关于胍乙啶片的基本介绍
胍乙啶片硫酸胍乙啶片，选择性地作用于交感神经节后去甲肾上腺素能神经末梢，促使在神经末梢储藏的去甲肾上腺素能缓慢地被本品所取代而释出，神经末梢和组织中应有的去甲肾上腺素耗竭缺失。本品还能阻止神经刺激使去甲肾上腺素的正常释放。结果为血管收缩作用减弱，尤其在体位改变时交感神经反应迟钝，应有的兴奋减弱，因而降低血压。......阅读全文
硫酸胍乙啶片
性状本品为白色片。鉴别取本品的细粉适量(相当于硫酸胍乙啶0.1g),加乙醇50ml,振摇使硫酸胍乙啶溶解,滤过,滤液蒸干,提取物照硫酸胍乙啶项下的鉴别试验,显相同的反应检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。含量测定取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于硫酸胍乙啶0.15g)
硫酸胍乙啶
制剂硫酸胍乙啶片性状本品为白色的结晶或结晶性粉末;无臭本品在热水中易溶,在水中溶解,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中极微溶解。鉴别(1)取本品30mg,加水20ml溶解后,加入氢氧化钠试液2ml,再加三硝基苯酚试液25ml,即有黄色沉淀析出,滤过,沉淀用水洗净后,在100℃干燥,依法测定(通则061
关于胍乙啶片的基本介绍
胍乙啶片硫酸胍乙啶片，选择性地作用于交感神经节后去甲肾上腺素能神经末梢，促使在神经末梢储藏的去甲肾上腺素能缓慢地被本品所取代而释出，神经末梢和组织中应有的去甲肾上腺素耗竭缺失。本品还能阻止神经刺激使去甲肾上腺素的正常释放。结果为血管收缩作用减弱，尤其在体位改变时交感神经反应迟钝，应有的兴奋减弱，
胍乙啶片的含量测定介绍
取胍乙啶片20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于硫酸胍乙啶0.15g），置凯氏烧瓶中，加硫酸钾10g、无水硫酸铜0.3g、黄氧化汞0.2g与硫酸20ml，用小火加热至泡沸停止，加大火力，至溶液呈澄清的绿色，继续加热1小时，放冷，沿瓶壁缓缓加水300ml，振摇使混合，放泠后，加氢氧化钠溶液
硫酸胍乙啶片的检查方法
检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。
硫酸胍乙啶片的基本性状
性状本品为白色片。
硫酸胍乙啶片的鉴别检查方法
鉴别取本品的细粉适量(相当于硫酸胍乙啶0.1g),加乙醇50ml,振摇使硫酸胍乙啶溶解,滤过,滤液蒸干,提取物照硫酸胍乙啶项下的鉴别试验,显相同的反应检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。
硫酸胍乙啶片的鉴别方法
鉴别取本品的细粉适量(相当于硫酸胍乙啶0.1g),加乙醇50ml,振摇使硫酸胍乙啶溶解,滤过,滤液蒸干,提取物照硫酸胍乙啶项下的鉴别试验,显相同的反应
硫酸胍乙啶片的含量测定方法
含量测定取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于硫酸胍乙啶0.15g),置凯氏烧瓶中,加硫酸钾10g、无水硫酸铜0.3g、黄氧化汞0.2g与硫酸20ml,用小火加热至泡沸停止,加大火力,至溶液呈澄清的绿色,继续加热1小时,放冷,沿瓶壁缓缓加水300ml,振摇使混合,放冷后,加氢氧化钠溶液
关于胍乙啶片的药理毒理介绍
胍乙啶片选择性地作用于交感神经节后去甲肾上腺素能神经末梢，促使在神经末梢储藏的去甲肾上腺素能缓慢地被本品所取代而释出，神经末梢和所组织中应有的去甲肾上素耗竭缺失。胍乙啶片还能阻止神经刺激使去甲肾上腺素的正常释放。结果为血管收缩作用减弱，尤其在体位改变时交感神经反应迟钝，应有的兴奋减弱，因而降低血
