使用盐酸格拉司琼葡萄糖注射液的不良反应
一、不良反应：人体研究显示，盐酸格拉司琼葡萄糖注射液具有良好的耐受性。与其他同类药物一样，常见的不良反应仅为头痛和便秘，但大多数为轻至中度。偶有过敏反应，个别较重（如过敏性休克）。其他过敏反应还包括出现轻微皮疹。临床试验中还发现肝转氨酶一过性升高，但仍在正常范围。 二、盐酸格拉司琼葡萄糖注射液的禁忌： 1、胃肠道梗阻者。 2、对本品过敏者。 三、盐酸格拉司琼葡萄糖注射液的注意事项： 1、肝、肾功能不全者无需调整剂量。 2、由于本品可减缓消化道运动，故消化道运动障碍患者使用本品时应严密观察。 四、孕妇及哺乳期妇女用药：动物实验表明本品没有致畸作用，但目前尚无妊娠妇女用药经验。除非临床需要，否则孕妇禁用。目前尚缺乏本品从乳汁中分泌的资料，故哺乳期妇女接受本品治疗时应停止哺乳。 五、儿童用药：小儿用药的安全性尚未确定，故禁用本品。 六、老年用药：老年人无需调整剂量。......阅读全文
关于盐酸雷莫司琼口内崩解片的简介
盐酸雷莫司琼口内崩解片，适应症为化疗药物（如顺铂等）引起的消化道症状（恶心、呕吐）等。 1、性状 本品为顶部扁平的半球状片剂，球面为淡红黄色，平面为暗红黄色。 2、适应症 化疗药物（如顺铂等）引起的消化道症状（恶心、呕吐）等。 3、规格：0.1mg。 4、用法用量 通常，成人口服盐
盐酸昂丹司琼片的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取含量均匀度项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在248nm、267nm与310nm的波长处有最大吸收,在282m
关于盐酸雷莫司琼注射液的简介
盐酸雷莫司琼注射液，适应症为预防和治疗抗恶性肿瘤治疗所引起的恶心、呕吐等消化道症状。 一、成份 本品主要成份及其化学名称为：盐酸雷莫司琼 (—)-(R)-5-[(1-methyl-1H-indol-3-yl)carbonyl]-4，5，6，7-tetrahydro-1H-bcnzimid
盐酸昂丹司琼片的类别及贮藏方法
类别同盐酸昂丹司琼。规格按C8H1N3O计(1)4mg(2)8mg贮藏遮光,密封,在阴凉干燥处保存
甲磺酸托烷司琼片的药理作用
本品是一种外周神经原及中枢神经系统5-羟色胺3(5-HT 3)受体的高效、高选择性竞争拮抗剂。某些物质包括一些化疗药可激发内脏粘膜的类嗜铬细胞释放出5-羟色胺(5-HT)，从而诱发伴恶心的呕吐反射。本品能选择性地阻断该反射中外周神经原突触前5-HT3受体的兴奋，在中枢神经系统内，本品对调节传入最
甲磺酸托烷司琼片的不良反应
甲磺酸托烷司琼通常耐受性良好，推荐剂量下的不良反应为一过性。常见的不良反应有头痛、便秘、眩晕、疲劳和胃肠功能紊乱如腹痛和腹泻等。其中某些症状可能由同时应用的化疗药或原来的疾病所引起的。
甲磺酸托烷司琼片的注意事项
1.高血压未控制的患者，用药后可能引起血压进一步升高，故甲磺酸托烷司琼用量不宜超过12毫克/天。 2.甲磺酸托烷司琼是否泌入人乳尚未证实，故用药患者不应授乳。 3.甲磺酸托烷司琼常见不良反应是头晕和疲劳，患者服药后在驾车或操纵机械时须要小心。
甲磺酸托烷司琼片的贮藏及包装
贮藏 密闭，凉暗处保存。 包装 铝塑板装。
甲磺酸托烷司琼片的性状及规格
性状 本品为白色片。 规格 6mg(以甲磺酸托烷司琼计)。
关于注射用盐酸托烷司琼的简介
注射用盐酸托烷司琼，适应症为预防和治疗癌症化疗引起的恶心和呕吐。用于外科手术后恶心和呕吐。 1、成份： 本品主要成份为盐酸托烷司琼。 化学名称：3-吲哚甲酸(8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]-3α-辛基)酯盐酸盐。 分子式：C17H20N2O2.HCl 分子量：320.82 本品
关于托烷司琼的化学品信息介绍
