健儿止泻颗粒的含量测定
取本品装量差异项下内容物，研细，混匀，取10g，精密称定，置1OOml锥形瓶中，精密加水50ml，称定重 量，在80℃水浴中回流30分钟，取出，放冷，再称定重量，加水补足减失的重量，滤过，精密量取续滤液20ml，加无水乙醇25ml，搅拌，离心，弃去上清液，沉淀及容器用60％乙醇洗涤3次，每次5ml，合并洗液，离心，弃去上清液，沉淀加水25ml，分次洗入干燥至恒重的蒸发皿中，蒸干，在80℃真空干燥至恒重，计算，即得。 本品每袋含水溶性多糖不得少于72.0mg。......阅读全文
罗红霉素颗粒的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,研细,精密称取适量(约相当于罗红霉素50mg),加流动相适量,超声20分钟助溶,再用流动相定量稀释制成每1m1中约含罗红霉素0.5mg的溶液,滤过,取续滤液。对照品溶液取罗红霉素对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每
乙酰半胱氨酸颗粒的含量测定
照高效液相色谱法(中国药典2000年版二部附录Ⅴ D)测定。色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.68%磷酸氢二钾溶液(用磷酸调节pH值至3.0)为流动相；检测波长为214nm。理论板数按乙酰半胱氨酸峰计算应不低于2500，乙酰半胱氨酸峰与内标物峰的分离度应符合要求。
小建中颗粒的鉴别及含量测定
鉴别 (1)取本品15g，加水20ml使溶解，加氯化钠饱和后，移至分液漏斗中，用乙醚振摇提取2次，每次10ml，合并乙醚液，挥干，残渣滴加0.5％香草醛硫酸溶液数滴，即显棕红色，渐变为棕褐色。 (2)取本品5g，加水10ml使溶解，滤过，取滤液5ml，置分液漏斗中，加盐酸1ml，用氯仿振摇提
谷氨酰胺颗粒的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于谷氨酰胺0.25g),加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含谷氨酰胺0.5mg的溶液,滤过,取续滤液对照品溶液取谷氨酰胺对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m中约含0.5mg的溶液系统适
丙酸交沙霉素颗粒的含量测定方法
取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于交沙霉素0.1g),加甲醇50ml,振摇使溶解,再用灭菌pH5.6磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾9.07g,加水使成1000ml,用1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至5.6定量制成每lml中约含400单位的溶液,照丙酸交沙霉素项下的方法测定。
硫酸庆大霉素颗粒的含量测定方法
含量测定取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量,加灭菌水溶解并定量稀释制成每1ml中含100单位的溶液,照硫酸庆大霉素项下的方法测定,即得。
木糖醇颗粒的含量测定方法
取本品约10g,置研钵中研细,精密称取约0.2g,置10oml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀;照木糖醇项下的方法,自“精密量取5ml,置碘瓶中”起,依法测定,即得。
盐酸金刚乙胺颗粒的含量测定方法
取本品20袋,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸金刚乙胺0.6g),置100ml量瓶中,加无水乙醇70ml,振摇使盐酸金刚乙胺溶解,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液25ml,在水浴上蒸干,105℃干燥10分钟,放冷,加三氯甲烷2ml溶解,加冰醋酸30ml与醋酸汞试液7ml,加
碳酸钙颗粒的含量测定方法
含量测定取装量差异项下的内容物,混合均匀,研细,精密称取适量(约相当于钙0.03g),置坩埚中,缓缓炽灼至完全炭化,再移至700~800℃炽灼约2小时,放冷,残渣用水少量润湿,加稀盐酸5ml,微热使溶解,用70ml水分次定量转移至烧瓶中,用氢氧化钠试液调pH值至5~6,加酒石酸溶液(1→5)2ml与
头孢克洛颗粒的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于头孢克洛,按C15H14CN3O4S计0.1g),加流动相溶解并定量稀释制成每1m中约含头孢克洛(按C5H14ClN3O4S计)0.2mg的溶液(必要时可超声处理),摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液、
萘普生颗粒的含量测定方法
类别同萘普生。规格10g:0.25g贮藏遮光,密闭保存
小青龙颗粒的鉴别及含量测定
鉴别 (1)取本品13g或6g（无蔗糖），研细，加无水乙醇30ml，超声处理30分钟，滤过，滤液浓缩至约1ml，加适量中性氧化铝在水浴上拌匀，干燥，置中性氧化铝小柱（200～300目，10g,内径15mm）上，以乙醇70ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加乙醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取盐
头孢氨苄颗粒的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于头孢氨苄,按C16H17NO4S计0.1g),置l00ml量瓶中,加流动相适量,充分振摇,使头孢氨苄溶解,再用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,置50m1量瓶中,用流动相稀释至刻
富马酸亚铁颗粒的含量测定方法
取装量差异项下的内容物,研细,精密称取适量(约相当于富马酸亚铁0.3g),加稀硫酸15ml,加热使富马酸亚铁溶解,放冷,加新沸过的冷水50ml与邻二氮菲指示液2滴,立即用硫酸铈滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1m硫酸铈滴定液(0.1mol/L)相当于16.99mg的C
富马酸亚铁颗粒的含量测定方法
取装量差异项下的内容物,研细,精密称取适量(约相当于富马酸亚铁0.3g),加稀硫酸15ml,加热使富马酸亚铁溶解,放冷,加新沸过的冷水50ml与邻二氮菲指示液2滴,立即用硫酸铈滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1m硫酸铈滴定液(0.1mol/L)相当于16.99mg的C
