关于福莫司汀的物化性质介绍
一、福莫司汀的基本信息： 中文名称：福莫司汀 中文别名：1-[3-(2-氯乙基)-3-亚硝基脲]-乙基磷酸二乙酯；[1-[[[(2-氯乙基)亚硝基胺]羰基]氨基]乙基]膦酸二乙酯；福泰氮芥 英文名称：Diethyl (1-(3-(2-chloroethyl)-3-nitrosoureido)ethyl)phosphonate 英文别名：1-(2-chloroethyl)-3-(1-diethoxyphosphorylethyl)-1-nitrosourea CAS号：92118-27-9 分子式：C9H19ClN3O5P 分子量：315.69100 精确质量：315.07500 PSA：107.11000 LogP：2.92120 二、福莫司汀的物化性质 密度：0.856 g/mL at 25 °C(lit.) 熔点：85ºC 沸点：188 °C(lit.) 闪点：104 °F 折射率：n20......阅读全文
卡莫司汀注射液的检查方法
装量取本品5支,照最低装量检查法(通则0942重量法)依法检查,每支装量均应不少于2g细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1mg卡莫司汀中含内毒素的量应小于0.70EU。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。
简述卡莫司汀的药物相互作用
西咪替丁加重其白细胞和血小板下降程度。本品可抑制身体免疫机制，使疫苗接种不能激发身体抗体产生。化疗结束后三个月内不宜接种活疫苗。
关于卡莫司汀的物质检查介绍
取本品，置五氧化二磷干燥器中，减压干燥至恒重，减失重量不得过0。5%（通则0831）。 装量 取本品 5 支，照最低装量检查法（附录Ⅹ F 重量法）依法检查，每支装量均应不少于 2g。细菌内毒素 取本品，依法检查（附录Ⅺ E），每 1mg 卡莫司汀中含内毒素的量应小于0。70EU。
关于卡莫司汀注射液的简介
卡莫司汀注射液，因能够通过血脑脊液屏障，故对脑瘤(恶性胶质细胞瘤、脑干胶质瘤、成神经管细胞瘤、星形胶质细胞瘤、室管膜瘤)、脑转移瘤和脑膜白血病有效，对恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤，与其他药物合用对恶性黑色素瘤有效。
卡莫司汀的性状及鉴别方法
性状本品为无色至微黄或微黄绿色的结晶或结晶性粉末;无臭。本品在甲醇或乙醇中溶解,在水中不溶熔点本品的熔点(通则0612)为30~32℃,熔融时同时分解。鉴别(1)取本品约50mg,加0.5mol/L氢氧化钠溶液5ml,置水浴上加热5分钟,并不断振摇使溶解,加酚酞指示液滴,用硝酸溶液(1→2)滴加至无
关于卡莫司汀的基本信息介绍
卡莫司汀，又名双氯乙亚硝脲、卡氮芥，是一种有机化合物，化学式为C5H9Cl2N3O2，为亚硝脲类烷化剂，由于能透过血脑屏障，故常用于脑瘤和颅内转移瘤。 现认为卡莫司汀进入人体内后，在生理条件下经过下经过OH-离子的作用形成异氰酸盐和重氮氢氧化物。异氰酸盐使蛋白质氨甲酰化，重氮氢氧化物生成正碳离
卡莫司汀注射液的基本性状
本品为淡黄色的澄明液体。
卡莫司汀注射液的鉴别方法
取本品,照卡莫司汀项下的鉴别试验,显相同的结果。
卡莫司汀注射液的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液精密量取适量,加无水乙醇定量稀释制成每1ml中约含卡莫司汀20pg的溶液测定法见卡莫司汀含量测定项下。
卡莫司汀注射液的鉴别检查方法
鉴别取本品,照卡莫司汀项下的鉴别试验,显相同的结果。检查装量取本品5支,照最低装量检查法(通则0942重量法)依法检查,每支装量均应不少于2g细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1mg卡莫司汀中含内毒素的量应小于0.70EU。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。
关于卡莫司汀注射液的成份介绍
本品主要成份：卡莫司汀 化学名称：1,3-双（α-氯乙基-1-亚硝基脲。 分子式：C5H9Cl2N3O2 分子量：214。05 辅料为：聚乙二醇400
卡莫司汀注射液的类别及贮藏方法
类别同卡莫司汀。规格2g:125mg贮藏遮光,密闭,在冷处保存。
卡莫司汀注射液的类别及贮藏方法
类别同卡莫司汀。规格2g:125mg贮藏遮光,密闭,在冷处保存。
卡莫司汀注射液的类别及贮藏方法
类别同卡莫司汀。规格2g:125mg贮藏遮光,密闭,在冷处保存。
关于卡莫司汀注射液的药理毒理介绍
本品及其代谢物可通过烷化作用与核酸交链，亦有可能因改变蛋白而产生抗癌作用。在体内能与DNA聚合酶作用，对增殖期细胞各期都有作用，对兔及小鼠有致畸性。
简述卡莫司汀注射液的适应症
因能够通过血脑脊液屏障，故对脑瘤(恶性胶质细胞瘤、脑干胶质瘤、成神经管细胞瘤、星形胶质细胞瘤、室管膜瘤)、脑转移瘤和脑膜白血病有效，对恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤，与其他药物合用对恶性黑色素瘤有效。
