使用醋酸氢化泼尼松的注意事项

长期较大剂量应用皮质类激素药物醋酸氢化泼尼松的,可引起医源性肾上腺皮质功能亢进症(类柯兴综合征),表现为满月脸、水牛背、向心性肥胖、皮肤菲薄而有紫纹、肌肉萎缩无力、骨质疏松、高血糖、糖尿、高血压、低血钾、女性男性化如多毛、长胡子、闭经、声粗等(代谢产物具有弱雄激素作用)、抑制小儿生长发育、胎儿畸形、诱发感染扩散、诱发溃疡病、诱发精神病、诱发糖尿病、诱发高血压、诱发胰腺炎;戒断综合征(肌痛、肌强直、关节痛等);反跳现象(减量太快或突然停药,原有症状可能迅速出现或加重);医源性肾上腺皮质功能减退症(类肾上腺危象):长期大剂量应用时,由于负反馈作用,使内源性糖皮质激素分泌减少,甚至肾上腺皮质萎缩,突然停药后,如遇到应激情况,由于内源性氢化可的松分泌不足,可出现肾上腺皮质功能减退症,严重者可产生类似肾上腺危象,如低血压、低血糖、昏迷、休克等,患者可突然昏倒。应及时用氢化可的松急救,第1日300mg,第2日100~200mg,静滴,辅......阅读全文

泼尼松的药理作用

该品具有抗炎及抗过敏作用,能抑制结缔组织的增生,降低毛细血管壁和细胞膜的通透性,减少炎性渗出,并能抑制组胺及其他毒性物质的形成与释放。本品还能促进蛋白质分解转变为糖,减少葡萄糖的利用。因而使血糖及肝糖原都增加,可出现糖尿,同时增加胃液分泌,增进食欲。当严重中毒性感染时,与大量抗菌药物配合使用,可有良

醋酸泼尼松的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含0.5mg的溶液。对照溶液取泼尼松对照品与醋酸可的松对照品各适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1m中各含0.5mg的混合溶液,精密量取1ml与供试品溶液1ml,置同

醋酸泼尼松的制剂类型

(1)醋酸泼尼松片(2)醋酸泼尼松眼膏

泼尼松龙的药理毒理

肾上腺皮质皮质激素类药物 。超生理量的糖皮质激素具有抗炎、抗过敏和抑制免疫等多种药理作用。1.抗炎作用:糖皮质激素减轻和防止组织对炎症的反应,从而减轻炎症的表现。2.免疫抑制作用:防止或抑制细胞中介的免疫反应,延迟性的过敏反应,减少T淋巴细胞、单核细胞嗜酸性细胞的数目,降低免疫球蛋白与细胞表面受体的

泼尼松的鉴别方法

1、取本品约5mg,加硫酸2mL使溶解,放置5分钟即显橙色;将此液倒入10mL水中,溶液即变成黄色,渐渐变为蓝绿色。2、在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。3、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(《药品红外光谱集》612图)一致。

泼尼松龙的检查方法

有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,加三氯甲烷-甲醇(9:1)溶解稀释制成每1ml中约含3mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液2ml,置100m1量瓶中,用三氯甲烷-甲醇(9:1)稀释至刻度,摇匀色谱条件采用硅胶G薄层板,以二氯甲烷-乙醚-甲醇水(77:12:6:0.4)为

关于泼尼松的药典信息介绍

  一、来源  本品为17α,21-二羟基孕甾-1,4-二烯-3,11,20-三酮,按干燥品计算,含C21H26O5应为97.0%~102.0%。  二、性状  本品为白色或类白色的结晶性粉末,无臭。  本品在乙醇或三氯甲烷中微溶,在水中几乎不溶。  比旋度  取本品,精密称定,加二氧六环溶解并定量

