关于羟基安定的基本信息介绍
羟基安定是一种半衰期中等的苯二氮卓安定类催眠药物，多次使用可在体内有中等程度的积累作用。其吸收比较缓慢，更适合作为维持睡眠困难的催眠药物。有报道认为，对在相同催眠作用的情况下，羟基安定白天残留损害作用最小，而低耐受性可以使本药使用达3个月。由于该药物适合治疗维持睡眠困难，且白天残留的副作用最小，最适合治疗老年人的失眠。一般来说，开始剂量0.75mg可以有效地治疗短暂性或轻微的失眠症，一般睡前30分钟服用，但要注意药物依赖想象。......阅读全文
关于羟基安定的基本信息介绍
羟基安定是一种半衰期中等的苯二氮卓安定类催眠药物，多次使用可在体内有中等程度的积累作用。其吸收比较缓慢，更适合作为维持睡眠困难的催眠药物。有报道认为，对在相同催眠作用的情况下，羟基安定白天残留损害作用最小，而低耐受性可以使本药使用达3个月。由于该药物适合治疗维持睡眠困难，且白天残留的副作用最小，
羟基丁酸钠如何变成羟基丁酸
羟基丁酸钠变成羟基丁酸：加酸如盐酸即可。γ-羟基丁酸可在人体细胞内合成，结构上与酮体β-羟基丁酸相似。在实际使用中，通常使用γ-羟基丁酸的钾盐或钠盐。γ-羟基丁酸也可由发酵产生，因此也存在于一些啤酒或葡萄酒中。琥珀酸半醛脱氢酶缺乏症可造成GHB在血液中累积，造成麻醉效果。
羟基脲
贮藏遮光,密封保存制剂羟基脲片性状本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶熔点本品的熔点(通则0612)为138~145℃,熔融时同时分解。鉴别(1)取本品约0.5g,加氢氧化钠试液5ml,煮沸,即发生氨臭(2)取本品约0.5g,加水10ml溶解,缓缓滴入沸腾的碱性酒石
γ羟基丁酸
γ-羟基丁酸，又称4-羟基丁酸，（gamma-Hydroxybutyric acid，GHB），是一种在中枢神经系统中发现的天然物质，亦存在于葡萄酒、牛肉、柑橘属水果中，也少量存在于几乎所有动物体内。该神经药物因无色无味并会导致暂时性记忆丧失、恶心、呕吐等症状，而被犯罪分子用作麻醉药品或迷奸药物，中
羟基脲片
性状本品为白色片。鉴别取本品细粉适量,照羟基脲项下的鉴别(1)(2)、(3)试验,显相同的反应。检查脲照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品细粉适量(约相当于羟基脲0.10g),精密称定,置5ml量瓶中,加水适量,振摇使羟基脲溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液、系统适用
酸枣仁的安定作用
近年来有人将酸枣仁与安定药比较，发现有许多相似之处。酸枣仁煎剂给大鼠腹腔注射后，所有动物表现安静和嗜睡。但外界刺激可使之惊醒。加大剂量到中毒剂量，小鼠亦未出现翻正反射消失和麻醉。煎剂给小鼠灌胃后可抑制条件反射，而不抑制非条件反射。对皮下注射盐酸吗啡使猫产生的狂躁现象，酸枣仁也有显著的对抗作用。
什么是盐酸氟苯安定
地西泮片是一种药物，主要用于治疗焦虑、镇静催眠，还可用于抗癫痫和抗惊厥；缓解炎症引起的反射性肌肉痉挛等；用于治疗惊恐症；肌紧张性头痛；可治疗家族性、老年性和特发性震颤；可用于麻醉前给药。 需要注意的是，孕妇、妊娠期妇女、新生儿禁用地西泮片。此外，对于对苯二氮卓类药物过敏者，可能对本药过敏；肝肾
老人失眠，少用安定类药
前不久，65岁的王阿姨和老伴一起到药师门诊咨询。据两人描述，王阿姨在半年前一个早上起床上洗手间时，自觉双腿无力，在洗手间跌倒骨折了，而且最近她的记忆力也越来越差，经常前一天的事都不记得。药师询问王阿姨的疾病和用药史后发现，王阿姨3年前因为经常失眠、多梦、易醒等原因，长期服用一种安眠药——艾司唑
