关于吸入用盐酸氨溴索溶液的简介
吸入用盐酸氨溴索溶液，西药名。为祛痰药。用于急慢性呼吸道疾病，如急慢性支气管炎、肺炎等引起的痰液粘稠、排痰困难。 1、吸入用盐酸氨溴索溶液的适应症：本品用于急慢性呼吸道疾病，如急慢性支气管炎、肺炎等引起的痰液粘稠、排痰困难。 [1] 2、吸入用盐酸氨溴索溶液的成分：本品主要成份为盐酸氨溴索。 3、吸入用盐酸氨溴索溶液的性状：本品为无色或几乎无色的澄清液体。 4、执行标准：进口药品注册标准JX20180263。......阅读全文
盐酸氨溴索糖浆的性状鉴别检查方法
性状本品为澄清黏稠液体。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品适量,用0.1mol/L盐酸溶液稀释制成每1中约含盐酸氨溴索304g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在308mm的波长处有最大吸收检查相对密度本品的
氨溴索口服液的适应症
氨溴索口服液为粘液溶解剂，能增加呼吸道粘膜浆液腺的分泌，减少粘液腺分泌，从而降低痰液粘度，促进肺表面活性物质的分泌，增加支气管纤毛运动，使痰液易于咳出。适用于急、慢性呼吸道疾病，如急、慢性支气管炎、支气管哮喘、支气管扩张，肺结核等引起的痰液粘稠，咳痰困难。
盐酸氨溴索片的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取溶出度项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在244nm与308nm的波长处有最大吸收检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细
氨溴索与哪些药物有相互作用？
抗胆碱药物：如阿托品、东莨菪碱等，会减弱氨溴索的祛痰作用。 中枢神经系统抑制剂：如苯二氮䓬类药物、酒精等，会增加氨溴索的镇静作用。 镁剂：如硫酸镁、氢氧化镁等，会降低氨溴索的吸收和药效。 抗生素：如红霉素、头孢菌素等，会降低氨溴索的药效。 抗癫痫药物：如苯妥英、卡马西平等，会增加氨溴索的
盐酸氨溴索注射液的鉴别方法
本品为无色至微黄绿色的澄明液体。
盐酸氨溴索缓释胶囊的副作用有哪些？
盐酸氨溴索缓释胶囊的副作用主要包括偶见的皮疹、恶心、胃部不适、食欲缺乏、腹痛和腹泻。 这些副作用大多数情况下是偶发的，意味着并不是每个人都会经历。副作用的发生可能与个体差异、用药剂量、用药时间以及患者的整体健康状况有关。正确使用药物，如按照医生的指导进行剂量调整和用药时间控制，可以降低副作用的
关于盐酸氨溴索缓释胶囊的成分及性状
成份 本品主要成份为盐酸氨溴索，辅料为蔗糖、淀粉、聚丙烯酸树脂L100、邻苯二甲酸二乙酯、滑石粉。 性状 本品为硬胶囊，内容物为白色或类白色的球形小丸。
关于盐酸氨溴索胶囊的药理作用介绍
本品为粘痰溶解剂，能增加呼吸道粘膜浆液腺的分泌，减少粘液腺的分泌，从而降低痰液粘度；还可促进肺表面活性物质的分泌，增加支气管纤毛运动，使痰液易于咳出。
盐酸氨溴索糖浆的性状及鉴别方法
性状本品为澄清黏稠液体。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品适量,用0.1mol/L盐酸溶液稀释制成每1中约含盐酸氨溴索304g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在308mm的波长处有最大吸收
吸入用盐酸氨溴索溶液的鉴别测定介绍
1、在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 2、取吸入用盐酸氨溴索溶液适量，用0.1mol/L盐酸溶液稀释制成每1ml中约含盐酸氨溴索30μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（中国药典2015年版四部通则0401）测定，在244nm与307nm的
盐酸氨溴索胶囊的性状及鉴别方法
性状本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取溶出度项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在244mm与308nm的波长处有最大吸收。
盐酸氨溴索缓释胶囊的性状鉴别检查方法
性状本品内容物为白色或类白色的小丸鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在248nm的波长处有最大吸收检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液
盐酸氨溴索胶囊的性状及适应症
性状 本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末。 适应症 适用于急、慢性呼吸道疾病（如急、慢性支气管炎、支气管哮喘、支气管扩张，肺结核等）引起的痰液粘稠，咳痰困难。
盐酸氨溴索在医学上有哪些应用？
盐酸氨溴索是一种常用的祛痰药，主要用于治疗呼吸道疾病，如支气管炎、支气管扩张、肺炎、慢性阻塞性肺疾病（COPD）等。它的主要作用机制是通过改善呼吸道粘液的流动性，降低粘液的粘稠度，从而帮助患者更容易地咳出痰液。 此外，盐酸氨溴索还具有抗炎和抗氧化作用，可以减轻呼吸道炎症，改善肺功能。因此，它也
