盐酸多西环素片的药理作用是什么？
盐酸多西环素片的药理作用主要是抑制细菌蛋白质合成。 盐酸多西环素是一种四环素类抗生素，它通过结合细菌的30S核糖体亚单位，阻止氨酰tRNA与mRNA-核糖体复合物受体部位结合，从而抑制蛋白质合成。由于30S核糖体亚单位在细菌中比在人体细胞中更为敏感，因此盐酸多西环素主要对细菌有抗菌作用，对人体细胞的影响较小。 盐酸多西环素对许多革兰阳性菌和革兰阴性菌都有抗菌活性，包括立克次体、支原体、衣原体、螺旋体和某些非典型分枝杆菌。此外，它对某些厌氧菌也有效。然而，与其他四环素类药物相比，盐酸多西环素对革兰阳性菌的抗菌活性较弱。......阅读全文
盐酸多西环素片的药理作用是什么？
盐酸多西环素片的药理作用主要是抑制细菌蛋白质合成。 盐酸多西环素是一种四环素类抗生素，它通过结合细菌的30S核糖体亚单位，阻止氨酰tRNA与mRNA-核糖体复合物受体部位结合，从而抑制蛋白质合成。由于30S核糖体亚单位在细菌中比在人体细胞中更为敏感，因此盐酸多西环素主要对细菌有抗菌作用，对人体
盐酸多西环素片
性状本品为淡黄色片或薄膜衣片,除去包衣后显淡黄色。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品细粉适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含多西环素20κg的溶液,滤过,取续滤液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在269m和3
盐酸多西环素是什么？
盐酸多西环素似乎不是一个标准的药品名，为您找到了最相近的多西环素。 多西环素是一种广谱抗生素，属于四环素类抗生素。它主要用于治疗由敏感的革兰阳性球菌和革兰阴性杆菌所引起的各种感染，如上呼吸道感染、扁桃体炎、胆道感染、淋巴结炎、蜂窝织炎等。此外，多西环素还可用于治疗斑疹伤寒、恙虫病、支原体肺炎等
盐酸多西环素的药理作用是什么？
盐酸多西环素是一种广谱抗生素，属于四环素类药物。它的药理作用主要是通过抑制细菌蛋白质的合成来发挥抗菌效果。 具体来说，盐酸多西环素能够与细菌的30S核糖体亚单位结合，阻止氨酰tRNA与mRNA-核糖体复合物结合，从而抑制蛋白质链的延长。这样一来，细菌的生长和繁殖受到阻碍，最终导致细菌死亡。
盐酸多西环素
性状本品为淡黄色至黄色结晶性粉末;无臭。本品在水或甲醇中易溶,在乙醇或丙酮中微溶。比旋度取本品,精密称定,加盐酸溶液(9-100)的甲醇溶液(1→100)溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,在25℃时,依法测定(通则0621),按无水与无醇物计算,比旋度为-105°至-120°鉴别(1)
盐酸多西环素片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含多西环素0.2mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用0.01mol/L盐酸溶液定量稀释制成每1ml中约含多西环素4g的溶液。系统适用性溶液、色谱条件
盐酸多西环素的作用机理是什么？
盐酸多西环素的作用机理主要是通过抑制细菌蛋白质的合成来发挥抗菌作用。 这种药物能够特异性地与细菌的核糖体30S亚基的A位置结合，从而干扰肽链的增长，并影响细菌蛋白质的合成。由于细菌蛋白质合成是其生长和繁殖的关键过程，盐酸多西环素通过抑制这一过程，有效地抑制了细菌的生长和繁殖。 此外，盐酸多西环
盐酸多西环素的化学结构是什么？
盐酸多西环素的化学结构是由6-甲基-4-（二甲氨基）-3，5，10，12，12a-五羟基-1，11-二氧代-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-2-并四苯甲酰胺盐酸盐半乙醇半水合物组成。 具体来说，它的分子式为C22H24N2O8·HCl·1/2C2H5OH·1/2H2O，分子量为
盐酸多西环素片的基本性状
本品为淡黄色片或薄膜衣片,除去包衣后显淡黄色。