安定的化学结构是什么？
安定的化学名称为1-甲基-5-苯基-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂卓-2-酮。这是一种有机化合物，常用于治疗焦虑症、失眠症等疾病。
安定片的成分介绍
安定片主要成分为安定。 中文别称：地西泮，苯甲二氮卓； 化学名称：7-氯-1-甲基-5-苯基-1,3-二氢-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮 化学式：C16H13ClN2O 分子量：284.4702 CAS号：439-14-5[1] 地西泮片 1.主要用于焦虑、镇静催眠，还可用于抗癫癎
β－羟基丁酸测定概述
β－羟基丁酸测定（3-Hydroxybutyrate，BHB） （1）概述：在酮体中β-羟基丁酸占78%，而且在糖尿病酮症发生早期，β-羟基丁酸就可有明显升高，此时乙酰乙酸尚无明显变化。所以测定乙酰乙酸的硝普盐试验常引起临床对总酮量和酮症程度的低估；在酮症恢复期，β-羟基丁酸迅速下降时，乙酰乙
邻羟基苯甲醛和对羟基苯甲醛熔沸点高低
对羟基苯甲醛的沸点高于邻羟基苯甲醛的原因是邻羟基苯甲醛存在分子内氢键,使熔沸点降低(其实是“占据分子间氢键的位置”)；对羟基苯甲醛存在分子间氢键,使熔沸点升高.同分异构体的熔沸点高低顺序是邻>间>对位化合物
氧化安定性测定仪检测氧化安定性的主要目的
氧化安定性测定仪测试的一般原理是在一定量的测试油样中，放入金属片作为催化剂，在一定的温度下输入一定量的氧气，经规定的试验时间后，测定油样氧化后的酸值、黏度、沉淀物和金属片的质量变化以及酸值达到规定值所需试验时间。 润滑油的氧化安定性除了主要取决于自身的化学组成外，还与测试的温度、氧压、金属催化片
羟基醇和酰氯反应是首先跟羟基反应还是羧基
羟基醇和酰氯反应是首先跟羟基反应还是羧基如果是羟基酸和酰氯反应，那自然是优先和羟基反应，因为羟基的酸性比羧基弱，羟基的亲核性比羧基强。
安定注射液的禁忌介绍
1.孕妇、妊娠期妇女、新生儿禁用或慎用。 2.在妊娠三个月内，本药有增加胎儿致畸的危险，.孕妇长期服用可成瘾，使新生儿呈现撤药症状激惹、震颤、呕吐、腹泻；妊娠后期用药影响新生儿中枢神经活动。.分娩前及分娩时用药可导致新生儿肌张力较弱，应禁用。 3.本品可分泌入乳汁，哺乳期妇女应避免使用。
盐酸氟苯安定的适应证
适用于各种失眠，如入睡困难、夜间常醒、早醒、梦游症及夜惊等。还可用于睡眠习惯不规则的患者及慢性病伴失眠障碍的患者。
盐酸氟苯安定的用法用量
口服给药，每次15～30mg，睡前服。 年老体弱者开始每次服用15mg，根据反应适当加量。15岁以下儿童不宜使用。
关于安定片的用途介绍
本品为中枢神经抑制药，可引起中枢神经系统不同部位的抑制，随用量的加大，临床表现可自轻度镇静催眠甚至昏迷、抗焦虑和抗惊厥药，用于焦虑恐惧失眠，肌肉痉挛。
关于佳静安定的基本介绍
本品为苯二氮卓类催眠镇静药和抗焦虑药，该药作用于中枢神经系统的苯二氮卓受体(BZR)，加强中枢抑制性神经递质γ-氨基丁酸(GABA)与GABAA受体的结合，促进氯通道开放，使细胞超极化，增强GABA能神经元所介导的突触抑制，使神经元的兴奋性降低。
安定注射液的成分介绍
本品主要为地西泮，化学名称：1-甲基-5-苯基-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂卓-2-酮。 化学结构式： 分子式：C16H13CLN2O 分子量：284．74 辅料为：丙二醇、乙醇、苯甲醇、注射用水。