盐酸氨溴索口服溶液的类别及贮藏方法
类别同盐酸氨溴索规格(1)5ml:15mg(2)10ml:30mg(3)60ml:180mg(4)100ml:0.3g(5)100ml:0.6g贮藏遮光,密封保存。
中国首个氨溴索雾化吸入剂易安平®上市
2020年2月24日，北京市药品监督管理局下发通知，经北京市药品认证管理中心组织现场检查和综合评定，北京韩美药品有限公司符合《药品生产质量管理规范》及其有关附录，正式通过药品GMP认证审查。这意味着北京韩美药品生产的中国首个氨溴索雾化吸入剂——易安平®（吸入用盐酸氨溴索溶液）可以正式应用于临床治
盐酸氨溴索缓释胶囊的类别及贮藏方法
类别同盐酸氨溴索。规格75mg贮藏遮光,密封保存。
关于盐酸氨溴索缓释胶囊的药理作用
本品为黏液溶解剂，能增加呼吸道粘膜浆液腺的分泌，减少粘液腺的分泌。从而降低痰液粘度，促进肺部表面活性物质的分泌，增加支气管纤毛运动，使痰液易于咳出。
盐酸氨溴索胶囊的药代动力学
盐酸氨溴索经口服后迅速被吸收，约1小时血药浓度达峰值，并从血液向组织迅速分布，以肺、肝、肾分布较多。主要经过肝代谢；血清半衰期约7小时，主要从尿中排泄，血浆蛋白结合率90%。
盐酸氨溴索注射液的含量测定方法
pH值应为3.5~5.5(通则0631)澄清度与颜色本品应澄清无色(通则0902第一法);如显色,与黄绿色3号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品3ml,置20ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照溶液精密量取供试品
盐酸氨溴索注射液的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品适量,用0.1mol/L盐酸溶液稀释制成每1ml中约含盐酸氨溴索15μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在244mm与308nm的波长处有最大吸收。检查pH值应为3.5~
盐酸氨溴索口服溶液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色至微黄色的澄清液体。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品适量,用0.1mol/L盐酸溶液稀释制成每1ml中约含盐酸氨溴索30g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在308nm的波长处有最大吸收检查
盐酸氨溴索片的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取溶出度项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在244nm与308nm的波长处有最大吸收
盐酸氨溴索祛痰药的作用机制是什么？
盐酸氨溴索是一种祛痰药，它的作用机制是通过促进呼吸道黏膜浆液腺的分泌和减少黏液腺分泌，从而降低痰液的黏稠度，增加支气管纤毛的运动，帮助痰液更易于咳出。 盐酸氨溴索的具体作用机制包括： 促进肺泡表面活性物质的分泌，这是由肺泡Ⅱ型细胞产生的，有助于降低痰液的黏度。 增加支气管黏膜腺体的分泌，使
吸入用盐酸氨溴索溶液的用法用量介绍
1、12岁以上儿童及成人：每次2-3ml，一日吸入1-2次（15mg-45mg/日）。 2、2-12岁儿童：每次2ml，一日吸入1-2次（15mg-30mg/日）。 3、6个月-2岁儿童：每次1ml，一日吸入1-2次（7.5mg-15mg/日）。 4、吸入用盐酸氨溴索溶液推荐用药周期为7天
盐酸氨溴索注射液的类别及贮藏方法
类别同盐酸氨溴索。规格(1)1ml:7.5mg(2)2ml:15mg(3)4ml:30mg贮藏遮光,密闭保存。
简述盐酸氨溴索注射液的适应症
适用于伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性、慢性肺部疾病。例如慢性支气管炎急性加重、喘息型支气管炎及支气管哮喘的祛痰治疗。 手术后肺部并发症的预防性治疗。 早产儿及新生儿的婴儿呼吸窘迫综合症（IRDS）的治疗。
盐酸氨溴索缓释胶囊的禁忌症有哪些？
对本品过敏者，绝对禁止使用本品。 妊娠期前三月的妇女，绝对禁止服用本品。
吸入用盐酸氨溴索溶液的物质检查介绍
1、pH值：应为4.5-5.5（中国药典2015年版四部通则0631）。 2、澄清度与颜色：吸入用盐酸氨溴索溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（中国药典2015年版四部通则0902第一法）比较，不得更浓；如显色，与黄色2号标准比色液（中国药典2015年版四部通则0901第一法）比较，不
盐酸氨溴索缓释胶囊的性状及鉴别方法
性状本品内容物为白色或类白色的小丸鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在248nm的波长处有最大吸收