不同人群使用依诺肝素钠注射液的注意
一、孕妇及哺乳期妇女用药： 1、妊娠 （1）动物实验研究并没有关于依诺肝素致畸的证据。 （2）由于在动物中没有任何致畸性，预期在人群中也没有类似效应。目前，在两种席间比较研究发现对人类有致畸作用的物质被证实对动物也有致畸作用。 （3）目前对于依诺肝素妊娠期家注射治疗剂量，还没有足够的临床研究数据确定其可能致畸或具有胎儿毒性。 （4）目前作为预防并不推荐妊娠期间不应进行蛛网膜下腔麻醉或膜外麻醉。 （5）在人类，尚无依诺肝素钠注射液可通过胎盘屏障的证据，妊娠期妇女仅在医师认为确实需要时才可使用。 2、哺乳 （1）由于新生儿原则上不可能进行本品胃肠道吸收，因此哺乳期妇女使用依诺肝素治疗并无禁忌。 （2）但哺乳期妇女接受依诺肝素钠注射液治疗时应停止哺乳。 二、儿童用药：由于没有获得相关儿童用药数据，所以不推荐儿童应用低分子肝素。 三、老年用药：依诺肝素钠注射液用于预防时老年患者无需调整剂量。用于治疗时应测定抗X......阅读全文
依诺沙星注射液的适应症
适用于由敏感菌引起的： 1．泌尿生殖系统感染，包括单纯性、复杂性尿路感染、细菌性前列腺炎、淋病奈瑟菌尿道炎或宫颈炎（包括产酶株所致者）。 2．呼吸道感染，包括敏感革兰阴性杆菌所致支气管感染急性发作及肺部感染。 3．胃肠道感染，由志贺菌属、沙门菌属、产肠毒素大肠杆菌、亲水气单胞菌、副溶血弧菌等所致
关于依诺沙星片的注意事项介绍
1．与食物同服可能影响本品的口服吸收，宜空腹服用或进餐前至少1小时，餐后至少2小时服用本品。胃酸的减少也可能使本品的口服后吸收减少。 2．由于目前大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药者多见，应在给药前留取尿培养标本，参考细菌药敏结果调整用药。 3．本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为
依诺沙星注射液的不良反应
1．胃肠道反应较为常见，可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。 2．中枢神经系统反应可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。 3．过敏反应： 皮疹、皮肤瘙痒，偶可发生渗出性多形性红斑及血管神经性水肿。少数患者有光敏反应。 4．偶可发生： (1)癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识混乱、幻觉、震颤。 (2)
关于依诺沙星片的基本信息介绍
依诺沙星片，用于由敏感菌引起的: 1．泌尿生殖系统感染，包括单纯性、复杂性尿路感染、细菌性前列腺炎、淋病奈瑟菌尿道炎或宫颈炎(包括产酶株所致者)。 2．呼吸道感染，包括敏感革兰阴性杆菌所致支气管感染急性发作及肺部感染。 3．胃肠道感染，由志贺菌属、沙门菌属、产肠毒素大肠杆菌、亲水气单胞菌、
依诺沙星胶囊的性状及鉴别方法
性状本品内容物为类白色至微黄色粉末或颗粒。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品内容物适量,加0.1mol/L氢氧化钠溶液溶解并稀释制成每1m1中约含依诺沙星(按C5H17FN4O3计)4pg的溶液,滤过,照紫外可见分光光度法(通
低分子量肝素的基本信息介绍
1、低分子量肝素的理化性质： 为低分子量的硫酸氨基葡萄糖，平均分子量4000~6000，由各种解聚分组分法制成的短链肝素制剂，根据分子量、链末端结构和化合物结合盐类的不同，可以分为不同的商品制剂，目前中国市场上使用的主要有达肝素钠、依诺肝素钠和那曲肝素钙，均为无色或淡黄色的澄明液体。 2、低
依诺沙星注射液的副作用有哪些？
依诺沙星注射液可能引起多种副作用。 在使用依诺沙星注射液时，您可能会遇到以下不良反应： 胃肠道反应，包括腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐； 中枢神经系统反应，可能表现为头昏、头痛、嗜睡或失眠； 过敏反应，如皮疹、皮肤瘙痒，偶尔可能出现渗出性多形性红斑及血管神经性水肿，少数患者有光敏反应；
葡萄糖酸依诺沙星注射液的成分
本品主要成份为：葡萄糖酸依诺沙星. 化学名称为：1-乙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-7-（1-哌嗪基）-1，8-萘啶-3-羧酸-D-葡萄糖酸盐一水合物。 化学结构式为： 分子式：C 15H 17FN 4O 3·C 6H 12O 7·H 2O 分子量：534.50 辅料为：葡萄糖、注射用水。