中文名称：托烷司琼 中文别名：1H-吲哚-3-羧酸-8-甲基-8-氮杂双环桥[3,2,1]辛-3-基酯；3-吲哚甲酸-(8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛-3-基)酯；托普西隆；吲哚-3-甲酰氯；1ΑH,5ΑH-托烷-3Α-基吲哚-3-羧酸酯； 英文名称：tropisetron 英文别
关于盐酸托烷司琼注射液的简介
盐酸托烷司琼注射液，适应症为预防和治疗癌症化疗引起的恶心和呕吐。 成份：本品主要成份为盐酸托烷司琼，其化学名称为内-1H-吲哚-3-羧酸-8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛-3-基酯盐酸盐。 分子式：C17H20N2O2·HCl 分子量：320.81 性状：本品为无色或几乎无色的澄明
简述盐酸托烷司琼胶囊的药理作用
托烷司琼是一种高选择性、竞争性的5羟色胺3(5-HT3)受体拮抗剂。5-HT3受体是5羟色胺受体的一种亚型，周围神经和中枢神经系统中均有分布。5羟色胺是由小肠粘膜上的嗜铬细胞在手术或特定物质的刺激下释放出来的，这些物质包括能引起恶心、呕吐反射的肿瘤化疗中常用的一些药物。 托烷司琼通过选择性的阻
关于盐酸托烷司琼胶囊的毒理研究介绍
1.急性毒性试验：口服(p.o.)给药，狗的试验中出现呕吐。小鼠的LD50值：(p.o.)487mg/kg；大鼠的LD50值(p.o.)265mg/kg。 2.亚急性毒性试验及慢性毒性试验：口服(p.o.)给药(大鼠4周连续给药20mg/kg/日，26周连续给药15mg/kg/日；狗4周连续给
盐酸昂丹司琼注射液的检查方法
pH值应为3.0~4.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,用流动相稀释制成每1ml中约含昂丹司琼0.5mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件用氰基硅烷键合硅胶为填充剂( Kromasil C
注射用盐酸托烷司琼的检查方法
酸度取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中含托烷司琼1mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为4.6~7.0溶液的澄清度与颜色取本品1瓶,加水2ml使溶解,溶液应澄清无色。如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第法)比较,不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色2号标准比色液(通则0901第一法
关于盐酸昂丹司琼片的用法用量介绍
1. 对于高度催吐的化疗药引起的呕吐：化疗前15分钟、化疗后4小时、8小时各静脉注射昂丹司琼注射液8mg，停止化疗以后每8～12小时口服昂丹司琼片8mg(2片)，连用5天。 2. 对催吐程度不太强的化疗药引起的呕吐：化疗前15分钟静脉注射昂丹司琼注射液8mg，以后每8～12小时口服昂丹司琼
盐酸昂丹司琼片的规格及用法用量
规格 4mg ，8mg 用法用量 1. 对于高度催吐的化疗药引起的呕吐：化疗前15分钟、化疗后4小时、8小时各静脉注射昂丹司琼注射液8mg，停止化疗以后每8～12小时口服昂丹司琼片8mg(2片)，连用5天。 2. 对催吐程度不太强的化疗药引起的呕吐：化疗前15分钟静脉注射昂丹司琼注射液8m
盐酸昂丹司琼片的药物相互作用
1．没有证据表明本品会诱导或抑制其它同时服用药物的代谢。有专门研究表明，本品与酒精、替马西泮、呋塞米、曲马多及丙泊酚无相互作用。 2．对司巴丁及异喹胍代谢差的患者，对本品消除的半衰期无影响。对这类患者重复给药后，药物的暴露水平与正常人体无差异，故用药剂量和用药次数不须改变。 3．与地塞米松合用可
盐酸托烷司琼的类别制剂及贮藏方法
