庆大霉素碳酸铋的不良反应

1.少见恶心、食欲减退、呕吐、腹胀等胃肠道症状和皮疹、血清氨基转移酶升高等。 2.偶见听力减退、耳鸣或耳部饱满感(耳毒性)、血尿、排尿次数显著减少或尿量减少、食欲减退、极度口渴(肾毒性)、步履不稳、眩晕(耳毒性,影响前庭)、呼吸困难、嗜睡、极度软弱无力(神经-肌肉阻滞)。 3.大剂量长期服用可引起便秘、碱血症以及吸收不良综合征。......阅读全文

庆大霉素碳酸铋的不良反应

  1.少见恶心、食欲减退、呕吐、腹胀等胃肠道症状和皮疹、血清氨基转移酶升高等。  2.偶见听力减退、耳鸣或耳部饱满感(耳毒性)、血尿、排尿次数显著减少或尿量减少、食欲减退、极度口渴(肾毒性)、步履不稳、眩晕(耳毒性,影响前庭)、呼吸困难、嗜睡、极度软弱无力(神经-肌肉阻滞)。  3.大剂量长期服用

使用庆大霉素碳酸铋胶囊的不良反应

  1.少见恶心、食欲减退、呕吐、腹胀等胃肠道症状和皮疹、血清氨基转移酶升高等。  2.偶见听力减退、耳鸣或耳部饱满感(耳毒性)、血尿、排尿次数显著减少或尿量减少、食欲减退、极度口渴(肾毒性)、步履不稳、眩晕(耳毒性,影响前庭)、呼吸困难、嗜睡、极度软弱无力(神经-肌肉阻滞)。  3.大剂量长期服用

庆大霉素碳酸铋的不良反应及注意事项

  不良反应  1.少见恶心、食欲减退、呕吐、腹胀等胃肠道症状和皮疹、血清氨基转移酶升高等。  2.偶见听力减退、耳鸣或耳部饱满感(耳毒性)、血尿、排尿次数显著减少或尿量减少、食欲减退、极度口渴(肾毒性)、步履不稳、眩晕(耳毒性,影响前庭)、呼吸困难、嗜睡、极度软弱无力(神经-肌肉阻滞)。  3.大

庆大霉素碳酸铋的药理毒理

  硫酸庆大霉素为氨基糖苷类药,对各种革兰阴性细菌及革兰阳性细菌都有良好的抗菌作用,对各种肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、肠杆菌属、沙雷菌属及铜绿假单胞菌等有良好作用。奈瑟菌属和流感嗜血杆菌对本品中度敏感。对布鲁菌属、鼠疫杆菌、不动杆菌属、胎儿弯曲菌也有一定作用

庆大霉素碳酸铋的注意事项

  1.失水、第8对脑神经损害、重症肌无力或帕金森病、肾功能损害患者慎用。  2.对其他氨基糖苷类抗生素如链霉素、阿米卡星等过敏的患者,也可能对本品过敏。  3.对其他氨基糖苷类抗生素如妥布霉素、西索米星等耐药的细菌,也很可能对本品耐药。  4.长期或大剂量服用本品的慢性肠道感染的患者应注意出现肾毒

关于庆大霉素碳酸铋胶囊的简介

  庆大霉素碳酸铋胶囊,适应症为适用于慢性溃疡性肠炎、痢疾、急性肠炎。  成份:本品为复方制剂,其组分为每粒含硫酸庆大霉素(以庆大霉素计)40mg (4万单位)和碱式碳酸铋600mg。  性状:本品为胶囊剂,内容物为白色或微带淡黄色粉末或颗粒。  适应症:适用于慢性溃疡性肠炎、痢疾、急性肠炎。  规

庆大霉素碳酸铋的药物相互作用

  1.与其他氨基糖苷类合用或先后连续应用,可增加耳毒性、肾毒性及神经肌肉阻滞作用的可能性。与神经肌肉阻滞药合用,可加重神经肌肉阻滞作用。  2.与卷曲霉素、顺铂、依他尼酸、呋塞咪或万古霉素等合用或先后连续应用,可增加耳毒性与肾毒性的可能性。  3.与头孢噻吩合用可能增加肾毒性。  4.与多黏菌素类

关于硫酸庆大霉素碳酸铋胶囊的简介

  硫酸庆大霉素碳酸铋胶囊,用于慢性溃疡性肠炎、痢疾、急性肠炎。  一、成份:本品为复方制剂,其组分为每粒含硫酸庆大霉素(以庆大霉素计)40mg(4万单位)和碱式碳酸铋600mg。  二、性状:本品为胶囊剂,内容物为白色或微带淡黄色粉末或颗粒。  三、适应症:用于慢性溃疡性肠炎、痢疾、急性肠炎。  

关于硫酸庆大霉素碳酸铋胶囊的简介

  硫酸庆大霉素碳酸铋胶囊,用于慢性溃疡性肠炎、痢疾、急性肠炎。  一、成份:本品为复方制剂,其组分为每粒含硫酸庆大霉素(以庆大霉素计)40mg(4万单位)和碱式碳酸铋600mg。  二、性状:本品为胶囊剂,内容物为白色或微带淡黄色粉末或颗粒。  三、适应症:用于慢性溃疡性肠炎、痢疾、急性肠炎。  

