使用盐酸格拉司琼葡萄糖注射液的不良反应
一、不良反应：人体研究显示，盐酸格拉司琼葡萄糖注射液具有良好的耐受性。与其他同类药物一样，常见的不良反应仅为头痛和便秘，但大多数为轻至中度。偶有过敏反应，个别较重（如过敏性休克）。其他过敏反应还包括出现轻微皮疹。临床试验中还发现肝转氨酶一过性升高，但仍在正常范围。 二、盐酸格拉司琼葡萄糖注射液的禁忌： 1、胃肠道梗阻者。 2、对本品过敏者。 三、盐酸格拉司琼葡萄糖注射液的注意事项： 1、肝、肾功能不全者无需调整剂量。 2、由于本品可减缓消化道运动，故消化道运动障碍患者使用本品时应严密观察。 四、孕妇及哺乳期妇女用药：动物实验表明本品没有致畸作用，但目前尚无妊娠妇女用药经验。除非临床需要，否则孕妇禁用。目前尚缺乏本品从乳汁中分泌的资料，故哺乳期妇女接受本品治疗时应停止哺乳。 五、儿童用药：小儿用药的安全性尚未确定，故禁用本品。 六、老年用药：老年人无需调整剂量。......阅读全文
关于盐酸托烷司琼胶囊的毒理研究介绍
1.急性毒性试验：口服(p.o.)给药，狗的试验中出现呕吐。小鼠的LD50值：(p.o.)487mg/kg；大鼠的LD50值(p.o.)265mg/kg。 2.亚急性毒性试验及慢性毒性试验：口服(p.o.)给药(大鼠4周连续给药20mg/kg/日，26周连续给药15mg/kg/日；狗4周连续给
甲磺酸托烷司琼片的药理作用
本品是一种外周神经原及中枢神经系统5-羟色胺3(5-HT 3)受体的高效、高选择性竞争拮抗剂。某些物质包括一些化疗药可激发内脏粘膜的类嗜铬细胞释放出5-羟色胺(5-HT)，从而诱发伴恶心的呕吐反射。本品能选择性地阻断该反射中外周神经原突触前5-HT3受体的兴奋，在中枢神经系统内，本品对调节传入最
盐酸昂丹司琼片的规格及用法用量
规格 4mg ，8mg 用法用量 1. 对于高度催吐的化疗药引起的呕吐：化疗前15分钟、化疗后4小时、8小时各静脉注射昂丹司琼注射液8mg，停止化疗以后每8～12小时口服昂丹司琼片8mg(2片)，连用5天。 2. 对催吐程度不太强的化疗药引起的呕吐：化疗前15分钟静脉注射昂丹司琼注射液8m
简述盐酸托烷司琼胶囊的药理作用
托烷司琼是一种高选择性、竞争性的5羟色胺3(5-HT3)受体拮抗剂。5-HT3受体是5羟色胺受体的一种亚型，周围神经和中枢神经系统中均有分布。5羟色胺是由小肠粘膜上的嗜铬细胞在手术或特定物质的刺激下释放出来的，这些物质包括能引起恶心、呕吐反射的肿瘤化疗中常用的一些药物。 托烷司琼通过选择性的阻
关于盐酸昂丹司琼片的用法用量介绍
1. 对于高度催吐的化疗药引起的呕吐：化疗前15分钟、化疗后4小时、8小时各静脉注射昂丹司琼注射液8mg，停止化疗以后每8～12小时口服昂丹司琼片8mg(2片)，连用5天。 2. 对催吐程度不太强的化疗药引起的呕吐：化疗前15分钟静脉注射昂丹司琼注射液8mg，以后每8～12小时口服昂丹司琼
关于盐酸雷莫司琼注射液的简介
盐酸雷莫司琼注射液，适应症为预防和治疗抗恶性肿瘤治疗所引起的恶心、呕吐等消化道症状。 一、成份 本品主要成份及其化学名称为：盐酸雷莫司琼 (—)-(R)-5-[(1-methyl-1H-indol-3-yl)carbonyl]-4，5，6，7-tetrahydro-1H-bcnzimid
关于注射用盐酸雷莫司琼的简介
注射用盐酸雷莫司琼，适应症为预防或治疗抗恶性肿瘤药物所引起的恶心、呕吐等消化道症状。 成份：本品主要成份为盐酸雷莫司琼。 化学名称为：（-）-5-（R）-（1-甲基-吲哚-3-羰基)-4，5，6，7-四氢-苯并咪唑盐酸盐。 分子式：C17H17N3O·HCl 分子量：315.80 辅料
盐酸昂丹司琼注射液的检查方法
pH值应为3.0~4.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,用流动相稀释制成每1ml中约含昂丹司琼0.5mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件用氰基硅烷键合硅胶为填充剂( Kromasil C
关于托烷司琼的化学品信息介绍