盐酸多西环素片的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品细粉适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含多西环素20κg的溶液,滤过,取续滤液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在269m和354nm的波长处有最大吸收,在234nm和296nm的
简述盐酸多西环素片的药理毒理
四环素类抗生素。本品为广谱抑菌剂，高浓度时具杀菌作用。许多立克次体属、支原体属、衣原体属、非典型分枝杆菌属、螺旋体也对本品敏感。本品对革兰阳性菌作用优于革兰阴性菌，但肠球菌属对其耐药。其他如放线菌属、炭疽杆菌、单核细胞增多性李斯特菌、梭状芽孢杆菌、奴卡菌属、弧菌、布鲁菌属、弯曲杆菌、耶尔森菌对本
简述盐酸多西环素片的使用禁忌
1、孕妇及哺乳期妇女用药 ： 本品可透过胎盘屏障进入胎儿体内，沉积在牙齿和骨的钙质区内，引起胎儿牙齿变色、牙釉质再生不良及抑制胎儿骨骼生长，该类药物在动物实验中有致畸胎作用，因此孕妇不宜应用。 本品可自乳汁分泌，乳汁中浓度较高，哺乳期妇女应用时应暂停哺乳。 2、儿童用药： 8岁以下儿童禁
关于盐酸多西环素片的基本介绍
盐酸多西环素片，适应症为 1．本品作为选用药物之一可用于下列疾病。 (1)立克次体病，如流行性斑疹伤寒、地方性斑疹伤寒、洛矶山热、恙虫病和Q热。 (2)支原体属感染。 (3)衣原体属感染，包括鹦鹉热、性病、淋巴肉芽肿、非特异性尿道炎、输卵管炎、宫颈炎及沙眼。 (4)回归热。 (5)布
盐酸多西环素片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于多西环素0.1g),置100ml量瓶中,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用0.0lmol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀对照品溶液、系统适用
盐酸多西环素片的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品细粉适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含多西环素20κg的溶液,滤过,取续滤液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在269m和354nm的波长处有最大吸收,在234nm和296n
盐酸多西环素胶囊
性状本品内容物为淡黄色至黄色粉末或颗粒。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品内容物适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含多西环素20μg的溶液,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在269nm和354
多西环素的药理作用
多西环多西环素为土霉素经6α-位上脱氧而得到的一种半合成四环素类抗生素，制剂为盐酸盐。其机制与四环素相同，主要是干扰敏感菌的蛋白质合成。它可以特异性地与细菌核糖体30S亚基在A位置结合，从而抑制氨基酰-tRNA在该位置上的联结，阻止肽链的延长；多西环素还可以改变细菌细胞膜的通透性，使细胞内的核苷酸及
多西环素的药理作用
多西环多西环素为土霉素经6α-位上脱氧而得到的一种半合成四环素类抗生素，制剂为盐酸盐。其机制与四环素相同，主要是干扰敏感菌的蛋白质合成。它可以特异性地与细菌核糖体30S亚基在A位置结合，从而抑制氨基酰-tRNA在该位置上的联结，阻止肽链的延长；多西环素还可以改变细菌细胞膜的通透性，使细胞内的核苷
盐酸多西环素的副作用是什么？
盐酸多西环素似乎不是一个标准的药品名，为您找到了最相近的多西环素。 多西环素的副作用可能包括： 胃肠道反应：如恶心、呕吐、腹泻等，这些反应在服用多西环素的患者中较为常见。 血液系统反应：可能导致溶血性贫血、血小板减少、中性粒细胞减少和嗜酸粒细胞减少。 皮肤过敏反应：可能表现为红斑、荨麻疹
盐酸多西环素的副作用是什么？
