关于盐酸甲氧氯普胺的动力学和用法用量介绍
1、盐酸甲氧氯普胺的动力学： 进入血液循环后，13%~22%迅速与血浆蛋白（主要为白蛋白）结合。经肝脏代谢。T2/1一般为4~6小时，根据用量大小有别。作用开始时间：肌注10~15分钟，静注1~分钟，持续时间一般为1~2小时，主要以游离型、结合型或代谢产物经肾脏排泄，出可自乳汁排出。 2、盐酸甲氧氯普胺的用法用量： 肌内或静脉注射。成人，一次10~20mg(1~2支)，一日剂量不超过0.5mg/kg；小儿，6岁以下每次0.1mg/kg，6~14岁一次2.5~5mg。肾功能不全者，剂量减半。......阅读全文
关于甲氧氯普胺注射液的简介
甲氧氯普胺注射液是一种 镇吐药。 一、甲氧氯普胺注射液的适应症： 1、用于化疗、放疗、手术、颅脑损伤、脑外伤后遗症、海空作业以及药物引起的呕吐； 2、用于急性胃肠炎、胆道胰腺、尿毒症等各种疾患之恶心、呕吐症状的对症治疗； 3、用于诊断性十二指肠插管前用，有助于顺利插管；胃肠钡剂X线检查，
简述甲氧氯普胺的药物相互作用
1、吩噻嗪类药物能增强本品的锥体外系副作用，不宜合用。 2、抗胆碱药（阿托品、丙胺太林、颠茄等）能减弱本品增强胃肠运动功能的效应，两药合用时应予注意。 3、可降低西咪替丁的口服生物利用度，两药若必须合用，服药时间应至少间隔1小时。 4、能增加对乙酰氨基酚、氨苄青霉素、左旋多巴、四环素等的吸
关于甲氧氯普胺的理化性质介绍
熔点：146-148℃ 沸点：454.8℃ 闪点：228.9℃ 外观：白色至淡黄色结晶性粉末 溶解性：溶于水及乙醇，不溶于苯、乙醚，略溶于丙酮
简述甲氧氯普胺片的适应症
甲氧氯普胺片，适应症为镇吐药。主要用于： 1.各种病因所致恶心、呕吐、嗳气、消化不良、胃部胀满、胃酸过多等症状的对症治疗； 2.返流性食管炎、胆汁返流性胃炎、功能性胃滞留、胃下垂等； 3.残胃排空延迟症、迷走神经切除后胃排空延缓； 4.糖尿病性胃轻瘫、尿毒症、硬皮病等胶原疾患所致胃排空障
使用甲氧氯普胺的注意事项介绍
1、主要副作用为镇静作用，可有倦怠、嗜睡、头晕等。其它有便秘、腹泻、皮疹及溢乳、男子乳房发育等，但较为少见。 2、本品大剂量或长期应用可能因阻断多巴胶受体，使胆碱能受体相对亢进而导致锥体外系反应（特别是年轻人）。主要表现为帕金森综合征，可出现肌震颤、头向后倾、斜颈、阵发性双眼向上注视、发音困难
使用盐酸甲氧氯普胺的不良反应
① 盐酸甲氧氯普胺的较常见的不良反应为：昏睡、烦躁不安、疲怠无力； ② 盐酸甲氧氯普胺的少见的反应有：乳腺肿痛、恶心、便秘、皮疹、腹泻、睡眠障碍、眩晕、严重口渴、头痛、容易激动； ③ 用药期间出现乳汁增多，由于催乳素的刺激所致； ④ 注射给药可引起直立性低血压。 ⑤ 大剂量长期应用可能因
不同人群使用甲氧氯普胺片的简介
1、孕妇及哺乳期妇女用药：有潜在致畸作用，孕妇不宜应用；哺乳期少乳者可短期用之于催乳。 2、儿童用药：小儿不宜长期应用。 3、老年用药：老年人不能长期大量应用，否则容易出现锥体外系症状。 4、甲氧氯普胺片的贮藏：密封保存。 5、甲氧氯普胺片的包装：口服固体药用高密度聚乙烯瓶，每瓶100片
关于甲氧氯普胺的计算化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：2 氢键受体数量：4 可旋转化学键数量：7 互变异构体数量：5 拓扑分子极性表面积：67.6 重原子数量：20 表面电荷：0 复杂度：300 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原子立构中心数量：0 确定
甲氧氯普胺的类别、贮藏方法和制剂类型
类别镇吐药。贮藏密封保存。制剂(1)甲氧氯普胺片(2)盐酸甲氧氯普胺注射液
