关于孟鲁司特的用法用量介绍
孟鲁司特，每日一次．每次一片(10mg)。哮喘病人应在睡前服用。季节性过敏性鼻炎病人可根据自身的情况在需要时服药。 同时患有哮喘和季节性过敏性鼻炎的病人应每晚用药一次。 15岁及15岁以上患有哮喘和/或季节性过敏性鼻炎的成人患者每日一次，每次一片(10mg)。 一般建议 以哮喘控制指标来评价治疗效果，孟鲁司特的疗效在用药一天内即出现。孟鲁司特可与食物同服或另服。应建议患者无论在哮喘控制还是恶化阶段都坚持服用。 老年患者、肾功能不全患者、转至中度肝损害的患者及不同性别的患者无需调整剂量。 本品与其它治疗哮喘药物的关系 本品可加入患者现有的治疗方案中。 减少合并用药物的剂量： 支气管扩张剂单用支气管扩张剂不能有效控制的哮喘患者．可在治疗方案中加入孟鲁司特，一旦有临床治疗反应(一般出现在首剂用药后)。根据患者的耐受情况，可将支气管扩张剂剂量减少。 吸入皮质类固醇对接受吸入皮质类固醇治疗的哮喘息者加用本品后．可根据患者的耐受情况适当......阅读全文
使用孟鲁司特钠颗粒的不良反应
本品一般耐受性良好，不良反应轻微，通常不需要终止治疗。孟鲁司特钠颗粒总的不良反应发生率与安慰剂相似。 1、2至5岁儿童哮喘患者 已在573名2至5岁儿童患者中评价了孟鲁司特钠颗粒的安全性。在一项安慰剂对照为期12周的临床研究中，本品治疗组中与药物相关，发生率>1%且比安慰剂组高的唯一不良事件
孟鲁司特钠颗粒可以用于成人吗？
孟鲁司特钠颗粒是一种口服抗过敏药物，主要用于治疗过敏性鼻炎和荨麻疹等过敏性疾病。根据药品说明书，孟鲁司特钠颗粒适用于2岁及以上的儿童和成人。 对于成人来说，孟鲁司特钠颗粒的用法和剂量与儿童相同。一般来说，成人每天服用10毫克的孟鲁司特钠颗粒一次即可。如果需要，医生可能会根据患者的具体情况调整剂
孟鲁司特钠颗粒的药理毒理及贮藏
药理毒理 半胱氨酰白三烯（LTC4，LTD4，LTE4）是炎症介质，由包括肥大细胞和嗜酸性粒细胞在内的多种细胞释放。这些重要的哮喘前介质与半胱氨酰白三烯（CysLT）受体结合。I型半胱氨酰白三烯（CysLT1）受体分布于人体的气道（包括气道平滑肌细胞和气道巨噬细胞）和其他的前炎症细胞（包括嗜酸
使用孟鲁司特钠的不良反应介绍
孟鲁司特钠品一般耐受性良好，不良反应轻微，通常不需要终止治疗。孟鲁司特钠总的不良反应发生率与安慰剂相似。 1、15岁及15岁以上哮喘患者 已在大约2600名15岁及15岁以上的成年哮喘患者中进行了临床研究，评价了本品的安全性。在两项设计相似，安慰剂对照的12周临床试验中，本品治疗组中与药物相
关于孟鲁司特钠颗粒的成分及性状介绍
成份 本品主要成分为孟鲁司特钠。 性状 本品为白色、粗糙的颗粒。
孟鲁司特钠颗粒的禁忌及注意事项
禁忌 对顺尔宁中的任何成分过敏者禁用。 注意事项 口服顺尔宁治疗急性哮喘发作的疗效尚未确定。因此，不应用于治疗急性哮喘发作。 虽然在医师的指导下可逐渐减少合并使用的吸入皮质类固醇剂量，但不应用顺尔宁突然取代吸入或口服皮质类固醇。 接受包括白三烯受体拮抗剂在内的抗哮喘药物治疗的患者，在减少全
关于孟鲁司特钠颗粒的药理学介绍
半胱氨酰白三烯（LTC4，LTD4，LTE4）是炎症介质，由包括肥大细胞和嗜酸性粒细胞在内的多种细胞释放。这些重要的哮喘前介质与半胱氨酰白三烯（CysLT）受体结合。I型半胱氨酰白三烯（CysLT1）受体分布于人体的气道（包括气道平滑肌细胞和气道巨噬细胞）和其他的前炎症细胞（包括嗜酸性粒细胞和某
关于孟鲁司特钠片的药理学介绍
半胱氨酰白三烯（LTC4，LTD4，LTE4）是强效的炎症介质，由包括肥大细胞和嗜酸性粒细胞在内的多种细胞释放。这些重要的哮喘前介质与半胱氨酰白三烯（CysLT）受体结合。I型半胱氨酰白三烯（CysLT1）受体分布于人体的气道（包括气道平滑肌细胞和气道巨噬细胞）和其他的前炎症细胞（包括嗜酸性粒细
关于孟鲁司特钠颗粒的基本信息介绍
孟鲁司特钠颗粒是一种药。本品适用于1岁以上儿童哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。 本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状（2岁至5岁儿童的季节性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎）。 1、孟鲁司特钠颗粒的成份： 本品主要成份为
