概述盐酸莫西沙星片的药代动力学
1、吸收和生物利用度 莫西沙星口服后可以很快被几乎完全吸收。绝对生物利用度总计约91%。 在50～1200mg单次剂量和每日0.6g连服10天的药代动力学显示出呈线性关系。3天内达稳态。口服0.4g后0.5～4小时达到峰值3.1mg/l。每日一次0.4g口服后达到稳态时其峰浓度和谷浓度分别为3.2mg/l和0.6mg/l。 给予莫西沙星同时进食能稍延长达峰时间约2小时并减少峰浓度约16%。吸收范围不变。由于AUC/MIC主要是预测喹诺酮的抗菌效果，该影响与临床无关，因此，莫西沙星给药不受进食影响。 单剂量静脉给药0.4g，1小时后血药浓度达峰约为4.1mg/l，与口服相比平均增加26%。药物暴露的药时曲线下面积约为39mg*h/l，与绝对生物利用度约为91%的口服(35mg*h/l)相比略高。 多剂量静脉给药(1小时输液)，每日0.4g给药稳态波峰波谷浓度分别为4.1至5.9及0.43至0.84mg/l。在给药间隔......阅读全文
关于盐酸莫西沙星的简介
盐酸莫西沙星为暗红色薄膜衣片，是广谱和具有抗菌活性的8-甲氧基氟喹诺酮类抗菌药。已有报道发生严重不良反应。 [1] 盐酸莫西沙星的适应症上呼吸道和下呼吸道感染。关于盐酸莫西沙星服用过量的研究资料非常有限，一旦服用过量应根据患者状况采取适当支持措施。 盐酸莫西沙星的适应症：莫西沙星的适应症为治
关于莫西沙星的基本介绍
莫西沙星（Moxifloxacin），分子式为C21H24FN3O4，常温下为近乎白色的晶体粉末，难溶于水，微溶于乙醇，几乎不溶于丙酮。莫西沙星属于喹诺酮类药，临床上主要用于治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人(≥18岁)，如：急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎，以及皮肤和软组织感染
概述盐酸莫西沙星的毒理作用
1、盐酸莫西沙星的致癌、致突变 虽然有关莫西沙星致癌作用的常规长期研究尚未完成，但该药进行了基因毒性体内和体外试验。此外，在大鼠身上进行了对于人类的致癌作用加速试验(诱发和促进测定)。5株Ames试验中4次为阴性，中国苍鼠卵巢HPRT的突变试验和大鼠原发肝细胞的UDS试验也均为阴性，而其它喹诺
关于莫西沙星的药品信息介绍
一、莫西沙星的药品名称 英文名 Moxifloxacin 成品剂型：片剂、水针剂 二、莫西沙星的功能：莫西沙星为人工合成的喹诺酮类抗菌药，是一类较新的合成抗菌药。具有抗菌性强、抗菌范围广、不易产生耐药并对常见耐药菌有效、半衰期长、不良反应少等优点。 三、莫西沙星的适应症：治疗患有上呼吸道
酸莫西沙星HCl的使用禁忌
已知对该片剂的任何成份或其他喹诺酮类高度过敏者禁用。 喹诺酮类使用可诱发癫痫的发作，对于已知或怀疑有能导致癫痫发作或降低癫痫发作域值的中枢神经系统疾病的病人，莫西沙星在使用中要注意。 由于缺乏患有肝功能严重损伤病人使用莫西沙星时的药代动力学和药效动力学的数据，不推荐该药在这类病人中使用。
关于盐酸莫西沙星片的简介
