盐酸甲氧氯普胺注射液的药理毒理
本品为多巴胺第2（D 2）受体拮抗剂，同时还具有5－羟色胺4（5-HT 4）受体激动效应，对5－HT3受体有轻度抑制作用。可作用于延髓催吐化学感受区（CTZ）中多巴胺受体而提高CTZ的阈值，具有强大的中枢性镇吐作用。本品亦能阻断下丘脑多巴胺受体，抑制催乳素抑制因子，促进泌乳素的分泌，故有一定的催乳作用。对中枢其它部位的抑制作用较微，有较弱的安定作用，较少引起催眠作用。对于胃肠道的作用主要在上消化道，促进胃及上部肠段的运动；提高静息状态胃肠道括约肌的张力，增加下食管括约肌的张力和收缩的幅度，使食管下端压力增加，阻滞胃－食管反流，加强胃和食管蠕动，并增强对食管内容物的廓清能力，促进胃的排空；促进幽门、十二指肠及上部空肠的松弛，形成胃窦、胃体与上部小肠间的功能协调。这些作用 也可增强本品的镇吐效应。本品对小肠和结肠的传送作用尚不确定。......阅读全文
盐酸甲氧氯普胺注射液的药理毒理
本品为多巴胺第2（D 2）受体拮抗剂，同时还具有5－羟色胺4（5-HT 4）受体激动效应，对5－HT3受体有轻度抑制作用。可作用于延髓催吐化学感受区（CTZ）中多巴胺受体而提高CTZ的阈值，具有强大的中枢性镇吐作用。本品亦能阻断下丘脑多巴胺受体，抑制催乳素抑制因子，促进泌乳素的分泌，故有一定的催
简述盐酸甲氧氯普胺的药理毒理
盐酸甲氧氯普胺为多巴胺2（D2）受体拮抗剂，同时还具有5-胫色胺4（5—HT4）受体激动效应，对5—HT3受体有轻充抑制作用。可作用于延髓催吐化学感受区（CTZ）中多巴胺受体而提高CTZ的阈值，具有强大的中枢性镇吐作用。本品亦能阻断下丘脑多巴胺受体，抑制催乳素抑制因子，促进泌乳素的分泌，故有一定
简述盐酸甲氧氯普胺注射液的药理毒理
盐酸甲氧氯普胺注射液为多巴胺第2（D2）受体拮抗剂，同时还具有5－羟色胺4（5-HT4）受体激动效应，对5－HT3受体有轻度抑制作用。可作用于延髓催吐化学感受区（CTZ）中多巴胺受体而提高CTZ的阈值，具有强大的中枢性镇吐作用。本品亦能阻断下丘脑多巴胺受体，抑制催乳素抑制因子，促进泌乳素的分泌，
盐酸甲氧氯普胺注射液的药理毒理及药代动力
药理毒理 本品为多巴胺第2（D 2）受体拮抗剂，同时还具有5－羟色胺4（5-HT 4）受体激动效应，对5－HT3受体有轻度抑制作用。可作用于延髓催吐化学感受区（CTZ）中多巴胺受体而提高CTZ的阈值，具有强大的中枢性镇吐作用。本品亦能阻断下丘脑多巴胺受体，抑制催乳素抑制因子，促进泌乳素的分泌，
盐酸甲氧氯普胺注射液的成分
本品主要成份为甲氧氯普胺，化学名称： N-[(2－二乙氨基)乙基]－4－氨基－2－甲氧基－5－氯－苯甲酰胺。辅料浓盐酸、无水醋酸钠、亚硫酸氢钠。 化学结构式： 分子式：C 14H 22ClN 3O 2·2HCl·H 2O 分子量：390.72
盐酸甲氧氯普胺注射液如何储存？
温度：储存于15-30摄氏度（59-86华氏度）的环境中。避免将药物暴露在极端高温或低温下。 光照：将药物储存在避光的容器中，以防止阳光直射。 湿度：将药物储存在干燥的环境中，避免潮湿。 儿童和宠物：将药物储存在儿童和宠物触及不到的地方，以防止意外摄入。 原包装：尽量保持药物在原包装中，
盐酸甲氧氯普胺注射液的检查方法
pH值应为2.5~4.5(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品3ml,置100m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀色谱条件、系统适用性要求与测定法见甲氧氯普胺有关物质项下限度供
关于盐酸甲氧氯普胺注射液的简介
1、盐酸甲氧氯普胺注射液的成份：本品主要成份为甲氧氯普胺，化学名称： N-[(2－二乙氨基)乙基]－4－氨基－2－甲氧基－5－氯－苯甲酰胺。辅料浓盐酸、无水醋酸钠、亚硫酸氢钠。 分子式：C14H22ClN3O2·2HCl·H2O 分子量：390.72 2、盐酸甲氧氯普胺注射液的性状：本品为
关于盐酸甲氧氯普胺的简介
