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中国科学家在部分H7N9重症病人样本中检测到耐药突变

5月28日,国际权威医学杂志《柳叶刀》(The Lancet)在线发表的一项研究显示,部分H7N9禽流感病毒感染的重症病人样本中发生了耐药突变。该项研究由上海市公共卫生临床中心发起,中科院上海巴斯德研究所病原诊断中心郝沛研究员负责其中的高通量测序部分数据分析研究工作,并作为共同第一作者参与发表了该论文。 研究小组通过对上海市公共卫生临床中心4月4日至20日收治的14名H7N9禽流感病毒感染者开展研究,发现大部分患者在接受神经氨酸(NA)抑制剂达菲的治疗后,H7N9感染程度有所降低,症状有所好转,但有三名患者在接受治疗期间病情仍然非常严重,其中2名患者死亡,另一名患者需要特殊设备向血液中供氧维持才能存活。通过测量患者在被感染和治疗期间体内的病毒载量,研究人员发现,在使用包括达菲在内的神经氨酸抑制剂的抗病毒药物治疗期间,大多数病人的病毒载量都出现了下降,但这3名患者,病毒载量却并没有降低。 研究小组进一步采用了高......阅读全文

多国专家提出H7N9病毒实验引争议

  多位全球知名禽流感研究专家8月7日在两大顶尖学术期刊《科学》与《自然》上发公开信,提议启动制造致病性与传播能力更强的H7N9禽流感病毒实验,以全面评估其变异以及在人类中大流行的潜在风险。   这一题为《关于H7N9功能获得性突变实验》的公开信在科学界引起争议。一些专家对这种试图增强禽流感实验透

神通广大的数字PCR,到底有多厉害?

   什么是数字PCR?  提起PCR,在生物及其相关行业内可谓无人不知无人不晓,半个世纪以来分子诊断的高速发展离不开分子生物学技术特别是PCR技术日新月异的进步。1983年由美国Mullis首先提出设想,1985年发明了聚合酶链反应,即简易DNA扩增法,标志着PCR技术的真正诞生。1999 年,美

这十大女科学家,顶起了生物医学的半边天

  1、屠呦呦,药学家,中国中医研究院终身研究员兼首席研究员。谈及她的获奖历程,最耀眼的荣誉莫过于2015年诺贝尔生理学或医学奖获得者了。她也是中国大陆第一个荣获自然科学领域诺奖的科学家、女科学家。  屠呦呦创新性地使用了低温萃取方法提炼出了可以治疗疟疾的青蒿素。作为目前世界范围内最主要的抗疟药物,

中国学者:一种抑制禽流感病毒增殖的方法

  高致病性禽流感病毒引起动物及人类严重的、有时是致死性的疾病, 其以机体免疫系统介导的“细胞因子风暴”和病毒增殖引起的多器官衰竭为特征。近期来自中国科学院动物研究所,河北农业大学的研究人员发表文章,指出格尔德霉素对流感病毒H5N1感染的小鼠提供了很好的保护作用, 且显著抑制了流感病毒H5N

中国学者:一种抑制禽流感病毒增殖的方法

  高致病性禽流感病毒引起动物及人类严重的、有时是致死性的疾病, 其以机体免疫系统介导的“细胞因子风暴”和病毒增殖引起的多器官衰竭为特征。近期来自中国科学院动物研究所,河北农业大学的研究人员发表文章,指出格尔德霉素对流感病毒H5N1感染的小鼠提供了很好的保护作用, 且显著抑制了流感病毒H5N

H7N9 早诊早治专家共识发布

   通过分析总结近期 H7N9 医疗救治情况,国家卫生计生委日前在网站上发布《人感染 H7N9 禽流感早诊早治专家共识》,强调诊断过程中对可疑 H7N9 病例要尽可能采集下呼吸道标本;对疑似或确诊的 H7N9 病例以及出现发热伴呼吸道症状、具备重症危险因素的患者,在发病 48 小时内尽早应用抗流感

广东共有14例H7N9病例不治 目前10例病情危重

  广东省卫生计生委18日通报,该省又有9例人感染H7N9禽流感确诊病例治愈出院;到2月18日,广东共报告确诊H7N9病例死亡14例,尚有10例病情危重。   据通报,广州的2例确诊病例,深圳的2例确诊病例,佛山的1例确诊病例,肇庆的3例确诊病例,以及中山的1例确诊病例,共9例病例已于近日治愈出院

众生药业新药ZSP1273获II期临床试验伦理批件

  众生药业6月21日发布公告称,控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司用于预防和治疗甲型流感及人禽流感的一类创新药物ZSP1273获得组长单位广州医科大学附属第一医院 II 期临床试验伦理批件,临床研究负责人为钟南山院士。  ZSP1273是众生药业具有自主知识产权的一类创新药物,临床上拟用于甲型

罗氏Xofluza测试将健康受试者发生流感风险显著降低86%!

