关于咪唑基的基本信息介绍
咪唑基是1，3二氮杂戊环，英文名是Imidazole,如果在第一位或第三位上的氮原子上去掉那个氢原子所剩余的部份，就是咪唑上去掉一个和氮原子直接相连的氢原子后剩下的部分。组氨酸中的咪唑基能够发生多种化学反应，可以与ATP发生磷酰化反应，形成磷酸组氨酸，从而使酶活化。 组氨酸中含有咪唑基，其在生理条件下具有缓冲作用。 组氨酸的咪唑基也可发生烷基化反应，并引起酶的活性降低或丧失。 组氨酸中的咪唑基能与重氮盐，如重氮苯磺酸发生Pauly反应生成棕红色物质。......阅读全文
左旋咪唑的适应症
左旋咪唑是一种广谱驱肠虫药，主要用于驱蛔虫及勾虫。 可提高病人对细菌及病毒感染的抵抗力。目前试用于肺癌、乳腺癌手术后或急性白血病、恶化淋巴瘤化疗后作为辅助治疗。此外，尚可用于自体免疫性疾病如类风湿关节炎、红斑性狼疮以及上感、小儿呼吸道感染、肝炎、菌痢、疮疖、脓肿等。对顽固性支气管哮喘经试用初步证明近
左旋咪唑的临床新用途
左旋咪唑（Levamisole以下简称LMS）为一种噻唑衍生物，是四咪唑的左旋体。1966年国外作为驱虫剂首先用于临床，很快发展为一种广谱驱肠虫药。近几年来，国内外对此的研究十分活跃。发现其用途日益广泛，并在治疗与免疫有关的疾病等方面，取得了令人瞩目的成就。本文就左旋咪唑的临床新用途作一
咪唑立宾的基本信息
药品名称咪唑立宾片外文名MizoribineTablets主要适用症抑制肾移植时的排异反应用法用量初用量为2-3mg/kg体重/日不良反应尚不明确。主要用药禁忌对本剂有严重过敏症既往史患者。剂 型片剂批准文号进口药品注册证号H20140243
左旋咪唑的应用注意事项
偶有头晕、恶心、呕吐、腹痛、食欲不振、发热、嗜睡、乏力、皮疹、发痒等不良反应，停药后能自行缓解。个别病人可有白细胞减少症、剥脱性皮炎及肝功损伤。妊娠早期、肝功能异常及肾功能减退的病人慎用，肝炎活动期忌用。
咪唑立宾的适应症
用于抑制肾移植时的排异反应，其效果与硫唑嘌呤相当，而骨髓抑制等不良反应较硫唑嘌呤小。也可用于肝移植和自身免疫性疾病。
使用左旋咪唑的注意事项
偶有头晕、恶心、呕吐、腹痛、食欲不振、发热、嗜睡、乏力、皮疹、发痒等不良反应，停药后能自行缓解。个别病人可有白细胞减少症、剥脱性皮炎及肝功损伤。妊娠早期、肝功能异常及肾功能减退的病人慎用，肝炎活动期忌用。
甲苯咪唑的类别及贮藏方法
类别驱肠虫药。贮藏密封保存。
甲苯咪唑片的基本性状
本品为白色或类白色片或着色片。
甲苯咪唑片的鉴别方法
(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于甲苯咪唑20mg),加甲酸2ml,振摇使甲苯咪唑溶解,加丙酮18ml,摇匀,滤过,取滤液对照品溶液取甲苯咪唑对照品20mg,加甲酸2ml使溶解,加丙酮18ml,摇匀色谱条件采用硅胶GF254薄层板,以三氯甲烷甲醇甲酸(90:
咪唑立宾的适应症
用于抑制肾移植时的排异反应，其效果与硫唑嘌呤相当，而骨髓抑制等不良反应较硫唑嘌呤小。也可用于肝移植和自身免疫性疾病。
复方甲苯咪唑片的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。溶出条件以0.5%十二烷基硫酸钠的0.1mol/L盐酸溶液900m为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经45分钟时取样。供试品溶液取溶出液适量,滤过,精密量取续滤液ml,置10ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀对照品溶液取甲苯咪唑对照品
甲巯咪唑的基本性状
本品为白色至淡黄色结晶性粉末;微有特臭。本品在水、乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙醚中微溶。熔点本品的熔点(通则0612)为144~147℃。
复方甲苯咪唑片的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于甲苯咪唑50mg和盐酸左旋咪唑12.5mg),置00ml量瓶中,加1%盐酸甲醇溶液20ml,超声使甲苯咪唑与盐酸左旋咪唑溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置25ml量瓶
甲巯咪唑的鉴别方法
(1)取本品约2mg,加水1ml溶解后,加氢氧化钠试液1ml,摇匀,滴加亚硝基铁氰化钠试液3滴,即显黄色;数分钟后,转为黄绿色或绿色;再加醋酸1ml,即呈蓝色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集117图)一致
咪唑立宾的基本信息