概述庆大霉素碳酸铋胶囊的药理毒理

  硫酸庆大霉素为氨基糖苷类药,对各种革兰阴性细菌及革兰阳性细菌都有良好的抗菌作用,对各种肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、肠杆菌属、沙雷菌属及铜绿假单胞菌等有良好作用。奈瑟菌属和流感嗜血杆菌对本品中度敏感。对布鲁菌属、鼠疫杆菌、不动杆菌属、胎儿弯曲菌也有一定作用

庆大霉素碳酸铋的性状及适应症

  性状  本品为胶囊剂,内容物为白色或微带淡黄色粉末或颗粒。  适应症  用于慢性溃疡性肠炎、痢疾、急性肠炎。

庆大霉素碳酸铋的药代动力学

  硫酸庆大霉素口服后吸收很少,在胃肠道中达高浓度,主要以原形随粪便排出。在痢疾急性期或肠道广泛炎性病变或溃疡性病变时,口服吸收量可有增加。本品被吸收的部分与血清蛋白很少结合,主要分布于细胞外液,也可通过胎盘进入胎儿循环,但不易透过血-脑脊液屏障,在体内不代谢,主要经肾小球滤过排出。碱式碳酸铋口服仅

简述硫酸庆大霉素碳酸铋胶囊的药理毒理

  硫酸庆大霉素为氨基糖苷类药,对各种革兰阴性细菌及革兰阳性细菌都有良好的抗菌作用,对各种肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、肠杆菌属、沙雷菌属及铜绿假单胞菌等有良好作用。奈瑟菌属和流感嗜血杆菌对本品中度敏感。对布鲁菌属、鼠疫杆菌、不动杆菌属、胎儿弯曲菌也有一定作用

关于庆大霉素碳酸铋胶囊的注意事项介绍

  1.失水、第8对脑神经损害、重症肌无力或帕金森病、肾功能损害患者慎用。  2.对其他氨基糖苷类抗生素如链霉素、阿米卡星等过敏的患者,也可能对本品过敏。  3.对其他氨基糖苷类抗生素如妥布霉素、西索米星等耐药的细菌,也很可能对本品耐药。  4.长期或大剂量服用本品的慢性肠道感染的患者应注意出现肾毒

概述庆大霉素碳酸铋胶囊的药物相互作用

  1.与其他氨基糖苷类合用或先后连续应用,可增加耳毒性、肾毒性及神经肌肉阻滞作用的可能性。与神经肌肉阻滞药合用,可加重神经肌肉阻滞作用。  2.与卷曲霉素、顺铂、依他尼酸、呋塞咪或万古霉素等合用或先后连续应用,可增加耳毒性与肾毒性的可能性。  3.与头孢噻吩合用可能增加肾毒性。  4.与多黏菌素类

使用硫酸庆大霉素碳酸铋胶囊的注意事项介绍

  禁忌:对本品或其他氨基糖苷类抗生素过敏者禁用。  注意事项:  1.失水、第8对脑神经损害、重症肌无力或帕金森病、肾功能损害患者慎用。  2.对其他氨基糖苷类抗生素如链霉素、阿米卡星等过敏的患者,也可能对本品过敏。  3.对其他氨基糖苷类抗生素如妥布霉素、西索米星等耐药的细菌,也很可能对本品耐药

使用硫酸庆大霉素碳酸铋胶囊的注意事项介绍

  禁忌:对本品或其他氨基糖苷类抗生素过敏者禁用。  注意事项:  1.失水、第8对脑神经损害、重症肌无力或帕金森病、肾功能损害患者慎用。  2.对其他氨基糖苷类抗生素如链霉素、阿米卡星等过敏的患者,也可能对本品过敏。  3.对其他氨基糖苷类抗生素如妥布霉素、西索米星等耐药的细菌,也很可能对本品耐药

使用硫酸庆大霉素碳酸铋胶囊的注意事项介绍

  禁忌:对本品或其他氨基糖苷类抗生素过敏者禁用。  注意事项:  1.失水、第8对脑神经损害、重症肌无力或帕金森病、肾功能损害患者慎用。  2.对其他氨基糖苷类抗生素如链霉素、阿米卡星等过敏的患者,也可能对本品过敏。  3.对其他氨基糖苷类抗生素如妥布霉素、西索米星等耐药的细菌,也很可能对本品耐药

简述庆大霉素碳酸铋胶囊的药代动力学

  硫酸庆大霉素口服后吸收很少,在胃肠道中达高浓度,主要以原形随粪便排出。在痢疾急性期或肠道广泛炎性病变或溃疡性病变时,口服吸收量可有增加。本品被吸收的部分与血清蛋白很少结合,主要分布于细胞外液,也可通过胎盘进入胎儿循环,但不易透过血-脑脊液屏障,在体内不代谢,主要经肾小球滤过排出。碱式碳酸铋口服仅

