关于比索普的基本信息介绍
比索普是一种药品名称，为肾上腺素α-受体激动药。可使血管持续收缩，血压升高，作用较去甲肾上腺上腺上腺素弱而持久。 1、比索普的别名：甲氧胺；美速胺；美速克新命；凡索昔；甲氧明；Vasxine；Vasoxyl 2、比索普的分类：循环系统药物 > 心肺复苏及抗休克药物 3、比索普的剂型：注射液：每支10mg（1ml），20mg（1ml）。 4、比索普的药理作用：对心脏无直接作用，血压升高可反射性地抑制窦房结，引起心率减慢、心肌收缩减弱、心肌不应期延长、房室传导减慢，即表现为一定的抗心律失常作用。尚可使肾脏血流明显降低，但强度与去甲肾上腺上腺上腺素相当或甚之，因此很少用于休克患者。 5、比索普的药代动力学：比索普升压作用迅速，肌内注射后15～20min显效，维持约90min，静脉注射可维持10～15min。 6、比索普的适应证：适用于大出血、创伤、外科手术所引起的低血压及脊髓麻醉前预防低血压、室上性阵发性心动过速......阅读全文
关于比索普的基本信息介绍
比索普是一种药品名称，为肾上腺素α-受体激动药。可使血管持续收缩，血压升高，作用较去甲肾上腺上腺上腺素弱而持久。 1、比索普的别名：甲氧胺；美速胺；美速克新命；凡索昔；甲氧明；Vasxine；Vasoxyl 2、比索普的分类：循环系统药物 > 心肺复苏及抗休克药物 3、比索普的剂型：注射液
使用比索普的注意事项介绍
1、（1）酸中毒或缺氧（比索普的疗效可能减弱，故须先予纠正）。（2）老年人（因可使心排血量减少）。 2、交叉过敏：对其他拟交感类药物过敏者对比索普也可能过敏。 3、药物对妊娠的影响：在动物实验中，使用比索普的常规剂量，即可引起子宫血流量减少、胎仔心率减慢、胎仔缺氧、二氧化化碳蓄积过多以及代谢
概述比索普的药物相互作用
1、α受体阻滞剂如酚妥拉明、酚苄明、妥拉唑啉等，可部分拮抗比索普的升压效应。 2、比索普与局麻药同用，可使局部循环血流量减少，组织供血不足。 3、比索普比索普可使降压药或利尿药作用减弱，与洋地黄类药同用，可能导致心律失常。 4、比索普与催产素同用，可致血压剧烈升高。 5、比索普与麦角胺同
使用比索普的不良反应和用法用量
一、比索普的不良反应： 应用时间较长，可致肾血管痉挛，甚至引起肾功能衰竭。大剂量时可产生持续性及过度血压升高、心动过缓，且伴有头痛，特别当静脉注射时可产生头痛、毛发竖立及恶心、呕吐等。罕见异常出汗、尿急感。症状显著时可用α-受体阻滞剂（如酚妥拉明）降压，阿托品则可纠正心动过缓。 二、比索普的
比索洛尔的介绍
比索洛尔通用名称是富马酸比索洛尔片比索洛尔，主要成分为富马酸比索洛尔，适应症高血压、冠心病（心绞痛），在使用前，需要遵医嘱接受ACE抑制剂、利尿剂和选择性使用强心甙类药物治疗。
比索洛尔的性状
本品为薄膜衣片。 康忻2.5mg：白色心形刻痕薄膜衣片。 康忻5mg：淡黄色心形刻痕薄膜衣片。 适应症 高血压、冠心病（心绞痛）。 伴有心室收缩功能减退（射血分数35%，根据超声心动图确），的中度至重度慢性稳定性心力衰竭。在使用本品前，需要遵医嘱接受ACE抑制剂、利尿剂和选择性使用强心
简述比索洛尔的药理毒理介绍
比索洛尔是一种高选择性的β1－肾上腺受体拮抗剂，无内在拟交感活性和膜稳定活性。比索洛尔对支气管和血管平滑肌的β1－受体有高亲和力，对支气管和血管平滑肌和调节代谢的β2－受体仅有很低的亲和力。因此，比索洛尔通常不会影响呼吸道阻力和β2－受体调节的代谢效应。比索洛尔在超出治疗剂量时仍具有β1－受体选
关于富马酸比索洛尔片的药理学
比索洛尔是一种高选择性的β1-肾上腺受体拮抗剂，无内在拟交感活性和膜稳定活性。比索洛尔对支气管和血管平滑肌的β1-受体有高亲和力，对支气管和血管平滑肌和调节代谢的β2-受体仅有很低的亲和力。因此，比索洛尔通常不会影响呼吸道阻力和β2-受体调节的代谢效应。比索洛尔在超出治疗剂量时仍具有βl-受体选
关于富马酸比索洛尔片的药理学介绍
比索洛尔是一种高选择性的β1-肾上腺受体拮抗剂，无内在拟交感活性和膜稳定活性。比索洛尔对支气管和血管平滑肌的β1-受体有高亲和力，对支气管和血管平滑肌和调节代谢的β2-受体仅有很低的亲和力。因此，比索洛尔通常不会影响呼吸道阻力和β2-受体调节的代谢效应。比索洛尔在超出治疗剂量时仍具有βl-受体选
比索洛尔的禁忌介绍