依诺沙星乳膏的性状及鉴别方法
性状本品为白色至淡黄色乳膏。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品适量,加0.1mol/L氢氧化钠溶液适量,置50~60℃水浴加热,并稀释制成每1ml中约含依诺沙星(按C5H1FN4O3计)4g的溶液,置冰浴冷却,使基质凝固,滤过,
肝素钠出口危机再现
近日，欧盟对国内某制药企业发出警告，其依诺肝素钠、肝素钠欧盟GMP检查失败导致产品被召回。值得注意的是，这是继2008年百特肝素钠污染事件后，涉及肝素领域的又一重磅事件，中国原料药企再度遭遇出口信任危机。 该事件也突显了肝素钠原料的质量与技术壁垒。目前，我国肝素原料药出口欧美发达国家，产品质量
依诺沙星注射液的药代动力学
静脉给药0.2g和0.4g，血药达峰时间（Tmax）约为1小时，血药峰浓度（Cmax）约为2mg/L和3～5 mg/L。血消除半衰期（t1/2β）约为3～6小时，蛋白结合率为18%～57%。本品吸收后广泛分布至各组织、体液，组织中的浓度常超过血药浓度而达有效水平。本品主要自肾排泄，48小时内给药
注射用葡萄糖酸依诺沙星的药理毒理
本品具广谱抗菌作用，尤其对需氧革兰阴性杆菌抗菌活性高，对下列细菌在体外具良好抗菌作用：肠杆菌科的大部分细菌，包括枸椽酸杆菌属、阴沟、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等。常对多重耐药菌也具有抗菌活性。对青霉素耐药的淋病奈瑟菌、产酶流感嗜
依诺沙星注射液的性状及适应症
性状 本品为无色或微黄色的澄明液体。 适应症 适用于由敏感菌引起的： 1．泌尿生殖系统感染，包括单纯性、复杂性尿路感染、细菌性前列腺炎、淋病奈瑟菌尿道炎或宫颈炎（包括产酶株所致者）。 2．呼吸道感染，包括敏感革兰阴性杆菌所致支气管感染急性发作及肺部感染。 3．胃肠道感染，由志贺菌属、沙门菌
依诺沙星注射液的适应症有哪些？
依诺沙星注射液是一种广谱抗生素，它有效对抗敏感菌引起的多种感染，具体包括： 泌尿生殖系统感染，如单纯性、复杂性尿路感染、细菌性前列腺炎、淋病奈瑟菌尿道炎或宫颈炎； 呼吸道感染，特别是由敏感革兰阴性杆菌引起的支气管感染急性发作及肺部感染； 胃肠道感染，由志贺菌属、沙门菌属、产肠毒素大肠杆菌、
诺奖得主野依良治：应建立超越科技的社会
“与科学之力推动下产业技术的快速发展相比，人类社会伦理道德的进步实在是太缓慢了。”在日前举行的中日大学论坛上，2001年诺贝尔化学奖得主、日本科学技术振兴机构研究开发战略中心主任野依良治对于人类社会当下的发展状态与前景倍感忧虑。 他提醒人类正视大自然，否则人类将没有长存之道。“地球可以满足所
注射用葡萄糖酸依诺沙星的用法用量
使用时，将本品用5～10毫升5%葡萄糖注射液溶解后，再加入到100毫升5%葡萄糖注射液中，避光静脉滴注。成人一次0.2g，一日2次。重症患者最大剂量一日不超过0.6g，疗程7～10日，治疗中病情显著好转后可改用口服制剂。
依诺沙星注射液的禁忌及注意事项
禁忌 对本品及氟喹诺酮类药过敏、肌腱炎，跟腱断裂、缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的患者禁用。 注意事项 1. 由于目前大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药者多见，应在给药前留取尿培养标本，参考细菌药敏结果调整用药。 2. 本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生，宜多饮水，
依诺沙星注射液的适应症及规格
适应症 适用于由敏感菌引起的： 1．泌尿生殖系统感染，包括单纯性、复杂性尿路感染、细菌性前列腺炎、淋病奈瑟菌尿道炎或宫颈炎（包括产酶株所致者）。 2．呼吸道感染，包括敏感革兰阴性杆菌所致支气管感染急性发作及肺部感染。 3．胃肠道感染，由志贺菌属、沙门菌属、产肠毒素大肠杆菌、亲水气单胞菌、副溶血
依诺沙星注射液的不良反应及禁忌
不良反应 1．胃肠道反应较为常见，可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。 2．中枢神经系统反应可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。 3．过敏反应： 皮疹、皮肤瘙痒，偶可发生渗出性多形性红斑及血管神经性水肿。少数患者有光敏反应。 4．偶可发生： (1)癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识混乱、幻觉、震
