关于头孢噻肟钠的基本介绍

头孢噻肟钠(Cefotaxime sodium),是一种有机化合物,化学式为C16H16N5NaO7S2,为第三代半合成头孢菌素,对革兰阳性菌的作用不如头孢唑林,肠球菌对本品耐药,对耐青霉素的肺炎球菌无效,对革兰阴性菌有强大的杀菌活性,对大肠杆菌、流感杆菌、肺炎杆菌、奇异变形杆菌、沙门菌属的抗菌作用较头孢哌酮强,对脆弱拟杆菌作用弱或耐药,铜绿似单胞菌、阴沟肠杆菌对本品不敏感。......阅读全文

头孢噻肟钠的检查方法

酸度取本品,加水制成每1ml中约含0.1g的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~6.5溶液的澄清度取本品5份,各1.0g,分别加水10ml溶解后,溶液应澄清;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓。取上述溶液10ml,加冰醋酸lml摇匀,立即检查,溶液应澄清;

头孢噻肟钠的基本性状

本品为白色至微黄色结晶或粉末;无臭或微有特殊臭本品在水中易溶,在乙醇中微溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每m中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为十58°至+64°。吸收系数取本品约20mg,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m中约含20g的溶液,照紫外可见分光

头孢噻肟钠的鉴别方法

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集130图)一致(3)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)

头孢噻肟钠的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢噻肟1mg的溶液。对照品溶液取头孢噻肟对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢噻肟1mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.05mol/L磷酸盐

关于头孢噻肟钠的基本介绍

  头孢噻肟钠(Cefotaxime sodium),是一种有机化合物,化学式为C16H16N5NaO7S2,为第三代半合成头孢菌素,对革兰阳性菌的作用不如头孢唑林,肠球菌对本品耐药,对耐青霉素的肺炎球菌无效,对革兰阴性菌有强大的杀菌活性,对大肠杆菌、流感杆菌、肺炎杆菌、奇异变形杆菌、沙门菌属的抗菌

头孢噻肟钠的类别及贮藏方法

类别B内酰胺类抗生素,头孢菌素类贮藏严封,在凉暗干燥处保存制剂注射用头孢噻肟钠

关于头孢噻肟钠的含量测定介绍

  照高效液相色谱法(通则0512)测定。  1、供试品溶液:取头孢噻肟钠适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含头孢噻肟1mg的溶液。  2、对照品溶液:取头孢噻肟对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含头孢噻肟1mg的溶液。  3、色谱条件:用十八烷基硅烷键

关于头孢噻肟钠的用法用量介绍

  1、头孢噻肟钠的适应症:  主要用于敏感菌所致的呼吸道、泌尿道、骨和关节、皮肤和软组织、腹腔、胆道、消化道、五官、生殖器等部位的感染,对烧伤、外伤引起的感染以及败血症、中枢感染也有效。  2、头孢噻肟钠的用法用量:  成人:一般感染,每次1g,每12小时一次;中度和重度感染,每次1~2g,每8小

头孢噻肟钠的鉴别及检查方法

鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集130图)一致(3)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)检查酸度取本品,加水制成每1ml中约含0.1g的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为4

关于头孢噻肟钠的药品信息简介

  一、头孢噻肟钠的基本信息  本品为(6R,7R)-3-[(乙酰氧基)甲基]-7-[2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环 [4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐,按无水物计算,含头孢噻肟(C16H17N5O7S2)不得少于 90.0%。  二

使用头孢噻肟钠的不良反应介绍

  1、头孢噻肟钠的不良反应:过敏反应可致皮疹、发热、瘙痒等。消化系统出现食欲缺乏、恶心、呕吐、腹泻等。肝功能异常。一过性血尿素氮和肌酸酐增高。偶见白细胞、中性粒细胞、血小板减少,嗜酸性粒细胞增多。长期用药可致二重感染,如念珠菌病、假膜性肠炎等。  2、头孢噻肟钠的注意事项:结肠炎患者慎用。对青霉素

头孢噻肟钠的性状及鉴别方法

性状本品为白色至微黄色结晶或粉末;无臭或微有特殊臭本品在水中易溶,在乙醇中微溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每m中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为十58°至+64°。吸收系数取本品约20mg,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m中约含20g的溶液,照紫外可见

头孢噻肟钠的类别规格及贮藏方法

类别B内酰胺类抗生素,头孢菌素类贮藏严封,在凉暗干燥处保存制剂注射用头孢噻肟钠

关于头孢噻肟钠注射液的简介

  头孢噻肟钠注射液是一种西药制剂,主要用于敏感细菌所致的肺炎及其他下呼吸道感染等病症。  【中文名】 注射用头孢噻肟钠 [1]  【功能主治】 适用于敏感细菌所致的肺炎及其他下呼吸道感染、尿路感染、脑膜炎、败血症、腹腔感染、盆腔感染、皮肤软组织感染、生殖道感染、骨和关节感染等。头孢噻肟可以作为小儿