1. 急性心力衰竭或处于心力衰竭失代偿期需用静注正性肌力药物治疗的患者 2. 心源性休克者 3. 二度或三度房室传导阻滞者（无心脏起搏器） 4. 病窦综合症患者 5. 窦房阻滞者 6. 心动过缓者，治疗开始时心率少于60次/分钟 7. 血压过低者（收缩压低于100mmHg） 8.
比索洛尔的用法用量
应在早晨并可以在进餐时服用本品。用水整片送服，不应咀嚼。 高血压或心绞痛的治疗： 通常每日一次，每次5mg富马酸比索洛尔。 慢性稳定性心力衰竭的治疗： 使用比索洛尔治疗慢性稳定性心力衰竭应从低剂量开始，按以下方案逐渐增加剂量： 1.25mg，每日1次，用药1周，如果耐受性良好，则增加至
富马酸比索洛尔
制剂(1)富马酸比索洛尔片(2)富马酸比索洛尔胶囊性状本品为白色粉末;无臭本品在水中极易溶解,在乙醇中易溶,在丙酮中微溶,在乙醚中不溶熔点本品的熔点(通则0612)为100~104℃鉴别(1)取本品约10mg,加水2ml溶解,加高锰酸钾试液1~3滴,紫红色应褪去,并有棕黄色沉淀生成。(2)取本品,加
比索洛尔的注意事项及药理毒理介绍
注意事项 与其他降压药并用增强降压作用。与利舍平，甲基多巴、氯压定等联用加重心动过缓；与利舍平联用，需先停用本品几天后才可停用利舍平。与维拉帕米、地尔硫卓联用可致低血压、心动过缓；与胰岛素或口服降糖药合用，可增强后者作用，掩盖低血糖症状(应检查血糖)。麻醉时心排血量减低，应在手术前让麻醉医师知
富马酸比索洛尔检查
酸度取本品0.50g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为6.0~7.0溶液的澄清度取本品0.50g,加水10ml溶解后,溶液应澄清。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。对照溶液精密量取
富马酸比索洛尔胶囊
性状本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末。鉴别(1)取本品内容物细粉适量(约相当于富马酸比索洛尔20mg),加水4ml溶解,滤过,滤液加高锰酸钾试液1~3滴,紫红色应褪去,并有棕黄色沉淀生成。(2)取本品的内容物适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含富马酸比索洛尔0.1mg的溶液,滤过,取续滤液,照紫
富马酸比索洛尔胶囊
性状本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末。鉴别(1)取本品内容物细粉适量(约相当于富马酸比索洛尔20mg),加水4ml溶解,滤过,滤液加高锰酸钾试液1~3滴,紫红色应褪去,并有棕黄色沉淀生成。(2)取本品的内容物适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含富马酸比索洛尔0.1mg的溶液,滤过,取续滤液,照紫
富马酸比索洛尔片
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于富马酸比索洛尔20mg),加水4ml溶解,滤过,滤液加高锰酸钾试液1~3滴,紫红色应褪去,并有棕黄色沉淀生成(2)取本品的细粉适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含富马酸比索洛尔0.lng的溶液,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(通则040
富马酸比索洛尔介绍
性状本品为白色粉末。鉴别(1)取本品,照普鲁卡因青霉素项下的鉴别(1)试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两个主峰的保留时间应与对照品溶液两个主峰的保留时间一致。(3)本品显钠(钾)盐鉴别(1)的反应(通则0301)以上(1)、(2)两项可选做一项检查甲醇溶液的颜色取本
富马酸比索洛尔鉴别
(1)取本品,照普鲁卡因青霉素项下的鉴别(1)试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两个主峰的保留时间应与对照品溶液两个主峰的保留时间一致。(3)本品显钠(钾)盐鉴别(1)的反应(通则0301)以上(1)、(2)两项可选做一项
比索洛尔的不良反应