盐酸甲氧氯普胺是镇吐药可用于化疗、放疗、手术、颅脑损伤、脑外伤后遗症、海军作业以及药物引起的呕吐；也可用于急性肠胃炎、胆道胰腺、尿互症等各种疾患之恶心、呕吐症状的对症治疗；亦可用于诊断性十二指肠插管前用，有助于顺利插管；胃肠钡剂X光检查，可减轻恶心、呕吐反应；促进钡剂通过。
盐酸甲氧氯普胺注射液的基本性状
本品为无色的澄明液体
盐酸甲氧氯普胺注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品2ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取甲氧氯普胺对照品约15mg,精密称定,置5σml量瓶中,加o.1mol/L盐酸溶液5ml,振摇使溶解,用流动相稀释至刻度
盐酸甲氧氯普胺注射液的鉴别方法
(1)取本品1ml,蒸干,残渣照甲氧氯普胺项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取本品,用0.1mol/L盐酸溶液稀释制成每1ml中约含0pg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在309n
使用盐酸甲氧氯普胺注射液的禁忌介绍
1、下列情况禁用盐酸甲氧氯普胺注射液： （1）对普鲁卡因或普鲁卡因胺过敏者； （2）癫痫发作的频率与严重性均可因用药而增加； （3）胃肠道出血、机械性肠梗阻或穿孔，可因用药使胃肠道的动力增加，病情加重； （4）嗜铬细胞瘤可因用药出现高血压危象； （5）不能用于因行化疗和放疗而呕吐的乳癌
盐酸甲氧氯普胺注射液的相互作用
①与对乙酰氨基酚、左旋多巴、锂化物、四环素、氨苄青霉素、乙醇和安定等同用时，胃内排空增快，使后者在小肠内吸收增加。 ②与乙醇或中枢抑制药等同时并用，镇静作用均增强。 ③与抗胆碱能药物和麻醉止痛药物合用有拮抗作用。 ④与抗毒蕈碱麻醉性镇静药并用，甲氧氯普胺对胃肠道的能动性效能可被抵消。 ⑤由于其可
盐酸甲氧氯普胺注射液的成分及性状
成份 本品主要成份为甲氧氯普胺，化学名称： N-[(2－二乙氨基)乙基]－4－氨基－2－甲氧基－5－氯－苯甲酰胺。辅料浓盐酸、无水醋酸钠、亚硫酸氢钠。 化学结构式： 分子式：C 14H 22ClN 3O 2·2HCl·H 2O 分子量：390.72 性状 本品为无色的澄明液体。
关于盐酸甲氧氯普胺注射液的用法用量
肌内或静脉注射。成人，一次 10～20mg ，一日剂量不超过0. 5mg／kg；小儿，6岁以下每次0.1mg／kg，6～14岁一次2.5～5mg。肾功能不全者，剂量减半。
简述甲氧氯普胺的药理作用
本品可通过阻滞多巴胺受体而作用于延脑催吐化学感应区，具有强大的中枢镇吐作用。本品还可加强胃及上部肠段的运动，促进小肠蠕动和排空，松弛幽门窦和十二指肠冠，从而提高食物通过率，这些作用也可增强本品的镇吐效应。对中枢神经系统其它部位的抑制作用轻微，故较少引起催眠作用。本品能刺激催乳素的分泌，故有一定的
简述盐酸甲氧氯普胺的使用禁忌
(1)下列情况禁用盐酸甲氧氯普胺： ① 对普鲁卡因或普鲁卡因胺过敏者； ② 癫痫发作的频率与严重性均可用药面增加； ③ 胃肠道出血，机械性肠梗阻或穿孔，可因用药使胃肠道的功能增加，病情加重； ④ 嗜铬细胞瘤可因用药出现高血压危象； ⑤ 不能用于因行化疗和放疗而呕吐的乳癌患者。 (2)
使用盐酸甲氧氯普胺过量的介绍
1、药物过量： （1）盐酸甲氧氯普胺用药过量症状：深昏睡状态，神智不清；肌肉痉挛，如颈部及背部肌肉痉挛、拖拽步态、头部及面部抽搐样动作，以及双手颤抖摆动等锥体外系症状。 （2）药物过量时，使用抗胆碱药物，治疗帕金森病药物或抗组胺药，可有助于锥体外系反应的制止。 2、盐酸甲氧氯普胺的规格：1
使用盐酸甲氧氯普胺注射液的注意事项
1、盐酸甲氧氯普胺注射液的注意事项： （1）对晕动病所致呕吐无效； （2）醛固酮与血清催乳素浓度可因甲氧氯普胺的使用而升高； （3）严重肾功能不全患者剂量至少须减少60%，这类患者容易出现锥体外系症状； （4）静脉注射甲氧氯普胺须慢，1～2 分钟注完，快速给药可出现燥动不安，随即进入昏睡