药品名称咪唑立宾片外文名MizoribineTablets主要适用症抑制肾移植时的排异反应用法用量初用量为2-3mg/kg体重/日不良反应尚不明确。主要用药禁忌对本剂有严重过敏症既往史患者。剂 型片剂批准文号进口药品注册证号H20140243
关于阿司咪唑中毒的简介
阿司咪唑（息斯敏）为可选择性地阻断组胺H1受体而产生抗组胺作用，作用强而持久，无中枢神经抑制和抗胆碱作用，不易透过血脑脊液屏障，大部分在肝内被代谢。在用药量为成人的2倍时（20mg）也无明显催眠作用。口服吸收迅速，半衰期1～9d。常用量10mg/d。主要用于治疗皮肤黏膜的过敏性疾病和其他变态反应
咪唑立宾的不良反应
1.主要有腹痛、食欲不振、白细胞减少、红细胞或血小板减少、皮疹、药热等不良反应。2.有时出现肺炎、脑膜炎、败血症、带状疱疹等感染。3.肝、肾功能异常，个别严重者可出现急性肾衰竭。
简述甲苯咪唑的理化性质
1、基本信息 化学式：C16H13N3O3 分子量：295.293 CAS号：31431-39-7 EINECS号：250-635-4 2、理化性质 密度：1.388g/cm3 熔点：288.5°C 折射率：1.702 外观：白色至淡黄色结晶性粉末 溶解性：溶于甲醛、甲酸、冰
简述左旋咪唑的物化性质
一、物化性质 密度：1.32g/cm3 熔点：230-233ºC 沸点：344.4ºC 闪点：162.1ºC 储存条件：0-6ºC 外观：白色至灰白色结晶粉末 二、安全信息 海关编码：2934999090 危险品运输编码：UN 2811
左旋咪唑的副作用有哪些？
神经系统反应：如头晕、恶心、呕吐、腹痛、疲乏、神志不清等，这些症状多数在数小时后自行恢复。 皮肤反应：可能出现皮疹、光敏性皮炎、脉管炎等，个别患者可能会出现剥脱性皮炎或肝功能损伤。 流感样症状：如头痛、肌肉酸痛、血压降低等，可能与过敏反应有关。 全身不适：如发热、皮疹等，这些症状一般比较轻
哪些人群不适用左旋咪唑？
过敏体质者：如果您有过敏史或家族过敏史，使用左旋咪唑可能会引起过敏反应。 孕妇和哺乳期妇女：左旋咪唑对胎儿和婴儿的安全性尚未明确，因此孕妇和哺乳期妇女应避免使用。 2岁以下儿童：由于缺乏关于左旋咪唑在儿童中使用的安全性数据，不建议给2岁以下的儿童使用。 肝肾功能不全者：肝脏和肾脏是药物代谢
甲巯咪唑片的检查方法
含量均匀度取本品1片,研细,置100ml量瓶中,加水50ml,振摇30分钟使甲巯咪唑溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另取甲巯咪唑对照品约25mg,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含5g的溶液,作为对照品溶液。
酰氨咪唑的禁忌证
1.心脏房室传导阻滞者。 2.血小板、血常规及血清铁严重异常者。 3.有骨髓抑制病史者。 4.心、肝、肾功能不全者。 5.孕妇和哺乳期妇女。 6.对酰氨咪唑及三环类抗抑郁药过敏者。
酰氨咪唑的不良反应
1.常见视力模糊、复视、眼球震颤、嗜睡。酰氨咪唑还可能激发潜在的精神病、引起老年人精神错乱或激动不安，不良反应发生率随血药浓度的增高而增高。罕见中枢神经毒性反应，表现为说话困难、口齿不清、抑郁、心神不定、强直以及难以解释的幻听、不能控制的躯体运动、幻视等。 2.消化系统：常见口渴、恶心、呕吐；
使用甲苯咪唑的不良反应
本药吸收少、排泄快，故不良反应少。严重的不良反应多发生于剂量过大、用药时间过长、间隔时间过短或合用肾上腺皮质激素的病例。 1、偶可引起轻度头昏、头痛，时间短暂，可自行消失。大剂量长期口服该药偶有个别病例可出现胃部刺激症状，如恶心、腹部不适、腹痛、腹泻等，尚可发生乏力、皮疹，偶见剥脱性皮炎、全身
左旋咪唑的主要用途
左旋咪唑（levamisole），分子式为C11H12N2S，是一种合成噻唑类化合物的衍生物，是一种广谱驱肠虫药，主要用于驱蛔虫及钩虫。
阿司咪唑的药效学
本品为强力和长效H1受体拮抗剂。由于它不易通过血脑屏障，因此它不具有中枢的镇静作用，也没有抗胆碱作用。它与组织中释放的组胺胺竞争效应细胞上的H1受体，从而制止过敏作用。
阿司咪唑的药动学
口服后吸收甚快，给药后1～4小时血药浓度达峰值，但作用慢，3～4日后方显效。蛋白结合率达96%，由于它的作用时间长，停药后可维持作用达数周，给药一次可以抑制过敏反应症状24小时。半衰期平均为1.6±0.7日。本品在肝内代谢，通过胆汁随粪便排出体外。
阿司咪唑的适应症
用于过敏性鼻炎、过敏性结膜炎、慢性荨麻疹、皮肤划痕症及其他过敏性症状。 用于治疗四季和季节性变态反应性鼻炎、结膜炎、慢性荨麻疹、人工划痕及通常 抗组胺药有效的其他疾病。
阿司咪唑的适应症
用于过敏性鼻炎、过敏性结膜炎、慢性荨麻疹、皮肤划痕症及其他过敏性症状。 用于治疗四季和季节性变态反应性鼻炎、结膜炎、慢性荨麻疹、人工划痕及通常 抗组胺药有效的其他疾病。