土霉素胶囊的相互作用
1．与制酸药如碳酸氢钠同用时，由于胃内pH值增高，可使本品吸收减少，活性减低，故服用本品后1～3小时内不应服用制酸药。 2．含钙、镁、铁等金属离子的药物，可与本品形成不溶性络合物，使本品吸收减少。 3．与全身麻醉药甲氧氟烷同用时，可增强其肾毒性。 4．与强利尿药如呋塞米等药物同用时可加重肾功能损害。 5．与其他肝毒性药物（如抗肿瘤化疗药物）同用时可加重肝损害。 6．降血脂药考来烯胺或考来替泊可影响本品的吸收，必须间隔数小时分开服用。 7．本品可降低避孕药效果，增加经期外出血的可能。 8．本品可抑制血浆凝血酶原的活性，所以接受抗凝治疗的患者需要调整抗凝药的剂量。......阅读全文
土霉素胶囊的不良反应
1．消化系统：胃肠道症状如恶心、呕吐、上腹不适、腹胀、腹泻，偶有胰腺炎、食管炎和食管溃疡的报道，多发生于服药后立即卧床的患者。 2．肝毒性：通常为脂肪肝变性，妊娠期妇女、原有肾功能损害的患者易发生肝毒性，但肝毒性亦可发生于并无上述情况的患者。 3．过敏反应：多为斑丘疹和红斑，此外可见荨麻疹、
土霉素胶囊的作用及用途
抗菌谱与四环素相似，对多数革兰阳性菌、阴性菌、立克次体、沙眼衣原体、放线菌及螺旋体等都有效，对伤寒杆菌几乎无效。用于痢疾、斑疹伤寒、沙眼、结膜炎、肺炎、中耳炎、疖疮及皮肤化脓感染等。
土霉素胶囊的作用及用途
抗菌谱与四环素相似，对多数革兰阳性菌、阴性菌、立克次体、沙眼衣原体、放线菌及螺旋体等都有效，对伤寒杆菌几乎无效。用于痢疾、斑疹伤寒、沙眼、结膜炎、肺炎、中耳炎、疖疮及皮肤化脓感染等。
土霉素胶囊的注意事项
1．交叉过敏反应：对一种四环素类药物呈现过敏者可对本品呈现过敏。 2．对诊断的干扰：(1)测定尿邻苯二酚胺（Hingerty法）浓度时，由于本品对荧光的干扰，可使测定结果偏高。(2)本品可使碱性磷酸酶、血尿素氮、血清淀粉酶、血清胆红素、血清氨基转移酶（AST、ALT）的测定值升高。 3．长期
如何使用土霉素胶囊进行治疗？
使用土霉素胶囊进行治疗时，应严格按照医生的指导和处方进行。 土霉素胶囊是一种抗生素，主要治疗敏感菌引起的感染。服用方法通常为口服，成人每日剂量为1.5～2g，分为3～4次服用；8岁以上儿童的剂量为每日30～40mg/kg，同样分3～4次服用。 在使用土霉素胶囊期间，您可能会遇到一些不良反应，
土霉素胶囊的相互作用
1．与制酸药如碳酸氢钠同用时，由于胃内pH值增高，可使本品吸收减少，活性减低，故服用本品后1～3小时内不应服用制酸药。 2．含钙、镁、铁等金属离子的药物，可与本品形成不溶性络合物，使本品吸收减少。 3．与全身麻醉药甲氧氟烷同用时，可增强其肾毒性。 4．与强利尿药如呋塞米等药物同用时可加重肾
土霉素胶囊的副作用有哪些？
消化系统：恶心、呕吐、上腹不适、腹胀、腹泻等胃肠道症状，偶有胰腺炎、食管炎和食管溃疡； 肝毒性：可能导致脂肪肝变性，尤其在妊娠期妇女和肾功能损害患者中更为常见； 过敏反应：可能表现为斑丘疹、红斑、荨麻疹、血管神经性水肿等，严重时可能引发过敏性休克和哮喘； 血液系统：偶尔可导致溶血性贫血、血
哪些人群应避免使用土霉素胶囊？
土霉素胶囊是一种广泛用于治疗多种感染性疾病的药物，例如立克次体病、支原体属感染、衣原体属感染等。然而，若您有四环素类药物过敏史，应避免使用土霉素胶囊，因为可能会引起过敏反应。
什么疾病可以使用土霉素胶囊进行治疗？