孟鲁司特钠颗粒使用过量的症状介绍
尚无关于临床治疗中孟鲁司特钠颗粒过量的专门资料。在治疗慢性哮喘的研究中，成年患者使用的剂量高达每日200mg，连续用药22周及短期研究中使用的剂量高达每日900mg，连续用药约1周，均未出现有临床意义的不良事件。 已有上市后急性药物过量的报道和使用本品的临床研究。其中包括成人和儿童使用高达10
关于孟鲁司特的药代动力学介绍
1、吸收 孟鲁司特口服吸收迅速而完全。成人空腹服用10mg薄膜包衣片后，血浆药物浓度于3小时(Tmax)达到峰值浓度(Cmax)。平 均口服生物利用度为64%。普通饮食对口服生物利用度和 Cmax 无影响。临床研究显示进食后任何时间服用10mg薄膜包衣片的孟鲁司特钠均是安全且有效的。 2、分布
关于孟鲁司特钠片的毒理学介绍
1、孟鲁司特钠片的急性毒性 在小鼠和大鼠中，当单次口服孟鲁司特钠的剂量高达5000mg/kg（小鼠和大鼠的剂量分别为15000mg/m2和29500mg/m2）时，未出现死亡。此剂量为最大测试剂量（口服LD50﹥5000mg/kg），相当于成人每日推荐剂量的25000倍。 2、孟鲁司特钠片的
概述孟鲁司特钠颗粒的药物相互作用
孟鲁司特钠颗粒可与其它一些常规用于哮喘预防和长期治疗及治疗过敏性鼻炎的药物合用。在药物相互作用研究中，推荐剂量的本品不对下列药物产生有临床意义的药代动力学影响：茶碱、泼尼松、泼尼松龙、口服避孕药（乙炔雌二醇/炔诺酮 35/1）、特非那定、地高辛和华法林。 在合并使用苯巴比妥的患者中，孟鲁司特的
简述孟鲁司特钠咀嚼片的药理作用
半胱氨酰白三烯（LTC4，LTD4，LTE4）是强效的炎症介质，由包括肥大细胞和嗜酸性粒细胞在内的多种细胞释放。这些重要的哮喘前介质与半胱氨酰白三烯（CysLT）受体结合。I型半胱氨酰白三烯（CysLT1）受体分布于人体的气道（包括气道平滑肌细胞和气道巨噬细胞）和其他的前炎症细胞（包括嗜酸性粒细
概述孟鲁司特钠片的药代动力学
1、吸收 孟鲁司特钠口服吸收迅速而完全。成人空腹服用10mg薄膜衣片后，血浆药物浓度于3小时(Tmax)达到峰值浓度(Cmax)。平均口服生物利用度为64%。普通饮食对口服生物利用度和Cmax无影响。临床研究显示进食后任何时间服用10mg薄膜衣片的孟鲁司特钠均是安全且有效的。 2、分布 9
关于孟鲁司特钠颗粒的不良反应及禁忌介绍
不良反应 顺尔宁一般耐受性良好，不良反应轻微，通常不需要终止治疗。顺尔宁总的不良反应发生率与安慰剂相似。 6个月至2岁儿童患者 已在大约175名6个月至2岁儿童患者中评价了顺尔宁使用情况。在一项安慰剂对照的6周临床试验中，顺尔宁治疗组中≥1％的患者出现的比安慰剂组高且与药物相关的不良事件是腹泻
关于孟鲁司特钠颗粒的药代动力学介绍
1、吸收 孟鲁司特钠口服吸收迅速而完全。 在成人空腹时进行的试验表明4mg口服颗粒与4mg咀嚼片生物等效。按AUC计算，同时服用苹果酱或标准饮食对孟鲁司特的药代动力学没有临床显著意义的影响（同或不同服苹果酱的AUC分别为1225.7和1223.1ng·hr/ml,同或不同服标准餐的AUC分别
关于孟鲁司特钠颗粒的用法用量及不良反应
用法用量 每日一次。哮喘患者应在睡前服用。季节性过敏性鼻炎患者可根据自身的情况在需要时间服药。同时患有哮喘和季节性过敏性鼻炎的患者应每晚用药一次 1岁至2岁儿童哮喘患者每天一次，每次一袋 2岁至5岁儿童哮喘患者/或2岁至5岁过敏性鼻炎患者应每天服用4毫克口服颗粒一袋。 不良反应 顺尔宁一般
孟鲁司特钠咀嚼片的药代动力学
1、吸收：孟鲁司特钠口服吸收迅速而完全。成人空腹服用5mg咀嚼片后于2小时达到Cmax。平均生物利用度为73%。食物对孟鲁司特钠的长期使用无重要的临床影响。 2～5岁的儿童患者空腹服用4mg咀嚼片后于2小时达到Cmax。 2、分布：99%以上的孟鲁司特钠与血浆蛋白结合。孟鲁司特钠的稳态分布容积
孟鲁司特钠与其他药物的相互作用有哪些？
茶碱 泼尼松 泼尼松龙 口服避孕药（乙炔雌二醇/炔诺酮 35/1） 特非那定 地高辛 华法林 甲状腺激素 镇静类安眠药 非甾体类抗炎药 苯二氮卓类药物 减充血剂：虽然没有进行额外的特定相互作用研究，但原研孟鲁司特钠咀嚼片与临床研究中广泛使用的常见处方药物联用，没有不良的药物
