简述奥美拉唑镁肠溶片的适应症
1、奥美拉唑镁肠溶片的适应症： 治疗十二指肠溃疡、胃溃疡和返流性食管炎：与抗生素联合用药，治疗感染幽门螺杆菌的十二指肠溃疡；治疗非甾体类抗炎药相关的消化性溃疡和胃十二指肠糜烂；预防非甾体类抗炎药引起的消化性溃疡、胃十二指肠糜烂或消化不良症状；亦用于慢性复发性消化性溃疡和反流性食管炎的长期治疗；用于胃-食管反流病的烧心感和反流的对症治疗；溃疡样症状的对症治疗及酸相关性消化不良；用于卓-艾氏综合征的治疗。 2、奥美拉唑镁肠溶片的规格： 以C17H19N3O3S计 (1)10毫克 ；(2)20毫克......阅读全文
奥美拉唑不良反应
本品耐受性良好曾有头痛、腹泻、便秘、腹痛、恶心、呕吐、腹胀等报道，个偶见血清氨基酸转移酶（ALT,AST）增高、胆红素增高、皮疹、眩晕、嗜睡、失眠等反应。上述反应与治疗本身的因果关系尚未确定。
腹胀能吃奥美拉唑吗
是的，腹胀可以使用奥美拉唑。 奥美拉唑是一种常用的胃酸抑制剂，主要用于治疗胃酸过多引起的胃溃疡、胃食管反流病等消化系统疾病。如果腹胀是由胃酸分泌过多导致的，那么奥美拉唑可以通过减少胃酸分泌来缓解症状。
奥美拉唑镁肠溶片
性状本品为肠溶薄膜衣片,除去包衣后显类白色至淡黄色;或为薄膜衣片,除去包衣后显白色,并可见淡黄色肠溶微丸。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。临用新制。供试品溶液取本品细粉适量(约相当
奥美拉唑镁片的成分
主要成份：奥美拉唑。 化学名称为：5-甲氧基-2-〔[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]-亚磺酰基〕-1H-苯并咪唑 分子式：C 17H 19N 3O 3S 分子量：345.42
如何正确服用奥美拉唑片？
奥美拉唑片似乎不是一个标准的药品名，为您找到了最相近的奥美拉唑。 奥美拉唑片的正确服用方法是在餐前15-30分钟服用。 这是一种质子泵抑制剂，建议在饭前服用，以便在食物刺激胃酸分泌之前就发挥作用。 具体来说，奥美拉唑片的用法用量如下： 成人：可以口服或静脉给药。治疗十二指肠溃疡，每日1次，
奥美拉唑镁片的性状
洛赛克MUPS10毫克：淡粉色、椭圆形、双面凸的包衣片，一面刻有“ ”，另一面刻有“10MG”字样，每片含10.3毫克奥美拉唑镁(相当于10毫克奥美拉唑)的肠衣微颗粒。 洛赛克MUPS20毫克：粉红色、椭圆形、双面凸的包衣片，一面刻有“ ”，另一面刻有“20MG”字样，每片含20.6毫克奥美拉
泮托拉唑钠与奥美拉唑有何不同？
泮托拉唑钠（Pantoprazole Sodium）和奥美拉唑（Omeprazole）都属于质子泵抑制剂（Proton Pump Inhibitors，PPIs），它们的作用机制相似，主要用于治疗胃酸过多相关的疾病，如胃溃疡、十二指肠溃疡、胃食管反流病（GERD）等。尽管它们的作用相似，但它们之
奥美拉唑能空腹吃吗？
奥美拉唑可以空腹服用。 奥美拉唑是一种用于治疗胃酸过多相关疾病的药物，它通过抑制胃中的质子泵来减少胃酸的分泌。这类药物通常建议在饭前半小时到一小时服用，以便在食物刺激胃酸分泌之前就发挥作用。
奥美拉唑微丸的硬度测定
奥美拉唑又名洛赛克，化学名5-甲氧基-2-｛［（4-甲氧基-3，5-二甲基-2-吡啶基）-甲基］-亚砜｝-1H-苯并咪唑，分子式：C17H19N3O3S，分子量：345.41，是由瑞典AstraZeneca公司研制开发的作用机制不同于H2受体拮抗剂的全新抗消化性溃疡药，特异性的作用于胃粘膜的壁细胞，
简述奥美拉唑的适应症