注射用葡萄糖酸依诺沙星的药理毒理
本品具广谱抗菌作用，尤其对需氧革兰阴性杆菌抗菌活性高，对下列细菌在体外具良好抗菌作用：肠杆菌科的大部分细菌，包括枸椽酸杆菌属、阴沟、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等。常对多重耐药菌也具有抗菌活性。对青霉素耐药的淋病奈瑟菌、产酶流感嗜
葡萄糖酸依诺沙星注射液的药理毒理
本品具广谱抗菌作用，尤其对需氧革兰阴性杆菌抗菌活性高，对下列细菌在体外具良好抗菌作用：肠杆菌科的大部分细菌，包括枸椽酸杆菌属、阴沟、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等。常对多重耐药菌也具有抗菌活性。对青霉素耐药的淋病奈瑟菌、产酶流感嗜
葡萄糖酸依诺沙星注射液的用法用量
避光静脉滴注。成人：一次0.2g，一日2次。重症患者最大剂量一日不超过0.6g，疗程7—10日，治疗中病情显著好转后即可改用口服制剂。
关于依诺沙星片的药代动力学介绍
口服后吸收完全，相对生物利用度约为90%。单剂量给药后血药达峰时间(Tmax)约为1-3小时。血消除半衰期(t1/2β)约为3.3-5.8小时，蛋白结合率为18%-57%。本品吸收后广泛分布至各组织、体液，组织中的浓度常超过血药浓度而达有效水平。本品主要自肾排泄，48小时内给药量的52%-60%
注射用葡萄糖酸依诺沙星的不良反应
1.胃肠道反应较为常见，可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。 2.中枢神经系统反应可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。 3.过敏反应：皮疹、皮肤瘙痒，偶可发生渗出性多形性红斑及血管神经性水肿。少数患者有光敏反应。 4.偶可发生： (1) 癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识混乱、幻觉、震颤。 (2)
注射用葡萄糖酸依诺沙星的性状及规格
性状 本品为白色或类白色疏松块状物或粉末。 规格 0.2g(按无水依诺沙星计)
注射用葡萄糖酸依诺沙星的注意事项
1.由于目前大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药者多见，应在给药前留取尿培养标本，参考细菌药敏结果调整用药。 2.本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生，宜多饮水，保持24小时排尿量在1200ml以上。 3.肾功能减退者，需根据肾功能调整给药剂量。 4.应用氟喹诺酮类药物可
葡萄糖酸依诺沙星注射液的药理作用
本品具广谱抗菌作用，尤其对需氧革兰阴性杆菌抗菌活性高，对下列细菌在体外具良好抗菌作用：肠杆菌科的大部分细菌，包括枸椽酸杆菌属、阴沟、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等。常对多重耐药菌也具有抗菌活性。对青霉素耐药的淋病奈瑟菌、产酶流感嗜
葡萄糖酸依诺沙星注射液的性状及规格
性状 本品为无色或几乎无色的澄明液体。 规格 100ml：0.2g（以C 15H 17FN 4O 3计）。
注射用葡萄糖酸依诺沙星的相互作用
1．尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。 2．本品与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制，导致茶碱类的肝消除明显减少，血消除半衰期(t 1/2β)延长，血药浓度升高，出现茶碱中毒症状，如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等，应避免合用，不能避免时应测
葡萄糖酸依诺沙星注射液的成分及性状
成份 本品主要成份为：葡萄糖酸依诺沙星. 化学名称为：1-乙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-7-（1-哌嗪基）-1，8-萘啶-3-羧酸-D-葡萄糖酸盐一水合物。 化学结构式为： 分子式：C 15H 17FN 4O 3·C 6H 12O 7·H 2O 分子量：534.50 辅料为：葡萄糖、注