醋酸泼尼松的鉴别方法

鉴别(1)取本品约1mg,加乙醇2ml使溶解,加10%氢氧化钠溶液2滴与氯化三苯四氮唑试液1ml,即显红色。(2)取本品约5mg,加硫酸1ml使溶解,放置5分钟,即显橙色;将此溶液倾入10m1水中,即变成黄色,渐渐变为蓝绿色(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主

泼尼松龙片的检查方法

含量均匀度取本品1片,置乳钵中,研细,加乙醇适量,研磨,并用乙醇分次转移至50m量瓶中,充分振摇使泼尼松龙溶解,用乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置另一50ml量瓶中,用乙醇稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液,照含量测定项下的方法测定,计算每片的含量,应符合规定(通则0941)其他应

泼尼松龙的基本性状

本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭,味微苦;有引湿性。本品在甲醇或乙醇中溶解,在丙酮或二氧六环中略溶,在三氯甲烷中微溶,在水中极微溶解。比旋度取本品,精密称定,加二氧六环溶解并定量稀释制成每1mL中约含10mg的溶液,依法测定,比旋度为+96°至+103°。吸收系数取本品,精密称定,加乙醇溶解并定

泼尼松的功能和作用特点

泼尼松,又名强的松,是一种有机化合物,化学式为C21H26O5,是一种糖皮质激素,具有抗炎及抗过敏作用,能抑制结缔组织的增生,降低毛细血管壁和细胞膜的通透性,减少炎性渗出,并能抑制组胺及其它毒性物质的形成与释放,还能促进蛋白质分解转变为糖,减少葡萄糖的利用。因而使血糖及肝糖原都增加,可出现糖尿,同时

泼尼松的分子结构数据

摩尔折射率:94.08摩尔体积(cm3/mol):273.6等张比容(90.2K):757.0表面张力(dyne/cm):58.5极化率(10-24cm3):37.29

泼尼松龙的计算化学数据

1、疏水参数计算参考值(XlogP):1.62、氢键供体数量:33、氢键受体数量:54、可旋转化学键数量:25、互变异构体数量:96、拓扑分子极性表面积(TPSA):94.87、重原子数量:268、表面电荷:09、复杂度:72410、同位素原子数量:011、确定原子立构中心数量:712、不确定原子立

泼尼松龙的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品10mg,加甲醇1ml溶解后,加碱性酒石酸铜试液1ml,加热,即生成橙红色沉淀(2)取本品约2mg,加硫酸2ml,渐显深红色,无荧光;加水10ml,红色褪去,生成灰色絮状沉淀。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(4)本品的红

泼尼松龙的基本信息

中文名称:泼尼松龙化学名称:11β,17α,21-三羟基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮英文名称:prednisoloneCAS号:50-24-8分子式:C21H28O5分子量:360.444精确质量:360.19400PSA:94.83000LogP:1.50MDL号:MFCD00003649E

泼尼松龙的检验检测指标

有关物质取本品,加三氯甲烷-甲醇(9:1)溶解并稀释制成每1 mL中约含3mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取2mL,置100mL量瓶中,用三氯甲烷-甲醇(9:1)稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照薄层色谱法试验,吸取上述两种溶液各5μL,分别点于同一硅胶G薄层板上,以二氯甲烷-乙醚-甲醇-水(77

泼尼松龙的鉴别方法

(1)取本品10mg,加甲醇1ml溶解后,加碱性酒石酸铜试液1ml,加热,即生成橙红色沉淀。(2)取本品约2mg,加硫酸2ml,渐显深红色,无荧光;加水10ml,红色褪去,生成灰色絮状沉淀。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(4)本品的红外

醋酸泼尼松的基本性状

本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭本品在三氯甲烷中易溶,在丙酮中略溶,在乙醇或乙酸乙酯中微溶,在水中不溶比旋度取本品,精密称定,加二氧六环溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为+183至+190°吸收系数取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每