  罗氏(Roche)近日公布评估Xofluza(baloxavir marboxil)预防性治疗流感的III期临床研究BLOCKSTONE的详细数据。结果显示,该研究达到了主要终点:在家庭成员患有流感的健康受试者中,与安慰剂相比,采用单剂Xofluza预防性治疗可将受试者发生流感的风险显著降低86

罗氏Xofluza获FDA批准扩大适应症用于流感并发症高危人群

  罗氏(Roche)旗下基因泰克近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准流感药物Xofluza(baloxavir marboxil)的一份补充新药申请(sNDA),用于12岁及以上人群治疗症状不超过48小时的急性、非复杂性流感,以及用于流感相关并发症的高危人群。Xofluza是一种首创的、

超级流感药!盐野义Xofluza在中国台湾上市

  日本药企盐野义(Shionogi)近日宣布,在中国台湾推出流感药物Xofluza(baloxavir marboxil),该药于今年8月底获得批准,用于12岁及以上儿童和成人患者治疗A型和B型流感病毒急性感染。Xofluza是近20年来第一种具有新作用机制的流感药物。在临床研究中,Xofluza

20年首个流感新药!高危人群III期临床成功

  瑞士制药巨头罗氏(Roche)近日宣布,评估新型抗病毒药物baloxavir marboxil在流感并发症高危人群中疗效和安全性的III期临床研究CAPSTONE-2达到了研究的主要目标。  该研究是一项多中心、随机、双盲III期研究,在12岁及以上流感并发症高危人群中开展,评估了单剂量balo

日本药物Avigan成为新冠肺炎“特效药”?

  近期,在社交媒体上有消息称,日本就治疗新冠肺炎而新研制出了“特效药”Avigan。为此中新社记者采访了相关药企并综合该药在日本当前的使用情况,对该药进行解密。图片来源于网络  试验不能称为“特效药”  实际上,Avigan(通用名:法匹拉韦)对于新冠肺炎的效果正在研究,目前绝不能称为“特效药”,

我国防控突发疫情能力跨越发展

  “在科技重大专项支持下,我国创新药物应急研发能力取得重大突破,奥司他韦(口服)、帕拉米韦(静脉输液)、扎那米韦(吸入)等神经氨酸酶抑制剂成为流感的有效治疗药物,患病早期尤其是发病48小时之内及时应用抗流感病毒药物,能显著降低流感重症和死亡的发生率。”  3月27日,科技部召开“艾滋病和病毒性肝炎

我国防控突发疫情能力跨越发展 自主抗流感药储备充足

   “在科技重大专项支持下,我国创新药物应急研发能力取得重大突破,奥司他韦(口服)、帕拉米韦(静脉输液)、扎那米韦(吸入)等神经氨酸酶抑制剂成为流感的有效治疗药物,患病早期尤其是发病48小时之内及时应用抗流感病毒药物,能显著降低流感重症和死亡的发生率。”   3月27日,科技部召开“艾滋病和病毒性

中国医学科学院建院60周年之十大科技成就

  六十岁月一甲子,不忘初心再出发。  60年前,中国医学科学院成为新中国成立后的三大科学院之一,成为我国医疗卫生系统的国家队和先行者。  从“落后”到“领先”,从“模仿”到“原创”,从“空白”到“超越”……60年来,医学科技创新路上的每一步都有中国医学科学院人深深的足迹,为人民健康护航途中的每一次

案例解析 | 抗病毒生物大分子制药治疗

  近期爆发的新型冠状病毒肺炎(COVID-19,对应的病毒为SARS-CoV-2)突出了开发有效治疗方法的重要性。在近期的公众号中,我们向大家介绍了“人民的希望”瑞德西韦的工作机制[1],在此,我们结合疫苗、血清、多肽和单抗的研究案例,向大家继续介绍靶向病毒的大分子治疗和我们的解决方案是如何推动下

微生物所流感病毒感染抑制剂和快速检测研究获进展

  糖链与蛋白质之间的相互作用是许多病原微生物感染宿主细胞的初始步骤,也是发现抗感染药物和发展新型病原微生物检测方法的重要靶标。流感病毒的血凝素蛋白(HA)可特异性结合宿主细胞表面的唾液酸寡糖,从而介导病毒定植于宿主并启动其感染过程。禽类是流感病毒的天然宿主,在禽类病毒突破种间屏障感染人类并在人类中

金纳米粒子探针 新方法检测流感病毒感染潜力

  流感的频发给人类带来了很大的困扰,特别是近几年来禽流感病毒变异导致的跨种传播人类事件(如H5N1和H7N9),引起了人们的恐慌。  8月30日记者获悉,中科院微生物所的李学兵课题组最近的研究显示,根据流感病毒能够识别人类细胞表面的物质而造成感染的原理,以该类物质为基础所合成出来的金纳米

广东现H5N6病例 专家称病毒无变异不会人传人

   全球报告六例H5N6患者其中有三例在广东,深圳一病例还病重不治身亡。进入冬春季节,H5N6病毒引发市民关注,昨日记者从广东省疾病预防控制中心获悉,去年12月29日及今年1月1日分别在深圳和肇庆发现的两例H5N6个案属偶发散发病例,现阶段该病毒传播风险较低,不排除仍有偶发个案出现的可能。专家指出