盐酸莫西沙星片，适应症为莫西沙星片的适应症为治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人(≥18岁)，如：急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎，以及皮肤和软组织感染。 1、盐酸莫西沙星片的成份：主要成份：莫西沙星 化学名称：1-环丙基-7-{（S，S）-2，8-重氮-二环[4.3.0]壬-
关于莫西沙星的药理毒理介绍
莫西沙星为第四代喹诺酮类广谱抗菌药，是广谱和具有抗菌活性的8-甲氧基氟喹诺酮类抗菌药。莫西沙星在体外显示出对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌、抗酸菌和非典型微生物如支原体、衣原体和军团菌有广谱抗菌活性。 抗菌机制为干扰Ⅱ、Ⅳ拓扑异构酶。拓扑异构酶是控制DNA拓扑和DNA复制、修复和转录中的关键酶。
关于莫西沙星的市场分析介绍
欧洲药品管理局（EMEA）在完成了莫西沙星安全性评估后得出结论，认为应限制性使用含莫西沙星的药品，在治疗急性细菌性鼻窦炎、慢性支气管炎的急性发作和社区获得性肺炎时，只有当其他抗菌药都无法使用或治疗无效时，才能使用莫西沙星。EMEA还建议加强莫西沙星口服制剂产品的警告。 莫西沙星是氟喹诺酮类抗菌
关于盐酸莫西沙星的药物禁忌介绍
盐酸莫西沙星的药物禁忌： 1、已知对盐酸莫西沙星片剂的任何成份或其它喹诺酮类高度过敏者。 2、盐酸莫西沙星禁用于儿童、少年和孕妇。喹诺酮类已知能大量分泌到乳汁中。临床前试验证实小量的莫西沙星可以分泌到人类的乳汁中，尚缺乏哺乳期妇女的数据。因此，莫西沙星禁用于怀孕和哺乳期的妇女。
关于莫西沙星的化合物简介
氟喹诺酮类抗菌药。DNA拓扑异构酶抑制剂，可用于治疗金葡菌、流感杆菌、肺炎球菌等引起的社会获得性肺炎，慢性支气管炎急性发作，急性窦炎等。属第四代喹诺酮类抗菌药物，是新一代广谱抗生素。该品对常见的呼吸道病菌，如肺炎链球菌、嗜血流感杆菌、卡他莫拉汉菌以及部分金黄色葡萄球菌都具有很强的抗菌活性，特别是
关于盐酸莫西沙星的作用机制介绍
(1) 盐酸莫西沙星的作用机制： 莫西沙星是广谱和具有抗菌活性的8-甲氧基氟喹诺酮类抗菌药。莫西沙星在体外显示出对革兰阳性菌，革兰阴性菌，厌氧菌，抗酸菌，和非典型微生物如支原体，衣原体和军团菌有广谱抗菌活性。抗菌作用机制为干扰Ⅱ、Ⅳ拓扑异构酶。拓扑异构酶是控制DNA拓扑和在DNA复制、修复和转
使用盐酸莫西沙星片过量的症状
关于过量的研究资料非常有限，单次最大剂量1.2g和每日0.6g多次口服，连用10天在健康志愿者中身上未发现有任何明确不良反应。一旦服用过量莫西沙星时，应根据患者状况采取适当支持措施，如测心电图等。 在莫西沙星吸收阶段的早期，口服活性炭后可有效防止莫西沙星系统暴露的过量增加。静脉给予活性炭后只能
简述盐酸莫西沙星的耐药性
导致对青霉素类、头孢菌素类、糖肽类、大环内酯类和四环素类耐药的耐药机制不影响莫西沙星的抗菌活性。莫西沙星和这些抗菌药无交叉耐药性。至今未发现质粒介导的耐药性的出现。 莫西沙星的8-甲氧基部分与8-氢部分相比具有对革兰阳性菌高活性和耐药突变的低选择性。7位的二氮杂环取代能阻止活性流出，该活性流出
关于酸莫西沙星HCl的用法用量介绍