类别5-HT受体拮抗剂贮藏密封保存。制剂(1)盐酸托烷司琼注射液(2)注射用盐酸托烷司琼杂质ICOOH吲哚-3-甲酸杂质ⅡCHOCg NO 145.16 吲哚3-甲醛杂质ⅢHO° C8H1sNO141.21 a-托品醇杂质Ⅳ(B异构体)CHC17H20N2O2·HCl320.81
关于欧贝盐酸昂丹司琼的基本介绍
盐酸昂丹司琼，为高选择性的5-羟色胺3受体拮抗剂，本品能够阻断因5-HT3受体引起迷走传入神经兴奋而导致的呕吐反射。临床用于治疗癌症患者放、化疗引起的呕吐。 【欧贝盐酸昂丹司琼的性状】欧贝（自甲醇中结晶）熔点231～232℃；其盐酸二水合物为白色结晶性固体（自水/异丙醇中结晶），熔点178.5
盐酸昂丹司琼的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在甲醇中易溶,在水中略溶,在丙酮中微溶;在lmol/L盐酸溶液中略溶。熔点取本品,以五氧化二磷为干燥剂干燥30分钟后,依法测定(通则0612),熔点为175~180℃,熔融时同时分解。鉴别(1)取本品约10mg,加水5ml使溶解,加稀碘化铋钾试液1ml,即
关于甲磺酸多拉司琼注射液的简介
甲磺酸多拉司琼注射液适应症： 1.预防初次和重复使用致吐性肿瘤化疗（包括高剂量顺铂）引起的恶心和呕吐。 2.预防手术后恶心与呕吐。与其他止吐药物一样，对术后几乎不可能出现恶心和/或呕吐的患者不推荐使用本品作为常规预防，对必须避免术后恶心和/或呕吐的患者，即使恶心、呕吐发生率低，也推荐使用本品
简述盐酸托烷司琼胶囊的注意事项
1.金雀花碱/异喹胍代谢不良者在为期六天的疗程中，不需要减少5毫克/天的剂量。 2.在急性肝炎或脂肪肝患者中采用5毫克/天共六天的给药方案，则不必减量。 3.本品可能引起疲劳和头晕，患者在驾车或操纵机械时须小心。 4.高血压未控制的患者，用药后可能引起血压进一步升高，故托烷司琼用量不宜超过
关于盐酸托烷司琼的基本信息介绍
盐酸托烷司琼，是一种有机化合物，化学式为C17H21ClN2O2，是一种5-HT3受体拮抗剂。 1、基本信息 化学式：C17H21ClN2O2 分子量：320.814 CAS号：105826-92-4 2、理化性质 熔点：283-285ºC 沸点：448.5ºC 闪点：225ºC
甲磺酸托烷司琼片的相互作用
1.食物与片剂同时摄入，可使甲磺酸托烷司琼生物利用度提高，但无相应临床作用的改变。 2.甲磺酸托烷司琼若与利福平或其它肝酶诱导药物(如苯巴比妥)同时使用，则可导致甲磺酸托烷司琼的血浆浓度降低，因此代谢正常者需增加剂量(代谢不良者不需增加)。 3.细胞色素P450酶抑制剂如西米替丁对甲磺酸托烷司琼
盐酸托烷司琼胶囊的类别及贮藏方法
类别同盐酸托烷司琼。规格5mg(按C17H2N2O2计)贮藏遮光,密封,在阴凉处保存
关于盐酸昂丹司琼片的药理毒理介绍
本品是一强效、高选择性的5-HT3受体拮抗剂，有强止吐作用剂。化疗药物和放射治疗可造成小肠释放5-HT，经由5-HT3受体激活迷走神经的传入支，触发呕吐反射。本品能阻断这一反射的触发。迷走神经传人支的激动也可引起位于第四脑室底部Postrema区的5-HT释放，从而经过中枢机制而加强。本品对化疗
关于盐酸昂丹司琼注射液的简介
1、盐酸昂丹司琼注射液，适应症为本品用于控制癌症化疗和放射治疗一起的恶心和呕吐；亦适用于预防和手术后恶心呕吐。儿童：4岁以上儿童：控制癌症化疗和放疗一起的恶心和呕吐。4岁以下儿童：控制癌症化疗引起的恶心呕吐。2岁以上儿童：预防和治疗手术后的恶心呕吐。 2、盐酸昂丹司琼注射液的成份： 化学名称
简述昂丹司琼的药代动力学
昂丹司琼口服吸收迅速，生物利用度约为60%。单次口服8mg后1.5h血药浓度达峰值（30ng/mL）。口服后迅速分布到全身各组织，血浆蛋白结合率为70%～76%，表观分布容积（Vd）为140L，并可经乳汁分泌。药物经口服与静脉注射在体内的代谢相似，主要经肝脏代谢，半衰期β相约为3h。代谢产物主要