中文名称：托烷司琼 中文别名：1H-吲哚-3-羧酸-8-甲基-8-氮杂双环桥[3,2,1]辛-3-基酯；3-吲哚甲酸-(8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛-3-基)酯；托普西隆；吲哚-3-甲酰氯；1ΑH,5ΑH-托烷-3Α-基吲哚-3-羧酸酯； 英文名称：tropisetron 英文别
关于甲磺酸多拉司琼注射液的简介
甲磺酸多拉司琼注射液适应症： 1.预防初次和重复使用致吐性肿瘤化疗（包括高剂量顺铂）引起的恶心和呕吐。 2.预防手术后恶心与呕吐。与其他止吐药物一样，对术后几乎不可能出现恶心和/或呕吐的患者不推荐使用本品作为常规预防，对必须避免术后恶心和/或呕吐的患者，即使恶心、呕吐发生率低，也推荐使用本品
关于盐酸昂丹司琼注射液的简介
1、盐酸昂丹司琼注射液，适应症为本品用于控制癌症化疗和放射治疗一起的恶心和呕吐；亦适用于预防和手术后恶心呕吐。儿童：4岁以上儿童：控制癌症化疗和放疗一起的恶心和呕吐。4岁以下儿童：控制癌症化疗引起的恶心呕吐。2岁以上儿童：预防和治疗手术后的恶心呕吐。 2、盐酸昂丹司琼注射液的成份： 化学名称
盐酸托烷司琼片的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色鉴别(1)取本品1片,研细,加水5ml,振摇使盐酸托烷司琼溶解,滤过,滤液中滴加硅钨酸试液,立即产生白色无定形沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品细粉适量,加水溶解并
盐酸昂丹司琼片适用于哪些情况？
化疗引起的恶心和呕吐：盐酸昂丹司琼片可以有效预防和减轻化疗引起的恶心和呕吐。 放疗引起的恶心和呕吐：对于接受放射治疗的患者，盐酸昂丹司琼片可以预防和减轻放疗引起的恶心和呕吐。 手术后的恶心和呕吐：在某些手术后，盐酸昂丹司琼片可以帮助预防和减轻恶心和呕吐的症状。 中枢神经系统疾病引起的恶心和
盐酸托烷司琼的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在水中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷中几乎不溶。鉴别(1)取本品,加0.lmol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中含15g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在230nm和284nm的波长处有最大吸收,在223nm和262nm
关于口腔崩解片的适用情况介绍
1、方法 服用方法 口腔崩解片是指不需用水或只需用少量水，无需咀嚼，片剂置于舌面，遇唾液迅速解或崩后，借吞咽动力，药物即可入胃起效的片剂。 2、特性 口腔速崩片可在唾液中在几秒之内快速溶解，或在口腔内快速崩解。此种新颖剂型对肿瘤患者、儿童、老年、卧床不起和严重伤残病人最适宜。 3、适
盐酸昂丹司琼片的药代动力学
口服本品约2小时左右达血浆峰浓度，其生物利用度大约为60% (老年人则更高)。口服或静脉给药时，本品的体内情况大致相同，其消除半衰期约3小时。老年人可能延长至5小时。药物彻底代谢，代谢物经肾脏(75%)与肝脏(25%)排泄。血浆蛋白结合率为75%。
关于盐酸托烷司琼胶囊的药物相互作用
1、药物相互作用 ： 食物与胶囊等口服制剂同时摄入，会延缓药物的吸收，并轻度升高其生物利用度(约从60%升高至80%)；本品若与利福平或其它肝酶诱导药物(如苯巴比妥)同时使用，则可导致本品的血浆浓度降低，因此代谢正常者需增加剂量(代谢不良者不需增加)，细胞色素P450酶抑制剂如西米替丁对本品的
盐酸托烷司琼片的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色鉴别(1)取本品1片,研细,加水5ml,振摇使盐酸托烷司琼溶解,滤过,滤液中滴加硅钨酸试液,立即产生白色无定形沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品细粉适量,加水溶解并