1、酸莫西沙星HCl的用法： 剂量范围一次400 mg（1片），1日1次。成年人 服用方法片剂用一杯水送下，服用时间不受饮食影响。 治疗时间治疗时间应根据症状的严重程度或临床反应决定。治疗上呼吸道和下呼吸道的感染时可按照下列方法 慢性气管炎急性发作5天， 社区获得性肺炎10天， 急性鼻
盐酸莫西沙星片致双眼视物模糊
病例 患者，男，26岁。因急性肺炎给予盐酸莫西沙星片（商品名：拜复乐，拜耳医药保健股份有限公司）0.4g/d，口服，隔日1次。服用2次后患者出现双眼视物模糊，不能耐受。停药后视力逐渐恢复。 讨论 莫西沙星是一种具有光谱抗菌活性的8-甲氧基喹诺酮类抗菌药物。在体外显示出对革兰
使用盐酸莫西沙星片的注意事项
1、如果有部分患者，在首次服用后即发生超敏反应和变态反应，应该立即告知医生。 2、极少数患者，在首次服用后会发生由过敏性反应导致的威胁生命的休克。在这些情况 3、下应停用拜复乐并给予相应治疗(如针对休克的治疗)。 莫西沙星能够延长一些患者心电图的QT间期。和男性相比，由于女性患者往往拥有更
关于盐酸莫西沙星片的毒理研究介绍
莫西沙星与其他喹诺酮类药物一样，毒性靶器官均为血液系统（狗及猴的骨髓细胞减少）、中枢神经系统（猴的惊厥）和肝脏（大鼠、狗及猴的肝酶升高、单细胞坏死），这些变化均于大剂量或长期应用莫西沙星后出现。 在狗体内进行的局部耐受性研究中，静脉注射莫西沙星后未出现局部不耐受的征象。经动脉内注射用药后，动脉
简述盐酸莫西沙星片的药理作用
(1) 盐酸莫西沙星片的作用机制： 莫西沙星是具有广谱作用和抗菌活性的8－甲氧基氟喹诺酮类抗菌药。莫西沙星在体外显示出对革兰阳性细菌，革兰阴性细菌，厌氧菌，抗酸菌，和非典型微生物如支原体，衣原体和军团菌有广谱抗菌活性。 抗菌作用机制为干扰Ⅱ、Ⅳ拓扑异构酶。拓扑异构酶是控制DNA拓扑和在DNA
关于盐酸莫西沙星片的使用禁忌介绍
1、盐酸莫西沙星片的禁忌：已知对莫西沙星的任何成份，或其他喹诺酮类，或任何辅料过敏者。 由于缺乏患有肝功能严重损伤(Child Pugh C级) 的患者和转氨酶升高大于5倍正常值上限的患者使用莫西沙星的临床数据，该药在这类患者中禁止使用。 18岁以下患者。 2、孕妇及哺乳期妇女用药： （
概述盐酸莫西沙星的药物相互作用
1、食物和乳制品：食物的摄入不影响莫西沙星的吸收。因此，莫西沙星的服用时间不受进食的影响。 2、抗酸药、矿物质和多种维生素：莫西沙星与抗酸药、矿物质和多种维生素同时服用会因为与这些物质形成多价螯合而减少药物的吸收。这将导致血浆中的药物浓度比预定值低，因此，抗酸药、抗逆转录病毒和其它含有镁、铝和
关于盐酸莫西沙星片的用法用量介绍
1、剂量范围：任何适应症均推荐口服莫西沙星片一次0.4g（1片），一日1次。 2、成年人服用方法：片剂以水送服，服用时间不受饮食影响。 3、治疗时间：治疗时间应根据症状的严重程度或临床反应决定。治疗上呼吸道和下呼吸道感染时可按照下列方法： 慢性支气管炎急性发作：5天 社区获得性肺炎：10
关于盐酸莫西沙星的使用注意事项介绍