可有:疲倦、头晕、头痛、出汗、睡眠欠佳。偶见胃肠道反应，心动过缓，血压下降明显，传导阻滞，皮疹，红斑，肌痛，下肢肿。禁忌证:Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞，心源性休克，严重心动过缓，低血压。 肺功能不全，支气管哮喘，严重肝、肾功能不全，心力哀竭，孕妇慎用。
比索洛尔的副作用是？
低血压：比索洛尔可以降低血压，因此可能出现头晕、四肢冰冷等症状。 心动过缓：部分患者可能出现心率减慢的情况，特别是在初始治疗或剂量增加时。 疲劳、乏力：由于心脏输出量减少，可能会感到疲劳或体力下降。 肠胃不适：包括恶心、呕吐、腹泻、便秘等。 皮肤反应：如牛皮癣样皮肤反应、脱发等。 其他
比索洛尔的成分及性状介绍
成分 本品主要成分为富马酸比索洛尔 性状 本品为薄膜衣片。 康忻2.5mg：白色心形刻痕薄膜衣片。 康忻5mg：淡黄色心形刻痕薄膜衣片。 适应症 高血压、冠心病（心绞痛）。 伴有心室收缩功能减退（射血分数35%，根据超声心动图确），的中度至重度慢性稳定性心力衰竭。在使用本品前，需
关于比索洛尔的注意事项
与其他降压药并用增强降压作用。与利舍平，甲基多巴、氯压定等联用加重心动过缓；与利舍平联用，需先停用本品几天后才可停用利舍平。与维拉帕米、地尔硫卓联用可致低血压、心动过缓；与胰岛素或口服降糖药合用，可增强后者作用，掩盖低血糖症状(应检查血糖)。麻醉时心排血量减低，应在手术前让麻醉医师知晓本品的使用
富马酸比索洛尔胶囊介绍
性状本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末。鉴别(1)取本品内容物细粉适量(约相当于富马酸比索洛尔20mg),加水4ml溶解,滤过,滤液加高锰酸钾试液1~3滴,紫红色应褪去,并有棕黄色沉淀生成。(2)取本品的内容物适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含富马酸比索洛尔0.1mg的溶液,滤过,取续滤液,照紫
富马酸比索洛尔含量测定
取本品约0.3g,精密称定,加冰醋酸20ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于38.35mg的(C18H31NO4)2C4H4O4。
富马酸比索洛尔的禁忌
比索洛尔禁用于以下患者： 1. 急性心力衰竭或处于心力衰竭失代偿期需用静注 正性肌力药物治疗的患者 2. 心源性休克者 3. 二度或三度 房室传导阻滞者（无心脏起搏器） 4. 病窦综合症患者 5. 窦房阻滞者 6. 心动过缓者，治疗开始时心率少于60次/分钟 7. 血压过低者（收缩
富马酸比索洛尔片介绍
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于富马酸比索洛尔20mg),加水4ml溶解,滤过,滤液加高锰酸钾试液1~3滴,紫红色应褪去,并有棕黄色沉淀生成(2)取本品的细粉适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含富马酸比索洛尔0.lng的溶液,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(通则040
比索洛尔会导致什么副作用
低血压：可能导致头晕、四肢冰冷等症状。 心动过缓：特别是在初始治疗或剂量增加时，部分患者可能会出现心率减慢的情况。 疲劳、乏力：由于心脏输出量减少，可能会感到疲劳或体力下降。 肠胃不适：包括恶心、呕吐、腹泻、便秘等。 皮肤反应：如牛皮癣样皮肤反应、脱发等。 其他：可能包括头痛、干眼、抑
富马酸比索洛尔的检查方法
检查酸度取本品0.50g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为6.0~7.0溶液的澄清度取本品0.50g,加水10ml溶解后,溶液应澄清。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶
富马酸比索洛尔的检查方法
酸度取本品0.50g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为6.0~7.0溶液的澄清度取本品0.50g,加水10ml溶解后,溶液应澄清。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适