关于地塞米松磷酸钠的药典信息介绍

1、地塞米松磷酸钠的基本信息 地塞米松磷酸钠为16α-甲基-11β,17α,21-三羟基-9α-氟孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮-21-磷酸酯二钠盐,按无水与无溶剂物计算,含C22H28FNa2O8P应为97.0%~102.0%。 2、地塞米松磷酸钠的性状 地塞米松磷酸钠为白色至微黄色粉未,无臭,有引湿性。 地塞米松磷酸钠在水或甲醇中溶解,在丙酮或乙醚中几乎不溶。 3、地塞米松磷酸钠的比旋度 取地塞米松磷酸钠,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1mL中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+72°至+80°。......阅读全文

醋酸地塞米松片的含量测定方法

含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于醋酸地塞米松2.5mg),置50ml量瓶中,加甲醇适量,超声使醋酸地塞米松溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液、对照溶液、色谱条件与系统适用性要求见醋酸地塞米松含量测定项下

复方醋酸地塞米松乳膏的处方

醋酸地塞米松0.75g樟脑10薄荷脑10g尼泊金基质适量纯化水适量制成

关于地塞米松的禁忌症介绍

  1.对肾上腺素皮质激素类药物过敏者。  2.严重的精神病史。  3.活动性胃、十二指肠溃疡。  4.新近胃肠吻合术后。  5.较重的骨质疏松。  6.明显的糖尿病。  7.严重的高血压。  8.未能用抗菌药物控制的病毒、细菌、真菌感染。  9.全身性真菌感染。  10.眼用制剂禁用于角膜溃疡、单

地塞米松片的鉴别及检查方法

鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液夜主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品10片,研细,加甲醇25ml,振摇30分钟使地塞米松溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣显有机氟化物的鉴别反应(通则0301)。检查含量均匀度取本品1片,置研钵中,加流动相2ml,研磨,用流动

地塞米松抑制试验的临床意义

  根据给与地塞米松的剂量和方法不同分为4种方式,临床意义也各有不同。  午夜一片法地塞米松试验  方法是对照日晨8时抽血测定皮质醇,当晚24时口服地塞米松0.75毫克(肥胖者可增至1-1.5毫克),次日晨8时再采血测定皮质醇。结果分析:对照日皮质醇水平应在正常范围(8点,184.9-593.4纳摩

醋酸地塞米松片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于醋酸地塞米松2.5mg),置50ml量瓶中,加甲醇适量,超声使醋酸地塞米松溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液、对照溶液、色谱条件与系统适用性要求见醋酸地塞米松含量测定项下测定法精

简述地塞米松的有关物质检查

  1、有关物质  取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液,作为供试品溶液;另取倍他米松对照品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液,精密量取1ml,置100ml量瓶中,精密加供试品溶液1ml,用甲醇稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照含量

醋酸地塞米松片的鉴别方法

鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品细粉适量(约相当于醋酸地塞米松15mg),加丙酮20ml,振摇使醋酸地塞米松溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,取残渣经常温减压干燥12小时,依法测定。本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集546

醋酸地塞米松片的含量测定方法

含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于醋酸地塞米松2.5mg),置50ml量瓶中,加甲醇适量,超声使醋酸地塞米松溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液、对照溶液、色谱条件与系统适用性要求见醋酸地塞米松含量测定项下

简述醋酸地塞米松片的药理毒理

  肾上腺皮质激素类药,其抗炎、抗过敏、抗休克作用比泼尼松更显著,而对水钠潴留和促进排钾作用很轻,对垂体-肾上腺抑制作用较强。  1、醋酸地塞米松片的抗炎作用:醋酸地塞米松片可减轻和防止组织对炎症的反应,从而减轻炎症的表现。激素抑制炎症细胞,包括巨噬细胞和白细胞在炎症部位的集聚,并抑制吞噬作用、溶酶

关于醋酸地塞米松粘贴片的简介

  醋酸地塞米松粘贴片,适应症为用于非感染性口腔黏膜溃疡。  1、醋酸地塞米松粘贴片的成份:醋酸地塞米松,辅料:卡波普,糊精,硬脂酸镁,丙烯酸树脂,二氧化钛,核黄素,邻苯二甲酸二辛酯  2、醋酸地塞米松粘贴片的性状:本品为双层片,类白色层为含药层,黄色层为保护层。  3、作用类别:本品为口腔科用药类

醋酸地塞米松片的鉴别方法

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品细粉适量(约相当于醋酸地塞米松15mg),加丙酮20ml,振摇使醋酸地塞米松溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,取残渣经常温减压干燥12小时,依法测定。本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集546图)