1、奥美拉唑用于胃溃疡、十二指肠溃疡。奥美拉唑与抗生素联合使用的二联和三联用药方案，可用于治疗幽门螺旋杆菌（HP）相关的消化性溃疡。 2、奥美拉唑用于反流性食管炎、胃泌素瘤（卓-艾综合征）。 3、奥美拉唑静脉注射可用于消化性溃疡急性出血的治疗，如急性胃黏膜病变出血。
奥美拉唑能空腹吃吗？
奥美拉唑可以空腹服用。 奥美拉唑是一种用于治疗胃酸过多相关疾病的药物，它通过抑制胃中的质子泵来减少胃酸的分泌。这类药物通常建议在饭前半小时到一小时服用，以便在食物刺激胃酸分泌之前就发挥作用。
关于奥美拉唑的药典信息介绍
1、【奥美拉唑的来源（名称）、含量（效价）】 奥美拉唑为5-甲氧基-2-[[（4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基）甲基]亚磺酰基]-1H-苯并咪唑。按干燥品计算，含C17H19N3O3S不得少于98.5%。 2、【奥美拉唑的性状】 奥美拉唑为白色或类白色结晶性粉末；无臭；遇光易变色。
关于奥美拉唑的用法用量介绍
1、（1）胃、十二指肠溃疡：每次20mg，清晨一次服。十二指肠溃疡疗程通常为2～4周，胃溃疡的疗程为4～8周。对难治性生溃疡者可用每次20mg，每天2次或每次40mg，每天1次。（2）反流性食管炎：每天20～60mg，每天1次。（3）卓-艾综合征：初始剂量为每次60mg，每天1次，以后的情调整为
简述奥美拉唑的药理学
奥美拉唑为质子泵抑制剂，是一种脂溶性弱碱性药物。易浓集于酸性环境中，特异性地作用于胃黏膜壁细胞顶端膜构成的分泌性微管和胞质内的管状泡上，即胃壁细胞质子泵（H+，K+-ATP酶）所在部位，并转化为亚磺酰胺的活性形式，通过二硫键与质子泵的巯基发生不可逆行的结合，从而抑制H+，K+-ATP酶的活性，阻
奥美拉唑镁片的药理毒理
奥美拉唑是一种取代的苯并咪唑化合物，是一对活性旋光对映体的消旋物，奥美拉唑通过特殊机制作用于壁细胞中的质子泵而减少胃酸分泌，此作用是可逆的。 奥美拉唑是一种弱碱，在壁细胞的酸性环境中被浓缩并转化为活性形式，抑制胃液中产生盐酸的最后环节：H+、K+ -ATP酶，该抑制作用呈剂量依赖性，对基础的及
关于奥美拉唑镁片的性状介绍
1、奥美拉唑镁片的成份： 主要成份：奥美拉唑。 化学名称为：5-甲氧基-2-〔[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]-亚磺酰基〕-1H-苯并咪唑 分子式：C17H19N3O3S 分子量：345.42 2、奥美拉唑镁片的性状： 洛赛克MUPS10毫克：淡粉色、椭圆形、双面
艾司奥美拉唑钠的杂质类型
质IH CO-CH,OCHC1H1N3O4S361.42 5-甲氧基-2[[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2吡啶基)甲基]磺酰基]-1H-苯并咪唑 杂质ⅡH3C、OCHH C C16H15N3O4313.31 1,4-二氢-1-(5-甲氧基-1H-苯并咪唑-2-基)-3,5-二甲基氧代2-吡啶羧酸杂
奥美拉唑镁片的贮藏及包装
贮藏 低于25℃贮藏。 包装 20毫克：7片/盒。
奥美拉唑镁片的注意事项
当怀疑有消化性溃疡时，应尽早通过X线、内镜检查确诊，以免治疗不当。 治疗胃溃疡时，必须排除恶性肿瘤。 当确诊或怀疑为胃溃疡，或有以下一种或几种警示症状发生时，必须排除恶性肿瘤。因用本品治疗可掩盖其症状，从而延误诊断 ：显著的无意识的体重减轻，反复呕吐，呼吸困难，吐血或黑便。本品对胃肠道的运动
使用奥美拉唑的注意事项介绍
（1）国外有报道在长期使用本品患者的胃体活检标本中可观察到萎缩性胃炎的表现。长期使用可能引起高胃泌素血症,也可能导致维生素B12缺乏。 （2）动物实验表明本品可引起胃底部和胃体部肠嗜铬细胞增长,长期用药可能发生胃部类癌。 （3）严重肝功能不全者慎用,必要时剂量减半。
