概述巨颌症的临床表现及诊断
巨颌症，男性约为女性的2倍，发病年龄自6个月至7岁不等，7岁以前病变发展较快，到青春期发展渐缓或停止进行。其特征为良性、坚硬、无痛的肿大，发生于双侧下颌，可有颌下区淋巴结肿大而显示丰满。下颌下牙槽突膨胀，而使舌抬起。颌骨膨大，表面粘膜光滑不受侵犯。在多数病例双上颌也继之肿大，这种膨大最早在1岁时即可发现。起病后l～2年中颌骨膨胀最明显，肿块在青春期后短期停止生长，肿块随患者年龄及身体一同生长，故到中年后畸形不明显。如双上颌被侵，在下睑下眼球可被压向上翻，露出白色巩膜，致呈“望天眼”外观。乳牙间有不规则空隙，且有时缺失。偶有单侧病变报道，无其他系统的异常。在病变生长活跃和膨胀期，X线片表现为颌骨对称性膨胀，上可见颌骨呈多房状，由纤维骨分隔为不规则的房室，边界清楚，有少量骨间隔，骨皮质膨胀变得很薄，有些病例其皮质可被穿通、破坏。病变范围可自双侧下颌升支至颊部。双上颌也可被侵，上颌窦可扩大。病变区无牙是常见征象，原因是有的萌出被阻......阅读全文
关于巨颌症的病理病因分析
巨颌症病损组织为增生的纤维性组织代替了正常骨组织，结缔组织内可见丰富的血管，有时可见神经。一般血管管腔扩张，管壁较薄，血管周围常可见嗜伊红物质环绕似套袖状。纤维呈纵横交叉排列。并可见骨样组织及明显的纤维成骨。骨小梁粗糙，嗜色不均匀，见不到正常的骨沉积线。可见大量多核巨细胞围绕血管周围或新生的骨小
关于巨颌症的基本信息介绍
巨颌症又称“家族性骨纤维异常增殖症”，系遗传性疾病，罕见。儿童期发病，下颌骨多见，至青春发育期后期病情发展减慢或停止。颌骨呈不规则突出、膨大，牙列不整，x线显示颌骨呈弥漫性膨胀，病变在正常骨之间无明显界限，密度高低不一，可伴有囊性密度减低区。血中碱性磷酸酶可增高。
概述巨颌症的临床表现及诊断
巨颌症，男性约为女性的2倍，发病年龄自6个月至7岁不等，7岁以前病变发展较快，到青春期发展渐缓或停止进行。其特征为良性、坚硬、无痛的肿大，发生于双侧下颌，可有颌下区淋巴结肿大而显示丰满。下颌下牙槽突膨胀，而使舌抬起。颌骨膨大，表面粘膜光滑不受侵犯。在多数病例双上颌也继之肿大，这种膨大最早在1岁时
关于牙颌面畸形的病因分析
牙颌面畸形是在个体颅颌面生长发育过程中，受先天性因素或后天性（获得性）因素，或由二者联合影响所致的一类生长发育畸形。流行病学调查显示，约40%以上的人群存在错颌畸形（malocclusion），其中约有5%是由于颌骨发育异常引起的骨性错颌畸形（skeletal malocclusion），即牙颌
上颌骨肿块为首发症状的多发性骨髓瘤病例分析
多发性骨髓瘤（multiple myeloma，MM）是一种浆细胞恶性肿瘤，以克隆性浆细胞异常增殖、积聚，并分泌单克隆免疫球蛋白或片段为特征，多数由无症状的癌前状态的意义未明的单克隆免疫球蛋白血症（monoclonal gammopathy of undetermined significance
一例下颌肿胀疼痛病例报告
1 病例报告 患者，男性，20岁，2014年3月5日因无明显诱因出现下颌肿胀疼痛以“双侧下颌骨骨肉瘤”收入院（图1A）。患者否认全身系统疾病史，否认外伤史，于5个月前开始出现双侧下颌疼痛，尤其是左侧前磨牙区疼痛较为剧烈。最初患者就诊当地医院行牙片检查，诊断为D5根尖周炎伴颌骨骨髓炎，但由于患牙完
遗传性牙龈纤维瘤病一家族三代病例分析1
遗传性牙龈纤维瘤病（hereditary gingival fibromatosis，HGF）是一种罕见的家族遗传性疾病，主要以常染色体显性遗传为主，但也有常染色体隐性遗传。临床表现为牙龈组织缓慢、渐进性增生，可同时伴有乳牙滞留、恒牙迟萌、牙齿错位、错畸形等。中南大学湘雅医院口腔医学中心收治1例遗传