土霉素胶囊是一种抗生素，它的主要用途包括： 立克次体病，如流行性斑疹伤寒、地方性斑疹伤寒、洛矶山热、恙虫病和Q热； 支原体属感染； 衣原体属感染，涉及鹦鹉热、性病、淋巴肉牙肿、非特异性尿道炎、输卵管炎、宫颈炎及沙眼； 回归热； 布鲁菌病； 霍乱； 兔热病； 鼠疫； 软下疳。
盐酸土霉素
性状本品为黄色结晶性粉末;无臭,有引湿性;在日光下颜色变暗,在碱溶液中易破坏失效。本品在水中易溶,在甲醇或乙醇中略溶,在乙醚中不溶。比旋度取本品,精密称定,加盐酸溶液(9→1000溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则●g(h)f24薄层板,用10%乙二胺四醋酸二钠溶液(10
盐酸土霉素片
性状本品为黄色片或糖衣片;除去包衣后显黄色。鉴别取本品细粉适量(约相当于盐酸土霉素25mg加热乙醇25ml,浸渍20分钟后,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣照盐酸土霉素项下的鉴别试验,显相同的结果检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于土霉素50mg),置10
盐酸土霉素的概述
类抗生素。别名：地霉素、氧四环素。本品为广谱抑菌剂，许多立克次体属、支原体属、衣原体属、螺旋体、阿米巴原虫和某些疟原虫也对本品敏感。肠球菌属对其耐药。其他如放线菌属、炭疽杆菌、单核细胞增多性李斯特菌、梭状芽孢杆菌、奴卡菌属、弧菌、布鲁菌属、弯曲杆菌、耶尔森菌等对本品敏感。
土霉素的制剂规格
1、片剂：0.125g、0.25g。2、胶囊：0.25g。 3、软膏：3000万U。 4、眼膏：300万U。
盐酸土霉素的成分
由土壤链霉菌所制备。分子式C22H25ClN2O9。 生产这种药品所需原料为活性炭、甲醇硫酸、氯化氢、土霉素、盐酸。
土霉素的基本用途
可用于治疗犬、猫的呼吸道、尿道、皮肤及软组织感染，包括犬的布氏杆菌病、立克次氏体病和衣原体病，犬、猫的大肠杆菌病，猫由立克次氏体引起的传染性贫血，亦用于预防犬的钩端螺旋体病。
土霉素的用途简介
可用于治疗犬、猫的呼吸道、尿道、皮肤及软组织感染，包括犬的布氏杆菌病、立克次氏体病和衣原体病，犬、猫的大肠杆菌病，猫由立克次氏体引起的传染性贫血，亦用于预防犬的钩端螺旋体病。
土霉素的使用禁忌
对土霉素或其他四环素类药过敏者。
盐酸土霉素的性状
本品为黄色结晶性粉末；无臭，味微苦；微有引湿性；在日光下颜色变暗，在碱溶解中易破坏失效。本品在水中易溶，在乙醇中略溶，在氯仿或乙醚中不溶。比旋度取本品，精密称定，加盐酸溶解（9→1000）溶解并稀释成每1ml中含10mg的溶液，避光放置1小时，依法测定，比旋度为-188度至-200度。
土霉素的用法用量
1、成人：每次0.25～0.5g，每6小时1次。2、儿童：8岁以上患儿，每次6.25～12.5mg/kg，每6小时1次。
土霉素的临床表现
1、口服可引起胃肠道反应：恶心、呕吐、上腹部不适、腹胀、腹泻等。2、可使体内正常菌群失调，引起维生素缺乏、真菌繁殖，出现口干、咽痛、口角炎、舌炎、舌苔色暗。引起消化道、呼吸道或尿路的二重感染，严重者发生败血症。 3、较大剂量静脉给药或长期口服可引起肝脏损害，加重氮质血症。4、四环素牙：孕期服用四环素
盐酸土霉素片的性状