喹诺酮类使用可诱发癫痫的发作，对于已知或怀疑有可能导致癫痫发作或降低癫痫发作域值的中枢神经系统疾病的病人，莫西沙星在使用中要注意。 1、由于临床试验数据有限，不推荐该药用于肝功能严重损伤的病人。 2、莫西沙星像其它喹诺酮类和大环内酯类抗生素一样在有些患者可能引起QT间期延长。因为缺乏相关的临
概述盐酸莫西沙星片的药物相互作用
临床上未证实莫西沙星与下述药物相互作用：阿替洛尔、雷尼替丁、钙补充剂、茶碱、口服避孕药、格列本脲、伊曲康唑、地高辛、吗啡、丙磺舒。对这些药物不需要调整剂量。 抗酸药、矿物质和多种维生素：莫西沙星与抗酸药、矿物质和多种维生素同时服用会因为与这些物质中的多价阳离子形成多价螯合物而减少药物的吸收。这
关于酸莫西沙星HCl的基本信息介绍
酸莫西沙星HCl为药物制剂，治疗上呼吸道和下呼吸道的感染，一但服用过量莫西沙星时，应根据患者状况采取适当支持措施。 1、酸莫西沙星HCl的说明： 薄膜衣片400mg/片。干燥条件下储藏，盐酸莫西沙星片剂需储藏于生产者的原包装内。有效期2年。 2、酸莫西沙星HCl的功能： 作用机制 莫西沙
使用盐酸莫西沙星片的不良反应介绍
盐酸莫西沙星片不良反应(ADRs)以0.4g莫西沙星(口服和序贯疗法)的全部临床研究为基础，按照CIOMSIII频率分类，(共计n=17951，包括序贯疗法n=4583，时间：2010年05月)整理如下： “常见”项下所列不良反应(ADRs)除恶心和腹泻外发生率在3%以下。 源自上市后报告（
关于莫西沙星的药代动力学介绍
莫西沙星口服后吸收良好，生物利用度约90%。 [2]达峰时0.5～4小时。莫西沙星给药不受进食影响。半衰期达12小时。同服二、三价阳离子抗酸药可明显减少吸收。不经细胞色素P450酶代谢。减少了药物间相互作用的可能性。肾脏代谢45%，肝脏代谢52%，肾功能损害和轻度肝功能不全的患者无需调整剂量。
概述盐酸莫西沙星的药代动力学
莫西沙星口服后可以很快被几乎完全吸收。绝对生物利用度总计约91%。在50-1200mg单次剂量和每日600mg连服10天的药代动力学显示出呈线性关系。3天内达稳态。口服400mg后0.5-4小时达到峰值3.1mg/L。每日一次400mg口服后达到稳态时其峰浓度和谷浓度分别为3.2mg/L和0.6
盐酸莫西沙星氯化钠注射液的禁忌
已知对莫西沙星的任何成份，或其他喹诺酮类，或任何辅料过敏者。 妊娠和哺乳期妇女。 由于缺乏患有肝功能严重损伤(Child Pugh C级)的患者和转氨酶升高大于5倍正常值上限的患者使用莫西沙星的临床数据，该药在这类患者中禁止使用。 18岁以下患者。
概述盐酸莫西沙星片的药代动力学
1、吸收和生物利用度 莫西沙星口服后可以很快被几乎完全吸收。绝对生物利用度总计约91%。 在50～1200mg单次剂量和每日0.6g连服10天的药代动力学显示出呈线性关系。3天内达稳态。口服0.4g后0.5～4小时达到峰值3.1mg/l。每日一次0.4g口服后达到稳态时其峰浓度和谷浓度分别为
疑难病例病原菌的检测体会
近几年来，经常发现临床病人反复感染，但是找不到病原菌。最近我室会诊了1例老年病人，因反复下呼吸道感染，3次住院、出院，均未治愈。原就诊医院在痰标本中，始终未发现致病菌，仪凭经验使用多种抗菌药物，效果不佳。 为此，本室参加了临床会诊，首先通知病人全部停用2d抗菌药物；床边留取脓痰、立即接