简述泼尼松的药理作用

  该品具有抗炎及抗过敏作用,能抑制结缔组织的增生,降低毛细血管壁和细胞膜的通透性,减少炎性渗出,并能抑制组胺及其他毒性物质的形成与释放。本品还能促进蛋白质分解转变为糖,减少葡萄糖的利用。因而使血糖及肝糖原都增加,可出现糖尿,同时增加胃液分泌,增进食欲。当严重中毒性感染时,与大量抗菌药物配合使用,可

关于泼尼松的含量测定介绍

  照高效液相色谱法(通则0512)测定。  1、供试品溶液  取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含50µg的溶液。  2、对照品溶液  取泼尼松对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含50µg的溶液。  系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求  见

醋酸泼尼松的基本性状

性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭本品在三氯甲烷中易溶,在丙酮中略溶,在乙醇或乙酸乙酯中微溶,在水中不溶比旋度取本品,精密称定,加二氧六环溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为+183至+190°吸收系数取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制

醋酸泼尼松片的检查方法

含量均匀度取本品1片,置50m量瓶中,加甲醇适量,超声使醋酸泼尼松溶解,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照含量测定项下的方法测定,按外标法以峰面积计算每片的含量,应符合规定(通则0941)。溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。溶出条件以0.25%十二烷

泼尼松刺激试验参考值

服药后中性粒细胞最高绝对值>20×109/L  (服药后5h为中性粒细胞上升到高峰的时间)

泼尼松龙的鉴别方法

(1)取本品10mg,加甲醇1mL解后,加碱性酒石酸铜试液1mL,加热,即生成橙红色沉淀。(2)取本品约2mg,加硫酸2mL,渐显深红色,无荧光;加水10mL,红色褪去,生成灰色絮状沉淀。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(4)本品的红外光

泼尼松的分子结构数据

摩尔折射率:94.08摩尔体积(cm3/mol):273.6等张比容(90.2K):757.0表面张力(dyne/cm):58.5极化率(10-24cm3):37.29

泼尼松龙的计算化学数据

1、疏水参数计算参考值(XlogP):1.62、氢键供体数量:33、氢键受体数量:54、可旋转化学键数量:25、互变异构体数量:96、拓扑分子极性表面积(TPSA):94.87、重原子数量:268、表面电荷:09、复杂度:72410、同位素原子数量:011、确定原子立构中心数量:712、不确定原子立

醋酸泼尼松的鉴别方法

(1)取本品约1mg,加乙醇2ml使溶解,加10%氢氧化钠溶液2滴与氯化三苯四氮唑试液1ml,即显红色。(2)取本品约5mg,加硫酸1ml使溶解,放置5分钟,即显橙色;将此溶液倾入10m1水中,即变成黄色,渐渐变为蓝绿色(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的

泼尼松的药物相互作用

1、提高血管对升压药的敏感性;2、抑制免疫反应,不可与疫苗同时用;3、与噻嗪类利尿药合用更易发生低血钾;4、与免疫抑制药合用,溃疡及出血发生率增加;5、降低降血糖药物的作用,拮抗胰岛素;6、蛋白质同化激素可一定程度的纠正泼尼松分解蛋白质作用,纠正负氮平衡;7、与洋地黄同用,因有低钾,更易发生洋地黄中

醋酸氢化泼尼松的基本介绍

  醋酸氢化泼尼松是一种常见药物。主要用于治疗活动性风湿痛、关节炎、腱鞘炎、肌腱劳损等。  【醋酸氢化泼尼松的适应症】 主要用于治疗活动性风湿痛、关节炎、腱鞘炎、肌腱劳损等。据报道,硬膜外封闭对腰肌劳损、腰椎骨质增生、腰椎间盘突出症等有良效。  【醋酸氢化泼尼松的用量用法】 口服:5~10mg/次,

泼尼松龙的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。内标溶液取炔诺酮适量,加甲醉溶解并稀释制成每1ml中约含1.5mg的溶液。供试品溶液取本品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液;精密量取该溶液与内标溶液各5ml,置50ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀对照品溶液取泼尼松龙对照品适量