性状 本品为黄色片或糖衣片；除去包衣后显黄色。 适应症 1．本品可作为下列疾病的选用药物。 (1)立克次体病，包括流行性斑疹伤寒、地方性斑疹伤寒、洛矶山热、恙虫病和Q热。 (2)支原体属感染。 (3)衣原体属感染，包括鹦鹉热、性病、淋巴肉牙肿、非特异性尿道炎、输卵管炎、宫颈炎及沙眼。 (4
盐酸土霉素的检查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含10mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为2.3~2.9有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液2ml,置100ml量瓶中用0.01m
盐酸土霉素的药物作用
1．与制酸药如碳酸氢钠同用时，由于胃内pH值增高，可使本品吸收减少，活性减低，故服用本品后1-3小时内不应服用制酸药。 2．含钙、镁、铁等金属离子的药物，可与本品形成不溶性络合物，使本品吸收减少。 3．与全身麻醉药甲氧氟烷同用时，可增强其肾毒性。 4．与强利尿药如呋塞米等药物同用时可加重肾
土霉素的适应症
1、土霉素可作为治疗下列疾病的选用药物：（1）立克次体病，包括流行性斑疹伤寒、地方性斑疹伤寒、恙虫病；（2）肺炎支原体所致感染； （3）衣原体感染，包括鹦鹉热、腹股沟肉芽肿（性病淋巴肉芽肿）、非特异性尿道炎、输卵管炎及沙眼；（4）回归热； （5）布氏菌病（与氨基糖苷类药联用）； （6）霍乱； （7）
土霉素的药理作用
土霉素具有广谱抗病原微生物作用，为快速抑菌剂，高浓度时对某些细菌呈杀菌作用。其作用机制在于药物能特异性地与核糖体30S亚基的A位置结合，阻止氨基酰-tRNA在该位置上的联结，从而抑制肽链的增长和影响细菌或其他病原微生物的蛋白质合成。土霉素对金黄色葡萄球菌、肺炎球菌、化脓性链球菌、淋球菌、脑膜炎球菌、
关于多西霉素的药品信息介绍
一、多西霉素的药品信息： 药品名称：多西霉素 英文名称：Doxycycline 别名：多西环素；福多力；强力霉素；去氧土霉素；长效土霉素；脱氧土霉素；伟霸霉素；Doxycyclinum；Vibramycin 分子式:C22H24N2O8 分类：抗生素 > 四环素类 二、多西霉素的剂型
动物用土霉素的性状特征
该品为淡黄色结晶或无定形粉末。
盐酸土霉素的适应症
本品可作为下列疾病的选取用药物：(1)立克次体病，包括流行性斑疹伤寒、地方性斑疹伤寒、洛矶山热、恙虫病和Q热。(2)支原体属感染。(3)衣原体属感染，包括鹦鹉热、性病、淋巴肉牙肿、非特异性尿道炎、输卵管炎、宫颈炎及沙眼。(4)回归热。(5)布鲁菌病。(6)霍乱。(7)兔热病。(8)鼠疫。(9)软
盐酸土霉素的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约0.5mg,加硫酸2ml,即显深朱红色;再加水1ml,溶液变为黄色(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液对照品溶液取土霉素对照品,加甲醇溶解并稀释制成每1m中约含1mg的溶液系统适用性溶液取土霉素与盐酸四环素对照品,加
盐酸土霉素的性状及用途
性状 本品为黄色结晶性粉末；无臭，味微苦；微有引湿性；在日光下颜色变暗，在碱溶解中易破坏失效。本品在水中易溶，在乙醇中略溶，在氯仿或乙醚中不溶。比旋度取本品，精密称定，加盐酸溶解（9→1000）溶解并稀释成每1ml中含10mg的溶液，避光放置1小时，依法测定，比旋度为-188度至-200度。