关于头孢噻肟钠的物质检查介绍

  1、酸度  取头孢噻肟钠,加水制成每1mL中约含0.1g的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~6.5。  2、溶液的澄清度  取头孢噻肟钠5份,各1.0g,分别加水10mL溶解后,溶液应澄清,如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓。取上述溶液10mL,加冰

简述头孢噻肟钠的药物相互作用

  头孢噻肟钠与庆大霉素或妥布霉素合用,对铜绿假单胞菌均有协同作用;与阿米卡星合用,对大肠杆菌、肺炎克雷伯杆菌有协同作用;与氨基糖苷类、其他头孢菌素或强利尿剂同用,可能增加肾毒性;与丙磺舒合用,可抑制头孢噻肟钠在肾脏的排泄,提高血药浓度及延长血浆半衰期。  说明:上述内容仅作为介绍,头孢噻肟钠药物使

注射用头孢噻肟钠的检查方法

溶液的澄清度取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1m中约含0.1g的溶液,溶液应澄清;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓。取上述溶液10ml,加冰醋酸1ml,摇匀,立即检査,溶液应澄清;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓。溶液的颜色取本品5瓶,

注射用头孢噻肟钠的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢噻肟1mg的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢噻肟钠含量测定项下。

注射用头孢噻肟钠的鉴别方法

照头孢噻肟钠项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果。

注射用头孢噻肟钠的基本性状

木品为白色至微黄色结晶或粉末。

注射用头孢噻肟钠的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢噻肟1mg的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢噻肟钠含量测定项下。

关于头孢噻肟钠的化合物信息介绍

  一、头孢噻肟钠的化合物基本信息:  化学式:64485-93-4  分子量:477.447  CAS号:64485-93-4  EINECS号:264-915-9  二、头孢噻肟钠的化合物的理化性质:  熔点:162-163ºC  密度:1.8g/cm3  外观:白色至淡黄色结晶性粉末  溶解性

注射用头孢噻肟钠的鉴别及检查方法

鉴别照头孢噻肟钠项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果。检查溶液的澄清度取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1m中约含0.1g的溶液,溶液应澄清;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓。取上述溶液10ml,加冰醋酸1ml,摇匀,立即检査,溶液应澄清;如显浑浊,与1号浊度标

注射用头孢噻肟钠的鉴别及检查方法

鉴别照头孢噻肟钠项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果。检查溶液的澄清度取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1m中约含0.1g的溶液,溶液应澄清;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓。取上述溶液10ml,加冰醋酸1ml,摇匀,立即检査,溶液应澄清;如显浑浊,与1号浊度标

注射用头孢噻肟钠的类别及贮藏方法

类别同头孢噻肟钠。规格按CsH17N5OS2计(1)0.5g(2)1.0g(3)2.0g贮藏密闭,在凉暗干燥处保存。

简述头孢噻肟钠注射液的药理作用

  头孢噻肟为第三代头孢菌素,抗菌谱广,对大肠埃希菌、奇异变形杆菌、克雷伯菌属和沙门菌属等肠杆菌科细菌等革兰阴性菌有强大活性。 注射用头孢噻肟钠对普通变形杆菌和枸橼酸杆菌属亦有良好作用。阴沟肠杆菌、产气肠杆菌对本品比较耐药。本品对铜绿假单胞菌和产碱杆菌无抗菌活性。头孢噻肟对流感杆菌、淋病奈瑟菌(包括

注射用头孢噻肟钠的类别及鉴别方法

类别同头孢噻肟钠。规格按CsH17N5OS2计(1)0.5g(2)1.0g(3)2.0g贮藏密闭,在凉暗干燥处保存。

注射用头孢噻肟钠的性状及鉴别方法

性状木品为白色至微黄色结晶或粉末。鉴别照头孢噻肟钠项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果。

关于头孢噻肟钠注射液的注意事项介绍

  1.交叉过敏反应:对一种头孢菌素或头霉素过敏者对其他头孢菌素类或头霉素也可能过敏。对青霉素或青霉胺过敏者也可能对本品过敏。  2.对诊断的干扰:应用本品的病人抗球蛋白(Coombs)试验可出现阳性;孕妇产前应用本品,此反应可出现于新生儿。用硫酸铜法测定尿糖可呈假阳性。血清碱性磷酸酶、血尿素氮、丙

简述头孢噻肟钠注射液的药物相互作用

  1.与庆大霉素或妥布霉素合用对铜绿假单胞菌均有协同作用;与阿米卡星合用对大肠杆菌、肺炎克雷伯菌和铜绿假单胞菌有协同作用。  2.与氨基糖苷类抗生素联合应用时,用药期间应随访肾功能。  3.大剂量头孢噻肟与强利尿药联合应用时,应注意肾功能变化。  4.头孢噻肟可用氯化钠注射液或葡萄糖液稀释,但不能