关于卡莫司汀注射液的用药禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 孕妇使用会出现严重问题，如果使用或使用过程中怀孕，患者应知道其潜在的危险，应禁用。哺乳期妇女亦禁用。 2、药物相互作用 以本品组成联合化疗方案时，应避免合用有严重降低白细胞血小板作用或产生严重胃肠反应的抗癌药。 3、药物过量 没有药物可以对抗药物过量，如
喷雾干燥法制备卡莫司汀缓释微球
卡莫司汀是治疗脑肿瘤zui常用、zui有效的化疗剂，全身应用虽然可延长患者的生存期，但因其具有骨髓抑制、肝毒性、肺纤维化等不良反应，药物的生物利用度低，应用受到限制。 近年来间质内缓释化疗引起人们的高度重视，被认为是治疗恶性脑质瘤的有效方法。以可生物降解聚合物包载化疗药物，瘤灶定位注射，可以提高药
使用卡莫司汀注射液的不良反应介绍
1．一次静脉注射后，骨髓抑制经常发生在用药后4～6周，白细胞最低值见于5～6周，在6～7周逐渐恢复。但多次用药，可延迟至10～12周恢复。一次静脉注射后，血小板最低值见于4～5周，在6～7周内恢复，血小板下降常比白细胞严重。 2．静脉注射部位可产生血栓性静脉炎。大剂量可产生脑脊髓病。 3．长
卡莫司汀注射液的性状及鉴别方法
性状本品为淡黄色的澄明液体。鉴别取本品,照卡莫司汀项下的鉴别试验,显相同的结果。
使用卡莫司汀注射液的注意事项介绍
1．老年人易有肾功能减退，可影响排泄，应慎用。 2．对诊断的干扰：本品可引起肝肾功能异常。 3．下列情况慎用：骨髓抑制、感染、肝肾功能异常、接受过放射治疗或抗癌药治疗的患者。 4．用药期间应注意检查血常规、血小板、肝肾功能、肺功能。 5．本品可抑制身体免疫机制，使疫苗接种不能激发身体抗体
关于卡莫司汀的计算机化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：1 氢键受体数量：3 可旋转化学键数量：4 互变异构体数量：2 拓扑分子极性表面积：61。8 重原子数量：12 表面电荷：0 复杂度：156 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：
关于卡莫司汀注射液的药代动力学介绍
静脉注射人血后迅速分解。半衰期5分钟，生物半衰期15～30分钟。本品可通过血-脑脊液屏障。由肝脏代谢，代谢物可在血浆中停留数日，造成延迟骨髓毒性。可能有肝肠循环。96小时有60%～70%由肾排出(其中原形不到l%)，l%由粪排出，10%以二氧化碳形式由呼吸道排出。由于脂溶性好，可通过血-脑脊液屏
肿瘤治疗药物存达（注射用盐酸苯达莫司汀）上市
泰卫医药信息咨询（上海）有限公司（仿制药和特色药领域全球领导者--以色列Teva在中国的分支机构）与优锐医药科技（一家总部位于中国的新特药公司）于2019年5月26日联合宣布在中国推出存达（注射用盐酸苯达莫司汀）产品。 存达®适用于在利妥昔单抗或含利妥昔单抗方案治疗过程中或者治疗后病情进展的惰
盐酸倍他司汀
性状本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭;易潮解本品在水中极易溶解,在乙醇中微溶,在丙酮中几乎不溶。鉴别(1)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集838图)一致。(2)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)检查酸度取本品0.10g,加水溶解后,依法测定(通则0631),pH值
盐酸倍他司汀片
性状本品为糖衣片,除去包衣后,显白色或类白色鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸倍他司汀10mg),加亚硝基铁氰化钠试液1滴与5%碳酸钠溶液2滴,混匀,放人滤纸一条,备用。另取试管一支,加硫酸氢钾约0.5g,甘油1~2滴,管口放上述滤纸,小心直接加热,滤纸条应显蓝色;取滤纸条,加2%氢氧化钠溶液
概述泊沙康唑口服混悬液的药物相互作用
泊沙康唑主要通过UDP葡糖苷酸化进行代谢，并且是p糖蛋白（P-gp）泵出作用的底物。因此，这些清除途径的抑制剂或诱导剂可对泊沙康唑的血浆浓度产生影响。泊沙康唑也是CYP3A4的强效抑制剂。因此泊沙康唑可以增加主要通过CYP3A4代谢的药物的血浆浓度。 1、通过CYP3A4代谢的免疫抑制剂 西
富马酸福莫特罗
性状本品为白色或类白色结晶性粉末。本品在冰醋酸中易溶,在甲醇中略溶,在水、乙醇、丙酮或乙醚中几乎不溶;在盐酸溶液(0.1→1000)中极微溶解。熔点取本品,不经干燥,依法测定(通则0612第一法),熔点为137~142℃,熔融时同时分解。鉴别(1)取本品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含25g
胍立莫司的功能特点
中文名称胍立莫司英文名称gusperimus定 义为合成的免疫抑制剂。具有强力抑制抗体产生的作用，用于抗移植排异反应。应用学科免疫学（一级学科），应用免疫（二级学科），免疫治疗（三级学科）
西罗莫司片的性状
本品为三角形糖衣片，印有“Rapamune 1mg”红色字样，除去包衣后显类白色。