关于孟鲁司特钠颗粒的适应症及用法用量介绍
适应症 顺尔宁适用于1岁以上儿童哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿斯匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。 顺尔宁适用于2岁至5岁儿童以减轻季节性过敏性鼻炎引起的症状。 用法用量 每日一次。哮喘患者应在睡前服用。季节性过敏性鼻炎患者可根据自身的情况在需要
使用孟鲁司特药品的－注意事项
口服孟鲁司特治疗急性哮喘发作的疗效尚未确定。因此．不应用于治疗急性哮喘发作。 虽然在医师的指导下可逐渐减少合并使用的吸入皮质类固醇剂量．但不应用本品突然取代吸入或口服皮质类固醇。 接受包括白三烯受体拮抗剂在内的抗哮喘药物治疗的患者，在减少全身皮质类固醇剂量对．极少病例发生以下一项或多项情况：
关于孟鲁司特纳咀嚼片的基本介绍
孟鲁司特纳咀嚼片是一种药物，主要用于减轻季节性过敏性鼻炎引起的症状。 1、成份：孟鲁司特钠 2、适应症：成人和2岁及2岁以上儿童哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动引起的支气管收缩 ；也用于减轻季节性过敏性鼻炎引起的症状。 3、用法用
氨鲁米特
性状本品为白色结晶性粉末。本品在丙酮中易溶,在甲醇或三氯甲烷中溶解,在乙醇中略溶,在水中极微溶解熔点本品的熔点(通则0612)为150~153℃吸收系数取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在242nm的波长处测定吸光度,吸收系数
上海药物所与同济大学合作发现抗哮喘老药新用途
7月29日， Journal of Immunology在线发表了同济大学生命科学与技术学院-中科院上海药物所合作研究的有关老药新用的最新成果。 多发性硬化症（MS）是一类影响中枢神经系统的自身免疫性疾病，是造成青壮年人瘫痪的最重要原因之一。在中科院上海药物研究所谢欣研究员的指
氨鲁米特片
性状本品为白色片鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于氨鲁米特10mg),照氨鲁米特项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在242m的波长处有最大吸收。检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则093第一法)测定溶出条件以盐酸溶液(
关于白三烯受体拮抗剂的药理介绍
1.抗炎作用，预防和减轻粘膜炎性细胞浸润。过敏性哮喘患者服用扎鲁司特或孟鲁司特，随着肺功能的改善，患者的痰液、外周血和支气管肺泡灌洗液（BALF）中的淋巴细胞、嗜碱粒细胞、嗜酸粒细胞和巨噬细胞数显著减少，而且减少的程度与FEV 1 及白天症状改善程度相关。 2.舒张支气管平滑肌。哮喘患者服用孟
氨鲁米特的检查方法
酸碱度取本品10mg,加甲醇0.5ml,溶解后加水10ml,摇匀,依法测定(通则0631),pH值应为6.2~7.3硫酸盐取本品0.25g,加稀盐酸lml,加水适量使溶解,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液0.5ml制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)。有关物质照高效液相色谱法(通则05
白三烯受体拮抗剂有哪些？
白三烯受体拮抗剂是一类通过阻止白三烯介导的炎症反应的药物。常见的白三烯受体拮抗剂包括孟鲁司特钠、扎鲁司特、蒙曲康唑等。这些药物通常以口服片剂的形式使用，需要按照医生的建议进行用药。在使用过程中，需要注意可能出现的副作用，如头痛、恶心、腹泻等，如果出现严重不良反应应及时就医处理。
鉴别异丁司特
异丁司特的主要作用在于：1、保存和传递特性量值，建立测量溯源性。2、保证测量结果的一致性、可比性。3、研究与评价测量方法。4、保证产品质量监督检验的顺利进行。首先，取本品细粉适量（约相当于异丁司特40mg），加乙醇4ml，振摇，滤过，加2.4-二硝基苯肼试液（取2.4二硝基苯肼1.5g，加硫酸溶液（