健儿止泻颗粒的含量测定
取本品装量差异项下内容物，研细，混匀，取10g，精密称定，置1OOml锥形瓶中，精密加水50ml，称定重 量，在80℃水浴中回流30分钟，取出，放冷，再称定重量，加水补足减失的重量，滤过，精密量取续滤液20ml，加无水乙醇25ml，搅拌，离心，弃去上清液，沉淀及容器用60％乙醇洗涤3次，每次5ml，合并洗液，离心，弃去上清液，沉淀加水25ml，分次洗入干燥至恒重的蒸发皿中，蒸干，在80℃真空干燥至恒重，计算，即得。 本品每袋含水溶性多糖不得少于72.0mg。......阅读全文
乙酰半胱氨酸颗粒的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定溶剂焦亚硫酸钠溶液(1→2000。供试品溶液取本品10袋,将内容物全量转移至500ml量瓶中,加溶剂适量,振摇使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取25ml,置100ml(0.lg规格)或200ml(0.2g规格)量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品
对乙酰氨基酚颗粒的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于对乙酰氨基酚40mg),置250ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液50ml与水50ml,振摇使对乙酰氨基酚溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100m1量瓶中,加0.4%氢
小儿功劳止泻颗粒适用于哪个年龄段的儿童？
以5g/袋的小儿功劳止泻颗粒为例，五岁以下儿童的用量是一次2.5克，五周岁以上儿童的用量是一次5克，一日三次。
小儿功劳止泻颗粒是否适用于3岁以下的儿童？
小儿功劳止泻颗粒是一种用于治疗儿童腹泻的药物。根据官方说明，该药物禁忌于糖尿病患儿。对于3岁以下儿童的使用，说明书中没有明确指导。 考虑到小儿功劳止泻颗粒的标准用法用量为五岁以下儿童一次2.5克，五周岁以上儿童一次5克，一日三次，3岁以下儿童的用量应适当减少。
磷酸苯丙哌林颗粒的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20袋,除去包装,精密称定内容物重量,计算平均装量。内容物混合均匀,精密称取适量(约相当于磷酸苯丙哌林20mg),置50ml量瓶中,加水20ml使磷酸苯丙哌林溶解,加2%氢氧化钠溶液2.5ml,振摇1分钟生成白色浑浊液后,加4%磷酸溶液10ml使浑
小儿复方磺胺甲唑颗粒的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,研细,精密称取适量(约相当于磺胺甲曙唑2amg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液适量,超声使两主成分溶解,用0.1molL盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取磺胺甲噁唑对照品与甲氧苄啶对照品
小建中颗粒的含量测定及功能主治
含量测定 对照品溶液的制备 精密称取经五氧化二磷干燥24小时的芍药苷对照品适量，加无水乙醇制成每1ml含2mg的溶液，即得。 标准曲线的制备 精密吸取对照品溶液20、40、60、80、100μl，照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录Ⅵ B)试验，分别点于同一硅胶GF245薄层板上使成条状
枸橼酸铋钾颗粒的含量测定方法
取装量差异项下的内容物,研细,精密称取适量(约相当于铋180mg),加水50ml,充分振摇使枸橼酸铋钾溶解,再加硝酸(1→5)5ml与二甲酚橙指示液2滴,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液显黄色。每lml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于10.45mg的Bi。
消旋卡多曲颗粒的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10袋,精密称定,计算平均装量,取内容物研细,精密称取适量(约相当于消旋卡多曲10mg),加混合溶剂[流动相A流动相B(1:1)]超声使消旋卡多曲溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液、色谱条件、系统适用
硬脂酸红霉素颗粒的含量测定方法
含量测定取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于红霉素0.1g),加乙醇使硬脂酸红霉素溶解后,用灭菌水定量稀释制成每1ml中约含1000单位的溶液,摇匀,静置2小时以上,精密量取上清液适量,照硬脂酸红霉素项下的方法测定,即得
棕榈氯霉素（B型）颗粒的含量测定方法
含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于棕榈氯霉素50mg),置200ml量瓶中,加无水乙醇适量,振摇使溶解,再用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,用无水乙醇定量稀释制成每1ml中约含棕榈氯霉素25μg的溶
小儿肝炎颗粒的含量测定及功能主治
含量测定 照高效液相色谱法（附录VID）测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇 -水-冰醋酸（50：50：1）为流动相，检测波长为277nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于3500。 对照品溶液的制备取黄芩苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含60μg的