关于奥美拉唑镁片的基本介绍
奥美拉唑镁片，适应症为治疗十二指肠溃疡、胃溃疡和反流性食管炎 ；与抗生素联合用药，治疗感染幽门螺杆菌的十二指肠溃疡 ；治疗非甾体类抗炎药相关的消化性溃疡和胃十二指肠糜烂 ；预防非甾体类抗炎药引起的消化性溃疡、胃十二指肠糜烂或消化不良症状 ；亦用于慢性复发性消化性溃疡和反流性食管炎的维持治疗 ；用
奥美拉唑肠溶片的药理毒理
质子泵抑制剂。奥美拉唑肠溶片为脂溶性弱碱性药物，易浓集于酸性环境中，因此口服后可特异地分布于胃黏膜壁细胞的分泌小管中，并在此高酸环境下转化为亚磺酰胺的活性形式，然后通过二硫键与壁细胞分泌膜中的H+-K+-ATP酶（又称质子泵）的巯基呈不可逆性的结合，生成亚磺酰胺与质子泵的复合物，从而抑制该酶活性
关于奥美拉唑的物质检查介绍
1、二氯甲烷溶液的澄清度与颜色 取本品0.5g，加二氯甲垸25ml溶解，溶液应澄清无色；如显色，立即照紫外-可见分光光度法（附录IV A)，在440nm的波长处测定吸光度，不得过0.10。 2、有关物质 避光操作。取奥美拉唑适量，用流动相制成每lml中约含0.2mg的供试品溶液与每lml中约含
简述奥美拉唑中毒的临床表现
1.不良反应主要为恶心、胀气、腹泻、便秘、上腹痛等。皮疹、ALT和胆红素升高也有发生,一般是轻微和短暂的,大多不影响治疗。 2.较长时间服用或误服大量此药时可发生中毒,主要表现如下： （1）对肝脏的影响：可有一过性血清转氨酶和碱性磷酸酶升高。 （2）对肾脏的损害：有蛋白尿、尿素氮和肌酐升高
艾司奥美拉唑钠的杂质类型
质IH CO-CH,OCHC1H1N3O4S361.42 5-甲氧基-2[[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2吡啶基)甲基]磺酰基]-1H-苯并咪唑 杂质ⅡH3C、OCHH C C16H15N3O4313.31 1,4-二氢-1-(5-甲氧基-1H-苯并咪唑-2-基)-3,5-二甲基氧代2-吡啶羧酸杂
奥美拉唑镁片的适应症
治疗十二指肠溃疡、胃溃疡和反流性食管炎 ； 与抗生素联合用药，治疗感染幽门螺杆菌的十二指肠溃疡 ； 治疗非甾体类抗炎药相关的消化性溃疡和胃十二指肠糜烂 ； 预防非甾体类抗炎药引起的消化性溃疡、胃十二指肠糜烂或消化不良症状 ； 亦用于慢性复发性消化性溃疡和反流性食管炎的维持治疗 ； 用于
关于奥美拉唑肠溶胶囊的简介
奥美拉唑肠溶胶囊，适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征（胃泌素瘤）。 成份：本品主要成份为：奥美拉唑，其化学名称为：5-甲氧基-2-﹛[（4-甲氧基-3，5-二甲基-2-吡啶基）-甲基]-亚磺酰基﹜-1H苯并咪唑 分子式：C17H19N3O3S 分子量：345
艾司奥美拉唑钠的制剂类型
注射用艾司奥美拉唑钠
关于奥美拉唑的基本信息介绍
奥美拉唑，主要用于十二指肠溃疡和卓-艾综合征，也可用于胃溃疡和反流性食管炎；静脉注射可用于消化性溃疡急性出血的治疗。与阿莫西林和克林霉素或与甲硝唑与克拉霉素合用，以杀灭幽门螺杆菌。 1979年，奥美拉唑由瑞典某制药公司合成。 1982年，首次应用于临床，由于对消化性溃疡的疗效显著而得到临床上
概述奥美拉唑镁片的药理毒理
奥美拉唑镁片是一种取代的苯并咪唑化合物，是一对活性旋光对映体的消旋物，奥美拉唑通过特殊机制作用于壁细胞中的质子泵而减少胃酸分泌，此作用是可逆的。 奥美拉唑镁片是一种弱碱，在壁细胞的酸性环境中被浓缩并转化为活性形式，抑制胃液中产生盐酸的最后环节：H+、K+ -ATP酶，该抑制作用呈剂量依赖性，对