安定注射液是否可以肌注
地西泮注射液可以通过肌肉注射的方式给药，但需要特别注意的是，它主要用于治疗急性癫痫持续状态和重症破伤风等严重疾病，而且在使用上需要遵循严格的医疗指导。此外，地西泮注射液在孕妇、妊娠期妇女和新生儿中是禁用的。
羟基脲的贮藏方法
贮藏遮光,密封保存
羟基脲的检查方法
检查溶液的澄清度取本品0.50g,加水10ml溶解,溶液应澄清氯化物取本品0.2g,加水20ml溶解后,分取10ml,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.05%)。脲照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品0.10g,精密称定,置5ml量瓶中
简述γ羟基丁酸的危害
低剂量GHB（约0.5克至1.5克）进入人体会影响人脑部正常的传导物质的运输，能引起松弛、平静、性冲动、中等欣快感、情绪热烈，令人舒适的睡意。高剂量GHB可以引起松弛、欣快、混乱、嗜睡、恶心、呕吐、易激动、眼球震颤、外周视觉丧失、幻觉、短时健忘症。如果摄入过量，则会心搏徐缓，有可能发生痉挛性肌肉
使用佳静安定的不良反应
1.常见的不良反应，嗜睡，头昏、乏力等，大剂量偶见共济失调、震颤、尿潴留、黄疸。 2.罕见的有皮疹、光敏、白细胞减少。 3.个别病人发生兴奋，多语，睡眠障碍，甚至幻觉。停药后，上述症状很快消失。 4.有成瘾性，长期应用后，停药可能发生撤药症状，表现为激动或忧郁。 5.少数病人有口干、精神
关于舒乐安定的药理毒理介绍
本品为苯二氮䓬类抗焦虑药。可引起中枢神经系统不同部位的抑制，随着用量的加大，临床表现可自轻度的镇静到催眠甚至昏迷。 1．具有抗焦虑、镇静催眠作用，作用于苯二氮䓬受体，加强中枢神经内GABA受体作用，影响边缘系统功能而抗焦虑。可明显缩短或取消NREM睡眠第四期，阻滞对网状结构的激活，对人有镇静催
Cell子刊：大脑合成的天然“安定”
斯坦福大学医学院的研究人员发现，哺乳动物大脑分泌的一种天然蛋白，具有类似安定(Valium)的作用，能够在癫痫发作时起到刹车作用。文章发表在Cell旗下的Neuron杂志上。 研究人员将他们发现的蛋白称为DBI(diazepam binding inhibitor)，这种蛋白能够平息关
关于氟乙安定的基本信息介绍
氟乙安定(别名：三氟安定；三氟甲安定；哈拉西泮)是一种药物，有催眠、遗忘、镇静、抗焦虑、肌肉松弛和抗惊厥作用，其中催眠和遗忘的作用更显著。其药理作用与其他苯二氮卓类药物相似，镇静催眠作用比硝西泮、地西泮强。 1、药理作用 本氟乙安定为苯二氮卓类衍生物，其结构与地西泮和氯氮卓相似。临床前药理研
简述水合酸安定的药理作用
除镇静、抗焦虑作用外，水合酸安定对癫痫复杂部分发作，特别对具有发作频率高及精神障碍患者（尤其是儿童患者）有较好的疗效。抗惊厥作用的耐受性比其他苯二氮卓类药较为少见或缓慢产生。水合酸安定不属于抗癫痫的第一线药物，但是可以作为辅助治疗药物使用。水合酸安定作用相似于地西泮，但效力弱，毒副作用小。
概述安定注射液的药理毒理
本类药为苯二氮卓受体的激动剂，苯二氮卓受体为功能性超分子（supramolecular）功能单位，又称为苯二氮卓 -GABA受体-亲氯离子复合物的组成部分。受体复合物位于神经细胞膜，调节细胞的放电，主要起氯通道的阈阀(gating)功能。GABA 受体激活导致氯通道开发，使氯离子通过神经细胞膜流