头孢羟氨苄颗粒的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,研细,精密称取适量(约相当于头孢羟氨苄,按C1H1N3OS计0.15g),置100ml量瓶中,加溶剂溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含头孢羟氨苄(按C16H17N3O3S计)0.3m
阿昔洛韦颗粒的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,研细,混合均匀,精密称取适量(约相当于阿昔洛韦50mg),置250ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液5ml,超声1分钟,加水适量,于热水浴振摇10分钟,放冷,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,用水定量稀释制成每1m
小儿扶脾颗粒的鉴别及含量测定
鉴别 (1)取本品50g，加水150ml，煮沸1小时，放冷，用石油醚(30～60℃)振摇提取2次，每次40ml，合并石油醚液，蒸干，残渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取白术对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各5
复方磺胺甲唑颗粒的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,研细,精密称取适量(约相当于磺胺甲曙唑22mg),置100m量瓶中,加0.lmol/L盐酸溶液适量,超声使两主成分溶解,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取磺胺甲嗯唑对照品和甲氧苄啶对照品
盐酸雷尼替丁泡腾颗粒的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量(约相当于雷尼替丁20mg),精密称定,置200ml量瓶中,加水振摇使盐酸雷尼替丁溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见盐酸雷尼替丁含量测定项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别
氯唑西林钠颗粒的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于氯唑西林0.1g),置100ml量瓶中,加流动相使氯唑西林钠溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条
富马酸亚铁颗粒的含量测定方法
含量测定取装量差异项下的内容物,研细,精密称取适量(约相当于富马酸亚铁0.3g),加稀硫酸15ml,加热使富马酸亚铁溶解,放冷,加新沸过的冷水50ml与邻二氮菲指示液2滴,立即用硫酸铈滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1m硫酸铈滴定液(0.1mol/L)相当于16.99
羧甲司坦颗粒的含量测定方法
含量测定取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于羧甲司坦0.15g),置250ml锥形瓶中,加水10ml与盐酸4ml使溶解,再加水20ml,加0.05%甲基橙溶液1滴,在18~25℃用溴酸钾滴定液(0.01667mol/L)缓缓滴定至红色消褪。每1ml溴酸钾滴定液(0.01667mol/
利巴韦林颗粒的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物适量,混合均匀,精密称取适量(约相当于利巴韦林0.1g),加流动相研磨使溶解并定量稀释制成每1ml中约含利巴韦林50gg的溶液,滤过,取续滤液对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见利巴韦林含量测定项下
葡萄糖酸钙颗粒的含量测定方法
含量测定取装量差异项下的内容物,研细,精密称取适量(约相当于葡萄糖酸钙1g),加水约50ml,微热使葡萄糖酸钙溶解,放冷,转移至100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液25ml,加水75ml,照葡萄糖酸钙含量测定项下的方法,自“加氢氧化钠试液15m”起,依法测定每1ml的乙二胺四
枸橼酸钾颗粒的含量测定方法
取装量差异项下的内容物,研细,精密称取适量(约相当于枸橼酸钾80mg),加冰醋酸20ml与醋酐2ml,微热使溶解,放冷后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1m高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于10.81mg的CH5K3O7·
氯雷他定颗粒的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10包,精密称定,研细,取细粉适量(约相当于氯雷他定10mg),精密称定,置100ml量瓶中,加流动相适量,振摇使氯雷他定溶解,并用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取氯雷他定对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制
维生素C颗粒的含量测定方法
含量测定取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于维生素C0.2g),加新沸过的冷水ooml与稀醋酸10ml使维生素C溶解,加淀粉指示液1ml,立即用碘滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液显蓝色并在30秒内不褪。每1ml碘滴定液(0.05mol/L)相当于8.806mg的C6H8O6
阿苯达唑颗粒的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于阿苯达唑20mg),精密称定,置100m1量瓶中,加冰醋酸10ml,振摇使阿苯达唑溶解,用乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,用乙醇稀释至刻度,摇匀。测定法取供试品溶液,在295nm的波长
“保和颗粒”中橙皮苷的含量测定
01 参考标准 中国药典2015年版一部 02 色谱条件 色谱柱：月旭Ultimate®XB-C18(4.6×250mm，5um) 流动相：乙腈/0.1%磷酸＝17/83 检测波长：283nm 柱温：30℃ 流速：1.0mL/min 进样量：5