关于硫酸胍乙啶片的基本介绍
硫酸胍乙啶片，适应症为用于治疗高血压。不用作第一线药，常在其他降压药治疗疗效不满意时采用或与其他药物合用。 用于治疗高血压。不用作第一线药，常在其他降压药治疗疗效不满意时采用或与其他药物合用。
胍乙啶的生产方法
由环庚亚胺(见C7H5N,[1121-92-2])与邻苯二甲酰溴乙亚胺缩合后水解,得到N-氨乙基环庚亚胺,再与异甲硫脲硫酸盐缩合即得胍乙啶硫酸盐。将环庚亚胺配制成二甲苯溶液,与邻苯二甲酰溴乙亚胺在反应锅内混合。先加入1/3量的碳酸钠,加热蒸去水份,待温度升至138℃回流1h后,降温。加入1/3量
关于胍乙啶片的基本信息介绍
1、胍乙啶片的基本信息： 胍乙啶片硫酸胍乙啶片 拼音名：LiusuanGuayidingPian 英文名：GuanethidineSulfateTablets 书页号：2000年版二部－888 本品含硫酸胍乙啶〔(C10H22N4)2·H2SO4〕应为标示量的90.0%～110.0%。
关于硫酸胍乙啶片的用法用量介绍
口服给药： 成人常用量 （1）门诊患者起始一次10～12.5mg，每日一次，以后每5～7天递增10～12.5mg，直到血压控制，维持量为25～50mg，每日一次。 （2）住院患者起始25～50mg，每日一次，以后逐日或隔日递增25～50mg，直至血压控制。 小儿常用量 按体重0.2mg
硫酸胍乙啶片的类别及贮藏方法
类别同硫酸胍乙啶。规格(1)10mg(2)25m贮藏遮光,密封保存。
使用硫酸胍乙啶片的不良反应
1．较多的是由体液潴留所致的下肢浮肿，较少见的有心绞痛、气短。 2．下列反应持久存在应加注意，以腹泻、眩晕、头昏、昏厥(体位性低血压)、鼻塞、乏力，心跳缓慢较多见，视力模糊、口干、睑下垂、头痛、脱发、肌痛、震颤、恶心、呕吐、夜尿、皮疹等较少见。
硫酸胍乙啶片的性状鉴别检查方法
性状本品为白色片。鉴别取本品的细粉适量(相当于硫酸胍乙啶0.1g),加乙醇50ml,振摇使硫酸胍乙啶溶解,滤过,滤液蒸干,提取物照硫酸胍乙啶项下的鉴别试验,显相同的反应检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。
关于硫酸胍乙啶片的药理毒理介绍
本品选择性地作用于交感神经节后去甲肾上腺素能神经末梢，促使在神经末梢储藏的去甲肾上腺素能缓慢地被本品所取代而释出，神经末梢和所在组织中应有的去甲肾上素耗竭缺失。本品还能阻止神经刺激使去甲肾上腺素的正常释放。结果为血管收缩作用减弱，尤其在体位改变时交感神经反应迟钝，应有的兴奋减弱，因而降低血压。
使用胍乙啶片的注意事项介绍
1．患者对胍乙啶片的反应个体差异大，剂量应随人而定。 2．由于胍乙啶片半衰期较长，长期应用有蓄积作用。初量宜小，逐渐加大，门诊患者递增剂量至少隔5～7天一次。 3．胍乙啶片的降压作用在立位时更显著，故应在仰卧位、起立后10分钟及运动后测血压各一次，剂量逐渐增至立位时舒张压不再降低为止。 4
概述胍乙啶片的药物相互作用
一、胍乙啶片的特殊用药： 1、孕妇及哺乳期妇女用药 胍乙啶片对妊娠与生殖的影响无充分研究，小量本品可排泄进入乳汁，但在人体未证实发生问题。 2、老年患者用药 老年人对降压作用敏感，且可随年龄增长而肾功能减低，故用量易酌减。 二、胍乙啶片的药物相互作用： 1．与乙醇、巴比妥类、安眠药同
硫酸胍乙啶片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片。鉴别取本品的细粉适量(相当于硫酸胍乙啶0.1g),加乙醇50ml,振摇使硫酸胍乙啶溶解,滤过,滤液蒸干,提取物照硫酸胍乙啶项下的鉴别试验,显相同的反应