甲氧氯普胺片的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于甲氧氯普胺15mg),加三氯甲烷5ml提取,滤过,滤液蒸干后,残渣照甲氧氯普胺项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。3)取本品的细粉适量(约相当于甲氧氯普胺15mg),5
使用胃复安（甲氧氯普胺）中毒的简介
甲氧氯普胺（胃复安、灭吐灵）可通过阻滞多巴胺受体而作用于延脑催吐化学感应区， 具有强大的中枢性镇吐作用。口服吸收迅速，主要以游离型、结合型或代谢产物自尿中排泄，也可自乳汁排出。口服常用量为每次5～10mg，10～30mg/d；肌注1次10～20mg，每日剂量一般不宜超过0.5mg/kg。中毒时主
甲氧氯普胺片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于甲氧氯普胺15mg),加三氯甲烷5ml提取,滤过,滤液蒸干后,残渣照甲氧氯普胺项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。3)取本品的细粉适量(约相当于甲氧氯
关于盐酸甲氧氯普胺的使用注意事项
1、盐酸甲氧氯普胺的注意事项： ⑴ 对晕动病所致呕吐无效。 ⑵ 醛固酮与血清催乳素浓度可因甲氧氯普胺的使用而升高。 ⑶ 严重肾功能不全患者剂量至少须减少60%，这类患者容易出现锥体外系症状。 ⑷ 静脉注射甲氧氯普胺须慢，1~2分钟注完，快速给药可出现躁动不安，随即进入昏睡状态。 ⑸ 因
概述甲氧氯普胺片的药物相互作用
1.甲氧氯普胺片与对乙酰氨基酚、左旋多巴、锂化物、四环素、氨苄青霉素、乙醇和安定等同用时，胃内排空增快，使后者在小肠内吸收增加； 2.甲氧氯普胺片与乙醇或中枢抑制药等同时并用，镇静作用均增强； 3.甲氧氯普胺片与抗胆碱能药物和麻醉止痛药物合用有拮抗作用； 4.甲氧氯普胺片与抗毒蕈碱麻醉性镇
盐酸甲氧氯普胺注射液的药理毒理
本品为多巴胺第2（D 2）受体拮抗剂，同时还具有5－羟色胺4（5-HT 4）受体激动效应，对5－HT3受体有轻度抑制作用。可作用于延髓催吐化学感受区（CTZ）中多巴胺受体而提高CTZ的阈值，具有强大的中枢性镇吐作用。本品亦能阻断下丘脑多巴胺受体，抑制催乳素抑制因子，促进泌乳素的分泌，故有一定的催
简述胃复安（甲氧氯普胺）的使用禁忌
（1）胃复安（甲氧氯普胺）下列情况禁用： ①对普鲁卡因或普鲁卡因胺过敏者； ②癫痫发作的频率与严重性均可因用药而增加； ③胃肠道出血、机械性肠梗阻或穿孔，可因用药使胃肠道的动力增加，病情加重； ④嗜铬细胞瘤可因用药出现高血压危象； ⑤不可用于因行化疗和放疗而呕吐的乳癌患者。 （2）胃
关于甲氧氯普胺的有关物质检查介绍
1、酸性溶液的澄清度 取本品0.20g，加盐酸溶液（9→100）1.5mL使溶解，加水至20mL，溶液应澄清。 2、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取本品25mg，置100mL量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液2mL使溶解，用流动相稀释至刻度，摇匀。 对照
简述盐酸甲氧氯普胺的药物相互作用
① 盐酸甲氧氯普胺与对乙酰氨基粉、左旋多巴、锂化物、四环素、氨苄青霉素、乙醇和安定等同用时，胃内排空增快，使用后在小肠内吸收增加。 ② 盐酸甲氧氯普胺与乙醇或中枢抑制药等同时并用，镇静作用均增强。 ③ 盐酸甲氧氯普胺与抗胆碱能药物和麻醉止痛药物合用有拮抗作用。 ④ 盐酸甲氧氯普胺与抗毒蕈碱
盐酸甲氧氯普胺注射液的检查方法
pH值应为2.5~4.5(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品3ml,置100m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀色谱条件、系统适用性要求与测定法见甲氧氯普胺有关物质项下限度供
关于盐酸甲氧氯普胺注射液的简介