醋酸地塞米松有关物质检查介绍

  取醋酸地塞米松适量,用流动相溶解并稀释制成每1mL中含0.5mg的溶液,作为供试品溶液(临用现制)。取地塞米松对照品适量,加流动相溶解并稀释制成每1mL中约含0.5mg的溶液,精密量取1mL,加供试品溶液1mL,置同一100mL量瓶中,加流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照含量测定项下的色谱

地塞米松的药代动力学

地塞米松易自消化道吸收,也可经皮吸收,肌内注射地塞米松磷酸磷酸钠或醋酸地塞米地塞米松后分别于1h和8h后达到血浓度峰值。血浆蛋白结合率低于其他皮质激素类药物,约为77%,易于透过胎盘而几乎未灭活。地塞米松生物半衰期约190min,组织半衰期约为3天,65%以上的药物在24h内从尿液中排出,主要为非活

地塞米松磷酸钠的测定方法

方法名称: 地塞米松磷酸钠原料药-地塞米松磷酸钠-高效液相色谱法应用范围: 本方法采用高效液相色谱法测定地塞米松磷酸钠原料药中地塞米松磷酸钠的含量。本方法适用于地塞米松磷酸钠原料药。方法原理: 供试品加水溶解后用流动相定量稀释,进入高效液相色谱仪进行色谱分离,用紫外吸收检测器,于波长242nm处检测

简述醋酸地塞米松的物质测定原理

  供试品用甲醇溶解并稀释成一定浓度的溶液,进入高效液相色谱仪进行色谱分离,用紫外吸收检测器,于波长240nm处检测醋酸地塞米松的吸收值,计算出其含量。  照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定。  色谱条件与系统适用性试验:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(70:30)为流动相;检测波长为2

关于地塞米松的特性数据介绍

  1.性状:白色粉末  2.熔点(℃):255~264 [6]  3.比旋光度(º,C=1, DIOXANE):75  4.溶解性:可溶于水,10mg/100mL,25℃;乙醇,1mg/mL。   5.密度:1.32 g/cm3  6.沸点:568.2ºC at 760 mmHg  7.闪点:29

醋酸地塞米松片的鉴别检查方法

鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品细粉适量(约相当于醋酸地塞米松15mg),加丙酮20ml,振摇使醋酸地塞米松溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,取残渣经常温减压干燥12小时,依法测定。本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集546

简述地塞米松片的药理作用

  本品抗炎、抗过敏、抗休克作用比泼尼松更显著,而对水钠潴留和促进排钾作用很轻,对丘脑-垂体-肾上腺轴抑制作用较强。  1、抗炎作用 本品可减轻和防止组织对炎症的反应,从而减轻炎症的表现。抑制炎症细胞,包括巨噬细胞和白细胞在炎症部位的集聚,并抑制吞噬作用、溶酶体酶的释放以及炎症化学中介物的合成和释放

地塞米松磷酸钠的检查方法

碱度取本品0.1g,加水20ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为7.5~10.5。溶液的澄清度与颜色取本品0.20g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。游离

使用地塞米松片的注意事项

  1.高血压、高栓症、胃十二指肠溃疡、精神病、电解质代谢异常、心肌梗死、内脏手术、青光眼等患者一般不宜使用。特殊情况下权衡利弊使用。但应注意病情恶化的可能。  2.结核病、急性细菌性或病毒性感染性感染患者慎用,如确有必要应用时,必须给予适当的抗结核、抗感染治疗。  3.长期服药后,停药前应逐渐减量

醋酸地塞米松乳膏的类别和规格

类别同醋酸地塞米松。规格(1)4g:2mg(2)5g:2.5mg(3)10g:5mg

醋酸地塞米松注射液的检查方法

pH值应为4.5~6.5(通则0631)。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)

地塞米松片的类别规格及贮藏方法

类别同地塞米松。规格0.75mg贮藏遮光,密封保存。

醋酸地塞米松乳膏的鉴别方法

(1)取本品约14g,置烧杯中,加无水乙醇50ml在水浴上加热使融化,置冰浴中冷却后,滤过,滤液蒸干,残渣照醋酸地塞米松项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品约5g,加无水乙醇30ml,在水浴上加热使溶解,放冷,置冰浴中约30分钟,滤过,取滤液,

醋酸地塞米松片的规格和贮藏方法

类别同醋酸地塞米松。规格0.75mg贮藏遮光,密封保存。

简述地塞米松片的药物相互作用

  1.与巴比妥类、苯妥英、利福平同服,本品代谢加速,作用减弱。  2.与水杨酸类药合用,可降低水杨酸盐的血药浓度。  3.可减弱抗凝血剂、口服降糖药作用,应调整剂量。  4.与利尿剂(保钾利尿剂除外)合用可引起低钾血症,应注意用量。