烈的乙酸气味,味酸,有吸湿性。
关于苯甲酸酐的分子结构数据介绍
1. 摩尔折射率:62.99 2. 摩尔体积(cm3/mol):186.7 3. 等张比容(90.2K):492.8 4. 表面张力(dyne/cm):48.5 5. 极化率(10-24cm3):24.97
关于二甲苯氧二甲戊酸的检查介绍
取本品,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含20μg的溶液,作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件,取对照溶液10μl,注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%。精密量取供试品溶液与对照
邻苯二甲酸二甲酯对健康危害
健康危害:当大于美国TLV值后的主要影响:麻醉,会抑制中枢神经、产生易睡或昏迷等。对皮肤和眼睛的作用:给家兔皮肤涂抹本品并不引起刺激,但能被吸收。一次涂敷的LD50>10ml/kg,多次涂敷(经90日)的LD50>4ml/kg。滴入人眼可引起化学性灼伤。大剂量可引起麻醉作用。误服可引起胃肠道刺激
关于聚酯多元醇的制备方法介绍
聚酯多元醇的制备采用间歇法。 第一阶段将多元醇(乙二醇、丙二醇、一缩二乙二醇、三羟甲基丙烷、季戊四醇、1,4-丁二醇等)与二元酸(苯二甲酸、己二酸、卤代苯二甲酸等)或酸酐(苯二甲酸酐等)在140~200℃进行酯化和缩聚反应,控制分馏塔顶温度在100~102℃,常压蒸除生成的绝大部分的副产物水后
聚酯多元醇的酸性以及羟值的测定方法
这个合成路线太多了,有传统的工艺,也有新近的一些,必须自己找文献;测酸值比较容易,建议自己搜;测羟值的方法稍微复杂一些,用醋酸酐+吡啶的那个时间太久,建议改用水浴加热 邻苯二甲酸酐+吡啶+咪唑催化剂放在压力瓶(就是医院吊盐水的那种瓶子就可以)的,这个查ASTM的标准可以找到。也可以用核磁共振氢谱,但