使用盐酸昂丹司琼片的注意事项介绍
一、不良反应：可有头痛、腹部不适、便秘、口干、皮疹、偶见支气管哮喘或过敏反应、短暂性无症状转氨酶增加。上述反应轻微，无须特殊处理。个别患者有癫痫发作。并有胸痛、心律不齐、低血压及心动过缓的罕见报告。 二、禁忌：对本品过敏者，胃肠梗阻者。 三、注意事项： 1．对肾脏损害患者，无需调整剂量、用
盐酸托烷司琼注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每nl中约含托烷司琼20μg的溶液。对照品溶液取盐酸托烷司琼对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含23g的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品
关于盐酸雷莫司琼注射液的用法用量
通常，成人静脉注射给药0.3mg，1日1次，另外可根据年龄、症状不同适当增减用量。效果不明显时，可以追加给药相同剂量，但日用量不可超过0.6mg。
盐酸雷莫司琼注射液的成分及性状
成份 本品主要成份及其化学名称为：盐酸雷莫司琼 (—)-(R)-5-[(1-methyl-1H-indol-3-yl)carbonyl]-4，5，6，7-tetrahydro-1H-bcnzimidazolc monohydrochloridc 化学结构式： 分子式：C 17H 17N
盐酸托烷司琼注射液的鉴别方法
(1)取本品5ml,滴加硅钨酸试液,产生白色至黄色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品,用水稀释制成每1ml中含托烷司琼10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在230nm与284nm波长处有最大吸收,在22
盐酸托烷司琼注射液的基本性状
本品为无色的澄明液体。
盐酸雷莫司琼注射液的注意事项
1．建议本品在抗恶性肿瘤治疗前15～30分钟静脉注射给药。 2．开安瓿时：本药的容器是一点切割型安瓿，最好先用酒精棉签擦拭安瓿颈部后再打开。
概述盐酸昂丹司琼注射液的药理毒理
昂丹司琼是一强效的，高选择性的5-HT3受体拮抗剂。其控制恶心和呕吐的确切作用机制尚不清楚。但已注意到化疗药物和放射治疗可造成小肠释放5-HT，经由5-HT受体激活迷走神经的传入支，触发呕吐反射。昂丹司琼能阻断这一反射的触发。 迷走神经传入支的激动也可引起位于第四脑室底部后去的5-HT释放，从
甲磺酸托烷司琼片的规格及用法用量
规格 6mg(以甲磺酸托烷司琼计)。 用法用量 儿童：一般不推荐用于儿童，如病情需要必须使用时，可参照下列剂量： 2岁以上儿童剂量0.2毫克/公斤，最高可达6毫克/天。 第1天静脉给药：将本只6mg(1安瓿)溶于100毫升常用的输注液中，(如生理盐水、林格氏液或5%葡萄糖液)于化疗前快速静
欧贝盐酸昂丹司琼使用过量的介绍
【药物过量】用药过量后会出现下列现象：视觉障碍、严重便秘、低血压及迷走神经节短暂二级AV阻滞。这些现象可得到完全纠正。对欧贝无特异的解毒药，当怀疑用药过量时，应适当地采取对症疗法和支持疗法。不推荐用吐根治疗欧贝用药过量，因为患者会因欧贝自身具有的止吐作用，而不反应。 【盐酸昂丹司琼的贮藏】 注
盐酸昂丹司琼注射液的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品,用0.1mol/L盐酸溶液稀释制成每1ml中含10μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在248mm、267nm与310nm的波长处有最大吸收,在282nm与257nm的波长处
简述注射用盐酸托烷司琼的使用禁忌
1、禁忌： 对盐酸托烷司琼过敏者禁用。 孕妇及哺乳期妇女用药 播报 孕妇禁用。盐酸托烷司琼是否泌入人乳尚未证实，故用药患者不应授乳。 2、儿童用药： 一般不推荐使用，如病情需要必须使用时，其剂量参见【用法用量】。尚无2岁以下儿童的用药经验。 3、老年用药： 老年人应用无需调整剂量。