1、盐酸甲氧氯普胺注射液的成份：本品主要成份为甲氧氯普胺，化学名称： N-[(2－二乙氨基)乙基]－4－氨基－2－甲氧基－5－氯－苯甲酰胺。辅料浓盐酸、无水醋酸钠、亚硫酸氢钠。 分子式：C14H22ClN3O2·2HCl·H2O 分子量：390.72 2、盐酸甲氧氯普胺注射液的性状：本品为
盐酸甲氧氯普胺注射液的基本性状
本品为无色的澄明液体
简述甲氧氯普胺注射液的药理作用
甲氧氯普胺注射液为多巴胺第2（D2）受体拮抗剂，同时还具有5－羟色胺4（5-HT4）受体激动效应，对5－HT3受体有轻度抑制作用。可作用于延髓催吐化学感受区（CTZ）中多巴胺受体而提高CTZ的阈值，具有强大的中枢性镇吐作用。本品亦能阻断下丘脑多巴胺受体，抑制催乳素抑制因子，促进泌乳素的分泌，故有
关于胃复安（甲氧氯普胺）的药理毒理介绍
胃复安（甲氧氯普胺）为多巴胺2（D2）受体拮抗剂，同时还具有5-羟色胺4（5—HT4）受体激动效应，对5—HT3受体有轻度抑制作用。可作用于延髓催吐化学感受区（CTZ）中多巴胺受体而提高CTZ的阈值，具有强大的中枢性镇吐作用。胃复安（甲氧氯普胺）亦能阻断下丘脑多巴胺受体，抑制催乳素抑制因子，促进
关于胃复安（甲氧氯普胺）的药物分析介绍
方法名称： 甲氧氯普胺原料药—甲氧氯普胺的测定—永停滴定法 应用范围： 本方法采用滴定法测定甲氧氯普胺原料药中甲氧氯普胺的含量。 本方法适用于甲氧氯普胺原料药。 方法原理： 供试品照永停滴定法用亚硝酸钠滴定液滴定，根据滴定液使用量，计算甲氧氯普胺的含量。 一、胃复安（甲氧氯普胺）测定试剂
盐酸甲氧氯普胺注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品2ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取甲氧氯普胺对照品约15mg,精密称定,置5σml量瓶中,加o.1mol/L盐酸溶液5ml,振摇使溶解,用流动相稀释至刻度
盐酸甲氧氯普胺注射液的鉴别方法
(1)取本品1ml,蒸干,残渣照甲氧氯普胺项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取本品,用0.1mol/L盐酸溶液稀释制成每1ml中约含0pg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在309n
使用甲氧氯普胺注射液的不良反应
1、甲氧氯普胺注射液较常见的不良反应为：昏睡、烦燥不安、疲怠无力； 2、甲氧氯普胺注射液少见的不良反应有：乳腺肿痛、恶心、便秘、皮疹、腹泻、睡眠障碍、眩晕、严重口渴、头痛、容易激动； 3、用药期间出现乳汁增多，由于催乳素的刺激所致； 4、注射给药可引起直立性低血压； 5、大剂量长期应用可
简述胃复安（甲氧氯普胺）的适应症
1、可用于因脑部肿瘤手术、肿瘤的放疗及化疗、脑外伤后遗症、急性颅脑损伤以及药物所引起的呕吐。 2、对于胃胀气性消化不良、食欲不振、嗳气、恶心、呕吐也有较好的疗效。 3、也可用于海空作业引起的呕吐及晕车（船）。 4、胃复安（甲氧氯普胺）可增加食管括约肌压力，从而减少全身麻醉时肠道反流所致吸入
盐酸甲氧氯普胺注射液的相互作用
①与对乙酰氨基酚、左旋多巴、锂化物、四环素、氨苄青霉素、乙醇和安定等同用时，胃内排空增快，使后者在小肠内吸收增加。 ②与乙醇或中枢抑制药等同时并用，镇静作用均增强。 ③与抗胆碱能药物和麻醉止痛药物合用有拮抗作用。 ④与抗毒蕈碱麻醉性镇静药并用，甲氧氯普胺对胃肠道的能动性效能可被抵消。 ⑤由于其可
简述胃复安（甲氧氯普胺）有药效学
胃复安（甲氧氯普胺）为多巴胺受体阻断药，其结构类似普鲁卡因胺，但无麻醉和心脏作用，具有强大的中枢性镇吐和胃肠道兴奋作用。本药主要通过抑制中枢催吐化学感受区（CTZ）中的多巴胺受体而提高CTZ的阈值，使传入自主神经的冲动减少，从而呈现强大的中枢性镇吐作用。同时，本药可抑制胃平滑肌松弛，使胃肠平滑肌