使用盐酸甲氧氯普胺注射液的不良反应
(1) 盐酸甲氧氯普胺注射液较常见的不良反应为：昏睡、烦燥不安、疲怠无力； (2) 盐酸甲氧氯普胺注射液少见的不良反应有：乳腺肿痛、恶心、便秘、皮疹、腹泻、睡眠障碍、眩晕、严重口渴、头痛、容易激动； (3) 用药期间出现乳汁增多，由于催乳素的刺激所致； (4) 注射给药可引起直立性低血压；
盐酸甲氧氯普胺注射液的作用机制是什么？
盐酸甲氧氯普胺注射液的作用机制主要是通过阻断中枢神经系统的多巴胺受体，并具有促进胃及上部肠段的运动，提高静息状态胃肠道括约肌的张力，增加下食管括约肌的张力和收缩的幅度，使食管下端压力增加，阻滞胃-食管反流，加强胃和食管蠕动，并增强对食管内容物的廓清能力。 具体来说，盐酸甲氧氯普胺注射液可以阻断
盐酸甲氧氯普胺注射液有哪些注意事项
（1）对晕动病所致呕吐无效； （2）醛固酮与血清催乳素浓度可因甲氧氯普胺的使用而升高； （3）严重肾功能不全患者剂量至少须减少60％，这类患者容易出现锥体外系症状； （4）静脉注射甲氧氯普胺须慢，1～2 分钟注完，快速给药可出现燥动不安，随即进入昏睡状态； （5）因本品可降低西咪替丁的口服生物利
使用盐酸甲氧氯普胺的不良反应
① 盐酸甲氧氯普胺的较常见的不良反应为：昏睡、烦躁不安、疲怠无力； ② 盐酸甲氧氯普胺的少见的反应有：乳腺肿痛、恶心、便秘、皮疹、腹泻、睡眠障碍、眩晕、严重口渴、头痛、容易激动； ③ 用药期间出现乳汁增多，由于催乳素的刺激所致； ④ 注射给药可引起直立性低血压。 ⑤ 大剂量长期应用可能因
盐酸甲氧氯普胺注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄明液体鉴别(1)取本品1ml,蒸干,残渣照甲氧氯普胺项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取本品,用0.1mol/L盐酸溶液稀释制成每1ml中约含0pg的溶液,照紫外可见分光光度法(通
盐酸甲氧氯普胺注射液的类别及鉴别方法
类别同甲氧氯普胺。规格(1)1ml:10mg(2)2ml:10mg贮藏密闭保存。
盐酸甲氧氯普胺注射液的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品1ml,蒸干,残渣照甲氧氯普胺项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取本品,用0.1mol/L盐酸溶液稀释制成每1ml中约含0pg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在30
概述盐酸甲氧氯普胺注射液的药物相互作用
①盐酸甲氧氯普胺注射液与对乙酰氨基酚、左旋多巴、锂化物、四环素、氨苄青霉素、乙醇和安定等同用时，胃内排空增快，使后者在小肠内吸收增加。 ②盐酸甲氧氯普胺注射液与乙醇或中枢抑制药等同时并用，镇静作用均增强。 ③盐酸甲氧氯普胺注射液与抗胆碱能药物和麻醉止痛药物合用有拮抗作用。 ④盐酸甲氧氯普胺
关于盐酸甲氧氯普胺注射液的药代动力介绍
进入血液循环后，13％～22％迅速与血浆蛋白(主要为白蛋白）结合。经肝脏代谢。T1/2一般为4～6小时，根据用量大小有别。作用开始时间：肌注10～15分钟，静注1～3分钟。持续时间一般为l～2小时。主要以游离型、结合型或代谢产物经肾脏排泄，也可自乳汁排出。
甲氧氯普胺的检查方法
酸性溶液的澄清度取本品0.20g,加盐酸溶液(9→-1001.5ml使溶解,加水至20ml,溶液应澄清。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品25mg,置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液2ml使溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置20