盐酸多西环素的副作用包括胃肠道反应、肝毒性、过敏反应、血液系统问题、中枢神经系统问题、二重感染和正常菌群减少。 具体来说，盐酸多西环素可能引起的不良反应有： 消化系统反应，如恶心、呕吐、腹痛和腹泻等； 肝毒性，可能引起脂肪肝变性或胰腺炎； 过敏反应，如斑丘疹、红斑、荨麻疹等； 血液系统
盐酸多西环素片的类别及贮藏方法
类别同盐酸多西环素。规格按C2H24N2O3计(1)0.05g(2)0.1g贮藏遮光,密封保存
盐酸多西环素片的副作用有哪些？
盐酸多西环素片的副作用包括多个系统的反应。 在消化系统方面，您可能会遇到恶心、呕吐、腹痛和腹泻等胃肠道反应，有时还可能伴随食管炎和食管溃疡，尤其是服药后立即卧床的患者。 在肝毒性方面，此药可能引发脂肪肝变性，尤其在妊娠期妇女和已有肝问题的患者中更为常见。虽然罕见，但也可能出现胰腺炎，有时与肝
盐酸多西环素片的性状鉴别检查方法
性状本品为淡黄色片或薄膜衣片,除去包衣后显淡黄色。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品细粉适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含多西环素20κg的溶液,滤过,取续滤液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在269m和3
简述盐酸多西环素片的注意事项
1．应用本品时可能发生耐药菌的过度繁殖。一旦发生二重感染，即停用本品并予以相应治疗。 2．治疗性病时，如怀疑同时合并梅毒螺旋体感染，用药前须行暗视野显微镜检查及血清学检查，后者每月1次，至少4次。 3．长期用药时应定期随访检查血常规以及肝功能。 4．肾功能减退患者可应用本品，不
关于盐酸多西环素片的用法用量介绍
抗菌及抗寄生虫感染：成人，第一日100mg，每12小时1次，继以100～200mg，一日1次，或50～100mg，每12小时1次。淋病奈瑟菌性尿道炎和宫颈炎：一次100mg，每12小时1次。共7日。非淋病奈瑟菌性尿道炎，由沙眼衣原体或解脲脲原体引起者，以及沙眼衣原体所致的单纯性尿道炎、宫颈炎或直
简述注射用盐酸多西环素的药理作用
本品为四环素类抗生素，作用机制为特异性地与细菌核糖体30S亚基的A位置结合，抑制肽链的增长和影响细菌蛋白质的合成。本品为广谱抑菌剂，高浓度时具杀菌作用。对革兰阳性菌作用优于革兰阴性菌，但肠球菌属对其耐药。其他如放线菌属、炭疽杆菌、单核细胞增多性李斯特菌、梭状芽孢杆菌、奴卡菌属、弧菌、布鲁菌属、弯
盐酸多西环素的检查方法
酸度取本品,加水制成每1m1中含10mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为2.0~3.0。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含多西环素0.2mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用0.01mol/L盐酸溶
盐酸多西环素胶囊的介绍
盐酸多西环素胶囊是一种广谱抗生素，主要用于治疗多种感染症，如呼吸道感染、泌尿道感染、皮肤软组织感染等。它属于四环素类抗生素，通过抑制细菌蛋白质合成来发挥抗菌作用。 盐酸多西环素胶囊的用法用量和疗程应根据医生的建议进行调整。一般情况下，成人每次口服100-200毫克，每日2-3次，疗程一般为7-
盐酸多西环素胶囊的成分
本品主要成份为：盐酸多西环素。 化学名称：6-甲基-4-(二甲氨基)-3，5，10，12，12a，-五羟基-1，11-二氧代-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-2-并四苯甲酰胺盐酸盐半乙醇半水合物。 化学结构式： 分子式 C 22H 24N 2O 8·HCl·½C 2H 2OH，½
简述多西环素的药理作用
多西环多西环素为土霉素经6α-位上脱氧而得到的一种半合成四环素类抗生素，制剂为盐酸盐。其机制与四环素相同，主要是干扰敏感菌的蛋白质合成。它可以特异性地与细菌核糖体30S亚基在A位置结合，从而抑制氨基酰-tRNA在该位置上的联结，阻止肽链的延长；多西环素还可以改变细菌细胞膜的通透性，使细胞内的核苷