磷酸苯丙哌林颗粒的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20袋,除去包装,精密称定内容物重量,计算平均装量。内容物混合均匀,精密称取适量(约相当于磷酸苯丙哌林20mg),置50ml量瓶中,加水20ml使磷酸苯丙哌林溶解,加2%氢氧化钠溶液2.5ml,振摇1分钟生成白色浑浊液后,加4%磷酸溶液10
托西酸舒他西林颗粒的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含舒他西林0.2mg的溶液,摇匀,滤过,取续滤液。溶剂、对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见托西酸舒他西林含量测定项下。
小儿扶脾颗粒的含量测定及功能主治
含量测定 照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥD)测定． 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂：甲醇-水(32:68)为流动相；检测波长为283nm。理论板数按橙皮苷峰计算应不低于1000。 对照品溶液的制备 精密称取橙皮苷对照品适量，加甲醇制成每1ml中含35
氢溴酸右美沙芬颗粒的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10袋,分别将内容物倾入50ml(15mg规格)或25ml(7.5mg规格)量瓶中,包装袋内壁用少量流动相分次洗涤,洗液并入同一量瓶中,加流动相适量,超声使氢溴酸右美沙芬溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取氢溴酸右美沙
双羟萘酸噻嘧啶颗粒的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定避光操作供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀。精密称取适量(约相当于双羟萘酸噻嘧啶20mg),置100m棕色量瓶中,加二氧六环-0.1%浓氨溶液(1:1)8ml,振摇使双羟萘酸噻嘧啶溶解,用盐酸溶液(9→1000稀释至刻度,摇匀,滤过精密量取续滤液5ml,
维生素C泡腾颗粒的含量测定方法
含量测定取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于维生素C0.2g),加新沸过的冷水100ml与稀醋酸10ml使维生素C溶解,加淀粉指示液1ml立即用碘滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液显蓝色并持续30秒钟不褪。每1ml碘滴定液(0.05mol/L)相当于8.806mg的C6H2O
MS70快速水份测定仪测定PBT颗粒的水份含量
聚对苯二甲酸丁二酯（简称PBT），为乳白色半透明到不透明、半结晶型热塑性聚酯，具有高耐热性、可以在140℃下长期工作，韧性、耐疲劳性，自润滑、低摩擦系数。与PET一起统称为热塑性聚酯，或饱和聚酯。1. 确定样品重量 按目前资料报告可知PBT水份含量少于0.1%，根据操作手册中第5.3.1章节“测
纤维测定仪分析甜菜颗粒粕纤维含量
甜菜颗粒粕出口合同中要求检验的理化指标有水分、灰分、糖分、蛋白质、脂肪和砷含量。其中最常检验的是水分、灰分、糖分三项指标。合同中一般要求水分12%~14%,糖分8%以下,灰分5%以下,蛋白质8%以上,粗纤维17%以上,脂肪1%以下,砷2mg/kg以下。 在纤维测定仪检测出口甜菜颗粒粕检验中
小儿止泻片的成分
山药（炒）、罂粟壳、白术（炒）、车前子（盐炒）、枣树皮、白矾。
小儿止泻片的性状
本品为浅棕色片；气微，味涩。
小儿止泻片的成分
山药（炒）、罂粟壳、白术（炒）、车前子（盐炒）、枣树皮、白矾。
小儿止泻片的性状
本品为浅棕色片；气微，味涩。
小儿止泻片的性状
本品为浅棕色片；气微，味涩。
肉果止泻丸的鉴别
取本品，置显微镜下观察；草酸钙针晶细小，长10～32μｍ，不规则地充塞于薄壁细胞中。木纤维长梭形，直径16～24μｍ，壁稍厚，纹孔口横裂缝状、十字状或人字状。外胚乳细胞成片，呈多角形，内含棕红色、鲜红色黄棕色色素物。腺毛头部多细胞，椭圆形，含黄棕色至棕红色物，柄 2～ 5细胞。草酸钙簇晶直径18
卤素水份仪如何快速准确测定塑胶颗粒的水分含量？
卤素快速水份测定仪是一种新型快速的水分检测仪器。采用环形卤素灯加热，智能化操作。能快速均匀地干燥样品，获得准确的水份测定结果清晰的水份测定信息显示能实现直观、简单、方便地仪器操作。预先存储各种不同样品水份测定方法，使得测试工作快速、简单。与机械式产品相比成倍提高工作效率和测量结果的准确性。一般样品只
阿莫西林克拉维酸钾颗粒的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取装量差异项下的内容物,研细,精密称取适量(约相当于平均装量),加水适量,冰浴超声使溶解并定量稀释制成每1ml中约含阿莫西林(按C16H19N2O5S计)0.5mg的溶液,滤过,取续滤液对照品溶液取阿莫西林对照品与克拉维酸对照品各适量,精密称
盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于克林霉素0.225g),加水溶解并定量稀释制成每lml中约含克林霉素9mg的溶液。精密量取6ml,置具塞离心管中,精密加人三氯甲烷10ml后,再加碳酸钠溶液(30→-100)1ml,充分振摇15分
盐酸金刚烷胺颗粒的含量测定方法
取本品20袋,精密称定,计算平均装量取内容物,混匀,研细,精密称取适量(约相当于盐酸金刚烷胺0.3g),置具塞锥形瓶中,精密加乙醇50ml,振摇20分钟使盐金刚烷胺溶解,用干燥滤纸滤过,精密量取续滤液20ml,加0.01mol/L盐酸溶液5ml与乙醇约30ml,照电位滴定法(通则0701),用氢氧化