复方枇杷喷托维林颗粒的禁忌

1. 严重肝功能不全、肺原性心脏病、支气管哮喘患者禁用。 2. 婴儿禁用。 3. 孕妇及哺乳期妇女禁用。......阅读全文

复方枇杷喷托维林颗粒的禁忌

  1. 严重肝功能不全、肺原性心脏病、支气管哮喘患者禁用。 2. 婴儿禁用。 3. 孕妇及哺乳期妇女禁用。

复方枇杷喷托维林颗粒的成分

  本品为复方制剂,其组分为:每克含枇杷叶流浸膏0.2ml、甘草流浸膏0.05ml、复方樟脑酊0.022ml、薄荷脑7.5mg、枸橼酸喷托维林2mg、糖精钠1.5mg、香草香精0.002ml、糊精350mg、蔗糖粉适量。

复方枇杷喷托维林颗粒的用法用量

  口服,一次1~2袋,一日3次,开水冲服。小儿减半服用或遵医嘱。

复方枇杷喷托维林颗粒的药理毒理

  处方中枇杷叶流浸膏能清肺润燥,止咳化痰;甘草流浸膏主含甘草酸,与其它化痰止咳药配伍使用,能减轻对咽部黏膜的刺激,并具有缓解胃肠平滑肌痉挛与去氧皮质酮样的作用。 复方樟脑酊中所含的阿片成份具有镇咳镇痛作用,并可抑制胃肠道蠕动,产生止泻的作用。 枸橼酸喷托维林为非成瘾性镇咳药,具有中枢和外周性镇咳作

复方枇杷喷托维林颗粒的注意事项

  1. 本品含复方樟脑酊,长期服用可致依赖性。 2. 青光眼、心功能不全者慎用。 3. 本品含有适量蔗糖,糖尿病患者用时请咨询医生。 4.在服用本品时应注意避免同时使用强力镇咳药、喷托维林制剂及复方甘草口服溶液等产品。

复方枇杷喷托维林颗粒的成分及性状

  成份  本品为复方制剂,其组分为:每克含枇杷叶流浸膏0.2ml、甘草流浸膏0.05ml、复方樟脑酊0.022ml、薄荷脑7.5mg、枸橼酸喷托维林2mg、糖精钠1.5mg、香草香精0.002ml、糊精350mg、蔗糖粉适量。  性状  本品为浅黄色的颗粒,味香甜带苦。

复方枇杷喷托维林颗粒的药理毒理及贮藏

  药理毒理  处方中枇杷叶流浸膏能清肺润燥,止咳化痰;甘草流浸膏主含甘草酸,与其它化痰止咳药配伍使用,能减轻对咽部黏膜的刺激,并具有缓解胃肠平滑肌痉挛与去氧皮质酮样的作用。 复方樟脑酊中所含的阿片成份具有镇咳镇痛作用,并可抑制胃肠道蠕动,产生止泻的作用。 枸橼酸喷托维林为非成瘾性镇咳药,具有中枢和

复方枇杷喷托维林颗粒的性状及适应症

  性状  本品为浅黄色的颗粒,味香甜带苦。  适应症  用于上呼吸道感染、支气管炎等引起的干咳或咳嗽少痰。

复方枇杷喷托维林颗粒的用法用量及不良反应

  用法用量  口服,一次1~2袋,一日3次,开水冲服。小儿减半服用或遵医嘱。  不良反应  偶有便秘,或有轻度头晕、头痛、口干、恶心等症。

喷托维林片的性状

  本品为白或黄色糖衣片,除去糖衣后显白色。

喷托维林片的成分

  本品每片含主要成份枸橼酸喷托维林25毫克。辅料为淀粉、糊精,蔗糖。

关于喷托维林的简介

  一、喷托维林的历史发展:  1956年,莫润(Morren)合成了喷托维林。同年,比利时联合化学公司对其进行开发。 [12]  1962年,中国被批准生产喷托维林。 [12]  1963年,日本被批准生产喷托维林。 [12]  二、喷托维林的化合物简介:  中文名称:枸橼酸喷托维林  中文别名:

喷托维林片的作用类别

  本品为镇咳类非处方药药品

简述喷托维林的药典信息

  一、喷托维林的来源(名称)、含量(效价):  本品为1-苯基环戊烷羧酸-2-(2-二乙氨基乙氧基)乙酯枸橼酸盐。按干燥品计算,含C20H31NO3·C6H8O7不得少于98.5%。  二、喷托维林的性状:  本品为白色或类白色的结晶性或颗粒性粉末;无臭,味苦。  本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在

关于喷托维林片的简介

  喷托维林片为镇咳类非处方药药品。用于各种原因引起的干咳。  【药品名称】通用名称:枸橼酸喷托维林片  【成份】本品每片含主要成份枸橼酸喷托维林25毫克。辅料为淀粉、糊精,蔗糖。  【性 状】本品为白或黄色糖衣片,除去糖衣后显白色。  【作用类别】本品为镇咳类非处方药药品。  【适 应 症】用于各

使用喷托维林片的补充说明

  【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。  【药理作用】喷托维林片具有中枢及外周性镇咳作用,其镇咳作用强度约为可待因的1/3。除对延髓的呼吸中枢有直接的抑制作用外,还有轻度的阿托品样作用。可使痉挛的支气管平滑肌松弛,减低气道阻力。  【喷托维林片的贮 藏