关于硫酸胍乙啶片的注意事项介绍
1．患者对本品的反应个体差异大，剂量应随人而定。 2．由于本品半衰期较长，长期应用有蓄积作用。初量宜小，逐渐加大，门诊患者递增剂量至少隔5～7天一次。 3．本品的降压作用在立位时更显著，故应在仰卧位、起立后10分钟及运动后测血压各一次，剂量逐渐增至立位时舒张压不再降低为止。 4．长期应用本
胍乙啶片的药代动力学介绍
1、胍乙啶片的药代动力学： 口服后吸收不规则，因人而异，吸收率在3%～30%之间。不与血浆蛋白结合。一次给药口服后8小时起作用，多次给药1～3周达最大作用，停药后1～3周血压上升至治疗前水平，半衰期为5～10天，肾功能不全时不变。本品不易透过血脑屏障。在肝内代谢，经肾排泄，25%～50%为原形
简述硫酸胍乙啶片的药物相互作用
1．与乙醇、巴比妥类、安眠药同用，可加重体位性低血压。 2．与苯丙胺或其他食欲抑制药，吩噻嗪类、三环类抗忧郁药等同用，体位性降压作用减弱。 3．与降糖药同用，可强化降血糖作用，剂量须调整。 4．与非甾体抗炎镇痛药同用，本品的降压作用减弱，由于前者可能抑制肾合成前列腺素，并使水钠潴留。 5
硫酸胍乙啶的检查方法
检查碱度取本品20mg,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为9.0~10.0干燥失重取本品,在60℃减压干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(通则0831)。炽灼残渣取本品1.0g,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.1%重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则082
关于胍乙啶的基本介绍
本品属于循环系统药物抗高血压药物中的肾上腺素能神经元阻断药。 一、胍乙啶的基本信息： 中文名称：胍乙啶 中文别名：依斯美林 英文名称：Guanethidine 英文别名：Octadine; (2-azocan-1-yl-ethyl)-guanidine; [2-(hexahydro-1
简述胍乙啶片的用法用量和不良反应
一、胍乙啶片的用法用量： 1．成人常用量 （1）门诊患者起始口服一次10～12.5mg，每日一次，以后每5～7天递增10～12.5mg，直到血压控制，维持量为25～50mg，每日一次。 （2）住院患者起始口服25～50mg，每日一次，以后逐日或隔日递增25～50mg，直至血压控制。 2．
硫酸胍乙啶的鉴别方法
鉴别(1)取本品30mg,加水20ml溶解后,加入氢氧化钠试液2ml,再加三硝基苯酚试液25ml,即有黄色沉淀析出,滤过,沉淀用水洗净后,在100℃干燥,依法测定(通则0612),熔点为156~162℃,熔融时同时分解(2)取本品10mg,加水10ml溶解后,加a-萘酚的碱性溶液(取a-萘酚0.5g
硫酸胍乙啶的基本性状
性状本品为白色的结晶或结晶性粉末;无臭本品在热水中易溶,在水中溶解,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中极微溶解。
硫酸胍乙啶的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品30mg,加水20ml溶解后,加入氢氧化钠试液2ml,再加三硝基苯酚试液25ml,即有黄色沉淀析出,滤过,沉淀用水洗净后,在100℃干燥,依法测定(通则0612),熔点为156~162℃,熔融时同时分解(2)取本品10mg,加水10ml溶解后,加a-萘酚的碱性溶液(取a-萘酚0.5g