使用盐酸文拉法辛胶囊时需要注意什么？
服药剂量: 严格按照医生或药师的建议使用药物，不要自行调整剂量或停药。 避免饮酒: 盐酸文拉法辛胶囊与酒精可能会产生相互作用，增加副作用的风险。 驾驶和操作机器: 盐酸文拉法辛胶囊可能会影响您的反应能力和注意力，因此在服药期间应避免驾驶车辆或操作机器。 避免与其他药物同时使用: 在使用盐酸文拉法辛胶囊期间，应避免与其他药物同时使用，特别是其他抗抑郁药物或镇静剂。 孕妇和哺乳期妇女: 如果您正在怀孕或哺乳期，请在使用盐酸文拉法辛胶囊之前咨询医生的意见。 注意副作用: 盐酸文拉法辛胶囊可能会引起一些副作用，如头痛、恶心、失眠等。如果出现任何不适或副作用，请及时告知医生或药师。 存储: 请将盐酸文拉法辛胶囊存放在干燥、阴凉的地方，远离儿童。......阅读全文
使用盐酸文拉法辛胶囊时需要注意什么？
服药剂量: 严格按照医生或药师的建议使用药物，不要自行调整剂量或停药。 避免饮酒: 盐酸文拉法辛胶囊与酒精可能会产生相互作用，增加副作用的风险。 驾驶和操作机器: 盐酸文拉法辛胶囊可能会影响您的反应能力和注意力，因此在服药期间应避免驾驶车辆或操作机器。 避免与其他药物同时使用: 在使用盐酸
盐酸文拉法辛胶囊
性状本品内容物为白色粉末。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品内容物适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含盐酸文拉法辛20μg的溶液,滤过,滤液照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在225nm的波长处有最大吸收(3)取本品内
使用盐酸文拉法辛胶囊的注意事项
盐酸文拉法辛胶囊的注意事项： 1、闭角型青光眼、癫痫患者慎用。 2、严重心脏疾患、高血压、甲状腺疾病、血液病患者慎用。 3、肝肾功能不全者慎用或减少用量。 4、用药过程中应监测血压，血压升高应减量或停药。 5、停用时应逐渐减少剂量，已应用本品6周或更长时间者，应在2周内逐渐减量。 6
盐酸文拉法辛胶囊的注意事项
1.闭角型青光眼、癫痫患者慎用。 2.严重心脏疾患、高血压、甲状腺疾病、血液病患者慎用。 3.肝肾功能不全者慎用或减少用量。 4.用药过程中应监测血压，血压升高应减量或停药。 5.停用时应逐渐减少剂量，已应用本品6周或更长时间者，应在2周内逐渐减量。 6.患者出现有转向躁狂发作倾向时应立即停药。
盐酸文拉法辛胶囊的成分
本品主要成分为盐酸文拉法辛。 化学名称：(±)1-［2-(二甲胺基)-1-(4-甲氧苯基)乙基］-环己醇盐酸盐。 化学结构式： 分子式：C 17H 27NO 2.HCl 分子量：313.87
盐酸文拉法辛胶囊的介绍
盐酸文拉法辛胶囊是一种用于治疗抑郁症的药物。 该药物的主要成分是盐酸文拉法辛，化学名称为（±）－1－[2－（二甲胺基）－1－（4－甲氧苯基）乙基]－环己醇盐酸盐。它适用于治疗各种类型的抑郁症。
盐酸文拉法辛
性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚中几乎不溶,在稀盐酸中易溶。鉴别(1)取本品约10mg,加枸橼酸-醋酐试液约0.5ml,摇匀,置沸水浴中加热数分钟,即显血红色。(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含20g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测
盐酸文拉法辛胶囊的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含盐酸文拉法辛1mg的溶液,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸文拉法辛有关物质项下限度供试品溶液色
盐酸文拉法辛胶囊的药理毒理
本品及其活性代谢物是神经系统5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取的强抑制剂，使突触间隙中这两种单胺递质浓度增高，发挥抗抑郁作用。
盐酸文拉法辛胶囊的用法用量
口服，开始剂量为一次25mg，一日2-3次。视病情逐渐增至一日75mg-225mg，分2-3次服用。最高量为一日350mg。可与食物同时服用。或遵医嘱。
关于盐酸文拉法辛胶囊的简介
盐酸文拉法辛胶囊，适应症为抑郁症。 警示语：对本品过敏者禁用，正在服用单胺氧化酶抑制剂的患者禁用。 盐酸文拉法辛胶囊的成份：本品主要成分为盐酸文拉法辛。 化学名称：(±)1-[2-(二甲胺基)-1-(4-甲氧苯基)乙基]-环己醇盐酸盐。 分子式：C17H27NO2.HCl 分子量：31
盐酸文拉法辛胶囊的禁忌及注意事项
禁忌 对本品过敏者禁用，正在服用单胺氧化酶抑制剂的患者禁用。 注意事项 1.闭角型青光眼、癫痫患者慎用。 2.严重心脏疾患、高血压、甲状腺疾病、血液病患者慎用。 3.肝肾功能不全者慎用或减少用量。 4.用药过程中应监测血压，血压升高应减量或停药。 5.停用时应逐渐减少剂量，已应用本品6周或
盐酸文拉法辛胶囊的副作用是什么？
盐酸文拉法辛胶囊的副作用包括但不限于： 身体各系统不良反应：可能出现虚弱/疲倦、光过敏反应、高血压、血管扩张（多为潮红）、低血压、体位性低血压、晕厥、心动过速等。 消化系统反应：可能包括食欲下降、便秘、恶心、呕吐等。 血液和淋巴系统反应：可能出现瘀斑、粘膜出血等。 代谢和营养相关反应：可
盐酸文拉法辛胶囊的副作用是什么？
恶心和呕吐：这是最常见的副作用之一，可能会在开始服用药物后的前几天出现。 头痛：头痛也是常见的副作用，通常在开始服用药物后的前几天出现。 口干：口干是另一个常见的副作用，可能会导致口腔不适或牙齿问题。 失眠：失眠是另一个常见的副作用，可能会导致睡眠质量下降。 便秘：便秘是另一个常见的副作
盐酸文拉法辛胶囊的副作用是什么？