喷托维林片的适应症

  用于各种原因引起的干咳。

喷托维林片的药理作用

  本品具有中枢及外周性镇咳作用,其镇咳作用强度约为可待因的1/3。除对延髓的呼吸中枢有直接的抑制作用外,还有轻度的阿托品样作用。可使痉挛的支气管平滑肌松弛,减低气道阻力

关于喷托维林的药品信息介绍

  1、使用喷托维林药物过量表现:  当药物过量时,可出现阿托品中毒样反应,比如癫痫样发作、烦躁不安、精神错乱等,并且可见面部及皮肤潮红、瞳孔散大、对光反射消失等。 [10]  2、喷托维林的规格:  片剂:每片25mg。  滴丸:每丸25mg。  复方咳必清糖浆:每100ml内含维静宁0.2g、氯

简述喷托维林的注意事项

  1、使用喷托维林偶有轻度头晕、口干、恶心、腹胀、便秘等不良反应,此乃因其阿托品样作用所致。  2、青光眼及心功能不全伴有肺瘀血的病人忌用喷托维林。  3、痰多者宜与祛痰药合用。  4、呼吸功能不全者、心力衰竭患者、因尿道疾病而致尿潴留者、孕妇及哺乳期妇女:禁用喷托维林。  5、儿童:一般用于5岁

喷托维林片的注意事项

  1.本药仅为对症治疗药,如应用7日症状无明显好转,应立即就医。  2.服药期间不得驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业及操作精密仪器。  3.孕妇及哺乳期妇女应在医师指导下使用。  4.青光眼及心力衰竭患者慎用。  5.本品无祛痰作用,痰多患者请在医师指导下使用。  6.对本品过敏者禁用,过敏

枸橼酸喷托维林的检查方法

溶液的澄清度取本品0.50g,加水5ml,振摇使溶解,与3号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约50mg,置50ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至

关于喷托维林的药物生产方法介绍

  喷托维林由四氢呋喃经开环;溴化;环合;水解;氯化;酯化而得。  1、开环;溴化将四氢呋喃滴加到氢溴酸中,滴加硫酸,反应然后冷至室温,分取下层液,用纯碱溶液洗至中性。加无水氯化钙脱水后,过滤得1,4-二溴丁烷。  2、环合将氰苄加入干燥的反应锅内,缓缓加入1,4-二溴丁烷。得1-苯基-1-氰基环戊

简述喷托维林片的注意事项

  1、喷托维林片仅为对症治疗药,如应用7日症状无明显好转,应立即就医。  2、服药期间不得驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业及操作精密仪器。  3、孕妇及哺乳期妇女应在医师指导下使用。  4、青光眼及心力衰竭患者慎用。  5、喷托维林片无祛痰作用,痰多患者请在医师指导下使用。  6、对喷托维林

关于喷托维林的药理学介绍

  喷托维林对咳嗽中枢有选择性抑制作用,尚有轻度的阿托品样作用和局麻作用,大剂量对支气管平滑肌有解痉作用,故它兼有中枢性和末梢性镇咳作用。其镇咳作用的强度约为可待因的1/3.但无成瘾性。一次给药作用可持续4~6小时。  喷托维林非成瘾性镇咳药,其具有中枢和外周性镇咳作用,除了对延髓的呼吸中枢有直接抑

概述喷托维林的有关物质检查

  1、溶液的澄清度  取喷托维林0.5g,加水5ml,振摇使溶解,与3号浊度标准液(2010年版药典二部附录ⅨB)比较,不得更浓。  2、有关物质  取喷托维林50mg,置50ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,

使用喷托维林片剂的注意事项

  1、喷托维林片剂仅为对症治疗药,如应用7日症状无明显好转,应立即就医。  2、 服药期间不得驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业及操作精密仪器。  3、孕妇及哺乳期妇女应在医师指导下使用。  4、青光眼及心力衰竭患者慎用。  5、喷托维林片剂无祛痰作用,痰多患者请在医师指导下使用。  6、对喷

关于喷托维林的基本信息介绍

  喷托维林为非成瘾性中枢镇咳药,用于上呼吸道感染引起的无痰干咳和百日咳等,对小儿疗效优于成人。常用其枸橼酸盐,为白色或类白色的结晶性或颗粒性粉末,无臭,味苦。选择性地直接作用于咳嗽中枢,阻断咳嗽反射,并对痉挛的支气管平滑肌有松弛作用。镇咳强度为可待因的1/3,适用于干咳无痰的患者。喷托维林毒性低,

喷托维林片的药物相互作用

  如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

使用喷托维林愈创甘油醚片的禁忌和注意事项

  一、喷托维林愈创甘油醚片的禁忌:  1、对喷托维林愈创甘油醚片过敏者禁用。  2、胃出血患者禁用。  3、新生儿禁用。  4、青光眼及心力衰竭者禁用。  5、孕妇及哺乳期妇女禁用。  6、膀胱颈梗阻、幽门、十二指肠梗阻、甲状腺机能亢进、前列腺肥大等患者禁用。  二、喷托维林愈创甘油醚片的注意事项