庆大霉素碳酸铋的药理毒理及药代动力学

  药理毒理  硫酸庆大霉素为氨基糖苷类药,对各种革兰阴性细菌及革兰阳性细菌都有良好的抗菌作用,对各种肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、肠杆菌属、沙雷菌属及铜绿假单胞菌等有良好作用。奈瑟菌属和流感嗜血杆菌对本品中度敏感。对布鲁菌属、鼠疫杆菌、不动杆菌属、胎儿弯曲菌

关于硫酸庆大霉素碳酸铋胶囊的药代动力学介绍

  1、药代动力学:  硫酸庆大霉素口服后吸收很少,在胃肠道中达高浓度,主要以原形随粪便排出。在痢疾急性期或肠道广泛炎性病变或溃疡性病变时,口服吸收量可有增加。本品被吸收的部分与血清蛋白很少结合,主要分布于细胞外液,也可通过胎盘进入胎儿循环,但不易透过血-脑脊液屏障,在体内不代谢,主要经肾小球滤过排

碱式碳酸铋

性状本品为白色至微黄色的粉末;无臭;遇光即缓缓变质本品在水或乙醇中不溶鉴别(1)取本品约0.2g,加稀盐酸2ml,即发生泡沸并溶解。溶液分为二等份:一份中加水稀释,即生成白色沉淀,再加硫化钠试液,沉淀变为棕褐色;另一份中加10%硫脲溶液1ml,即显深黄色(2)取本品约50mg,加硝酸1ml溶解后,加

碱式碳酸铋介绍

性状本品为白色至微黄色的粉末;无臭;遇光即缓缓变质本品在水或乙醇中不溶鉴别(1)取本品约0.2g,加稀盐酸2ml,即发生泡沸并溶解。溶液分为二等份:一份中加水稀释,即生成白色沉淀,再加硫化钠试液,沉淀变为棕褐色;另一份中加10%硫脲溶液1ml,即显深黄色(2)取本品约50mg,加硝酸1ml溶解后,加

碱式碳酸铋片

性状本品为白色至微黄色片鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于碱式碳酸铋0.3g),加稀盐酸3ml,即发生泡沸,再加水10ml,滤过,滤液分为二份:一份中加水稀释,即生成白色沉淀,再加硫化钠试液,沉淀变为棕褐色;一份中加10%硫脲溶液1ml,即显深黄色。(2)取本品的细粉适量(约相当于碱式碳酸铋50m

碱式碳酸铋片

性状本品为白色至微黄色片鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于碱式碳酸铋0.3g),加稀盐酸3ml,即发生泡沸,再加水10ml,滤过,滤液分为二份:一份中加水稀释,即生成白色沉淀,再加硫化钠试液,沉淀变为棕褐色;一份中加10%硫脲溶液1ml,即显深黄色。(2)取本品的细粉适量(约相当于碱式碳酸铋50m

关于次碳酸铋的基本介绍

  次碳酸铋是一种无机化合物,化学组成随制造过程中沉淀的条件而有不同,近似符合分子式为(BiO)2CO3·1/2H2O。为白色或微带淡黄色的粉末,无臭,无味,遇光即缓缓变质。不溶于水和乙醇,易溶于硝酸、盐酸和浓乙酸中,溶于氯化铵溶液,微溶于碱金属碳酸盐溶液。308℃分解,加热灼烧时分解成二氧化碳和氧

碱式碳酸铋的检查方法

检查制酸力取本品约0.50g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加盐酸滴定液(0.1mol/L)50m,密塞,在37℃不断振摇1小时,放冷,加水50m1,加溴酚蓝指示液8滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定剩余的盐酸。按干燥品计算,每1g消耗盐酸滴定液(O.1mol/L)不得少于38ml。氯化物

关于次碳酸铋的作用介绍

  碳酸铋。具收敛、保护作用,并有抗菌作用。口服每次0.5—2g,每日3次。  止泻药可通过减少肠道蠕动或保护肠道免受刺激而达到止泻之效。属于本类的药物包括阿片制剂复方樟脑酊,收敛保护药鞣酸蛋白、次碳酸铋,吸着药药用炭,具有收敛及减少肠道蠕动的地芬诺酯、氯苯哌酰胺,促菌生等。  止泻药适用于剧烈腹泻

碱式碳酸铋片介绍

性状本品为白色至微黄色片鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于碱式碳酸铋0.3g),加稀盐酸3ml,即发生泡沸,再加水10ml,滤过,滤液分为二份:一份中加水稀释,即生成白色沉淀,再加硫化钠试液,沉淀变为棕褐色;一份中加10%硫脲溶液1ml,即显深黄色。(2)取本品的细粉适量(约相当于碱式碳酸铋50m

碱式碳酸铋片介绍

性状本品为白色至微黄色片鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于碱式碳酸铋0.3g),加稀盐酸3ml,即发生泡沸,再加水10ml,滤过,滤液分为二份:一份中加水稀释,即生成白色沉淀,再加硫化钠试液,沉淀变为棕褐色;一份中加10%硫脲溶液1ml,即显深黄色。(2)取本品的细粉适量(约相当于碱式碳酸铋50m