盐酸文拉法辛胶囊的副作用包括身体各系统的不良反应。 盐酸文拉法辛胶囊是用于治疗抑郁症及相关症状的药物，它的副作用可以分为以下几类： 身体各系统不良反应：包括虚弱/疲倦、光过敏反应、高血压、血管扩张（多为潮红）、低血压、体位性低血压、晕厥、心动过速等。 消化系统不良反应：包括食欲下降、便秘、
盐酸文拉法辛胶囊的成分及性状
成份 本品主要成分为盐酸文拉法辛。 化学名称：(±)1-［2-(二甲胺基)-1-(4-甲氧苯基)乙基］-环己醇盐酸盐。 化学结构式： 分子式：C 17H 27NO 2.HCl 分子量：313.87 性状 本品为胶囊剂，内容物为白色粉末。
盐酸文拉法辛胶囊的基本性状
本品内容物为白色粉末。
盐酸文拉法辛胶囊的不良反应
可有胃肠道不适如恶心、厌食、腹泻等。亦可出现头痛、不安、无力、嗜睡、失眠、头晕或震颤等。少见不良反应有过敏性皮疹及性功能减退。可引起血压增高，且与剂量呈正相关。大剂量时可诱发癫痫。突然停药可见撤药综合症如失眠、焦虑、恶心、出汗、震颤、眩晕和感觉异常等。
盐酸文拉法辛胶囊的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品内容物适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含盐酸文拉法辛20μg的溶液,滤过,滤液照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在225nm的波长处有最大吸收(3)取本品内容物适量,加水溶解,滤过,
盐酸文拉法辛胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于盐酸文拉法辛5mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,振摇使盐酸文拉法辛溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取盐酸文拉法辛对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中
盐酸文拉法辛胶囊的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致。(2)取本品内容物适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含盐酸文拉法辛20μg的溶液,滤过,滤液照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在225nm的波长处有最大吸收。(3)取本品内容物适量,加水溶解,滤过,
儿童使用盐酸文拉法辛缓释片的注意
盐酸文拉法辛缓释片用于儿童(18岁以下)的疗效和安全性尚未证实(见[注意事项]-警告，临床症状的恶化和自杀风险)。尽管有2项安慰剂对照研究中的766例抑郁症儿童和2项安慰剂对照研究中的793例儿童GAD患者使用盐酸文拉法辛缓释制剂，但以上数据尚不足以支持该药适用于儿童患者。 在对儿童(尤其是抑
盐酸文拉法辛胶囊的类别及贮藏方法
类别同盐酸文拉法辛。规格(1)25mg(2)50mg贮藏密封,在干燥处保存。
盐酸文拉法辛胶囊适用于哪些疾病？
盐酸文拉法辛胶囊适用于治疗各种类型的抑郁症。 使用盐酸文拉法辛胶囊时，请注意以下禁忌： 对盐酸文拉法辛胶囊及其成分过敏者禁用； 正在服用单胺氧化酶抑制剂的患者禁用。
盐酸文拉法辛胶囊的性状鉴别检查方法
性状本品内容物为白色粉末。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品内容物适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含盐酸文拉法辛20μg的溶液,滤过,滤液照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在225nm的波长处有最大吸收(3)取本品内
盐酸文拉法辛胶囊的药物相互作用
1.与选择性5-羟色胺再摄取抑制剂或与单胺氧化酶抑制剂合用时，可引起高血压、僵硬、肌阵挛、不自主运动、焦虑不安、意识障碍乃至昏迷和死亡。因此，在由一种药物转换为另一种药物治疗时，需7～14日的洗净期。 2.与奎尼丁合用时，可使本品血药浓度升高。 3.与β-受体阻滞剂普萘洛尔、美多洛尔、噻吗咯尔或
使用盐酸文拉法辛片过量的介绍
盐酸文拉法辛片过量的一般处理措施与其它抗抑郁药过量相似，保证气道通畅和适当的吸氧和换气，监测心率和生命体征，采用一般性的支持和对症治疗。不推荐采用催吐，对于出现症状或服药不久的患者可进行洗胃，洗胃时保持呼吸道通畅。可考虑使用活性碳(可限制药物的吸收)。因为药物有较大的分布容积，强利尿、透析、血液
盐酸文拉法辛缓释片
性状本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取含量测定项下细粉适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含盐酸文拉法辛1mg的溶液,滤过,取续滤液。对照
盐酸文拉法辛的检查方法
酸度取本品0.50g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.0有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加流动相溶解并制成每1ml中约含1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含104g的溶液色谱条件用辛基硅烷
盐酸文拉法辛胶囊的性状及鉴别方法
性状本品内容物为白色粉末。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品内容物适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含盐酸文拉法辛20μg的溶液,滤过,滤液照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在225nm的波长处有最大吸收(3)取本品内